| 仕事内容 | 【募集部門の紹介】 光工場（山口県）エンジニアリング部は、タケダのグローバル基幹工場である光工場の医薬品製造・研究設備（生産・研究設備、空調、配管、電気、計装）に関するエンジニアリング業務を実施する部署です。 【職務内容】 光工場の新設工事ならびに改良工事における、滅菌バリデーション業務を実行します。 ■適用される滅菌プロセスを評価し、バリデートする責任を負います。 ■主な業務には、プロトコール |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■プロトコールやSOPの作成と実行の経験 ■cGMP規制環境における作業規範に関する基本的な知識 ■製造プロセス、滅菌プロセスおよびGMPの重要なサポートシステムに関する経験 【歓迎要件】 ■医薬品/バイオテクノロジーのバリデーションに関する基本的な経験■F... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 原薬開発から最終製品製造まで一貫した生産体制を持ったジェネリック医薬品メーカーの同社にて、ジェネリック医薬品の製剤開発をお任せします。 ＜具体的には＞ ・分析法の確立 ・処方設計 ・製造法の検討 主に固形製剤（OD錠・普通錠）の開発を行っています。 1つのグループ（8名程度）で1～2品目の開発に取り組んでおり、上記業務を分担して行っています |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製剤開発業務のご経験をお持ちの方 ※ご入社後の業務は、ご経験に合わせて配属を行う予定です。 一部業務の経験があれば応募可能です。 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市婦中町萩島3697-8 |
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| 仕事内容 | 食品や飲料の品質管理職をご担当いただきます。 ・主に食品（パックご飯など）・飲料の品質管理を担当 ・品質基準、評価方法の確立 ・新商品の担当として、「設計品質評価」および「工程リスク予測」による新商品立上げ業務 ・市場クレームの分析と原因に対する再発防止対策業務 など ＜勤務時間＞ |
|---|---|
| 応募資格 | 高専・大卒以上 ・食品メーカーでの品質管理・製品開発経験をお持ちの方 ・高専または大学の理工系学科出身で化学や農学などの素地をお持ちの方 ＜歓迎します＞ ・食品の品質管理（新商品評価など）のご経験をお持ちの方（５年以上） 9:00～17:45 （休憩60分/実働7.75時間） |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 宮城県角田市（JR船岡駅またはJR槻木駅よりタクシーで15分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者、試験責任者を募集します。 高感度測定機器（LC/MS、FCM、qPCR、ECL等）を利用した １．生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）の測定 ２．各種バイオマーカーの測定 3．生体試料中の薬物濃度及びバイオマーカー測定法の開発、バリデーション等 を担当頂きます。 ＜入社後の業務・キャリアイメージ＞ ・並行して複数のプ |
|---|---|
| 応募資格 | メーカー（医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む）もしくは分析CROで 医薬品、化学品の機器分析のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 兵庫県西脇市※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | 食品表示作成、カロリー計算、規格書・仕様書作成がメイン業務。 微生物検査、理化学検査、HACCPなどの業務も担当してもらいます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 高校もしくは大学で食品化学や品質管理を学んだ方。 食品企業での業務を経験している方が望ましい。 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市 |
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| 仕事内容 | 【データサイエンス職（DX化推進プロジェクト）】 登録割付業務のパイオニアとして35年以上の経験と提案力を活かし、臨床試験に参加する被験者の適格性判断やランダム化などの業務を実施している部署において、導入済のシステムに新しい機能（Data Collection)を追加する際の設計を行っていただきます。 プロジェクトの初期段階から関わることができるほか、DX化が進んでいく医薬品開発において、業界 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・DM業務経験3年以上，EDC構築経験あり（新規DM業務チームのリーダー候補となります。） ・PCスキル（word、excel、powerpoint）※提案資料作成経験など 【歓迎要件】 ・業務実施責任者経験 ・CRO、SMO、医療・医薬品関連業務のご経験（... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都文京区 ・都営三田線「千石駅」3分 ・東京メトロ南北線「駒込駅」7分 |
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| 仕事内容 | 医薬品原薬等の品質保証に関わる業務全般 ＜具体的には＞ ■薬制・薬事対応として… ・薬機法や食品衛生法など法規制対応 ・品質に関する書類の申請・照会対応 ・お客様との品質や規格に関する取り決め ・お客様からの調査や問い合わせ対応 ■GMP対応として…（医薬品の製造管理及び品質管理の基準） ・出荷判定 ・お客様からの監査対応 ・品質面の苦情・逸脱・OOS対応、是正・予防措置 |
|---|---|
| 応募資格 | ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・実務未経験OK 【歓迎条件】 ・医薬品製造管理者経験 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | ＪＲ高山線飛騨古川駅から徒歩15分 ※マイカー通勤可（駐車場あり） |
