仕事内容 | 【データサイエンス職(DX化推進プロジェクト)】 登録割付業務のパイオニアとして35年以上の経験と提案力を活かし、臨床試験に参加する被験者の適格性判断やランダム化などの業務を実施している部署において、導入済のシステムに新しい機能(Data Collection)を追加する際の設計を行っていただきます。 プロジェクトの初期段階から関わることができるほか、DX化が進んでいく医薬品開発において、業界 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・DM業務経験3年以上,EDC構築経験あり(新規DM業務チームのリーダー候補となります。) ・PCスキル(word、excel、powerpoint)※提案資料作成経験など 【歓迎要件】 ・業務実施責任者経験 ・CRO、SMO、医療・医薬品関連業務のご経験(... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 東京都文京区 ・都営三田線「千石駅」3分 ・東京メトロ南北線「駒込駅」7分 |
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仕事内容 | 臨床研究を主に受託する内資系CROでの統計解析業務 当社が受託する臨床研究の一連の統計解析業務(業務の幅広さが特徴) ・例数設計 ・統計解析計画書(SAP)作成 ・データセット作成(SAS) ・解析プログラム作成(SAS) ・統計解析報告書作成 ・Publicationの支援 ・reviewer対応 【本ポジションのおすすめ理由】 ➀専門家として活躍! -試験の企画 |
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応募資格 | 【応募条件】 ・製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験 1年以上 ・業務上でのSASプログラム経験 【求める人物像】 ・仕事に対する責任感と継続的に学習していく向上心がある方 ・社内外(医師含む)の人間と円滑に業務を進められるコミュニケ―ション力や交渉力、関係構築能力... |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | 【勤務地】 虎ノ門オフィス(東京都港区虎ノ門3丁目8番21号) 【最寄駅】 ・銀座線「虎ノ門」駅より徒歩約5分 ・日比谷線「神谷町」駅より徒歩約6分 ・銀座線・南北線「溜池山王」駅より徒歩約8分 ・南北線「六本木一丁目」駅より徒歩約14分 |
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仕事内容 | 臨床研究を主に受託する内資系CROでの統計解析業務 当社が受託する臨床研究の一連の統計解析業務(業務の幅広さが特徴) ・例数設計 ・統計解析計画書(SAP)作成 ・データセット作成(SAS) ・解析プログラム作成(SAS) ・統計解析報告書作成 ・Publicationの支援 ・reviewer対応 【本ポジションのおすすめ理由】 ➀専門家として活躍! -試験の企画 |
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応募資格 | 【応募条件】 ・製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験 1年以上 ・業務上でのSASプログラム経験 【求める人物像】 ・仕事に対する責任感と継続的に学習していく向上心がある方 ・社内外(医師含む)の人間と円滑に業務を進められるコミュニケ―ション力や交渉力、関係構築能力... |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | 【勤務地】 大阪オフィス (大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号) 【最寄駅】 ・地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅より徒歩3分 ・地下鉄御堂筋線「本町」駅より徒歩4分 ・京阪線(本線・中之島線)「淀屋橋」駅より徒歩6分 |
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仕事内容 | 内資系CROでのデータマネジメント業務 当社は主に臨床研究のサポートを中心とするCROです。 臨床研究のデータマネジメント業務に携わっていただきます(領域は限定されておりません)。 特定臨床研究のサポート件数は業界でもトップクラスの同社では、引き続き高いニーズを頂戴しており、プロジェクトが増している背景より増員での採用の運びとなりました。 将来的に解析業務を担当いただくことも可能です。 |
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応募資格 | 【応募条件】 DM(データマネジメント)の実務経験がある方 【歓迎スキル】 臨床研究のご経験がある方(年数不問) |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 東京都新宿区 【最寄り駅】 東京メトロ線「新宿三丁目」駅より徒歩30秒 |
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仕事内容 | PMSモニターとして一連の製造販売後調査業務をお任せいたします。 ・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼 ・契約手続き ・調査票回収/再調査の実施 ・調査の進捗管理・調査終了手続き など 外部就労型:同社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業いただきます。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり |
