| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医薬品などの研究開発支援を実施している同社にて、医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）および各種バイオマーカーの測定を担当いただきます。 ＜具体的には＞ 高感度測定機器（LC/MS、FCM、qPCR、ECL等）を利用した 1.生体試料中の薬物濃度（低分子、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬企業/CRO/アカデミアで分析化学、生化学、薬学など専門知識や分析機器の操作などのご経験をお持ちの方 ※自動車通勤となるため、自動車免許が必要です（バイク通勤不可） |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 兵庫県西脇市中畑町 |
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| 仕事内容 | ◇商品開発業務全般の遂行から中期的には部門マネジメントまでお任せします。 新商品のレシピ開発、原価計算、量産化対応まで一連の開発業務に加え、商品のコンセプト作りから販売分析、消費者調査などの商品企画まで、マーケティングデータを駆使し開発にフィードバックする体制を構築、業務の効率化も図っていただきます。 営業提案・新規商品開発における一連の業務をお願いします。 ＜業務内容（変更の範囲）＞ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】・食品開発の知見、経験がある方（特に食品商品開発） ・チームリーダー、マネジメント経験のある方。 |
| 給与 | 年収 650万円～750万円 |
| 勤務地 | 統括事業部 入間郡三芳町 西武新宿線/航空公園駅より自社送迎バスあり（東所沢駅・鶴瀬駅もあり） マイカー通勤可 全国の事業所に転勤の可能性あり ＜勤務地（変更の範囲）＞ 会社の定める場所 |
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| 仕事内容 | ①食材の評価技術研究プロジェクト(化学分析、官能評価、生理・行動科学評価など)の出口部門との調整、進捗確認などの運営業務。 ＊出口部門＝業態担当、サービス担当 ②官能評価や化学成分分析を活用した「おいしさ」の数値化、コントロール技術の確立 ③ 評価技術に関する中長期研究プロジェクトの新規提案、研究ネットワークの確立 ④研究開発した技術の実用化、関連部門への技術の受け渡し ⑤若手研究メン |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・食品、香粧品メーカー、香料会社など、食材の評価技術部門を有する企業での就業経験 ・研究開発のプロジェクトマネジメント能力 (出口まで完結させられる) ・軸足となる研究バックグラウンドを複数持つ方 【尚可】 ・理学、農学、薬学、食品化学、食品工学など専門領域... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 本社（品川） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | (雇入れ直後) 食品メーカーにおける品質管理のマネージャーとして下記業務をご担当いただきます。 ・HACCPに基づいた品質管理フローの設計、工程管理と確認 ・国際的な品質認証基準取得に向けた生産工程の整備、是正提案 ・品質管理文書、運用方法の立案、生産工程や業務マニュアル整備、維持、管理 ・生産工程、生産品質の定期的な検査、検査チェックリストの整備、維持、管理 ・当社生産工程全般（原材 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・HACCP、ISO22000、FSSC22000いずれかの取得または運用経験 ・品質管理の実務経験3年以上 ・メンバー5名以上のマネジメント経験 【歓迎要件】 ・品質管理に関する資格（QC検定等） |
| 給与 | 年収 ～900万円 |
| 勤務地 | (雇入れ直後) 兵庫県尼崎市 (変更の範囲) 大阪府 |
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| 仕事内容 | 医薬品（経口剤・外用剤・注射剤）の品質管理業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・理化学試験（HPLC、GC、FT-IR、溶出試験等） ・微生物試験 ・医薬品製造に使用する原料の受け入れ試験 ・錠剤、軟膏剤、散剤、カプセル剤などの機器分析試験 ・製造環境モニタリング ・SOP（標準作業手順）および報告書などの作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 など ※最初は安 |
|---|---|
| 応募資格 | 下記いずれかの経験がある方 ・医薬品・原薬メーカーでの品質管理実務経験 ・HPLCを用いた分析の実務経験3年以上 【歓迎】下記いずれかの経験がある方 ・LIMSの使用経験 ・GMP管理下での業務経験 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 品質管理センター：大阪府大阪市中央区 地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅から徒歩8分 地下鉄堺筋線「北浜」駅から徒歩3分 京阪電車「北浜」駅から徒歩8分 |
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| 仕事内容 | 製造全般の作業（原料投入→撹拌→加熱→ろ過→乾燥→小分け） ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 普通自動車運転免許 理系出身者 製造業で製造部門経験 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 比企郡嵐山町花見台（嵐山花見台工業団地） マイカー通勤可 転勤無し 武蔵嵐山駅より徒歩5分に社用車送迎あり（8分） ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤無し |
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| 仕事内容 | 安全衛生環境（SHE）Lead/マネージャーは、組織内の安全衛生・環境プログラムの実施と維持を監督する責任を担います。 規制の遵守を確保し、従業員にとって安全で健康的な職場環境を促進する上で重要な役割を果たします。 SHE Lead/マネージャーは、経営陣、従業員、関連機関と密接に協力し、すべての利害関係者の福利を守る方針と手順を策定し、実施します。 加えて、グローバル企業として、日本だけでな |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 英語力：ビジネスレベル ただし、そこまでのレベルがなくても、英語でのコミュニケーションをとることを前向きに努力する意思がある方なら応募可能 ≪必要な資格≫ 無 ≪学歴≫ 高卒以上 |