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| 仕事内容 | 鶏用ワクチン製造メーカーでの品質管理業務 製造部門が製造した鶏用ワクチンの品質管理、開発段階にある新製品に関する試験 （具体的には・・・） ■品質管理 １．既存製品にかかるGMP基準、製剤基準に則った品質管理試験の実施及び管理 ２．動物試験については、動物試験管理部への試験依頼書の作成と試験結果の確認、記録。 ３．既存製品の現状の品質管理手順のGMP基準に則った改善改良。 ４．新 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・ワクチンの品質管理経験者がある方 【歓迎スキル】 ・薬剤師の資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～650万円 |
| 勤務地 | 小倉研究所（栃木県 日光市小倉82-1） |
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| 仕事内容 | 医薬・食品・化学等に関する技術者の人材派遣・紹介を行う企業が保有する検査施設での病理検査業務 日本全国の製薬・化粧品関係の企業およびアカデミア（大学等）からの相談を受けて、研究のための病理標本作製の受託を実施しております。 病理検査に関わる装置や機材を利用して、病理組織標本作製（基本的な病理検査・免疫染色等）と各種報告書作成を行っていただきます。 【事業所からのメッセージ】 病理に |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・獣医師の資格をお持ちの方 ・未経験だが今後「病理」で頑張っていこうという方 ・業務レベルでOffice（Excel、Word、PowerPoint）、メールの使用経験がある方 【歓迎スキル】 ・実務で病理標本作成のご経験がある方（年数不問） ・凍結標本経験... |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | 【勤務地】 病理事業所 （東京都青梅市黒沢２丁目９７９‐２） 【最寄駅】 JR青梅線「東青梅」駅より車20分 |
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| 仕事内容 | 臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。 ≪仕事内容≫ ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書の変更または修正の手引作成 ≪研修制度≫ ・導入 |
|---|---|
| 応募資格 | ○理系大学院・大学卒以上 ○以下いずれかに当てはまる方 1．CRA経験1年程度の方（第２新卒レベル） 2．CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師 経験の方 3．MR ＜あれば尚可＞ ○ 英語力（英検やTOEICの点数等、客観的に示すことのできる数字をお持ちの方は記載ください） |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 ※汐留駅から徒歩5分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。 ≪仕事内容≫ ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書の変更または修正の手引作成 ≪研修制度≫ ・導入 |
|---|---|
| 応募資格 | ○理系大学院・大学卒以上 ○以下いずれかに当てはまる方 1．CRA経験1年程度の方（第２新卒レベル） 2．CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師 経験の方 3．MR ＜あれば尚可＞ ○ 英語力（英検やTOEICの点数等、客観的に示すことのできる数字をお持ちの方は記載ください） |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区 ※新大阪駅より徒歩5分程度 |
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| 仕事内容 | ・生産管理業務（受注対応、製造スケジュール管理） ・資材管理業務（パッケージ、添付文書等の版管理、校正作業） ・調達業務（海外からの原料輸入） ・品質情報等の対応（翻訳、通訳） ・製品、研究用試薬の輸出対応、原料調達、在庫管理等 ・その他、会社の運営に関する業務全般 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 ※ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 清瀬市 |
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| 仕事内容 | 触媒業務基盤業務のサポート及び拡大。新規開発案件を促進。 ・触媒関連業務の技術的サポート ・顧客情報整備 ・各関連部署、拠点との連携 ・業界情報・動向調査 |
|---|---|
| 応募資格 | 化学、触媒関連研究内容、成果、学術論文、発表にて業界知見がある。 または、研究、製造、技術、営業など 関連の業界経験がある。 ・日本語/中国語ビジネスレベル。 ・英語スキル:情報収集が可能レベル。(TOEIC700あると望ましい) |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区(最寄駅虎ノ門) |
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| 仕事内容 | ・食品中の残留化学物質(農薬、重金属など)の検査業務および検査・分析に関わる業務全般 ・分析計画の立案、分析計画や分析結果のフィードバックに関する他部署やお取引先とのコミュニケーション ・世界で検査・分析を行う基盤作り(認証を含む質管理、ネットワーク作り、助言や教育) ＊出張は年数回。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 1、理系のバックグラウンド(化学、生物、食品科学、薬学、医学等など) 2、コミュニケーション能力(周囲との調和がとれる、要点を得た会話や文書作成ができる) 3、TOEIC600点以上の英語レベル 【尚可】 ・HPLC、LCMSMS、GCMSMSなどの使用経験があ... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市（川崎区東扇島） |
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| 仕事内容 | ・主に食品の微生物検査(衛生指標菌や病原微生物の培養による検査や、遺伝子解析) ・報告書の作成と発信、他部署と検査に関するコミュニケーション ・よりよい店舗オペレーションのためのカイゼン提案、人財教育 ・部門内外の検査員の教育、その他の従業員教育 ・検査業務に付随する業務(発注・検収、在庫管理等) ＊出張は年に数回。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 1、理系のバックグラウンド(化学、生物、食品科学、薬学、医学等) 2、コミュニケーション能力(周囲との調和がとれる、要点を得た会話や文書作成が出来る) 【尚可】 1、微生物検査(細菌検査、PCR法)の経験がある 2、ITリテラシー(基本的なソフトの使用) 3、T... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都港区港南（JR品川駅から徒歩10～15分） |
