| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 当社の滋賀事業場 先端材料研究所にてこれまでにない新しい医療機器や医療機器用素材、特に透析などの体外循環／血液浄化の新製品の研究・開発をご担当いただきます。 高分子材料、医学、生物学、化学工学など、製品の設計から評価まで幅広い分野からの人材をお待ちしています。 ■活躍できる人物像： 医療機器を研究開発するためには、専門性の異なる様々な方々との協創が重要であ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学、生物、化学工学のいずれかを修めていること ■医薬、医療の研究または臨床開発経験があること 【歓迎要件】 ◆医薬、医療に関する動物実験の経験をお持ちの方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 滋賀県大津市 |
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| 仕事内容 | (雇入れ直後) 食品メーカーにおける品質管理のマネージャーとして下記業務をご担当いただきます。 ・HACCPに基づいた品質管理フローの設計、工程管理と確認 ・国際的な品質認証基準取得に向けた生産工程の整備、是正提案 ・品質管理文書、運用方法の立案、生産工程や業務マニュアル整備、維持、管理 ・生産工程、生産品質の定期的な検査、検査チェックリストの整備、維持、管理 ・当社生産工程全般（原材 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・HACCP、ISO22000、FSSC22000いずれかの取得または運用経験 ・品質管理の実務経験3年以上 ・メンバー5名以上のマネジメント経験 【歓迎要件】 ・品質管理に関する資格（QC検定等） |
| 給与 | 年収 ～900万円 |
| 勤務地 | (雇入れ直後) 兵庫県尼崎市 (変更の範囲) 大阪府 |
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| 仕事内容 | 原料をはかり、調合釜等で混ぜてる。 化粧品の中身を作るお仕事です。 ※10～20キロの重量物取り扱い有（現在料が入っている缶など） 未経験でも活躍できます。 アドバンテック社員活躍中 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品に興味がある ・物を作るのが好き ・一から技術を身に着けたい ・新たな事にチャレンジしたい |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 中央林間・南林間（南林間駅 バス10分 車通勤OK） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ゆくゆくはメディカル製品の文書管理業務のチームマネジメントを担って頂くポジションとなります。 【具体的には】 ■メディカル法規制およびQMSを理解し商品化開発プロセスに従った文書が正しく出来ているかを確認、登録、保管業務 ■管理をおこなう業務、および設計への的確な指導・支援を実施するチームのマネジメントを担っていただきます。（メンバー10名の） 文書管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】いずれにも該当する方 ■QMSの知見をお持ちの方 ■マネジメント経験がある方（人数や年数は問いません） ※メディカル製品や医療機器の知見がなくても大丈夫です。 【入社実績】 自動車業界にて品質管理をされた方も入社しております。 【働き方】 フレックスタイムや... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 神奈川県足柄上郡開成町宮台798 |
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| 仕事内容 | 大手SMOの東京オフィスでの品質マネジメント業務 治験コーディネーターの業務が適切に行われているかの原資料の確認、治験業務に対する指摘、アドバイス、インシデントやアクシデント発生時の要因分析と対応策提案企画、より良い業務のためのマニュアル作りなど、品質管理を担っていただきます。 この品質管理業務のため、全国の提携医療機関、オフィスへの出張がございます。 治験経験を活かし、スキルアップでき |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 【１】～【４】のいずれかに該当する方で、地方出張可能な方 【１】SMO／CROでの業務監査経験がある方 【２】治験コーディネーター経験者の方 【３】CRA経験者の方 【４】治験事務局経験者の方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 東京オフィス （東京都港区赤坂一丁目1番14号 野村不動産溜池ビル7階） ※基本の勤務地は東京オフィスとなりますが、 業務上、全国の提携医療機関・オフィスへの出張がございます 【最寄駅】 （東京オフィス） 地下鉄 銀座線・南北線「溜池山王」駅から徒歩3分 ... |
