仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務 ■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する業務 ※月2~3回程度の出張が発生 【具体的な業務内容】■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ■GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ■症例報告書回収・点検 【 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■CRA職のご経験者(治験モニタリング2年以上の経験) 【事業状況】 ■ジェネリック医薬品の臨床を中心に安定的に業績を伸ばしながら大学・医療機器メーカー等への営業活動が進んでいます。 【同社について】 ■1970年に北海道の風土病であるエキノコックス病の克服... |
給与 | 年収 450万円~700万円 |
勤務地 | 東京都墨田区江東橋 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 医薬品原薬の安定供給を支える同社にて、医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。 ■業務内容(CMC系業務) ・原薬・中間体の製造ルートスカウティング ・原薬・中間体の製造法最適化 ・申請用のデータ取得、申請資料の作成 ■業務内容 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品のプロセス開発経験 【歓迎要件】 ■リーダー経験やマネジメント経験 ... |
給与 | 年収 450万円~550万円 |
勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 配属先に応じて、下記のいずれかまたは複数の業務を担当 ・高崎工場GMP製造設備での医薬品、治験薬等の製造作業 ・上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務 ・ 製造管理に関する一般業務(設備管理、衛生管理、原料資材管理など) ・その他関連業務 【想定配属先】 高崎工場 生産本部 製剤部 【本ポジションの魅力】 高崎工場で生産された医薬品は、グローバルに |
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応募資格 | 【必須要件】 ■下記1~6のいずれか1つ以上の経験 1,医薬品、2,治験薬GMP管理下での業務、3,クリーンルームでの作業、4,良品・不良品選別検査作業、5,製造設備の操作及びメンテナンスのスキル、6,GMPに関する知識 ■Officeソフト(Word,Excel,Powe... |
給与 | |
勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 品質管理マネージャ―からの指示のもと、以下の業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって 他業務と兼任いただく場合がございます 品質管理業務全般 ・出荷のための品質試験に関する業務 ・原薬・製剤の安定性試験に関する業務 ・製造工程中の工程管理試験に関する業務 ・洗浄評価に |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品工場での品質管理業務経験がある方 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品における分析経験がある方 ▼技術移管資料等の確認等が可能な英語力 |
給与 | |
勤務地 | 福島県原町区下太田字川内迫 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 化粧品・健康関連品・エステ・医薬品など「美容と健康」に関する様々な製品・サービスを提供する同社において、品質管理/品質保証業務全般をお任せいたします。 【具体的には…】 ■医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器、食品に関する薬事 ■各種法規に関するチェックや行政対応 ■下記いずれかの責任者に関する業務 ・総括製造販売責任者、品質保証責任者、安全管理責任者、責 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■同業界(医薬品、医療機器、医薬部外品、化粧品)での総括製造販売責任者、責任技術者、品質保証責任者のいずれか3年以上の経験 ■薬事業務(行政対応、表示確認など)の経験がある方 【歓迎要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■マネジメントのご経験 |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 滋賀県長浜市田村町 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【背景】 当社グループは、研究開発の加速、効率化、高度化を目的としたデジタル技術の獲得・活用を推進しています。分子シミュレーション分野、AI分野の専門技術を有する人材を募集しております。 【具体的には】 シミュレーションデータや実験データを用いた機械学習モデルの構築や、それを応用した新材料の提案に取り組んでいただきます。 また、これに加え、研究開発の加速・ |
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応募資格 | 【必須要件】※履歴書へお写真添付をお願いいたします※ ■化学系企業または化学系研究機関での研究開発経験 ■シミュレーション等のデジタル系技術を用いた経験 ■英語:資料読解等(目安:TOEIC 600程度) 【歓迎要件】 ●量子化学計算や分子動力学計算についての知見や経験 ... |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 岡山県倉敷市酒津2045-1 |
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仕事内容 | お客様のニーズを捉えた製品の開発・設計をしていただきます。またプラスチック関連の新規市場参入をねらった新製品開発にも挑戦していただきます。 [業務内容] 新製品・リニューアル製品の設計業務 ・ニーズ調査 ・2D CAD・3D CADを利用した設計・解析 ・試作品の実験・検証 ・社内プレゼン ・製品評価(耐久性・規格等の確認) ・販促用資料作成 [入社後の流れ・教育研 |
