| 仕事内容 | 中間体や完成品の製造において、培養、充填、検査、凍結保存、包装などの工程を、 適性に応じて、以下の業務を担当していただきます。 ・製造室でのオペレーションや製造、細胞培養 ・清掃や資材の出し入れ ・設備・機器の校正、測定、保守 ・手順書や運用ルールの作成 ・製造指図書に関連する書類の作成、確認、保管 ・製造業務およびチームメンバー（2～3名程度）をリードしていただける方を募集して |
|---|---|
| 応募資格 | ・再生医療、医薬品、化学、化粧品、食品業界での製造職のご経験 ・ チームリーダーなどリード経験がある方 ・GMP環境下での製造経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（最寄り駅：潮見、東陽町） |
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| 仕事内容 | ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、品質管理部門（QC）のチームのリーダーの募集をしております。 【業務詳細】 ・環境モニタリング業務（運用体制構築も含む） ・試験実施、試験における当社内での立ち上げ業務（試験法、手順書等） ・分析法バリデーションの計画立案及び実施 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■無菌医薬品等における環境モニタリング業務の経験（5年以上） ■チームリードのご経験（チームリーダー、プロジェクトリーダー等） ■英語の読み書きに抵抗のない方 【歓迎】 以下の試験について実施経験や試験の原理などの知識を有する方 ・医薬品製造環境の環境モニタリン... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（最寄り駅：潮見、東陽町） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■同社では、現在募集中のポジションに限らず、スキルを活かして同社でご活躍頂ける人材を幅広く募っています。 ■ポジションに関しては、その方のご経験・ご志向に併せて柔軟に検討をさせて頂きます。 ■ご自身の強み、同社で発揮できるスキルをアピールした 応募書類をご提出下さい。 【配属先ポジション（例）】 ■企画管理本部 ■研究本部 ■医薬開発本部 ■事業推進本部 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■同社へのご興味、志望動機 ■医薬品領域でのご経験 【勤務地】 （1）本社別館 〒162-8451 東京都新宿区市谷本村町2-12パックスビル （2）御殿場事業所（総合研究所） 〒412-8524 静岡県御殿場市神場字上ノ原722 （3）藤枝事業所（製剤... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。 ご経験に応じて複数のプロジェクトのマネージメントにも従事いただきます。 医薬品の製造方法と品質試験方法に関する資料作成の経験を豊富に得ることが出来ます。 ＜業務例＞ ・マスターファイル（MF）の作成・登録と、登録後の変更対応 ・外国製造業者認定取得・更新と認定期間中の変更対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆経験が有る方 ・5年以上の医薬品製造若しくは品質試験の実務経験が有る方 ・5年以上の医薬品製造法若しくは規格及び試験方法の開発経験が有る方 ■英語の各種資料から、... |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 現在承認申請を目前に控えておりますがんや重症感染症の治療薬の開発に、幅広く携わっていただきます。 承認申請に伴う業務、研究開発の計画立案、プロトコルの作成、CROのオペレーション、Oncolys USAと連携を取り海外での臨床試験などを進めていただきます。 当部署にはメディカルドクターがリーダーとして在籍しているため、リアルな臨床現場を視野に入 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■承認申請に向けた下記実務経験（CROでのご経験の方もエントリーいただけます） ・プロトコルの作成経験（アレンジではなく、中心となって考えて作成したことがある方） ・適合性調査の経験（メーカー側でのご経験が理想） ・効能拡大の経験 ・承認申請の経験 【歓迎... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ 1．スギ・ヒノキ等のエリートツリー種苗に関する研究開発、生産管理、各種調査 2．事業拡大に向けた販促企画の立案、行政との折衝、新規生産者の探索 ※エリートツリーとは、成長が1.5倍以上、花粉量が半分以下、剛性にも優れるスギやヒノキ等のことです。 我が国は、林業用苗に占めるエリートツリー割合を2050年までに9割以上とする方針であり、 一層の普及が見込まれます。 ■キャリアパス 入 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募資格＞ ■必須要件 ・農学または林学系の大学・大学院を卒業した方 ・植物の育成、生産管理等の業務経験者 ■歓迎要件 ・国内林業に携わった経験をお持ちの方 ・植物の苗生産（実生、挿し木）に知見がある方 ・種苗の生産拠点は全国各地にあるため、出張業務を苦にされない方 ・... |
