| 仕事内容 | ①食材の評価技術研究プロジェクト(化学分析、官能評価、生理・行動科学評価など)の出口部門との調整、進捗確認などの運営業務。 ＊出口部門＝業態担当、サービス担当 ②官能評価や化学成分分析を活用した「おいしさ」の数値化、コントロール技術の確立 ③ 評価技術に関する中長期研究プロジェクトの新規提案、研究ネットワークの確立 ④研究開発した技術の実用化、関連部門への技術の受け渡し ⑤若手研究メン |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・食品、香粧品メーカー、香料会社など、食材の評価技術部門を有する企業での就業経験 ・研究開発のプロジェクトマネジメント能力 (出口まで完結させられる) ・軸足となる研究バックグラウンドを複数持つ方 【尚可】 ・理学、農学、薬学、食品化学、食品工学など専門領域... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 本社（品川） |
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| 仕事内容 | 食品工場の製造工程設計 ・新規メニュー導入設計および管理（原価計算、工程表作成等） ・現メニューの工程管理 ※工場保有設備と生産能力を鑑みて、上記「工程設計」を行っていただきます。 ※出張あり。工場により宿泊を伴う出張か日帰り出張になります。詳しくは面接時にお尋ねください。出張頻度：10～15日／月、出張エリア：全国。＊転勤もあり。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 1.食品全般 工場ライン設置 立ち上げ経験 2.下記種類の工程設計経験 (1)野菜加工(洗浄 カット)：生食サラダ中心 (2)食肉加工（牛丼の肉スライス、ハンバーグ、ハム、ソーセージ、ベーコン、チャーシュー等の加工食肉製品） (3)加熱製品加工(ソース タレ等)：... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 品川本社（港区）、又は全国各工場 |
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| 仕事内容 | 食品工場の製造工程設計 ・新規メニュー導入設計および管理（原価計算、工程表作成等） ・現メニューの工程管理 ※工場保有設備と生産能力を鑑みて、上記「工程設計」を行っていただきます。 ※出張あり。工場により宿泊を伴う出張か日帰り出張になります。詳しくは面接時にお尋ねください。出張頻度：10?15日／月、出張エリア：全国。 ＊転勤もあり。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 1.食品全般 工場ライン設置 立ち上げ経験 2.下記種類の工程設計経験 (1)野菜加工(洗浄 カット)：生食サラダ中心 (2)食肉加工（牛丼の肉スライス、ハンバーグ、ハム、ソーセージ、ベーコン、チャーシュー等の加工食肉製品） (3)加熱製品加工(ソース タレ等)：... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 品川本社（港区）、又は全国各工場 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ・主に食品の微生物検査(衛生指標菌や病原微生物の培養による検査や、遺伝子解析) ・報告書の作成と発信、他部署と検査に関するコミュニケーション ・よりよい店舗オペレーションのためのカイゼン提案、人財教育 ・部門内外の検査員の教育、その他の従業員教育 ・検査業務に付随する業務(発注・検収、在庫管理等) ＊出張は年に数回。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 1、理系のバックグラウンド(化学、生物、食品科学、薬学、医学等) 2、コミュニケーション能力(周囲との調和がとれる、要点を得た会話や文書作成が出来る) 普通運転免許 【尚可】 1、微生物検査(細菌検査、PCR法)の経験がある 2、ITリテラシー(基本的なソフト... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区港南（JR品川駅から徒歩10～15分） |
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| 仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は池袋本社または都内の製薬会社のオフィスです。 プロジェクトでは3名～10名程度で1チームとなり、主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。 問い合わせ件数は1日20件程度、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出 |
|---|---|
| 応募資格 | 獣医師 ※DI業務未経験者も歓迎します！ |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京(池袋本社若しくは都内製薬会社内） |