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応募資格 | 【必要な経験】 [必須] ・水回り関連orプラスチック関連の商品開発・製品設計経験 [尚可] ・2D-CAD、3D-CAD(SolidWorks)使用の経験 ・構造解析、流体解析など解析ツール使用経験 ・射出成形技能士保有者 【必要な免許資格】 [必須] 普通自動車運転... |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 埼玉県熊谷市妻沼西1-1-1 【最寄り駅】 JR高崎線「籠原」駅より車で15分 【車通勤】 可(駐車場無料 【送迎バス】 JR籠原駅~工場間で送迎バス朝夕2便ずつ運航しております。※利用者従業員の2割ほど 【転勤】 制度上転勤はございますが可能性は低めです。 【受... |
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仕事内容 | 〇大手乳業メーカーブランドのロングライフ牛乳、全粉乳、 生クリーム、濃縮乳の製造業務全般 コントロール室でのモニター監視、工場内での目視確認・点検など、オペレーター業務、製造ラインを管理します。 〇生乳の受入検査、製造工程、製品の品質検査全般 微生物検査、異物検査、成分検査、出荷判定などを行います。 |
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応募資格 | 未経験者歓迎 高卒以上、要普通自動車運転免許(AT限定不可) 清潔感のある身だしなみを心掛けられる方 ※食品製造や品質管理のご経験がある方は、経験は活かしていただけます。 ◇UIターン歓迎 |
給与 | 年収 300万円~ |
勤務地 | 北海道十勝郡浦幌町 |
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仕事内容 | 同社が製造する、あさづけ・キムチ・惣菜の製造工場での 生産管理全般を担当していただきます。 製造現場における、生産計画の策定・人員計画・資材管理・ 在庫管理・設備管理といった製造全般の業務が中心となります。 【具体的業務】 ●生産実績管理、生産計画の作成 ●従業員のシフト調整 ●資材在庫管理 ●資材調達 ●機器、設備点検 ●安全衛 |
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応募資格 | 職種・業種未経験者歓迎 【歓迎】 生産管理業務経験 |
給与 | 年収 300万円~ |
勤務地 | 北海道札幌市白石区 地下鉄東西線最寄り駅からバス乗車し所要17分、最寄りバス停下車後徒歩9分 [転勤]なし |
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仕事内容 | 同社が製造する、あさづけ・キムチ・惣菜の製造工場での 生産管理全般を担当していただきます。 製造現場における生産計画・生産統制に加えて、インフラ 調整業務、経費処理、損益分析等、工場の運営全般についての調整業務を行っていただきます。 将来の幹部候補として、課題の改善、強みの補強を調査分析し、商品開発、商品提案につながる製造提案を行っていただきます。 |
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応募資格 | 【必須】 生産管理業務経験 マネジメント経験 |
給与 | 年収 400万円~ |
勤務地 | 北海道札幌市白石区 地下鉄東西線最寄り駅からバス乗車し所要17分、最寄りバス停下車後徒歩9分 [転勤]なし |
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仕事内容 | 食品(麺類)に関する製造業務、管理業務、開発業務全般をご担当いただきます。 製造部門の中核を担っていただき、近い将来的にはライン管理の役割を担っていただきたいと考えていま |
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応募資格 | 食品製造業務経験者(製麺業務経験者尚可)、 簡単なパソコン入力(エクセル、ワード等)のできる方、 HACCP管理経験者、普通自動車運転免許(あれば可) |
給与 | 年収 250万円~ |
勤務地 | 恵庭市 |
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仕事内容 | 設立60年以上。タイを中心に海外でも業績を伸ばしており、日本の和菓子を世界に広めている当社にて、品質保証のプレイングマネージャーをお任せいたします。 [メイン業務] ■工場、開発、営業等と密に連携し以下の業務に取り組んで頂きます。 (1)商品の原材料表示作成 (2)商品の栄養成分計算 (3)使用する原材料に関わる必要資料の入手管理(更新含む)→残留農薬検査(ポジティブリスト)/SDS(製品安全デ |
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応募資格 | 【必要な経験】 【必須】食品に関する品質保証の実務経験(HACCPの知識・実践経験) 【学歴】 短大卒以上 |
給与 | 年収 600万円~900万円 |
勤務地 | 埼玉県入間郡三芳町大字北永井590-1 【最寄り駅】 東武東上線「鶴瀬」駅より車で9分 【車通勤】 可(駐車場:有 ※駐車場代:0円/月) 【自転車通勤】 可 【転勤】 無 【受動喫煙防止措置】 敷地内喫煙可能場所あり |
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仕事内容 | 【職務内容】 医薬品製造設備や工場建屋の新設工事ならびに改良工事における、コンピュータ化システムバリデーション業務を担当します。担当工事のコンピュータ化システムバリデーション責任者として、コンピュータ化システムを検査し、適切な仕様を満たしているかを評価します。 【具体的には・・・】 以下の主な業務に従事いただきます。 ■プロトコール作成 ■バリデーション作業の調整 ■バリデーションの実施 ■バリ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品、化粧品、食品、また化学薬品業界において、コンピュータ化システムバリデーションの実施経験 ■プロトコールやSOPの作成の経験 ■FDAおよび他の規制当局との直接的または間接的にやり取りした経験 【歓迎要件】 ◎バリデーション業務の実務経験 ◎洗浄プロ... |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 山口県光市 |
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仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品の原薬等の品質管理業務を担当。 《具体的には》 専用機器を用いた成分分析/書類作成/チェック等をお任せします。 ◆プライム市場上場のダイト株式会社のグループ会社として、ダイトからの受注が中心となっています。ダイトの生産拡大に伴い、同社も設備投資を含めた生産体制の拡大を行っています! ◎男性も育休取得実績あり!複数名の方がこれまで取得されています。 ◎行動や仕事に取り |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造会社での品質管理業務経験をお持ちの方 |
