| 仕事内容 | 品質管理業務（主に水産物）及び商品開発業務 ＊品質管理を主業務としながら、顧客の商品開発業務にも求めに応じて参加する。 ＊出張: ・国内(北海道、東北、北陸、関東、東海、関西、中国、九州など全国各地) 頻度:2～3ヶ月に1回程度、1回の出張期間:日帰り~1泊。 ・海外(主に東南アジア、中南米等) 頻度:年6回程度、1回の出張期間:1週間前後 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須： ・食品業界で品質管理業務経験のある方（5年以上）、又は食品関連会社（水産関連会社であれば尚可）にて営業活動と共に生産工場への品質管理経験がある方（5年以上） ・食品の商品開発業務経験のある方。 ・管理職の経験。 ・海外取引先との交渉が可能な英語力、コミュニケーション... |
| 給与 | 年収 750万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区（最寄り：大門駅） |
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| 仕事内容 | ①食材の評価技術研究プロジェクト(化学分析、官能評価、生理・行動科学評価など)の出口部門との調整、進捗確認などの運営業務。 ＊出口部門＝業態担当、サービス担当 ②官能評価や化学成分分析を活用した「おいしさ」の数値化、コントロール技術の確立 ③ 評価技術に関する中長期研究プロジェクトの新規提案、研究ネットワークの確立 ④研究開発した技術の実用化、関連部門への技術の受け渡し ⑤若手研究メンバーの技術 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・食品、香粧品メーカー、香料会社など、食材の評価技術部門を有する企業での就業経験 ・研究開発のプロジェクトマネジメント能力 (出口まで完結させられる) ・軸足となる研究バックグラウンドを複数持つ方 【尚可】 ・理学、農学、薬学、食品化学、食品工学など専門領域... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 本社（品川） |
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正社員
| 仕事内容 | 新市場向けのソリューション開発（装置と試薬）が全社の重要戦略となっており、製造販売全体のコントロールを担っていただきます。 ・体外診断用医薬品の販売における法規制関連業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 薬剤師資格のある方 体外診断用医薬品に係る業務経験のある方 QMS省令、ISO13485 関連の知識 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 新市場向けのソリューション開発（装置と試薬）が全社の重要戦略となっており、製造販売全体のコントロールを担っていただきます。 ・体外診断用医薬品の販売における法規制関連業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 薬剤師資格のある方 体外診断用医薬品に係る業務経験のある方 QMS省令、ISO13485 関連の知識 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 食品製造工場の品質保証 ・検査業務：微生物検査／理化学検査／拭き取り検査／菌検査／照度検査／PH検査／粘度検査／引っ張り検査／糖度検査 ／塩分検査 ・商品異常対応 ・報告書作成 ・工場監査 ・JFS HACCP ISO等認証取得→尚可 ・仕様書作成 ・薬品管理 ＊出張あり（全国各工場）※日帰り～宿泊を伴う出張。 出張頻度：10～15日／月 |
|---|---|
| 応募資格 | 工場の衛生管理経験者 ・原料受け入れ時の品質検査 ・理化学検査、官能検査による品質のチェック ・各種検査業務：微生物検査／理化学検査／拭き取り検査／菌検査／照度検査／PH検査／粘度検査／引っ張り検査／糖度 検査／塩分検査 【必須】 ・コミュニケーション能力が高い人、他者と... |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 品川本部（港区） |
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| 仕事内容 | 食品製造工場の品質保証 ・検査業務：微生物検査／理化学検査／拭き取り検査／菌検査／照度検査／PH検査／粘度検査／引っ張り検査／糖度検査 ／塩分検査 ・商品異常対応 ・報告書作成 ・工場監査 ・JFS HACCP ISO等認証取得→尚可 ・仕様書作成 ・薬品管理 ＊出張あり（全国各工場）※日帰り～宿泊を伴う出張。 出張頻度：10～15日／月 |
|---|---|