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| 仕事内容 | 品質管理業務（主に水産物）及び商品開発業務 ＊品質管理を主業務としながら、顧客の商品開発業務にも求めに応じて参加する。 ＊出張: ・国内(北海道、東北、北陸、関東、東海、関西、中国、九州など全国各地) 頻度:2～3ヶ月に1回程度、1回の出張期間:日帰り~1泊。 ・海外(主に東南アジア、中南米等) 頻度:年6回程度、1回の出張期間:1週間前後 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須： ・食品業界で品質管理業務経験のある方（5年以上）、又は食品関連会社（水産関連会社であれば尚可）にて営業活動と共に生産工場への品質管理経験がある方（5年以上） ・食品の商品開発業務経験のある方。 ・管理職の経験。 ・海外取引先との交渉が可能な英語力、コミュニケーション... |
| 給与 | 年収 750万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区（最寄り：大門駅） |
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正社員
| 仕事内容 | 新市場向けのソリューション開発（装置と試薬）が全社の重要戦略となっており、製造販売全体のコントロールを担っていただきます。 ・体外診断用医薬品の販売における法規制関連業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 薬剤師資格のある方 体外診断用医薬品に係る業務経験のある方 QMS省令、ISO13485 関連の知識 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 新市場向けのソリューション開発（装置と試薬）が全社の重要戦略となっており、製造販売全体のコントロールを担っていただきます。 ・体外診断用医薬品の販売における法規制関連業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 薬剤師資格のある方 体外診断用医薬品に係る業務経験のある方 QMS省令、ISO13485 関連の知識 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | ①食材の評価技術研究プロジェクト(化学分析、官能評価、生理・行動科学評価など)の出口部門との調整、進捗確認などの運営業務。 ＊出口部門＝業態担当、サービス担当 ②官能評価や化学成分分析を活用した「おいしさ」の数値化、コントロール技術の確立 ③ 評価技術に関する中長期研究プロジェクトの新規提案、研究ネットワークの確立 ④研究開発した技術の実用化、関連部門への技術の受け渡し ⑤若手研究メンバーの技術 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・食品、香粧品メーカー、香料会社など、食材の評価技術部門を有する企業での就業経験 ・研究開発のプロジェクトマネジメント能力 (出口まで完結させられる) ・軸足となる研究バックグラウンドを複数持つ方 【尚可】 ・理学、農学、薬学、食品化学、食品工学など専門領域... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 本社（品川） |
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| 仕事内容 | 食品製造工場の品質保証 ・検査業務：微生物検査／理化学検査／拭き取り検査／菌検査／照度検査／PH検査／粘度検査／引っ張り検査／糖度検査 ／塩分検査 ・商品異常対応 ・報告書作成 ・工場監査 ・JFS HACCP ISO等認証取得→尚可 ・仕様書作成 ・薬品管理 ＊出張あり（全国各工場）※日帰り～宿泊を伴う出張。 出張頻度：10～15日／月 |
|---|---|
| 応募資格 | 工場の衛生管理経験者 ・原料受け入れ時の品質検査 ・理化学検査、官能検査による品質のチェック ・各種検査業務：微生物検査／理化学検査／拭き取り検査／菌検査／照度検査／PH検査／粘度検査／引っ張り検査／糖度 検査／塩分検査 【必須】 ・コミュニケーション能力が高い人、他者と... |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 品川本部（港区） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 食品製造工場の品質保証 ・検査業務：微生物検査／理化学検査／拭き取り検査／菌検査／照度検査／PH検査／粘度検査／引っ張り検査／糖度検査 ／塩分検査 ・商品異常対応 ・報告書作成 ・工場監査 ・JFS HACCP ISO等認証取得→尚可 ・仕様書作成 ・薬品管理 ＊出張あり（全国各工場）※日帰り～宿泊を伴う出張。 出張頻度：10～15日／月 |
|---|---|
| 応募資格 | 工場の衛生管理経験者 ・原料受け入れ時の品質検査 ・理化学検査、官能検査による品質のチェック ・各種検査業務：微生物検査／理化学検査／拭き取り検査／菌検査／照度検査／PH検査／粘度検査／引っ張り検査／糖度 検査／塩分検査 【必須】 ・コミュニケーション能力が高い人、他者と... |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 品川本部（港区） |