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| 仕事内容 | GCPや治験の基礎知識についてtrainingができる方、治験実施を支援するSMOで､社員を対象に指導･育成する教育担当者(トレーナー)を募集します｡ （具体的には・・・） ･新入社員に対しての臨床試験に関する基本的知識に関する研修 ･治験コーディネーターがより質の高い業務を実施できるような定期的な研修･復職者への研修 ･管理職(ビジネスマネジメントスキル)の研修等の企画･運営に携わっ |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・製薬会社･CROでの治験の監査経験者または社員研修の講師経験・GCPtrainingの経験のご経験がある方 ・ビジネスメール、基本的なPC操作（Word・Excel・PowerPoint）ができる方 |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 東京オフィス （東京都港区赤坂一丁目1番14号 野村不動産溜池ビル7階） 【最寄駅】 ・地下鉄 銀座線・南北線「溜池山王」駅より徒歩3分 ・地下鉄 千代田線・丸の内線「国会議事堂前」駅より徒歩3分 ・地下鉄 銀座線「虎ノ門」駅より徒歩5分 |
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| 仕事内容 | ◇米菓生地製造（以下の作業を分業して行います。先輩社員が各行程を指導しながら経験してもらいます。） １．原料（お米）を洗い→お米を潰して粉にする→米粉から餅を作る ２．冷ました餅を練り生地生成→煎餅の型取り（成形）→乾燥 ３．乾燥された製品の箱詰め、梱包→出荷 |
|---|---|
| 応募資格 | 未経験者歓迎 |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 川越市 JR川越・東武東上線 川越駅 バス10分 マイカー通勤可 転勤なし |
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| 仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます 新製品（医薬品）の開発における製品試験に関わる業務 主に分析業務 ・規格試験（バリデーション） ・定量試験（HPLC、GC） など スキルによって微生物試験もあります |
|---|---|
| 応募資格 | 学生時の経験でもOK！ |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 熊谷駅（車通勤、自転車、熊谷駅から社バスあり（15分）） |
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| 仕事内容 | ソフトカプセル（ゼラチン）開発製造を担う当社の製造管理担当者として以下の業務をご担当いただきます。 ◆医薬品製造管理者関連業務 ・医薬品の製造管理及び品質管理の統括、製造記録の照査及び出荷判定 ・当局査察、顧客監査、自己点検／内部監査に責任者として対応 ・顧客監査時に責任者として対応 ・製品品質の照査報告書照査 ◆健康食品GMP総括管理者関連業務 ・健康食品GMPの維持管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（薬学又は化学に関する専門の課程を修了した方）※要薬剤師免許 以下の経験、知識を有する方 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験（目安7年以上） ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への深い理解... |
| 給与 | 年収 900万円～1300万円 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | ソフトカプセル（ゼラチン）開発製造を担う当社の品質保証担当者として 以下の業務をご担当いただきます。 ・品質マネージメントシステム（QMS)の設置・維持管理 ・文書管理 ・教育訓練 ・回収（模擬回収含む）のリード ・自己点検（実施、CAPA進捗管理） ・顧客対応（取決め締結／改訂、顧客からの依頼／アンケートとりまとめ） ・供給者管理（取決め締結／改訂、供給者評価） ・当局 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（薬学又は化学に関する専門の課程を修了した方） 以下のご経験をお持ちの方 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験（5年以上） ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への深い理解 ＜こんな方に＞ ... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（11）｜ 岩手県（11）｜ 宮城県（16）｜ 秋田県（11）｜ 山形県（11）｜ 福島県（16）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（44）｜ 栃木県（24）｜ 群馬県（22）｜ 埼玉県（28）｜ 千葉県（28）｜ 東京都（90）｜ 神奈川県（92）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（6）｜ 山梨県（19）｜ 長野県（4）｜ 富山県（22）｜ 石川県（8）｜ 福井県（6）｜ |
| 東海 | 岐阜県（10）｜ 静岡県（31）｜ 愛知県（15）｜ 三重県（14）｜ |
| 関西 | 滋賀県（27）｜ 京都府（48）｜ 大阪府（74）｜ 兵庫県（33）｜ 奈良県（11）｜ 和歌山県（11）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（5）｜ 島根県（5）｜ 岡山県（12）｜ 広島県（9）｜ 山口県（11）｜ 徳島県（29）｜ 香川県（9）｜ 愛媛県（3）｜ 高知県（4）｜ |
| 九州 | 福岡県（14）｜ 佐賀県（5）｜ 長崎県（6）｜ 熊本県（5）｜ 大分県（4）｜ 宮崎県（3）｜ 鹿児島県（5）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