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応募資格 | 【必須】 PMSモニター・CRA・MR として、製造後販売後調査の経験がある方 ※施設においては、大学病院・基幹病院・開業医は問いません。 【歓迎】 営業でのビジネス経験がある方(メール・電話等) 製薬会社を早期退職された方や、ブランクはあるがPMSの経験はある方 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 【東京オフィス】 東京都港区(JR線「品川駅」) 上記は同社オフィスであり、実際にはクライアント先にて就業頂きます。 ※実際の配属先は、製薬メーカーor医療機器メーカーor CROにて就業いただく予定です。 ※受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | PMSモニターとして一連の製造販売後調査業務をお任せいたします。 ・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼 ・契約手続き ・調査票回収/再調査の実施 ・調査の進捗管理・調査終了手続き など 外部就労型:同社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業いただきます。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり |
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応募資格 | 【必須】 PMSモニター・CRA・MR として、製造後販売後調査の経験がある方 ※施設においては、大学病院・基幹病院・開業医は問いません。 【歓迎】 営業でのビジネス経験がある方(メール・電話等) 製薬会社を早期退職された方や、ブランクはあるがPMSの経験はある方 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 【大阪本社】 大阪府大阪市中央区(Osaka Metro「北浜」駅から徒歩5分) ※上記は同社オフィスであり、実際にはクライアント先にて就業頂きます。 ※実際の配属先は、製薬メーカーor医療機器メーカーor CROにて就業いただく予定です。 ■受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | ・統計解析計画書、手順書の作成 ・解析プログラムの作成(SASプログラミング) ・プログラムバリデーションの実施 ・解析報告書用図表作成 ■プロジェクトについて 外部就労:受託=6:4の割合となっております。案件の領域は オンコロジー・循環器が3割程度ずつ占めております。 今後は、グローバル試験の受託を増やしてゆく方針となっています。 ■就労環境について 社員の8割は他社からの転職組で、中途入 |
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応募資格 | 【学歴】 専門学校以上 【必須】 SAS統計解析の経験をお持ちの方 |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 【大阪営業所】 大阪府大阪市北区 ※地下鉄御堂筋線「中津駅」から徒歩7分 ※各線「梅田駅」「大阪駅」から徒歩4分 ■受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <大阪勤務地2> クライアント先(大阪市内) 住所:大阪府 ■受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 内資系CROでのデータマネジメント業務のリード(責任者、顧客との総合窓口)またはリードサポート業務(リード候補者) 当社は主に臨床研究のサポートを中心とするCROです。 臨床研究のデータマネジメント業務に携わっていただきます(領域は限定されておりません) 特定臨床研究のサポート件数は業界でもトップクラスの同社では、引き続き高いニーズを頂戴しており、プロジェクトが増している背景より増員での |
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応募資格 | 【応募条件】 ・DM(データマネジメント)業務の経験がある方 ・プロジェクトマネジメント及びピープルマネジメントの経験がある方 |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | 東京都新宿区 |
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仕事内容 | 内資系CROの受託部門でのデータマネジメント業務 (具体的には・・・) ・DM計画書、手順書、仕様書の作成 ・CRF form作成(EDCを含む) ・臨床データベース構築 ・ロジカルチェックプログラムの作成 ・各種バリデーション業務 ・各種症例リストの作成 ・データ入力、データクリーニング ・データベース固定 |
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応募資格 | 【応募条件】 ・臨床試験のDM経験3年以上ある方 ※製造販売後調査のDM経験は不可 |
給与 | 年収 400万円~650万円 |
勤務地 | 東京都港区 ※月4日出社以外は在宅勤務可能 |
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仕事内容 | 内資系CROの受託部門でのDM業務とマネジメント業務 (具体的には・・・) 【プレイング】 ・DM計画書、手順書、仕様書の作成 ・CRF form作成(EDCを含む) ・臨床データベース構築 ・ロジカルチェックプログラムの作成 ・各種バリデーション業務 ・各種症例リストの作成 ・データ入力、データクリーニング ・データベース固定 【マネジメント】 ・部下の管理・育成 |
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応募資格 | 【応募条件】 ・臨床試験のDM経験10年以上ある方 (製造販売後調査のDM経験は不可) ・EDC構築経験がある方 ・マネージャー候補の場合、マネジメント経験がある方 |
給与 | 年収 700万円~900万円 |
勤務地 | 東京都港区 ※月4日出社以外は在宅勤務可能 |
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仕事内容 | 内資系CROの社員として外部就労先でのデータマネジメント業務 (具体的には・・・) 外部就労型/当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり(2021年度:6名) |