| 応募資格 | 工場の衛生管理経験者 ・原料受け入れ時の品質検査 ・理化学検査、官能検査による品質のチェック ・各種検査業務：微生物検査／理化学検査／拭き取り検査／菌検査／照度検査／PH検査／粘度検査／引っ張り検査／糖度 検査／塩分検査 【必須】 ・コミュニケーション能力が高い人、他者と... |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 品川本部（港区） |
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| 仕事内容 | Berryが製造販売を行う医療機器（クラス２、承認品）の薬事業務や今後検討している海外薬事承認業務を担当して頂きます。 ■具体的には： - 後発医療機器の承認申請資料作成・申請（承認申請書及びSTEDの作成） - PMDAとの照会事項対応 - 海外での医療機器承認申請の経験 現在販売を行っている頭蓋形状矯正ヘルメットの承認申請対応はもちろんのこと、今後開発を予定しているプログラム医療機器の臨 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療業界での3年以上の実務経験 ■薬事承認申請業務のご経験 【歓迎要件】 ・MR・学術業務の経験者 ・医療機器メーカーでの品質保証・安全管理業務経験 ・海外での医療機器承認申請の経験 ・三役（総括製造販売責任者，国内品質業務運営責任者、安全管理責任者）、... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 Safety Reporting部門のManagerとしてご活躍をいただくポジションです。 【職務内容】 ・Safety Reportingチームのマネジメント（進捗管理、成果達成支援、勤怠管理など） ・クライアントとの窓口として、会議の運営や業務調整を実施 ・社内PV部門や他部署との連携・報告、プロジェクト進捗・品質レビューの実施 ・業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ICCC PVの実務経験 ■PMDAおよび国内外の関連部門・関係者との折衝・調整経験 ■チームまたはピープルマネジメント経験 ■ビジネスレベル以上の英語力（Speaking, Listening, Writing ＆Reading） ※欧米（EU/US）のグ... |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 臨床研究の支援業務 ■研究事務局業務 ■臨床研究審査委員会への申請対応 ■契約手続き ■研究の進捗管理等 ■モニタリング業務 （経験によりますが、最終的には研究のマネジメントをしていただきます。） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■CROやSMO業界ご経験または、臨床研究支援業務のご経験 |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 弊社のFSP部門（Functional Service Provider）における外部就労案件にてClinical Trial Leadとして下記ご担当いただきます。 臨床試験の責任者として、グローバルと連携してグローバル開発戦略を作成し、社外オピニオンリーダー、研究部門などの他部門と連携しながら臨床開発計画の立案、臨床試験計画立案・実施、各 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発業界における5年以上のPMやCTMの経験 ■ビジネスレベルの英語力（他国が参画する試験の管理やグローバルへのレポートが発生します） 【歓迎要件】 ▼クリニカルトライアルリード志望の方においては、PMDAを含む各国当局対応の実務経験があること。 ▼... |
| 給与 | 年収 1000万円～1400万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 海外製造拠点や海外パートナー企業との品質保証業務における窓口として、GMP監査の実施や品質問題発生時の海外製造拠点の信頼性保証業務をサポートしていただきます。海外拠点との円滑なコミュニケーションを図りながら、品質保証体制の強化に貢献していく重要な役割を担います。 将来的には、グローバルな品質保証体制構築の中核メンバーとして活躍いただくことを期 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GMPに関する実務経験 ■医薬品のGMP監査員としての3年程度または20件以上の実施経験 ■医薬品製造に関する基礎知識 ■ビジネスレベルの英語力（英会話・レポート作成） ■海外拠点との業務経験 【歓迎要件】 ▼医薬品製造現場での品質保証業務経験 ▼海外当... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために，グループ会社である某社導入品及び自社創製品のグローバル試験における統計プログラミング業務を遂行し，自社グローバル品の解析計画書の作成支援，解析結果ならびに申請電子データの作成を通して臨床開発に貢献している。今後もグローバルレベルの解析を継続して実施していくとともに，RWDを活用した承認申請及び |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大学卒業以上，もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる ■製薬企業・CRO等で臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子データ関連の当局相談業務の経験（3年以上） ■SAS言語を用いた統計プログラミングの経験，スキル ■TOEICスコア600点以... |
