| 仕事内容 | 内資系CROでのデータマネジメント業務のリード（責任者、顧客との総合窓口）またはリードサポート業務（リード候補者） 当社は主に臨床研究のサポートを中心とするCROです。 臨床研究のデータマネジメント業務に携わっていただきます（領域は限定されておりません） 特定臨床研究のサポート件数は業界でもトップクラスの同社では、引き続き高いニーズを頂戴しており、プロジェクトが増している背景より増員での |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・DM（データマネジメント）業務の経験がある方 ・プロジェクトマネジメント及びピープルマネジメントの経験がある方 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
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| 仕事内容 | 内資系CROの受託部門でのSASプログラミング業務 （具体的には・・・） 医薬品申請のための帳票作成（SAS） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・SASプログラミング経験が2年以上ある方。 ・ADAMデータセットより集計表作成が可能な方。 【歓迎スキル】 ・DDEによるExcel出力制御またはODSによるRTFファイル作成ができる方。 |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 ※月4日出社以外は在宅勤務可能 主に在宅勤務の予定です |
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| 仕事内容 | 内資系CROの受託部門でのSASプログラミング業務 （具体的には・・・） 医薬品申請のための帳票作成（SAS） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・SASプログラミング経験が5年以上、医薬生物系の知識のある方。 ・ADAMデータセットより集計表作成が可能な方。 【歓迎スキル】 ・DDEによるExcel出力制御またはODSによるRTFファイル作成ができる方。 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 ※月4日出社以外は在宅勤務可能 主に在宅勤務の予定です |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 内資系CROの受託部門でのデータマネジメント業務 （具体的には・・・） ・DM計画書、手順書、仕様書の作成 ・CRF form作成（EDCを含む） ・臨床データベース構築 ・ロジカルチェックプログラムの作成 ・各種バリデーション業務 ・各種症例リストの作成 ・データ入力、データクリーニング ・データベース固定 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・臨床試験のDM経験3年以上ある方 ※製造販売後調査のDM経験は不可 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 ※月4日出社以外は在宅勤務可能 |
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| 仕事内容 | 内資系CROの受託部門でのDM業務とマネジメント業務 （具体的には・・・） 【プレイング】 ・DM計画書、手順書、仕様書の作成 ・CRF form作成（EDCを含む） ・臨床データベース構築 ・ロジカルチェックプログラムの作成 ・各種バリデーション業務 ・各種症例リストの作成 ・データ入力、データクリーニング ・データベース固定 【マネジメント】 ・部下の管理・育成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・臨床試験のDM経験10年以上ある方 （製造販売後調査のDM経験は不可） ・EDC構築経験がある方 ・マネージャー候補の場合、マネジメント経験がある方 |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 ※月4日出社以外は在宅勤務可能 |
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| 仕事内容 | 内資系CROの社員として外部就労先でのデータマネジメント業務 （具体的には・・・） 外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・DM経験3年以上の方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京、もしくは大阪 ※派遣先企業に準ずる |
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| 仕事内容 | 内資系CROの社員として外部就労先での統計解析業務 （具体的には・・・） 外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・SASプログラムの経験3年以上の方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京 ※派遣先企業に準ずる |
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| 仕事内容 | 内資系CROの受託部門での統計解析業務 （具体的には・・・） ・統計解析計画書作成、統計解析仕様書作成、解析用データセット作成 ・解析プログラム作成及びプログラムバリデーション、解析の実施及び解析結果図表作成・出力、キーオープン支援 ・薬物動態・薬力学に関するデータ解析、中間解析の実施、統計解析報告書作成、総括報告書（案）作成支援 ・申請資料作成支援、申請後照会事項（統計解析）への対 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・SASプログラミング経験1年以上ある方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 （JR山手線「品川」駅より徒歩3分） ※月4日出社以外は在宅勤務可能 |
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| 仕事内容 | 内資系CROの受託部門での臨床研究データマネジメント業務 ※臨床研究事業を現在新たに立ち上げております アカデミアの臨床研究等におけるデータマネジメント（DM） （具体的には・・・） ・試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施） ・クエリ作成、発行 ・症例検討会資料作成、DB固定 ・集計、報告など その他、アカデミアでしか経験できない業務もご経験いただ |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・DM経験2年以上ある方 ・PC操作に問題がない方 ・円滑なコミュニケーションをとれる方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京オフィス （JR山手線「品川」駅より徒歩3分） ※月4日出社以外は在宅勤務可能 |
