| 仕事内容 | ＜iPS細胞から作り出す血小板に関する細胞培養等の研究についての評価業務＞ ・評価作業（FACS・ELISA） ・評価方法の構築、評価方法の妥当性の検証（評価法の真度、精度、再現性、直線性、添加回収等） ・iPS細胞由来の血小板製造の評価系構築（製品特性、企画検討、評価法構築、vivo-vitro評価の関連性分析等） ・治験薬評価法の開発 |
|---|---|
| 応募資格 | ・製剤の品質管理経験をお持ちの方 ・治験薬評価法の開発経験をお持ちの方 ・細胞製剤の取り扱い経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 京都市下京区（最寄駅：JR山陰本線 丹波口駅より徒歩約5分） |
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| 仕事内容 | ・菌に関連した検査（一般細菌、耐熱性菌、大腸菌群検査、大腸菌検査、カビ・酵母検査、等） ・異物有無の目視検査（篩機を使用） ・報告書の作成・データ入力 |
|---|---|
| 応募資格 | ・何らかの微生物検査のご経験お持ちの方（学生実験も可） ・分析の経験をお持ちの方、歓迎！ |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪市西淀川区（最寄駅：JR塚本駅徒歩約12分） |
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| 仕事内容 | 健康食品の開発業務にておいて、下記いずれかの業務。 ①処方開発業務の責任者 ・健康食品の処方配合（レシピ検討）、サンプル（顆粒、打錠品、ソフトカプセル、ゼリー、ドリンク、スープ等）作成 - 味調整、賞味期限設定、原料情報精査 ・ラボ機での試作、製造条件の検討、実機製造の立上げ ・生産立ち合い ・顧客リクエストへの対応及びサンプル修正、配合調整など ②製剤技術開発業務の責任者 各種剤形のうち打 |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須 ①、②共通 ・大卒以上 ・健康食品、食品、医薬品などの業界経験者 ・マネジメントもしくはプロジェクトリーダー経験 ①の場合 ・健康食品、食品、医薬品などの処方開発経験 ②の場合 ・打錠品やソフトカプセルに関するバリデーションまたは技術課題への対応経験者 ▼尚可... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 鳥栖 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ▼健康食品・化粧品の品質に関する業務の見直し、ルール化(文書作成含む)等を行い、商品の品質を保証する業務 ・ＩＳＯ、有機ＪＡＳ、健康食品ＧＭＰなど品質保証システムの運用 ・設備・原料・資材等の種々の変更に対する、変更管理業務 ・委託先の監査業務 ▼仕事の魅力・やりがい ・新工場での品質保証部門として環境整備など工場立上業務。 ・実力主義の社風なので、個人の実績に対しては正当に評価。 ・中途入社者 |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須 ・大学卒業以上 ・製造メーカーでの実務経験(製造、品質管理、品質保証などのいずれか)もしくは食品監査経験 ▼歓迎 ・食品若しくは化粧品メーカーの実務経験(品質保証) ・製造関係法令知識のある方 ・JAS、ISO-9001、ISO-22000、健康食品GMPなどに... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 鳥栖 |
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| 仕事内容 | 茨城県つくば市に位置するラボの環境計量士（濃度関係）として分析やサンププリング業務をお任せします。 【担当業務内容】 ・環境水分析 ・土壌分析 ・排ガス測定 ・作業環境測 その他 ・土壌分析の前処理 ・各分析の為のサンプリング ※環境計量士（濃度関係）の有資格者であれば業務経験は問いません。勿論、経験者にはこれまでのキャリアをふまえ即戦力として期待したいので、給与条件を十分考慮のうえで採用検討 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須条件＞ ・環境計量士（濃度関係）の有資格者 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 （最寄駅 常磐線牛久駅 バス20分） マイカー通勤可能 |
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| 仕事内容 | 茨城県つくば市に位置するラボの環境計量士（濃度関係）として分析・測定を中心にお任せします。 【担当業務内容】 ・水質、大気、土壌等の環境試料の分析・測定を中心に対応いただきます。 ・試料採取・受け取り、現場での測定作業から書類作成までの一連の業務を担当。 ※環境計量士（濃度関係）の有資格者であれば業務経験は問いません。勿論、経験者にはこれまでのキャリアをふまえ即戦力として期待したいので、給与条 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須条件＞ ・環境計量士（濃度関係）の有資格者 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 （万博記念公園駅 車10分） |
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| 仕事内容 | 管理栄養士の資格や経験を活かし、自社製品の品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・商品管理における品質の管理、保証 ・スタッフへの安全衛生指導業務 ・商品抜き取り検査(菌検査等) ・商品規格書、表示ラベルの作成 ※詳細は面接時に説明させていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・管理栄養士資格 ・普通自動車運転免許 |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | ■岡山県岡山市南区 ※転勤なし |