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応募資格 | 【応募条件】 ・DM経験3年以上の方 |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 東京、もしくは大阪 ※派遣先企業に準ずる |
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仕事内容 | 内資系CROの社員として外部就労先での統計解析業務 (具体的には・・・) 外部就労型/当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり(2021年度:6名) |
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応募資格 | 【応募条件】 ・SASプログラムの経験3年以上の方 |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 東京 ※派遣先企業に準ずる |
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仕事内容 | 内資系CROの受託部門での統計解析業務 (具体的には) ・治験、PMS、臨床研究に関する 統計解析計画書~解析帳票作成~解析報告までの全ての業務 ・CDISC関連ドキュメント作成、SDTM・ADaMデータセット作成 ・統計の専門知識を活かした様々なコンサルティング業務提案(症例数設計、プロトコールの統計パート作成、PMDA相談対応など) ・受託案件の見積作成 【職務変更の範囲】 |
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応募資格 | 【必須】 ・製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ・統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方 ・SASプログラミング経験をお持ちの方 【歓迎】 ・業務責任者としてチームマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISCの経験をお持ちの方... |
給与 | 年収 400万円~650万円 |
勤務地 | 東京都港区 (JR山手線「品川」駅より徒歩3分) ※月4日出社以外は在宅勤務可能 【勤務地変更の範囲】会社の定める勤務地 【受動喫煙防止処置】原則、屋内禁煙 |
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仕事内容 | 内資系CROでの統計解析業務 医薬品・医療機器の開発(治験)から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。 医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により適切に評価して、科学的根拠に基づくエビデンスを構築するために、プログラミング技術を駆使してデータ解析をすることが統計解析担当者 |
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応募資格 | 【応募条件】 ・何らかのプログラミング実務経験1年以上お持ちの方(業界は不問) ※統計解析の業務ではSASを使用したプログラミングを行いますが、 python、VB、Cなど、その他の言語経験でも可です 【歓迎スキル】 ・大学院や大学で統計学や数学を学んでいた方や、統計学... |
給与 | 年収 400万円~450万円 |
勤務地 | 東京都港区 |
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仕事内容 | 内資系CROでの統計解析業務 医薬品・医療機器の開発(治験)から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。 医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により適切に評価して、科学的根拠に基づくエビデンスを構築するために、プログラミング技術を駆使してデータ解析をすることが統計解析担当者 |
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応募資格 | 【応募条件】 ・何らかのプログラミング実務経験1年以上お持ちの方(業界は不問) ※統計解析の業務ではSASを使用したプログラミングを行いますが、 python、VB、Cなど、その他の言語経験でも可です 【歓迎スキル】 ・大学院や大学で統計学や数学を学んでいた方や、統計学... |
給与 | 年収 400万円~500万円 |
勤務地 | 大阪府 大阪市北区 ※中之島線「大江橋」駅より徒歩2分 |
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仕事内容 | 同社は主に臨床研究のサポートを中心とするCROです。 臨床研究のデータマネジメント業務に携わっていただきます(領域は限定されておりません)。 特定臨床研究のサポート件数は業界でもトップクラスの同社では、引き続き高いニーズを 頂戴しており、プロジェクトが増している背景より増員での採用の運びとなりました。 将来的に解析業務を担当いただくことも可能です。 ■特定臨床研究とは 臨床研究の中でも、臨床研究 |
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応募資格 | 【必須】 ・DM(データマネジメント)業務の経験 |
給与 | 年収 300万円~500万円 |
勤務地 | 【本社】 東京都新宿区新宿 (東京メトロ線「新宿三丁目駅」C8出口より徒歩30秒) ■受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | データマネジメントの業務をご担当いただきます。 具体的には、以下の業務となります。 ・EDCシステム構築サポート ・臨床試験データの加工、データベース作成・管理 ・スケジュール管理、チェックリスト作成、データチェック、データベースの準備等 ・CDISC対応資料の作成・SASプログラミング |