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| 仕事内容 | 内資系CROでの統計解析業務 医薬品・医療機器の開発（治験）から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。 医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により適切に評価して、科学的根拠に基づくエビデンスを構築するために、プログラミング技術を駆使してデータ解析をすることが統計解析担当者 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・何らかのプログラミング実務経験1年以上お持ちの方（業界は不問） ※統計解析の業務ではSASを使用したプログラミングを行いますが、 python、VB、Cなど、その他の言語経験でも可です 【歓迎スキル】 ・大学院や大学で統計学や数学を学んでいた方や、統計学... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 内資系CROでの統計解析業務 医薬品・医療機器の開発（治験）から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。 医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により適切に評価して、科学的根拠に基づくエビデンスを構築するために、プログラミング技術を駆使してデータ解析をすることが統計解析担当者 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・何らかのプログラミング実務経験1年以上お持ちの方（業界は不問） ※統計解析の業務ではSASを使用したプログラミングを行いますが、 python、VB、Cなど、その他の言語経験でも可です 【歓迎スキル】 ・大学院や大学で統計学や数学を学んでいた方や、統計学... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市北区 ※中之島線「大江橋」駅より徒歩2分 |
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| 仕事内容 | 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、 統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務 ＜詳細＞ ・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース管理 ・社内外の関係者とのコミュニケーション ・引合い対応、プレゼンテーション（英語プレゼンの場合もあり） |
|---|---|
| 応募資格 | 社会人経験2年以上かつ、下記?～?のいずれかの要件を満たす方 ?CRA経験 ?CRC経験かつ英語実務経験 ?IT経験者（SE、プログラミング経験者など） ?医療関連資格保持・業務経験（看護師、薬剤師、臨床検査技師、MR） 【歓迎するスキル】 ・ビジネスレベル英語力（会話） |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【第三オフィス】 東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京 ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 【最寄り駅】 地下鉄・JR「飯田橋」徒歩約10分 |
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| 仕事内容 | 同社は主に臨床研究のサポートを中心とするCROです。 臨床研究のデータマネジメント業務に携わっていただきます（領域は限定されておりません）。 特定臨床研究のサポート件数は業界でもトップクラスの同社では、引き続き高いニーズを 頂戴しており、プロジェクトが増している背景より増員での採用の運びとなりました。 将来的に解析業務を担当いただくことも可能です。 ■特定臨床研究とは 臨床研究の中でも、臨床研究 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・DM（データマネジメント）業務の経験 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 【本社】 東京都新宿区新宿 （東京メトロ線「新宿三丁目駅」C8出口より徒歩30秒） ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | このポジションが所属する施設支援事業部 製造支援グループでは、 治験薬GMPに基づいてPETトレーサー合成が行える臨床試験拠点を今後増やしていくことで、 当社の医用画像ビジネスの拡大を目指しています。 現在、製薬企業が行うPETトレーサーを用いた臨床試験の支援をしています。 具体的には製薬企業の開発したPETトレーサーが各施設（医療機関）で治験薬GMP体制のもと、 正しく製造出来るよう技術移管する |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・HPLC、GCの取扱いが可能な方 【歓迎要件】 ・社会人経験3年程 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 【名古屋事業所】 愛知県大府市森岡町 （JR大府駅から知多バス（大府駅西口にて長寿医療センター行またはげんきの郷行）「長寿医療センター」下車） ■受動喫煙対策：屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | ※※医療× AI/データ活用に携われます！※※ 医用画像は客観的な臨床評価指標、バイオマーカーとして信頼性が高く、新薬の 臨床試験（治験）にも積極的に利用されつつあります。 同社では、医用画像を用いての治験のサポートを行うImaging CROとして、 CRO業界の中で独自性の高いポジションと実績があります。 イメージング技術/ノウハウを治験だけでなく、AIによる画像診断や イメージングバイオマー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・SAS、R、Python等を用いたプログラミングの経験 【歓迎要件】 ・製薬企業、CROなどで統計解析業務の経験 ・統計解析に関する素養（統計検定2級程度以上） ・医療機器の研究開発の経験 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 【大阪支社】 大阪府大阪市淀川区 ・大阪市営地下鉄御堂筋線 新大阪駅（4番出口）徒歩8分 ・大阪市営地下鉄御堂筋線 東三国駅（5番出口）徒歩5分 ■受動喫煙対策：屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | データマネジメントの業務をご担当いただきます。 具体的には、以下の業務となります。 ・EDCシステム構築サポート ・臨床試験データの加工、データベース作成・管理 ・スケジュール管理、チェックリスト作成、データチェック、データベースの準備等 ・CDISC対応資料の作成・SASプログラミング |
|---|---|