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| 仕事内容 | Berryが製造販売を行う医療機器（クラス２、承認品）の薬事業務や今後検討している海外薬事承認業務を担当して頂きます。 ■具体的には： - 後発医療機器の承認申請資料作成・申請（承認申請書及びSTEDの作成） - PMDAとの照会事項対応 - 海外での医療機器承認申請の経験 現在販売を行っている頭蓋形状矯正ヘルメットの承認申請対応はもちろんのこと、今後開発を予定しているプログラム医療機器の臨 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療業界での3年以上の実務経験 ■薬事承認申請業務のご経験 【歓迎要件】 ・MR・学術業務の経験者 ・医療機器メーカーでの品質保証・安全管理業務経験 ・海外での医療機器承認申請の経験 ・三役（総括製造販売責任者，国内品質業務運営責任者、安全管理責任者）、... |
| 給与 | 年収 500万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ◆臨床研究の支援業務 ※臨床開発（治験）を除く ・研究事務局業務 （臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管 理、等） ・モニタリング業務 （経験によりますが、最終的には、研究のマネジメントをしていた だきます） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 （１）大卒以上 （２）医師、コメディカルとのコミュニケーション （３）以下の★のいずれかの経験がある方 ★CRO／SMO業界 ★臨床研究支援業務 ★製薬、医療機器メーカーの開発、メディカルアフェアーズ関連業務 ★製薬・医療機器関連業務におけるプロジェクトマネジメント |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 弊社のFSP部門（Functional Service Provider）における外部就労案件にてClinical Trial Leadとして下記ご担当いただきます。 臨床試験の責任者として、グローバルと連携してグローバル開発戦略を作成し、社外オピニオンリーダー、研究部門などの他部門と連携しながら臨床開発計画の立案、臨床試験計画立案・実施、各 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発業界における5年以上のPMやCTMの経験 ■ビジネスレベルの英語力（他国が参画する試験の管理やグローバルへのレポートが発生します） 【歓迎要件】 ▼クリニカルトライアルリード志望の方においては、PMDAを含む各国当局対応の実務経験があること。 ▼... |
| 給与 | 年収 1000万円～1400万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために，グループ会社である某社導入品及び自社創製品のグローバル試験における統計プログラミング業務を遂行し，自社グローバル品の解析計画書の作成支援，解析結果ならびに申請電子データの作成を通して臨床開発に貢献している。今後もグローバルレベルの解析を継続して実施していくとともに，RWDを活用した承認申請及び |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大学卒業以上，もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる ■製薬企業・CRO等で臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子データ関連の当局相談業務の経験（3年以上） ■SAS言語を用いた統計プログラミングの経験，スキル ■TOEICスコア600点以... |
| 給与 | 年収 700万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 治験の立案、実行、当局対応における医学的助言 【具体的な職務内容】 幅広い開発適応症の医学的背景、最新の医療環境、標準治療体系、医療ニーズを理解し、プロジェクトチームにおいて以下を担当する。 ・臨床開発計画、 プロトコールデザインへの医学的視点からの助言 ・治験における登録患者の適格性評価支援 ・治験中の有害事象の評価、安全確保に関す |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■日本または海外における医師免許、および実臨床での診療経験 ■製薬メーカーまたはCROにおける2年以上の臨床開発実務経験 ■ビジネスシーンで円滑にコミュニケーションがとれる日本語と英語の語学力 【歓迎要件】 ▼難病、希少疾患、血液疾患の臨床開発、または... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 （４）D部門は独自技術の強みを生かしたPOCT（Point0「caretesting）事業を拡大中である。 ユ-ザ-の満足度を向上させ、新規顧客から選ばれるメ-カ-となる為、高い学術力と情報提供カ及びプロアクティフサホートを担える担当者を必要としています。 