| 仕事内容 | 食品分析業務における検査員。 残留農薬分析、動物用医薬品分析、栄養分析等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【経験】不問・未経験歓迎 【歓迎スキル】理化学分析経験者を希望 【人物像】 ・自らアイデアを出しながら前向きに取り組める方 ・自身の成長のために、積極的に勉強できる方 ・チームワークを大切にしながら仕事を進められる方 ・真面目でありながら、常に挑戦を続けたいと思っている方... |
| 給与 | 年収 200万円～350万円 |
| 勤務地 | JR鹿児島本線 東郷（とうごう）駅より車で10分 |
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| 仕事内容 | 医薬品メーカーでの品質管理（化学分析）業務 精製水、エタノールなどの品質管理業務 ・対象商品:精製水、エタノールなど ・検査項目:ph測定、誘導率の計測、菌検査など ・使用分析機器 ： GC、IC、ICPなど ・前処理~分析(手分析、機器分析)~報告書まとめ(データ入力) 以上の業務に携わって頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要スキル】 ・実務経験者歓迎 ・GCなどの機器分析経験者歓迎 （特にGC経験者優遇） ※実務ではなくても学生時使用経験あれば可能性ありです(^^♪ ・理化学系知識 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 福岡県糟屋郡粕屋町（JR福北ゆたか線柚須駅 徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 医薬品メーカーでの研究開発業務 医薬品原料や薬品の試作・開発を行って頂きます。 生産ラインにない薬品の開発 ・調合比率の検討 ・試作品の作製と分析 ・高純度試薬の製造 ・量産試作品の評価 ※試用期間が6か月あります ※最初の1年は製造や品質管理部門など現場研修がメインです |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要スキル】 ・第二新卒者歓迎 ・高卒以上（化学系）OK、大卒以上（化学系学部）歓迎 ・化学系基礎知識 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 福岡県糟屋郡粕屋町（JR福北ゆたか線柚須駅 徒歩8分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 製造機械メーカーでの電気制御設計（ハード設計）のお仕事 ■業務内容 電気制御設計（ハード設計） ■業務詳細 生産工場での自動化設備を提案しているメーカーの電気制御設計を担っている部門でのお仕事で、下記の業務を担当していただきます。 ・自動化、省力化装置の電気ハード設計 ・電装品の選定や配置、機体配線の選定や引き回し、制御盤内など の電気設計をお願いします。 ・打合せ、納品、現場作業（稼働の確認 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必要スキル・資格 ・生産設備等の制御盤等の電気設計（ハード設計）実務経験（必須） ・PLC制御設計（シーケンス、ラダー）の経験者歓迎 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 福岡県三潴郡大木町 ■最寄り駅 西鉄天神大牟田線・大溝駅から徒歩13分 |
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| 仕事内容 | 製造機械メーカーでの電気制御設計（ハード設計）のお仕事 ■業務内容 電気制御設計（ハード設計） ■業務詳細 生産工場での自動化設備を提案しているメーカーの電気制御設計を担っている部門でのお仕事で、下記の業務を担当していただきます。 ・自動化、省力化装置の電気ハード設計 ・電装品の選定や配置、機体配線の選定や引き回し、制御盤内など の電気設計をお願いします。 ・打合せ、納品、現場作業（稼働の確認 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必要スキル・資格 ・生産設備等の制御盤等の電気設計（ハード設計）実務経験（必須） ・PLC制御設計（シーケンス、ラダー）の経験者歓迎 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 福岡県三潴郡大木町 ■最寄り駅 西鉄天神大牟田線・大溝駅から徒歩13分 |
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| 仕事内容 | 化粧品の品質管理（化学分析） 使用機器など：オートクレーブ、クリーンベンチ、細菌検査、エタノール殺菌、ｐH計など使用 就業時間 8：30～17：30 休憩60分 実働8時間 ※残業はほぼありません。 |
|---|---|
| 応募資格 | 高専卒以上 / 未経験OK 【必須要件】 ・高専または大学卒以上 （化学・農学系の学部卒の方歓迎） |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR鹿児島本線 弥生が丘駅徒歩24分 車通勤が便利です。無料駐車場あり |
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| 仕事内容 | 機能化学製品（カラーレジスト）の品質保証・分析・検査業務 ・クリーンルーム内での作業70％ ・分析資料作成業務20％ その他10％ ・化学分析機器を使用 ※研修期間1か月以上、未経験者の方もご就業いただけます◎ 有機合成品（個体/液体の試料）の品質検査、COA発行やISO9001運営の保証業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ※検査業務経験者 （PH,HPLC,IC,ICP,UV,GPC,DSC,粘度,水分,粒径,色差計,表面張力,嵩密度,酸価滴定等） ※学歴不問 ※高専または大学卒業以上歓迎 ※新卒・第二新卒大歓迎 ※化学系メーカー、研究機関等で分析や研究の実務経験がある方は特に歓迎いたします... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 福岡県北九州市八幡西区 JR鹿児島本線 黒崎駅より徒歩4分 |