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| 仕事内容 | 海老加工工場の品質管理、生産管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 食品工場での勤務経験 英語スキル : 英語で業務がこなせるレベル |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | インド/アンドラプラディーシュ州 |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ ■職務内容：1が主たる業務となります。 1,リサイクル設備・環境保全設備の新規据付工事及び工事管理 施工管理・安全管理、据付工事「墨出し、レベル出し作業、装置の据付作業、付随する配管・計装機器の取付」、 試運転「装置の調整作業」、客先運転指導 2,メンテナンス 見積もり作成、要領書・工程表作成、部品交換、目視点検・機器解放点検・動作点検、運転確認 3,トラブル対応 ・入社後は、上 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募資格＞ ■必須 普通自動車免許 ■歓迎 化学プラント（蒸留設備、石油精製設備、ガス、焼却施設など）で施工管理（工事管理・安全管理）の経験が3年以上ある方、 または、化学プラントのオペレーター経験（または設備管理）が3年以上ある方 ※入社後、管工事施工管理技士等業務に... |
| 給与 | 年収 350万円～650万円 |
| 勤務地 | 千葉県市原市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・メンバーマネジメント ・企画職、製造職の人材育成 ・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品（注射剤）製造工程に関する製造管理 ・工程改善や品質管理システム（変更管理、逸脱、CAPA等）への対応による製造支援業務 ・研究部門から生産工場への技術移管及び設備、プロセスに係るバリデーション統括業務 ・国内外当局による査察対応及び薬事申請対応業務 など 【配属先】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■メンバーマネジメントの経験 ■医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験２年以上（製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成） ■以下いずれかに当てはまる方 （１）た... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬（培養・精製）及び製剤（充填・検査・包装）の製造工程に関する製造管理及び生産技術の実務担当 ・工程改善や品質管理システム（変更管理、逸脱、CAPA等）への対応による製造支援業務 ・研究部門から生産工場への技術移管及び設備、プロセスに係るバリデーション統括業務 ・国内外当局による査察対応及び薬事申請対応業務 など 【 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験２年以上（製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成） ■以下いずれかに当てはまる方 （１）たんぱく質を主成分とする医薬品原... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割/ミッション】 ETVOSとしてのブランド価値を向上させるために、薬機法や関連規制を正しく理解し、また、技術的な知見を深めた上で法的観点から価値を作っていく役割を担っていただきます。 【具体的には】 ■薬機法等関連規制に基づく化粧品、医薬部外品の表示確認（製品および広告） ■各種行政機関への届出・申請 ■各部門へ薬機法観点からのアドバイスや社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】化粧品メーカーでの下記いずれかご経験をお持ちの方かつご経験が3年以上の方 ■薬事 ■研究開発 ■商品企画 【歓迎要件】 ■「化粧品等の適正広告ガイドライン」の知見がある方 ■海外薬事、健康食品の知見がある方 ■商品コピー開発の経験がある方 ■英語の語学力をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | セントラルキッチンの運営から設備管理まで幅広くご担当いただきます。 ■料理品の製造・盛付 ■セントラルキッチン運営ならびに運営補助 ■業者商談（食材、包材等） ■セントラルキッチンの設備管理 ■商品開発 【強み】 東海エリアを中心に、大型スーパーやショッピングモール、駅などへ約60店舗もの実店舗を展開する惣菜ブランド「デリカスイト」。テイクアウト専門店やイートインスペースを設けたお惣菜CAFE、 |
|---|---|
| 応募資格 | ■接遇（対人）スキルが備わっている方 ■サービス業へ深い理解をお持ちの方（勤務はシフト制で休暇は不定期など） ※イベント時期の休暇取得は困難（年末やお正月・ゴールデンウイーク・お盆・クリスマス等） ※スキル、経験、資格は無くても応募可能です |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 岐阜県 大垣市 加賀野4丁目1-20 （※従業員用駐車場完備） 【最寄駅】 JR 東海道本線 大垣駅 |
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| 仕事内容 | 営業店舗にて店舗運営から数値管理まで幅広くご担当いただきます。 ■店舗運営 ■店舗統括管理 ■営業に関する数値管理 【強み】 東海エリアを中心に、大型スーパーやショッピングモール、駅などへ約60店舗もの実店舗を展開する惣菜ブランド「デリカスイト」。テイクアウト専門店やイートインスペースを設けたお惣菜CAFE、宅配事業、WEB販売など、様々な事業形態で販路の拡大に成功している。 【成長戦略】 製 |
|---|---|
| 応募資格 | ■接遇（対人）スキルが備わっている方 ■サービス業へ深い理解をお持ちの方（勤務はシフト制で休暇は不定期など） ※イベント時期の休暇取得は困難（年末やお正月・ゴールデンウイーク・お盆・クリスマス等） ※スキル、経験、資格は無くても応募可能です |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 愛知・岐阜・三重の営業店舗 |
