| 仕事内容 | 【職務内容】 岸和田工場にて製剤開発にご従事いただきます。 具体的には、 ・固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ・承認申請資料の作成、照会対応 ・OD錠、微粒子コーティング等の新技術開発 をお任せ致します。 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■ジェネリック医薬品メーカーもしくはCDMO企業にて製剤研究部門又は製剤技術部門で製剤設計の実務経験が5年以上ある方 【歓迎要件】 ▼治験薬の製剤設計の経験 ▼理系、薬学や粉体工学の専攻者 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容・ミッション】 ■ニューロイノベーションユニット（NIU）では神経科学（脳科学）の産業応用に関する研究開発支援・事業企画・事業運営を行う世界でも類を見ないコンサルティングチームです。 ■NIUのチームのミッションは、アイディアとして面白く、科学的に信頼でき、事業として顧客を大いに成功させる神経科学関連ビジネスを上流の企画・研究開発から、実際の事業の |
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| 応募資格 | 【必須要件】 下記いづれかの経験 ■企画経験（エビデンスなどをもとに事業を構想する力） ■調査経験（医学・科学系論文の探索・理解・要約ができる） ■企画や報告に関わるスライドや報告書の作成経験 ■実験・プロジェクトワーク経験 ■統計・機械学習/プログラミング経験 【歓迎... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。 ■ |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくは、MSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方 ■理系院卒以上、もしくは、薬剤師 ■英語力中級以上 ■日本語力（ネイティブレベル・医師との細かな意思疎通ができる方） ※入社時のご年齢に応じて、契約社員での雇用... |
| 給与 | 年収 650万円～ |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 派遣先（東京都内）にて臨床開発モニターとして、CRA 業務を行います |
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| 応募資格 | ・ CRA経験３年以上（医薬品治験）、必須 ・ オンコロジーー領域経験者、優遇 ・ 語学力（論文等の読解及び契約書の理解、作成） 28歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区、東京都内 |
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