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| 仕事内容 | ISO13485の認証を取得、これに基づいた品質保証業務を担当頂きます。 QMS関連の品質保証業務を担当していただきます。 ・体外診断用医薬品や医療機器の品質システム（ISO13485）の維持、改善、運営 ・工場の品質保証部門との連携、情報共有による変更管理、是正措置等への対応 ・品質システム文書の作成、見直しおよび教育訓練、社内外の品質監査による改善指導 ・法令遵守に関する活動のサポート（チェ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学卒業以上 必須スキル・・・品質システム環境で仕事をした経験、法規制対応の経験 歓迎スキル・・・医療機器、食品、化粧品業界などでの経験、品質保証業務の経験、品質システムの構築、または運用した経験、監査、査察対応の経験 法規制調査、対応の経験、基礎的... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 福岡県糟屋郡志免町 JR鹿児島本線(門司港-八代) 博多駅 25分 福岡市地下鉄空港線 福岡空港(鉄道)駅 25分 ※車通勤可 |
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| 仕事内容 | 一部上場企業の子会社でのお仕事です。 作業環境測定、排ガス測定（ボイラーなど）、サンプリング（水質、土壌、灰など）をおこなっていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 必要スキル ・作業環境測定士 ・普通自動車免許 ・環境測定に興味のある方 ・環境計量業務の経験者 歓迎スキル ・環境計量士の資格保有者 |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 沖縄県浦添市 |
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| 仕事内容 | 医薬品メーカーでの研究開発業務 医薬品原料や薬品の試作・開発を行って頂きます。 生産ラインにない薬品の開発 ・調合比率の検討 ・試作品の作製と分析 ・高純度試薬の製造 ・量産試作品の評価 ※試用期間が6か月あります ※最初の1年は製造や品質管理部門など現場研修がメインです |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要スキル】 ・第二新卒者歓迎 ・高卒以上（化学系）OK、大卒以上（化学系学部）歓迎 ・化学系基礎知識 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 福岡県糟屋郡粕屋町（JR福北ゆたか線柚須駅 徒歩8分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 医薬品メーカーでの品質管理（化学分析）業務 精製水、エタノールなどの品質管理業務 ・対象商品:精製水、エタノールなど ・検査項目:ph測定、誘導率の計測、菌検査など ・使用分析機器 ： GC、IC、ICPなど ・前処理~分析(手分析、機器分析)~報告書まとめ(データ入力) 以上の業務に携わって頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要スキル】 ・実務経験者歓迎 ・GCなどの機器分析経験者歓迎 （特にGC経験者優遇） ※実務ではなくても学生時使用経験あれば可能性ありです(^^♪ ・理化学系知識 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 福岡県糟屋郡粕屋町（JR福北ゆたか線柚須駅 徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 環境分析受託企業での環境分析業務 公共用水域における水質検査並びに分析。 具体的には、現場に行きサンプリングを行い、持ち帰ったサンプルを分析していただきます。 使用分析機器：HPLCなど |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要スキル】 ・環境計量士有資格者（必須） ・実務経験者 ・自動車免許必須 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 長崎県長崎市（JR長崎本線西浦上駅 徒歩13分） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務。 ・バイオ医薬品の製剤開発（主に注射剤。開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計） ・ISO13485やISO14971、欧州MDR、米国QSR等の関連レギュレーションに準拠した投与デバイス・コンビネーション製品の選定や評価、設計検証、文書作成対応を含 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】■以下すべてのスキル、経験を有すること ・製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験 ・無菌製剤、製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、物性検討のいずれかの経験 ・メンバー育成... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 ＜プロジェクト・受託案件＞ ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。 ＜CRAのサポート体制＞ 現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート体制が充実しています。CTA、SSU、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年以上 ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。「百聞は一見に如かず」まずは是非、同社について知って頂きたいと思います。 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 福岡県福岡市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医薬品の信頼を守る、品質保証のポジションをお任せします。 同社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA（米国食品医薬品局）への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【職務内容】 ・製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等） ・原薬に係 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品業界にて品質保証の勤務経験が3年以上ある方 （品質管理の業務で1部品質保証の業務をやられていた方も歓迎です。） |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八日町 |