【期待する役割】 メディカルシステム事業部では各種医療機器に加え、血液を代表とする検体検査に不可欠な、体外診断用機器および診断 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書に顔写真が必要です※ ■IVD業界での学術、アプリケーションスペシャリスト、共同開発いずれかの経験をお持ちの方 ■英語を使用する業務に抵抗のない方 【歓迎要件】 ▼臨床検査技師資格をお持ちの方。 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 脊椎マーケティングに関して、下記をお任せ致します。 ◆製品販売戦略・戦術の策定と実行 製品ラインのライフサイクル全体を管理 ◆自社開発製品の立ち上げ、ならびに設計協力、販売計画の策定と管理 ◆国内外製品導入の検討、取引先との折衝、販売計画の策定と管理 ◆製品ブランディング活動 ◆セミナー・展示の企画、運営 ◆カタログ、プロモーション資料などの作成 ◆海外企業との輸出入に関する交渉 ●業界未経験の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記いずれかをお持ちの方 ■整形外科業界のマーケティング経験をお持ちの方 ■整形外科業界の営業経験をお持ちの方 ■マーケティング経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■語学力のある方 |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区勝島 |
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| 仕事内容 | 有名製薬メーカーへ外部就労型のCRAとして活躍頂きます。 ＜ポジションの魅力＞ ■製薬メーカーの中で「メーカーの仕事」を経験できます。製品の上市に向けて、製薬メーカーのプロジェクトマネージャー達と一体となって良い経験を積むことができます。 ■製薬メーカーへの転籍が可能で、社員の転籍を応援してくれます。 ■社員のキャリアパスに寄り添い方の風土で、実現したい働き方やキャリアの相談を積極的に受け入れて |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発モニターとして経験3年以上ある方 ■英語力：読み書き 【歓迎要件】 ▼医療機器の治験経験がある方が望ましい（治験手技への立ち合いの可能性あり） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ライフサイエンス分野全般の学術研究機関、民間企業の顧客が抱える課題や市場ニーズに対して、最先端ICT技術や計算科学技術を活用して顧客の課題解決や新規事業開発ができる人材を募集します。 【具体的な業務内容】 ・質量分析器から出力される各種オミクスデータ解析支援ソフトウェア開発 ・機械学習モデルの構築及び学習データの作成、各種統計解析 ・ライフサイエンス系シ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 応募時写真付き履歴書ご用意ください。 ・スクリプト/ソフトウェア/システム/サービス等の構築経験（言語不問） 【歓迎要件】 ・IT企業での職務経験があること ・データサイエンス分野での実務経験者 ・ソフトウェア/システム/サービス等のシステム開発・プロジェ... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
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| 千代田区（26,382）｜ 中央区（16,317）｜ 港区（38,635）｜ 新宿区（12,463）｜ 文京区（2,111）｜ 台東区（2,432）｜ 墨田区（1,257）｜ 江東区（5,355）｜ 品川区（8,957）｜ 目黒区（2,397）｜ 大田区（2,652）｜ 世田谷区（1,688）｜ 渋谷区（16,589）｜ 中野区（1,627）｜ 杉並区（1,010）｜ 豊島区（3,110）｜ 北区（582）｜ 荒川区（367）｜ 板橋区（1,268）｜ 練馬区（909）｜ 足立区（933）｜ 葛飾区（456）｜ 江戸川区（929）｜ 八王子市（1,219）｜ 立川市（913）｜ 武蔵野市（745）｜ 三鷹市（515）｜ 青梅市（162）｜ 府中市（909）｜ 昭島市（387）｜ 調布市（374）｜ 町田市（727）｜ 小金井市（160）｜ 小平市（267）｜ 日野市（602）｜ 東村山市（195）｜ 国分寺市（171）｜ 国立市（124）｜ 福生市（59）｜ 狛江市（70）｜ 東大和市（92）｜ 清瀬市（73）｜ 東久留米市（100）｜ 武蔵村山市（92）｜ 多摩市（388）｜ 稲城市（154）｜ 羽村市（122）｜ あきる野市（78）｜ 西東京市（350）｜ 西多摩郡瑞穂町（97）｜ 西多摩郡日の出町（17）｜ 西多摩郡檜原村（0）｜ 西多摩郡奥多摩町（5）｜ 大島町（10）｜ 利島村（7）｜ 新島村（1）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（9）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（4）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