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| 仕事内容 | 店舗・向上における品質管理業務をご担当いただきます。 ■店舗ならびに工場の衛生管理 ■品質管理（食品にかかわる法規への対応整備含む） 【強み】 東海エリアを中心に、大型スーパーやショッピングモール、駅などへ約60店舗もの実店舗を展開する惣菜ブランド「デリカスイト」。テイクアウト専門店やイートインスペースを設けたお惣菜CAFE、宅配事業、WEB販売など、様々な事業形態で販路の拡大に成功している。 |
|---|---|
| 応募資格 | ■品質管理経験のある方 ■接遇（対人）スキルが備わっている方 ■サービス業へ深い理解をお持ちの方（勤務はシフト制で休暇は不定期など） ※イベント時期の休暇取得は困難（年末やお正月・ゴールデンウイーク・お盆・クリスマス等） ※スキル、経験、資格は無くても応募可能です |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 岐阜県 大垣市 加賀野4丁目1-20 （※従業員用駐車場完備） 【最寄駅】 JR 東海道本線 大垣駅 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | SMOで品質管理業務を担当いただきます。 ・治験コーディネーターの業務が適切に行われているかの原資料の確認 ・治験業務に対する指摘、アドバイス ・インシデントやアクシデント発生時の要因分析と対応策提案企画 ・より良い業務のためのマニュアル作り など この品質管理業務のため、全国の提携医療機関・オフィスへの出張がございます。 治験経験を活かし、スキルアップできるやりがいのあるお仕 |
|---|---|
| 応募資格 | 【１】～【４】のいずれかに該当する方で、地方出張可能な方 【１】ＳＭＯ／ＣＲＯでの業務監査経験がある方 【２】治験コーディネーター経験者 【３】ＣＲＯ経験者 【４】治験事務局経験者 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 【大阪オフィス】 〒530-0001 大阪府大阪市北区梅田一丁目1番3-3100号 大阪駅前第3ビル31階 ※基本の勤務地は、大阪オフィスとなります。 ※業務上、全国の提携医療機関、オフィスへの出張がございます。 遠方へ宿泊を伴う出張の可能性がございます。 (日帰... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて営業アシスタントを募集しています。 【業務概要】 ・提案書、見積書、契約書の作成 ・社内の各部門との調整 ・学会、セミナーへの参加、出展 ・営業資料の作成及び管理 ・営業活動報告の入力および管理 【当社の魅力】 小児領域・眼科領域の高い専門性 小児医療への専門性の高いCROであり、これまでの業務実績にお |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・CRO/SMO/治験関連企業における営業サポート実務経験3年以上ある方 ・見積書の取りまとめができる方（フォーマット作成。集計、各部門依頼、調整など） ・契約書の作成ができる方（ひな型をベースとした作成） 【歓迎スキル】 ・クライアントとの折衝経験がある方... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 本社 （東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通） 【最寄駅】 ・東京メトロ日比谷線「小伝馬町」駅より徒歩1分 ・JR総武本線「新日本橋」駅より徒歩3分 ・東京メトロ銀座線、半蔵門線「三越前」駅より徒歩7分 ・JR山手線、京浜東北線、中央線「神田」... |
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ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。 ※受託型、派遣型の両方の |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）がある方 【歓迎スキル】 ・企業治験でのPⅠ～PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 大阪事務所 （大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10 PMO EX 新大阪） 【最寄駅】 ・Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分 ・JR線「新大阪」駅より徒歩7分 |
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| 仕事内容 | 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 【業務詳細】 具体的には、以下の業務を担当いただきます。 ・国内・海 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験 ・PⅡまたはPⅢのプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験がある方 ・臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験 ・若手CRAを指導した経験 ・当社の強みや... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 大阪事務所 （大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10 PMO EX 新大阪） 【最寄駅】 ・Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分 ・JR線「新大阪」駅より徒歩7分 |