| 給与 | 年収 700万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 治験の立案、実行、当局対応における医学的助言 【具体的な職務内容】 幅広い開発適応症の医学的背景、最新の医療環境、標準治療体系、医療ニーズを理解し、プロジェクトチームにおいて以下を担当する。 ・臨床開発計画、 プロトコールデザインへの医学的視点からの助言 ・治験における登録患者の適格性評価支援 ・治験中の有害事象の評価、安全確保に関する医学的助言 ・治験医学専門家、責任医師 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■日本または海外における医師免許、および実臨床での診療経験 ■製薬メーカーまたはCROにおける2年以上の臨床開発実務経験 ■ビジネスシーンで円滑にコミュニケーションがとれる日本語と英語の語学力 【歓迎要件】 ▼難病、希少疾患、血液疾患の臨床開発、または... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 （４）D部門は独自技術の強みを生かしたPOCT（Point0「caretesting）事業を拡大中である。 ユ-ザ-の満足度を向上させ、新規顧客から選ばれるメ-カ-となる為、高い学術力と情報提供カ及びプロアクティフサホートを担える担当者を必要としています。 【期待する役割】 メディカルシステム事業部では各種医療機器に加え、血液を代表とする検体検査に不可欠な、体外診断用機器および診断 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書に顔写真が必要です※ ■IVD業界での学術、アプリケーションスペシャリスト、共同開発いずれかの経験をお持ちの方 ■英語を使用する業務に抵抗のない方 【歓迎要件】 ▼臨床検査技師資格をお持ちの方。 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医療用医薬品の製造販売後調査業務全般を担っていただきます。具体的には、以下の業務となります。 ・医療用医薬品の製造販売後調査の計画立案・実施・進捗管理 ・調査データの収集・評価・分析・報告書作成（安全性定期報告書、再審査申請、医療従事者への調査関連情報提供資料等） ・社内関連部署（安全管理部門、調査実施部門等）との連携 ・社外関連会社（委託先） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■メーカーでの医療用医薬品製造販売後調査業務、再審査申請業務、申請後の適合性調査・審査対応業務経験（3年以上） ■GPSPに関する基礎知識を有する ■製造販売後調査業務遂行に必要な医薬品対象疾患の医学、薬学的知識 【歓迎要件】 ▼上記調査業務の 調査リーダ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 セルフメディケーション事業の拡大に伴い、安全性情報管理体制の強化が急務となっており、GVP省令に基づいた適切な安全管理業務を担っていただきます。増加する医薬品情報と関連法規制に対応しながら、セルフメディケーション事業の安全性確保と信頼性向上を図り、企業価値向上に貢献いただきます。また、事業拡大に伴う、安全管理部門の体制強化や人材育成にも積極的に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品（OTC含む）のPV経験3年程度 ■GVP（Good Vigilance Practice）または食品衛生法等に関する知識 ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼薬剤師保有者 ▼セルフメディケーション関連業界・食品業界での就業経験 ▼英語文献の... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 研究開発マネージャーとして、以下の業務を担っていただきます。 ・再生医療等製品および機能性細胞デバイスの設計・開発 ・研究成果の知財化、商品化および事業化の推進 ・販売代理店（富士フイルム和光等）と連携した販路展開・顧客開拓 ・新規プロジェクトの企画・立ち上げ、社外連携の構築 ・研究者と連携したプロジェクトマネジメント 【当ポジションの魅力】 当ポジションの最大の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 経験： ・事業会社での細胞・再生医療に関する研究開発業務の経験3年以上 人柄： ・縦割りではなく部門横断的に業務を進められる方 ・失敗を恐れず積極的にチャレンジし自発的に提案・交渉できる方 ・業務においてコミュニケーション能力が高い方 【歓迎】 ・ベンチャー企業... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都港区三田3-5-27 住友不動産三田ツインビル西館1F 最寄駅：JR田町駅、都営浅草線三田駅から徒歩10分 就業場所の変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容： ジェネリック医薬品に特快し、主に医療用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 ・GQP業務全般 （国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書管理、自己点検、査察対応など） ◆業務の魅力・やりがい 法令を厳格に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 医薬品固形製剤の品質保証経験者 【歓迎条件】 ・薬剤師免許 ・医薬品GMP工場監査経験 ・マネジメント経験 ・最新のGMPガイドライン・法規の理解 ・医薬品 開発業務経験 ・医薬品工場QA又は本社QA経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 本社 東京都千代田区岩本町2-2-3 都営新宿線 岩本町 駅から徒歩3分 東京メトロ銀座線 神田 駅から徒歩5分 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■IVDのグローバルリーダーであるWerfenの日本法人における体外診断用医薬品および医療機器の薬事・品質保証業務。薬事申請および品質保証担当としてご活躍いただきます。※薬事申請業務:品質保証業務=7：3 ●RA（薬事申請業務）:自社製品の登録/申請書の作成・提出/ライセンスの登録・更新・維持、保険、輸入関連業務、販促資料等の社内チェック等 ●QA（品質保証業務）:マネジメントシ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器又は体外診断用医薬品の薬事もしくは品質保証をお持ちの方 ■英語初級以上（マニュアル読み書きやメール対応など） |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援業務 ・依頼者文書、施設関連文書、モニタリング報告書等の点検 ・治験総括報告書（CSR）の整合確認 ・適合性書面調査に向けた提出資料作成 ・適合性書面調査の同行、照会事項対応 ・当該業務全般に関わるアドバイス業務 【仕事の魅力】 ・海外臨床試験を添付した承認申請は非常に多く |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※時短勤務希望の方でも検討可能です。 ■GCP試験における必須文書取り扱い ■英語力（リーディング／ライティング） ■チームで連携して働くことができる方 【歓迎要件】 ▼医療機器J-GCPの理解 ▼海外臨床試験の適合性調査準備や調査対応経験 ▼海外HQ・メ... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 千代田区（23,222）｜ 中央区（14,175）｜ 港区（32,639）｜ 新宿区（11,030）｜ 文京区（2,106）｜ 台東区（2,253）｜ 墨田区（1,151）｜ 江東区（4,868）｜ 品川区（8,083）｜ 目黒区（2,006）｜ 大田区（2,322）｜ 世田谷区（1,433）｜ 渋谷区（14,933）｜ 中野区（1,411）｜ 杉並区（946）｜ 豊島区（2,796）｜ 北区（508）｜ 荒川区（351）｜ 板橋区（1,280）｜ 練馬区（803）｜ 足立区（929）｜ 葛飾区（411）｜ 江戸川区（892）｜ 八王子市（984）｜ 立川市（750）｜ 武蔵野市（549）｜ 三鷹市（413）｜ 青梅市（134）｜ 府中市（750）｜ 昭島市（328）｜ 調布市（348）｜ 町田市（606）｜ 小金井市（147）｜ 小平市（215）｜ 日野市（421）｜ 東村山市（178）｜ 国分寺市（164）｜ 国立市（105）｜ 福生市（46）｜ 狛江市（64）｜ 東大和市（97）｜ 清瀬市（58）｜ 東久留米市（87）｜ 武蔵村山市（114）｜ 多摩市（347）｜ 稲城市（150）｜ 羽村市（120）｜ あきる野市（64）｜ 西東京市（279）｜ 西多摩郡瑞穂町（94）｜ 西多摩郡日の出町（12）｜ 西多摩郡檜原村（0）｜ 西多摩郡奥多摩町（4）｜ 大島町（10）｜ 利島村（2）｜ 新島村（3）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（1）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