| 給与 | 年収 550万円～750万円 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市宮原町 倉賀野駅から徒歩15分 ※車通勤OK/駐車場 有(無料) ≪就業場所変更の範囲≫ 基本なし ◇受動喫煙防止措置 屋内原則禁煙：喫煙室有 |
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| 仕事内容 | ◇品質管理業務全般の遂行から中期的には部門マネジメントまでお任せします。 原料の受入検査、各工程の目視検査から細菌検査、理化学検査などの検査業務と集計、全国工場の品質担当者と協働による工場データの集計、フィードバックによる管理・指導を行っていただきます。 ＊全国工場への出張あり（半期に1回程度） 品質保証体制を強化するため、各種データの統合・管理においてデジタルツールの導入による効率化を検討 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】・食品開発の知見、経験がある方 ・品質保証／品質管理の経験必須 ・チームリーダー、マネジメント経験のある方 |
| 給与 | 年収 650万円～750万円 |
| 勤務地 | 統括事業部 入間郡三芳町 西武新宿線/航空公園駅より自社送迎バスあり（東所沢駅・鶴瀬駅もあり） マイカー通勤可 全国の事業所に転勤の可能性あり ＜勤務地（変更の範囲）＞ 会社の定める場所 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集部門について】 医薬品工場におけるビジネスをサポートすべく、GMP文書・教育訓練・変更管理・バリデーションの運用管理を行うグループです。 また、工場内の関連部門と連携を取って生産活動に必要な品質タスクの事項を支援します。以下の職務内容のうち、ご経験やスキルに応じた複数の職務を担当いただきます。 【職務内容】 ■制改訂された文書を照査 ■製品標準書を作 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※業界未経験応募可※ ■品質業務の経験（医薬品業界問わず） ■PCスキル（Word, Excel, Powerpointなど） 【歓迎要件】 ■文書管理・教育訓練・変更管理・バリデーション実務またはそのQA経験 ■デジタルスキル（PowerBIなどあれば望まし... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、 実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 具体的には ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 【勤務時間】 ※フレックスタイム制 標準労働時間帯 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・営業もしくは折衝・交渉の経験が2年以上ある方（業界不問） ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方 ・大学卒業以上 【尚可要件】 ・医療業界での営業経験がある方。 (MR・MS・医療機器営業等) ・SMA実務経験または治験業界での営業経験が... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 宮城県仙台市青葉区中央 最寄駅：JR線／仙台駅 ※将来的に全国へ転勤あり |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【仕事内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 具体的には ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 治験を通じ、医療の進歩や新たな治療法に携わることで、患者さんのQOL改善等、社会貢献に繋がります。 また、医療機関、治験依頼者（製薬企 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。 東京で約2週間に渡り実施... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 宮城県仙台市青葉区中央 最寄駅：JR線／仙台駅 ※キャリアップ等により転勤の可能性あり |
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| 仕事内容 | ■医療用製剤原料の品質管理担当者 DDS事業(活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)における品質管理担当として以下業務をお任せいたします。 ・GMPおよび試験法に関する文書の作成や文書類記録類のレビューなど ※総合職採用となりますので、将来的には経営幹部候補生として転勤の可能性があります。 ※地域限定、職場限定を希望の場合はご相談に応じます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須条件＞ ・大学卒以上の方（化学系または生化学系の専攻出身） ・分析化学・有機化学・化学工学専攻の方で医薬品GMP、機器分析（ＧＣ、ＨＰＬＣ等）の知識を有する方 ＜歓迎条件＞ ・製薬会社、医薬品原料製造会社等での品質管理・品質保証業務経験を有する方 ・TOEIC500... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | ①神奈川県川崎市 最寄駅：京急大師線／小島新田駅 ②愛知県知多郡 ③兵庫県尼崎市 ④茨城県つくば市 |
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| 仕事内容 | 仕事内容： ①診察 完全予約制で事前に診察の打合せやプロットを立てられます ②入院管理 獣医師・看護師ともに行います。直接患者様ご家族とのコミュニケーションの場となります。 ③手術 経験豊富な院長とともに挑んでいただきます。細かなことから丸秘テクニックまで伝授 ＊手術希望が無い場合こちらのお仕事無しという形態も可能です！ ④薬の処方 オリジナルの薬袋や明細など、セン |
|---|---|
| 応募資格 | 臨床経験 ＊避妊去勢・内科診察できる方も大歓迎！！ |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | 東京都豊島区東池袋二丁目 ＊JR大塚駅下車徒歩10分 |