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| 仕事内容 | 主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。 【業務詳細】 業務手順書の作成 統計解析計画書及び出力帳票レイアウトの作成 CDISC（SDTM及びADaM）関連仕様書の作成 SASプログラミング SDTM及びADaMデータの検証、CDISCバリデーション 解析結果の検証 SDRG・ADRG及びdefine.xmlの作成、CDISCバリデーショ |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・SASプログラミング関連の業務経験5年以上 （SASプログラミング経験要、業界不問） ・積極性・フォロワーシップをお持ちの方 【歓迎スキル】 ・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者（特にCRO経験者） ・上記業務おけるクライアント対応経験... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 大阪事務所 （大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10 PMO EX 新大阪） 【最寄り駅】 ・Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分 ・JR線「新大阪」駅より徒歩7分 |
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| 仕事内容 | 主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 DM業務手順書の立案・策定 症例報告書（eCRF）の立案・設計 EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・レビュー データ点検計画の立案、データ点検仕様書の策定 データ運用管理・推進、データ点検の実施・レビュー メディカルコーディング（MedDRA、WHO Drug） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上ある方 ・上記業務おけるクライアント対応経験者の方 ・当社の強みや業務姿勢に共感される方 ・主体性・リーダーシップをお持ちの方 【歓迎スキル】 ・CROにおける業務経験者 ・小規模な組織... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 大阪事務所 （大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10 PMO EX 新大阪） 【最寄り駅】 ・Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分 ・JR線「新大阪」駅より徒歩7分 |
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| 仕事内容 | 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。 ※受託型、派遣型の両方の |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）がある方 【歓迎スキル】 ・企業治験でのPⅠ～PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 本社 （東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通） 【最寄駅】 ・東京メトロ日比谷線「小伝馬町」駅より徒歩1分 ・JR総武本線「新日本橋」駅より徒歩3分 ・東京メトロ銀座線、半蔵門線「三越前」駅より徒歩7分 ・JR山手線、京浜東北線、中央線「神田... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（11）｜ 岩手県（11）｜ 宮城県（16）｜ 秋田県（11）｜ 山形県（11）｜ 福島県（16）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（43）｜ 栃木県（24）｜ 群馬県（22）｜ 埼玉県（28）｜ 千葉県（27）｜ 東京都（85）｜ 神奈川県（87）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（6）｜ 山梨県（19）｜ 長野県（4）｜ 富山県（21）｜ 石川県（8）｜ 福井県（6）｜ |
| 東海 | 岐阜県（10）｜ 静岡県（29）｜ 愛知県（15）｜ 三重県（14）｜ |
| 関西 | 滋賀県（27）｜ 京都府（48）｜ 大阪府（68）｜ 兵庫県（33）｜ 奈良県（11）｜ 和歌山県（11）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（5）｜ 島根県（5）｜ 岡山県（12）｜ 広島県（9）｜ 山口県（11）｜ 徳島県（29）｜ 香川県（9）｜ 愛媛県（3）｜ 高知県（4）｜ |
| 九州 | 福岡県（14）｜ 佐賀県（5）｜ 長崎県（6）｜ 熊本県（5）｜ 大分県（4）｜ 宮崎県（3）｜ 鹿児島県（5）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