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| 仕事内容 | 1.治験手続き文書（医療機関への申請書、報告書及び契約書等）の内容点検 2.モニタリング報告書（治験手続き）の内容点検 3.文書間の整合性確認 治験手続き文書、モニタリング報告書（治験手続き）、治験実施計画書、他 4.管理表を利用した治験手続きの進捗管理 5.モニタリング（治験手続き）で発生する文書のファイリング、文書・記録の一覧表作成 ◆入社後にはしっかりとした各種研修も行い、丁寧に教 |
|---|---|
| 応募資格 | ・GCPの知識がある方 ・治験手続き文書及びモニタリング報告書の点検業務の経験がある方 ・ワード、エクセル、アウトルックが業務で問題なく使用できる方 ※医学、薬学等の専門知識を有している方歓迎♪ コミュニケーションやチームワークを重視できる方歓迎♪ 25歳以上50... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪市中央区【堺筋本町すぐ】 |
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| 仕事内容 | ☆実験が好き！チャレンジできる職場があなたを待っています♪ ◇◆医薬品開発に関係するサポート業務◆◇ * in vitro 9割 ・ in vivo 1割 * ・細胞培養(約4種類の細胞の培養) ・培養した細胞に薬剤添加し評価 ・動物実験の補助 ：臓器採取や採血など ※動物実験が苦手な方は相談可能！！ ◎一からしっかりと教えて頂ける環境がありますので、ブランクがある方も是非ご応募下さい |
|---|---|
| 応募資格 | 細胞培養の実務経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 三島郡 （阪急線 水無瀬駅より 徒歩 15分） JR 島本駅 より 徒歩 7分 |
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| 仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます 【人気の化粧品開発における理化学試験】 教えていただける環境なので、ブランクのある方、学生時の実験経験を活かしたい第二新卒の方も是非ご応募ください！ ◇遺伝子実験 ◇細胞培養 ◇パッチテスト等 ◇それに付随する前準備・片付け・データまとめ等 ★アドバンテックでは、専門の研修をご用意しておりますの |
|---|---|
| 応募資格 | 学生時の経験でもOK！ ◇細胞培養やクリーンベンチの取扱い |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区 【最寄駅】門前仲町 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ☆実験が好き！チャレンジできる職場があなたを待っています♪☆ 【HPLCでの分析経験者歓迎！！大手医薬品メーカーでの分析業務】 ：原薬、製剤、化合物、溶液などの物性評価、構造解析に関する分析業務 ・懸濁液や原薬、製剤などの粒度分布測定、粒子形状観察 ・HPLCを使用した定量や純度評価 ・溶解性評価、安定性評価 ・熱分析による熱的性質の評価 ・構造推定や定量のためのMS測定、 |
|---|---|
| 応募資格 | 理系専門学校卒以上。 ※医薬品分析経験者 ※ブランクがある方でも相談可能！！ |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 三島郡 （阪急線 水無瀬駅より 徒歩 15分） JR 島本駅 より 徒歩 7分 |
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| 仕事内容 | ・臨床試験（治験）で回収された症例報告書の症例データを管理する業務（治験データの入力、修正、データベース設計、治験報告書の作成、治験の品質管理・保証など）・ＣＲＦ内容のマニュアル・ロジカルチェック・再調査依頼書作成、ファイリング＝＝ 難しいように思われますが、未経験でも仕事を覚えたいという意欲あればご相談下さい。スキルによりお仕事内容考慮致します。 ＝＝ |
|---|---|
| 応募資格 | 短大、専門卒以上、パソコン（エクセル、ワードなど）入力実務経験者 CROでのデータマネジメント経験 20歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 200万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪府吹田市（地下鉄江坂駅 徒歩５分） |
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| 仕事内容 | ◆自社製品の品質管理業務 原料、中間体、最終製品の分析業務 機器分析(HPLC・分光光度計等) 試験結果の入力と報告書作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 何らかの実験実務経験をお持ちの方。 分析経験（分野は問いません。） 20歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 200万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪府東大阪市（近鉄けいはんな線吉田駅より徒歩8分） |
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| 仕事内容 | 【理化学試験業務】 ■お仕事内容 医薬品原料の受け入れ試験 使用機器：HPLC、溶出試験等 |
|---|---|
| 応募資格 | <募集条件> 理化学試験経験者（業種不問） ＊GMP下での理化学試験経験があれば尚可 |
| 給与 | |
| 勤務地 | エリア：名古屋市中村区 最寄り駅：ＪＲ線名古屋駅 徒歩5分 |
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| 仕事内容 | 【地下鉄線 本町駅 輸入医薬品原料、医薬部外品原料及び化粧品原料の品質検査業務】 ：日本薬局法や医薬部外品原料規格など公定書に基づいた試験 ・呈色反応、定性反応、重金属・ヒ素・塩化物などの純度試験 ・乾燥減量・水分含量の試験検査 使用機器：水分計、電位差滴定装置、UV、赤外吸収スペクトル、旋光度計 ※残業も少なく女性が活躍している職場です♪経験が浅くても一から丁寧に |