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応募資格 | 大学卒以上(文理不問) 【必須】 製薬メーカー、CROにてDM経験者(EDC構築/CDISC対応)(経験年数3年以上) |
給与 | 年収 400万円~650万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 【本社】(新住所) 大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4F Osaka Metro堺筋線・京阪本線「北浜」駅、2番・25番出口より直結 【東京】 東京事務所所在地及び関東の提携先医療機関 東京都港区浜松町1丁目23番2号 山下ビル4階 ※山手線 ... |
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仕事内容 | 【職務内容】 ・統計解析計画書、手順書の作成 ・解析プログラムの作成(SASプログラミング) ・プログラムバリデーションの実施 ・解析報告書用図表作成 ■プロジェクトについて 外部就労:受託=6:4の割合となっております。案件の領域はオンコロジー・循環器が3割程度ずつ占めております。(2021年12月現在) 今後は、グローバル試験の受託を増やしてゆく方針となっています。 ■就労環境について 社 |
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応募資格 | 【学歴】専門学校以上 【必須】 SAS統計解析の経験をお持ちの方 |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 【東京本社】 東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F ※各線「新宿駅」から徒歩8分 ■受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <東京勤務地2> クライアント先(東京23区内) 住所:東京都 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 【大阪営業所】 大阪府大阪市北... |
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仕事内容 | 臨床試験におけるDM業務をお任せいたします。 (1)症例報告書(案)及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション (2)データ入力及びコーディング(MedDRA等)、データチェック(ロジカ ルチェック/マニュアルチェック) (3)クエリー作成、データ固定、SASデータセット及び帳票の作成、症例検討会資料作成、DM報告書作成 等 ■取引先企業:国内 |
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応募資格 | 【必須】 製薬メーカーもしくはCROでのDM経験者 (EDC構築/CDISC対応) |
給与 | 年収 400万円~650万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 ■東京オフィス 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F ※現地採用を行っているため転勤はございません。 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 【最寄り駅】 「品川」駅徒歩4分 |
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仕事内容 | メビックスが受託する臨床研究の、一連の統計解析業務をお任せします。(業務の幅広さが特徴) ・例数設計 ・統計解析計画書(SAP)作成 ・データセット作成(SAS) ・解析プログラム作成(SAS) ・統計解析報告書作成 ・Publicationの支援 ・reviewer対応 ■ポジションの特徴 【臨床研究のSTAT(統計解析)】 経験や希望に応じて、以下の業務の中から、お任せする業務を調整してい |
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応募資格 | 【学歴】大卒以上(文理不問) 【必須】 ・製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験1年以上 ・業務上でのSASプログラム経験 |
給与 | 年収 450万円~600万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 ※現状、在宅勤務がメインとなっています。 【虎ノ門オフィス】 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階 ※銀座線「虎ノ門駅」出口4より徒歩約6分 ※日比谷線「神谷町駅」出口3より徒歩約4分 ※銀座線・南北線「溜池山王駅」出口13より徒歩約11... |
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北海道・東北 | 北海道(0)| 青森県(3)| 岩手県(3)| 宮城県(3)| 秋田県(3)| 山形県(3)| 福島県(3)| |
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関東 | 茨城県(5)| 栃木県(5)| 群馬県(3)| 埼玉県(3)| 千葉県(3)| 東京都(60)| 神奈川県(6)| |
北陸・北信越 | 新潟県(2)| 山梨県(3)| 長野県(3)| 富山県(3)| 石川県(2)| 福井県(3)| |
東海 | 岐阜県(3)| 静岡県(5)| 愛知県(3)| 三重県(3)| |
関西 | 滋賀県(5)| 京都府(8)| 大阪府(32)| 兵庫県(6)| 奈良県(5)| 和歌山県(5)| |
中国・四国 | 鳥取県(2)| 島根県(2)| 岡山県(3)| 広島県(3)| 山口県(3)| 徳島県(2)| 香川県(3)| 愛媛県(2)| 高知県(2)| |
九州 | 福岡県(3)| 佐賀県(3)| 長崎県(3)| 熊本県(3)| 大分県(3)| 宮崎県(3)| 鹿児島県(4)| 沖縄県(0)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(0)| |