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| 仕事内容 | カイコを利用したタンパク質生産をコアテクノロジーとして動物用・ヒト用医薬品開発を行う当社にて、研究開発職をお任せします。プロダクトマネージャーとして、研究開発～製品企画～戦略・計画立案～事業化まで一貫して担って頂きます。 【具体的には】 ■初期から早期臨床開発段階までの研究開発 ■各種動物実験受託機関の選定,評価分析,実施支援,施設モニタリング,監査・前臨床試験プロトコールの作成 ■評価分析・各 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】いずれも必須 ■事業会社にて研究開発経験がある方（目安5年以上） ※様々なフェーズのプロジェクトが動いているため、研究～早期臨床段階いずれかのみご経験をお持ちの方でも幅広く検討可能です。 ■プロジェクトマネジメント経験 【働き方】 ■トップダウンな風土は全... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 福岡県福岡市西区 九大新町4-1 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集部門の紹介 】 光工場（山口県）エンジニアリング部は、タケダのグローバル基幹工場である光工場の医薬品製造・研究設備（生産・研究設備、空調、配管、電気、計装）に関するエンジニアリング業務を実施する部署です。 【職務内容】 光工場エンジニアリング部エンジニアリングサービスグループのコンプライアンス担当として、タケダのQMS（Quality Managem |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造プロセスやプロセス機器、設備（ファシリティー、ユーティリティー）又はGMPの重要なサポートシステムに関するクオリフィケーションやバリデーションの知識 ■英語を使用したビジネス経験 【歓迎要件】 ■いずれかのプロセス（設備、洗浄、滅菌、コンピュータシステ... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医薬品の信頼を守る、品質管理の試験課にてのポジションをお任せします。 同社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA（米国食品医薬品局）への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【職務内容】 ・原薬・製剤の原材料の受入試験業務 ・原材料サンプリング業務 ・原薬の工程試験と製品試験業務 ・製剤製品の試験業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品または原薬の品質管理業務ご経験 （試験、分析業務、管理業務など） 【歓迎要件】 ・医薬品製造に関するGMPの基礎知識 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八日町 |
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| 仕事内容 | 【職種】雇入直後：企画職(コスメブランド) 変更の範囲：会社の定める業務 【雇用形態】正社員(試用期間3ヶ月) 【労働契約の期間に関する事項】無期 【仕事内容】SHIRO製品(スキンケア・メイク・フレグランス・ヘアケア)などの企画・開発 ・コンセプトの検討 ・企画立案(訴求メッセージ、使用感、効果の骨子検討、訴求成分の検討、原価計算 など） ・開発先の選定(社内開発部門 |
|---|---|
| 応募資格 | [必須条件] ＊化粧品または医薬品業界での企画、ディレクション実務経験3年程度 [歓迎条件] ＊Illustrator/Photoshop ＊印刷、デザイン、材料、素材に関する知識をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 雇入直後：港区北青山(最寄駅：表参道) 変更の範囲：会社の定める場所 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務 ■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する業務 ※月2～3回程度の出張が発生 【具体的な業務内容】■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ■GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ■症例報告書回収・点検 【 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA職のご経験者（治験モニタリング2年以上の経験） 【事業状況】 ■ジェネリック医薬品の臨床を中心に安定的に業績を伸ばしながら大学・医療機器メーカー等への営業活動が進んでいます。 【同社について】 ■1970年に北海道の風土病であるエキノコックス病の克服... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都墨田区江東橋 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（10）｜ 岩手県（10）｜ 宮城県（16）｜ 秋田県（13）｜ 山形県（10）｜ 福島県（15）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（43）｜ 栃木県（29）｜ 群馬県（35）｜ 埼玉県（37）｜ 千葉県（29）｜ 東京都（103）｜ 神奈川県（100）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（7）｜ 山梨県（21）｜ 長野県（5）｜ 富山県（17）｜ 石川県（7）｜ 福井県（5）｜ |
| 東海 | 岐阜県（10）｜ 静岡県（32）｜ 愛知県（19）｜ 三重県（12）｜ |
| 関西 | 滋賀県（25）｜ 京都府（52）｜ 大阪府（66）｜ 兵庫県（40）｜ 奈良県（11）｜ 和歌山県（7）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（3）｜ 島根県（3）｜ 岡山県（10）｜ 広島県（10）｜ 山口県（13）｜ 徳島県（20）｜ 香川県（11）｜ 愛媛県（3）｜ 高知県（5）｜ |
| 九州 | 福岡県（18）｜ 佐賀県（8）｜ 長崎県（7）｜ 熊本県（6）｜ 大分県（5）｜ 宮崎県（5）｜ 鹿児島県（7）｜ 沖縄県（2）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