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| 仕事内容 | 環境分析業務全般 |
|---|---|
| 応募資格 | ・求める学歴 専門、大卒以上 ・求める経験 理系で分析機器触ったことがある方 ある程度会話が出来る方 ・求める人物像 人の話を聞ける人 コミュニケーション取れる方 ・必須資格 特になし（環境計量士の中身を知っている方） 環境計量士（あれば尚可） ・英語スキル 不問 ... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 横浜市 金沢区 |
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| 仕事内容 | 一般的な1次診療業務 検査、診察、手術など 一部専科もやっている （整形、歯科は週１回、眼科、循環器は月１回で専門の先生が来てくれている。） |
|---|---|
| 応募資格 | 臨床経験2年以上だと望ましい |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 東京都 大田区【京急本線 大森町駅より 徒歩10分 JR蒲田駅からバス 約4分】 |
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| 仕事内容 | 海外より輸入されてくる医薬品原料・化粧品原料の受託試験を 担当している社団法人での事務のお仕事です Word、Excelを使用した入力業務 文書管理業務 一部機器管理業務（業者対応等を含む） ◎Word、Excelが使えること。 ◎Excelの計算式の組立て、理解ができること。（使用関数はそこまで多くありません） （理解ができるとは、他の人が組み立てたものの正確性の確認が |
|---|---|
| 応募資格 | ◎Word、Excelが使用可能なかた ◎Excelの計算式の組立て、理解が可能なかた （使用関数はそこまで多くありません） ◎文書管理業務（電子ファイル、紙ファイルの保管管理）が可能な かた 【応募歓迎】 〇日本薬局方の知識をお持ちのかた 〇GMPの知識があるかた 〇品... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | ＪＲ埼京線 北赤羽駅（徒歩6分） |
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| 仕事内容 | 工場での酵素、医薬品の製造管理、品質管理業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 薬剤師資格 求める人物像：細かい作業もきっちりできる方 PC基本操作 36歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | ・千葉県松戸市（最寄駅：JR常盤線／北松戸駅）・青森県八戸市（本八戸駅） |
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| 仕事内容 | 医薬品製造管理者として業務を行って頂きます。 【詳細業務】 ■食品衛生管理 ■医薬品製造管理 ■監査対応・薬事対応・品質保証 |
|---|---|
| 応募資格 | ■PCスキル(Word,Excel,PowerPointなど)あり ※マクロを組んで欲しいなど、高いレベルを求めているわけではない ■監査対応などもあるため、コミュニケーション能力は必要。 ・転職回数3回以下 薬剤師免許 37歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャ... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 徳島県徳島市 |
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| 仕事内容 | 機能性材料、電子・情報材料、医薬品原薬・中間体、化粧品原料における製品製造及び研究開発。 その他、公的機関とのやりとりや監査、品質保証業務をお任せします。 |
|---|---|
| 応募資格 | 薬剤師資格 Excel、Wordある程度できる方 GMP関連の書類作成があるため必須 ・求める人物像 やる気がある方 自主性がある方 40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 京都府福知山市（最寄駅：JR福知山線／福知山駅） |
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| 仕事内容 | 【安全性試験の受託研究業務】 ・医薬品・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験） ・動物・細胞を用いて各種毒性試験を実施 ・その他安全性受託事業における業務全般 |
|---|---|
| 応募資格 | ・小動物、中動物、培養細胞を用いる非臨床試験（GLP）の試験責任者経験者 ・基本的なPCスキル（word、excel等） ・運転免許：車通勤となります 【歓迎条件】 ・英語力（英語論文の読解、報告書などのチェック・作成） ・マネジメント経験のある方 ・変異原性試験経験者 ・... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 群馬県渋川市（マイカー通勤が便利なエリアです） |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（12）｜ 岩手県（12）｜ 宮城県（19）｜ 秋田県（15）｜ 山形県（12）｜ 福島県（19）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（45）｜ 栃木県（31）｜ 群馬県（37）｜ 埼玉県（39）｜ 千葉県（32）｜ 東京都（104）｜ 神奈川県（105）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（8）｜ 山梨県（21）｜ 長野県（5）｜ 富山県（19）｜ 石川県（9）｜ 福井県（7）｜ |
| 東海 | 岐阜県（12）｜ 静岡県（34）｜ 愛知県（21）｜ 三重県（14）｜ |
| 関西 | 滋賀県（27）｜ 京都府（54）｜ 大阪府（69）｜ 兵庫県（43）｜ 奈良県（13）｜ 和歌山県（9）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（5）｜ 島根県（5）｜ 岡山県（12）｜ 広島県（12）｜ 山口県（15）｜ 徳島県（20）｜ 香川県（11）｜ 愛媛県（3）｜ 高知県（5）｜ |
| 九州 | 福岡県（20）｜ 佐賀県（9）｜ 長崎県（8）｜ 熊本県（7）｜ 大分県（6）｜ 宮崎県（5）｜ 鹿児島県（8）｜ 沖縄県（2）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