| 応募資格 | 大学卒以上（文理不問） 【必須】 製薬メーカー、CROにてDM経験者(EDC構築／CDISC対応）（経験年数3年以上） |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【本社】（新住所） 大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4F Osaka Metro堺筋線・京阪本線「北浜」駅、2番・25番出口より直結 【東京】 東京事務所所在地及び関東の提携先医療機関 東京都港区浜松町1丁目23番2号 山下ビル４階 ※山手線 ... |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・統計解析計画書、手順書の作成 ・解析プログラムの作成（SASプログラミング） ・プログラムバリデーションの実施 ・解析報告書用図表作成 ■プロジェクトについて 外部就労：受託＝6:4の割合となっております。案件の領域はオンコロジー・循環器が3割程度ずつ占めております。（2021年12月現在） 今後は、グローバル試験の受託を増やしてゆく方針となっています。 ■就労環境について 社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】専門学校以上 【必須】 SAS統計解析の経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【東京本社】 東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F ※各線「新宿駅」から徒歩8分 ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜東京勤務地2＞ クライアント先（東京23区内） 住所：東京都 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【大阪営業所】 大阪府大阪市北... |
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| 仕事内容 | 臨床試験におけるDM業務をお任せいたします。 (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション (2)データ入力及びコーディング（MedDRA等）、データチェック（ロジカ ルチェック/マニュアルチェック） (3)クエリー作成、データ固定、SASデータセット及び帳票の作成、症例検討会資料作成、DM報告書作成 等 ■取引先企業：国内 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 製薬メーカーもしくはCROでのDM経験者 (EDC構築／CDISC対応） |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 ■東京オフィス 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F ※現地採用を行っているため転勤はございません。 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【最寄り駅】 「品川」駅徒歩4分 |
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| 仕事内容 | ■担当業務 ・試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施） ・クエリ作成、発行 ・症例検討会資料作成、DB固定 ・集計、報告等 臨床調査データのDM業務（CRF作成・チェック、データチェック、データクリーニング、システムの仕様書作成等）を担当致します。臨床試験支援システム「CapTool」を用いて集めたデータのDM業務です。 最終的に統計解析に利用できる形に処理（データベ |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大卒以上 【必須】 ・製薬メーカー、CROでのDMの実務経験（経験年数3年以上） 【歓迎】 ・Accessの使用経験（システム構築経験あれば尚可） ・医学的知識（薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師等のライセンスをお持ちの方） ・DMチームでのリーダー経験 ■... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【虎ノ門オフィス】 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階 ※銀座線「虎ノ門駅」出口4より徒歩約6分 ※日比谷線「神谷町駅」出口3より徒歩約4分 ※銀座線・南北線「溜池山王駅」出口13より徒歩約11分 ※南北線「六本木一丁目駅」出口3より徒歩... |
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| 仕事内容 | メビックスが受託する臨床研究の、一連の統計解析業務をお任せします。（業務の幅広さが特徴） および、統計解析PJのリーダー補佐を担い、試験のクオリティ向上を目指していただきます。 ・例数設計 ・統計解析計画書（SAP）作成 ・データセット作成（SAS） ・解析プログラム作成（SAS） ・統計解析報告書作成 ・Publicationの支援 ・reviewer対応 ・担当業務への臨床的判断のサポート |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大卒以上（文理不問） 【必須】 ・製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験3年以上 ・業務上でのSASプログラム経験 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 ※現状、在宅勤務がメインとなっています。 【虎ノ門オフィス】 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階 ※銀座線「虎ノ門駅」出口4より徒歩約6分 ※日比谷線「神谷町駅」出口3より徒歩約4分 ※銀座線・南北線「溜池山王駅」出口13より徒歩約11... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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| 北海道・東北 | 北海道（1）｜ 青森県（4）｜ 岩手県（4）｜ 宮城県（4）｜ 秋田県（4）｜ 山形県（4）｜ 福島県（4）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（6）｜ 栃木県（4）｜ 群馬県（4）｜ 埼玉県（4）｜ 千葉県（5）｜ 東京都（81）｜ 神奈川県（4）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（3）｜ 山梨県（4）｜ 長野県（5）｜ 富山県（3）｜ 石川県（3）｜ 福井県（4）｜ |
| 東海 | 岐阜県（4）｜ 静岡県（5）｜ 愛知県（6）｜ 三重県（4）｜ |
| 関西 | 滋賀県（6）｜ 京都府（7）｜ 大阪府（53）｜ 兵庫県（6）｜ 奈良県（6）｜ 和歌山県（5）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（3）｜ 島根県（3）｜ 岡山県（4）｜ 広島県（4）｜ 山口県（4）｜ 徳島県（3）｜ 香川県（4）｜ 愛媛県（3）｜ 高知県（3）｜ |
| 九州 | 福岡県（4）｜ 佐賀県（4）｜ 長崎県（4）｜ 熊本県（4）｜ 大分県（4）｜ 宮崎県（4）｜ 鹿児島県（4）｜ 沖縄県（1）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
