仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医薬品の信頼を守る、品質管理の試験課にてのポジションをお任せします。 同社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA(米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【職務内容】 ・原薬・製剤の原材料の受入試験業務 ・原材料サンプリング業務 ・原薬の工程試験と製品試験業務 ・製剤製品の試験業 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品または原薬の品質管理業務ご経験 (試験、分析業務、管理業務など) 【歓迎要件】 ・医薬品製造に関するGMPの基礎知識 |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 富山県富山市八日町 |
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仕事内容 | 医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者、試験責任者を募集します。 高感度測定機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL等)を利用した 1.生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)の測定 2.各種バイオマーカーの測定 3.生体試料中の薬物濃度及びバイオマーカー測定法の開発、バリデーション等 を担当頂きます。 <入社後の業務・キャリアイメージ> ・並行して複数のプ |
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応募資格 | メーカー(医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む)もしくは分析CROで 医薬品、化学品の機器分析のご経験をお持ちの方 |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 兵庫県西脇市※マイカー通勤可 |
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仕事内容 | 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ◎受託企業:100社以上 ◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器,再生医療,ICCC案件も積極的に受注。 ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能(医薬品関連の研修完備) ◎英語研修(短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOE |
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応募資格 | モニター実務経験2年以上 幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 コミュニケーション力 英語力 国際共同治験のご経験 |
給与 | |
勤務地 | 【大阪オフィス】大阪府大阪市北区 【名古屋オフィス】愛知県名古屋市中区丸の内 |
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仕事内容 | 東京本社研究本部にて、CTD作成等のメディカルライティング業務を担っていただきます (具体的には・・・) ・CTD/IB作成およびQC業務(薬物動態・毒性) ※年間3~4本程度のCTD作成 ・薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応 ※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます ・薬物動態・毒性パートのPMDA機構相談対応 【勤務時間】 8:45~17:30(休憩60分) |
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応募資格 | 【必須要件】 ・CTD作成(非臨床パート)の実務経験3年以上 ・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験 ・英語力(TOEIC700以上目安) 【歓迎要件】 ・非臨床のメディカルライティング経験 ・PMDA対応をお持ちの方 <求める人材像> チームで業務を行え... |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 東京都港区 |
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北海道・東北 | 北海道(4)| 青森県(5)| 岩手県(5)| 宮城県(5)| 秋田県(5)| 山形県(5)| 福島県(5)| |
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関東 | 茨城県(18)| 栃木県(5)| 群馬県(8)| 埼玉県(15)| 千葉県(5)| 東京都(23)| 神奈川県(27)| |
北陸・北信越 | 新潟県(4)| 山梨県(9)| 長野県(6)| 富山県(7)| 石川県(4)| 福井県(5)| |
東海 | 岐阜県(5)| 静岡県(11)| 愛知県(6)| 三重県(6)| |
関西 | 滋賀県(6)| 京都府(8)| 大阪府(24)| 兵庫県(10)| 奈良県(5)| 和歌山県(5)| |
中国・四国 | 鳥取県(4)| 島根県(4)| 岡山県(5)| 広島県(5)| 山口県(5)| 徳島県(11)| 香川県(6)| 愛媛県(4)| 高知県(4)| |
九州 | 福岡県(5)| 佐賀県(5)| 長崎県(5)| 熊本県(5)| 大分県(5)| 宮崎県(5)| 鹿児島県(7)| 沖縄県(2)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(1)| |