|---|---|
| 応募資格 | 〇理化学試験経験 ◎ブランク、経験が少ない方でも相談可能です♪ |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪市西区 （地下鉄線 本町駅より 徒歩 5分） |
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| 仕事内容 | 生産設備メンテナンス・業務改善・製造オペレーション業務など 【具体的には】 適性に応じて製造に関する様々な業務をお任せします。 幅広い仕事・領域にチャレンジできる環境が整っています。 ・生産ラインの設備保全 ・ユーティリティ設備の管理 ・新設備導入・新ラインの立ち上げ ・生産管理（生産計画調整・シフト計画など） |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上 【具体的には】 以下に当てはまる方も大歓迎！ ●生産に関わる監督、仕組みづくりの経験者 ●工場勤務の経験者（食品製造・包装機械の操作経験者） ●機械・電気に関する基礎知識、メンテナンス経験がある方 ●仕事の幅・領域を広げたいと感じている方 |
| 給与 | 年収 300万円～ |
| 勤務地 | ■本社：佐賀県小城市小城町岩蔵2575-3 ■木曽開田工場：長野県木曽郡木曽町開田高原西野6542番地 |
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| 仕事内容 | 医薬品の開発に伴う分析業務をお任せ致します。 医薬品原料の微生物試験をお任せ致します。 その他データ報告等 |
|---|---|
| 応募資格 | 分析経験（分野は問いません。） 微生物試験経験者。 車通勤可能な方。 22歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 滋賀県甲賀市甲賀町大原市場 |
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| 仕事内容 | 食品中の菌数や菌の種類を調べて、食中毒や腐敗・変性を防いだ安全な食品であることを示すための検査です。 一般生菌、大腸菌等の食品に含まれる微生物検査を担当していただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 食品微生物検査経験者 理系専門卒以上（栄養学校等） 22歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 200万円～300万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区（三宮(三ノ宮)」駅より南へ徒歩約18分） |
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| 仕事内容 | ■臨床開発におけるモニタリング業務 【ここがポイント】 ◆グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なPJT多数。 ◆豊富な医薬品開発経験を持つ人材による質の高いモニタリングが強み ◆プロジェクトコミッティと呼ばれる医師や社外の専門家を含む組織が 各プロジェクトへアドバイスする体制を整えている。 ◆年間84時間に及ぶ継続研修や国内大手製薬会社が出席する国際学会に 参加。海 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発モニター（CRA）経験1年以上 22歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 関西一円になります。（ご希望をお聞かせ下さい。） |
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| 仕事内容 | 大手医薬品メーカーでのお仕事になります。 HPLC・ＧＣを使用した医薬品分析業務を担当していただきます。 その他分析データ処理、前処理も行っていただきます。 分析経験がおありの方であれば分野は問いません。ぜひとも大手企業で最先端の医薬品研究に携わる機会を見つけて下さい！ 勤務時間8:40～17:40 |
|---|---|
| 応募資格 | 分析経験（分野は問いません。） word・Excel基本操作可能な方。 |
| 給与 | 年収 200万円～400万円 |
| 勤務地 | 滋賀県甲賀市甲賀町 |
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| 北海道・東北 | 北海道（21）｜ 青森県（32）｜ 岩手県（32）｜ 宮城県（37）｜ 秋田県（32）｜ 山形県（32）｜ 福島県（35）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（65）｜ 栃木県（45）｜ 群馬県（47）｜ 埼玉県（57）｜ 千葉県（48）｜ 東京都（107）｜ 神奈川県（101）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（25）｜ 山梨県（40）｜ 長野県（23）｜ 富山県（41）｜ 石川県（28）｜ 福井県（25）｜ |
| 東海 | 岐阜県（27）｜ 静岡県（50）｜ 愛知県（32）｜ 三重県（30）｜ |
| 関西 | 滋賀県（35）｜ 京都府（56）｜ 大阪府（74）｜ 兵庫県（51）｜ 奈良県（27）｜ 和歌山県（26）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（24）｜ 島根県（24）｜ 岡山県（29）｜ 広島県（29）｜ 山口県（33）｜ 徳島県（40）｜ 香川県（29）｜ 愛媛県（22）｜ 高知県（22）｜ |
| 九州 | 福岡県（30）｜ 佐賀県（25）｜ 長崎県（23）｜ 熊本県（23）｜ 大分県（23）｜ 宮崎県（22）｜ 鹿児島県（26）｜ 沖縄県（19）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