給与 | 年収 450万円~600万円 |
勤務地 | 富山県富山市 |
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仕事内容 | 【募集部門の紹介】 光工場(山口県)エンジニアリング部は、タケダのグローバル基幹工場である光工場の医薬品製造・研究設備(生産・研究設備、空調、配管、電気、計装)に関するエンジニアリング業務を実施する部署です。 【職務内容】 光工場の新設工事ならびに改良工事における、洗浄バリデーション業務を実行します。 ■医薬品製造設備の洗浄プロセスを評価し、バリデートする責任を負います。 ■主な業務には、プロト |
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応募資格 | 【必須要件】 ■プロトコールやSOPの作成と実行の経験 ■cGMP規制環境における作業規範に関する基本的な知識 ■製造プロセス、洗浄プロセスおよびGMPの重要なサポートシステムに関する経験 【歓迎要件】 ◎医薬品/バイオテクノロジーのバリデーションに関する基本的な経験◎FD... |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 山口県光市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 カネカは海水中でも生分解される「カネカ生分解性バイオポリマーGreenPlanet」の社会実装を推進し、海洋マイクロプラスチック問題の解決をはじめ地球環境保全に貢献していくことを目指しています。さらなる事業拡大を目的に、この度基盤技術となる微生物育種及び培養技術研究員のキャリア採用を新規に開始致します。 【業務内容】 主に以下のような業務に取 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■バイオテクノロジー分野の研究開発(3年以上) ■英語力(メールや論文の読み書きできる) 【歓迎要件】 ◆培養工学(生物化学工学)の経験・知識がある方 ◆応用微生物・タンパク質工学の経験・知識がある方 ◆英語で技術ディスカッションができる |
給与 | 年収 450万円~800万円 |
勤務地 | 兵庫県高砂市 |
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仕事内容 | 生産部の管理職候補として生産部の業務全般をご担当いただきます。 当初は製品ごとの生産ラインに入っていただき作り方を一通り学んでいただきます。 その後は生産ラインの設備の保守・点検業務を習得していただきます。 将来的には生産部全般の効率化や改善点にも着意を持っていただき、全体をリードしていただきます。 |
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応募資格 | 普通自動車運転免許 製造職の経験者(食品工場経験尚可) PCスキル 機械保全に強ければ尚可 《求める人物像》 コミュニケーション力の高い方 問題解決能力の高い方 |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 戸田市 JR埼京線/北戸田駅より徒歩20分 ※転勤なし |
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仕事内容 | 文書管理(記録類電子化,電子&紙ファイル整理,廃棄,回覧,配布) 文書作成(様式に基づく体裁整備、原文の清書、管理表等入力) 共用業務(ファイル等備品類補充、居室書庫の整理整頓等) |
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応募資格 | Word,Excel入力操作が可能なかた |
給与 | 年収 200万円~300万円 |
勤務地 | つくばエクスプレス みらい平(車で20分) |
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仕事内容 | 餡製品においては国内トップクラスの信頼と実績を誇る、製餡業界のパイオニアとして長年、業界をリードしてきた当社の生産部門にて生産管理業務を担当いただきます。 ・生産ラインの管理 ・新製品のライン立上げ ・生産効率歩留まりのコスト改善 ・人材教育など 部署内のポジショニング:中間管理職(リーダ-、課長クラス) ※将来的には生産部門全体を管理していただきます。 |
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応募資格 | 生産管理業務のご経験をお持ちの方(業界不問) 食品業界出身者は優遇します。 |
給与 | 年収 400万円~650万円 |
勤務地 | 岡山県 |
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仕事内容 | 大手製薬メーカーでデータ入力やチェック業務に携わっていただきます。 ・国内外からの安全管理情報のデータ入力データQC業務 ・CRO管理サポート業務 ・その他付随業務 |
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応募資格 | 安全管理情報のデータ入力データQC業務やCRO管理サポート業務の ご経験があるかた |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 三越前あるいは新日本橋(公共交通機関) |
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北海道・東北 | 北海道(0)| 青森県(11)| 岩手県(11)| 宮城県(16)| 秋田県(11)| 山形県(11)| 福島県(16)| |
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関東 | 茨城県(43)| 栃木県(24)| 群馬県(22)| 埼玉県(28)| 千葉県(27)| 東京都(85)| 神奈川県(87)| |
北陸・北信越 | 新潟県(6)| 山梨県(19)| 長野県(4)| 富山県(21)| 石川県(8)| 福井県(6)| |
東海 | 岐阜県(10)| 静岡県(29)| 愛知県(15)| 三重県(14)| |
関西 | 滋賀県(27)| 京都府(48)| 大阪府(68)| 兵庫県(33)| 奈良県(11)| 和歌山県(11)| |
中国・四国 | 鳥取県(5)| 島根県(5)| 岡山県(12)| 広島県(9)| 山口県(11)| 徳島県(29)| 香川県(9)| 愛媛県(3)| 高知県(4)| |
九州 | 福岡県(14)| 佐賀県(5)| 長崎県(6)| 熊本県(5)| 大分県(4)| 宮崎県(3)| 鹿児島県(5)| 沖縄県(0)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(0)| |