| 給与 | 年収 400万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都北区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 スライドレビュー業務は、医師をはじめとする医療従事者が講演会で資料する発表スライドに対し、プロモーションコードに準じた内容で作成されているか審査・レビューを行い、医療情報の適切な発信・提供に寄与いただく役割を担っていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・医療系広告代理店での資材作成およびチェックの経験 ・製薬会社のスライドレビュー、MR、学術、研修、マーケティング資材の経験 ■大学薬学部卒もしくは理系大卒以上の方 ■英語力（論文読解が問題なくできる程度） 【歓迎要件】 ▼... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【組織構成】ファーマコビジランス部門・PMSチームにて、安全性個別症例評価プ ロセス一連の業務（入力、評価、当局報告書作成等）の実施、業務管理、またご経験に応じて3～10名程度のメンバーのリード業務および関連付随業務を担当いただきます。 【その他の業務】 ・安全性データベース及び業務に必要なシステムの運用を理解し、必要に応じマニュアルの作成等を担当する ・GVP、SOP を遵守した安全性個別 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ファーマコビジランスのご経験 ■業務遂行に必要な英語スキル（英文読解、英文作成、会話レベルのビジネス初級） |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行って頂きます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 また、現在受注しているプロジェクトの6割がオンコロジー（うち9割はグローバル）であり、他の疾患領域も |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ★ワークライフバランスを保ちながら統計解析担当者としてご活躍頂けます★ 同社はCROの中でも大手の一角を占める日系CROです。案件が豊富で安定的に活躍頂けるほか、従業員が働きやすい環境作りにも力を入れており、長期的に就業が可能です。キャリアパスも豊富でご自身次第で管理職を目指すことや、キャリアチェンジの可能性もある企業です。 【具体的には】統計解析業務全般 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発における生物統計解析のご経験をお持ちの方 ※応募の際は担当CAまで志望理由のお伝えをお願いします※ |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 臨床試験データの統計解析 統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験2年以上 ■プログラム仕様書等のドキュメント作成のご経験 【歓迎要件】 ▼解析計画書作成やクライアント対応等の経験 ▼SAS（Statistical Analysis System）の使用経験 ▼仕様書読解レ... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進）です。 医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。 ■具体的な業務としては以下のとおりとなります。 ・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験3年以上 ■製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験 ■Lead CRA経験 もしくは 後輩育成の経験がある方 ■グローバル試験の経験 ■コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネ... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ※ご経験に応じて、ポジションを検討します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※ご経験に応じて、ポジションを検討します。 ■医薬品または医療機器の治験もしくは市販後におけるご経験（臨床開発、CRA、薬事、DM、統計解析、PV、メディカルライティング、PMSなど） ※応募の際は担当CAまで志望理由のお伝えをお願いします※ |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | Clinical Monitoring Lead業務 ・臨床開発プロジェクトをクライアントと約束したタイムライン・品質で遂行 ・プロジェクトメンバーのラインマネジメント業務 【このような人物像を歓迎します】 ・責任感と倫理観を持っていること ・提案力があること ・積極性があること） ・チームワークやコミュニケーション能力に優れていること |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■豊富なClinical Monitoring Lead/Project Leader経験 ■リーダーとしてチームをまとめ、臨床開発プロジェクトを完遂させた経験 ■複数のプロジェクトを兼務できる能力 ■臨床開発分野の英語の読み書きが不自由なく出来る ★応募... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ・安全性情報の受付・評価・報告 ・年次報告の作成補助 ・CIOMS作成、場合により翻訳 ・当局報告に関わる、入力・データ処理・ファイリングなどのサポート業務全般 ・安全性業務に関わる手順書、SOP等の作成・メンテナンス補助 ・部内検討会資料準備、会議メモ・議事録作成 【対象】 ・海外及び国内における個別症例、文献、製品情報 ＊市販後、もしくは治験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 医薬品における安全性情報管理（PV、副作用情報）における評価業務経験のある方 【歓迎要件】 英語の読み書きができる方（目安：TOEIC700点） |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 臨床試験データの統計解析業務全般をご担当いただきます。 【職務内容】 ・統計解析計画書、手順書の作成 ・プログラムバリデーションの実施 ・SDTM/ADaMデータセット作成プログラム ・解析帳票作成プログラム |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■統計解析業務経験、または、生物統計の知識を有する方 ■SAS使用経験 ■CDISCに関するご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受託臨床試験の推進 - CRAのマネジメント、指導 - 社内外のパートナーとの関係構築 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 医薬品・医療機器メーカーの臨床開発担当者として、臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験 （目安2年以上） ★カジュアル面談について★ レジュメを作る前の段階でも企業人事とのカジュアル面談可能。 ご希望の際は担当のアドバイザーまでお申し付けください。 【魅力】 ■時短勤務ご相談可能 ※ご家庭をお持ち等の理由で時短勤務希望の方も考... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行。 【具体的には】 営業資料の作成、営業活動（プレゼンテーション）、SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、実務担当、業務管理まで、「引合対応→ 業務終了」の全工程に携わります。 RWDチームの業務に限定せず、部内リソース状況に応じて、他のチームの業務も担当します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床試験または製造販売後調査等の統計解析業務経験5年以上 ■統計解析計画書の作成経験3本以上 ※応募の際は担当CAまで志望理由のお伝えをお願いします※ |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 日本初の医療技術インキュベーター（医療技術の事業化・開発支援企業）として注目が集まっている当社にて、薬事申請業務・品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ■薬事・品質保証関連法規の調査 ■海外規制情報収集 ■薬事申請資料準備・申請手続き ■クライアント・関連アドバイザーとの調整・打合せ ■申請先機関（厚労省、FDA等）との交渉 【クライアント】 国内の医療従事者・研究者・医療機器メーカー等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器薬事のご経験 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ■品質保証のご経験 |
| 給与 | 年収 400万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 千代田区（22,805）｜ 中央区（13,974）｜ 港区（32,116）｜ 新宿区（11,129）｜ 文京区（2,276）｜ 台東区（2,272）｜ 墨田区（1,251）｜ 江東区（5,115）｜ 品川区（8,232）｜ 目黒区（2,106）｜ 大田区（2,415）｜ 世田谷区（1,700）｜ 渋谷区（15,194）｜ 中野区（1,547）｜ 杉並区（1,096）｜ 豊島区（2,929）｜ 北区（648）｜ 荒川区（402）｜ 板橋区（1,338）｜ 練馬区（995）｜ 足立区（1,131）｜ 葛飾区（519）｜ 江戸川区（1,019）｜ 八王子市（1,129）｜ 立川市（879）｜ 武蔵野市（607）｜ 三鷹市（475）｜ 青梅市（174）｜ 府中市（821）｜ 昭島市（378）｜ 調布市（432）｜ 町田市（690）｜ 小金井市（171）｜ 小平市（261）｜ 日野市（456）｜ 東村山市（238）｜ 国分寺市（229）｜ 国立市（138）｜ 福生市（67）｜ 狛江市（81）｜ 東大和市（100）｜ 清瀬市（96）｜ 東久留米市（135）｜ 武蔵村山市（119）｜ 多摩市（367）｜ 稲城市（148）｜ 羽村市（142）｜ あきる野市（71）｜ 西東京市（322）｜ 西多摩郡瑞穂町（72）｜ 西多摩郡日の出町（29）｜ 西多摩郡檜原村（1）｜ 西多摩郡奥多摩町（1）｜ 大島町（9）｜ 利島村（2）｜ 新島村（3）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（4）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
