| 仕事内容 | お客様のニーズを捉えた製品の開発・設計をしていただきます。またプラスチック関連の新規市場参入をねらった新製品開発にも挑戦していただきます。 ［業務内容］ 新製品・リニューアル製品の設計業務 ・ニーズ調査 ・2D CAD・3D CADを利用した設計・解析 ・試作品の実験・検証 ・社内プレゼン ・製品評価（耐久性・規格等の確認） ・販促用資料作成 ［入社後の流れ・教育研 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要な経験】 ［必須］ ・水回り関連orプラスチック関連の商品開発･製品設計経験 ［尚可］ ・2D-CAD、3D-CAD（SolidWorks）使用の経験 ・構造解析、流体解析など解析ツール使用経験 ・射出成形技能士保有者 【必要な免許資格】 ［必須］ 普通自動車運転... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 埼玉県熊谷市妻沼西1-1-1 【最寄り駅】 JR高崎線「籠原」駅より車で15分 【車通勤】 可（駐車場無料 【送迎バス】 JR籠原駅～工場間で送迎バス朝夕2便ずつ運航しております。※利用者従業員の2割ほど 【転勤】 制度上転勤はございますが可能性は低めです。 【受... |
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| 仕事内容 | リチウムイオン電池材料の実験開発業務を担当頂きます。 ＜具体的には＞ ・固体電解質合成業務（主に鈴木カップリング反応の実験） ・固体電解質の評価業務（有機化合物の成分分析） ・実験データのまとめ、報告 粉体材料を有機溶剤で洗浄、粉体を専用機器で固体化します。 グローブボックス内での作業が中心です。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化学系学科卒の方 ・危険物甲種の資格、もしくは有機溶剤の取扱い経験がある方 ・自動車通勤できる方尚可 44歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 千葉県袖ヶ浦市 【最寄り駅】 JR内房線 姉ヶ崎駅より車10分 駅より社用送迎バスあり |
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| 仕事内容 | 大手石油メーカー研究所にてXPS手法での分析業務を担当頂きます。 ＜具体的には＞ ・サンプルセッティング（アース取り、嫌気ベッセル取り扱い、プレス成型）～装置内導入（高真空操作） ・測定点設定（サンプルホルダー高さ調整）～Survey測定 ・Survey結果から所望のナロースペクトルを得るための測定条件の最適化及びその測定実施 ・スパッタを含む非定型測定（主に深さ方向測定） ・ライ |
|---|---|
| 応募資格 | ・大学院卒程度の化学もしくは個体物理の知識がある方 ・高真空を用いた分析装置（XPS、SEM、TEM、SPMなど）の使用経験 50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 千葉県袖ヶ浦市 【最寄り駅】 JR内房線 姉ヶ崎駅より車10分 駅より社用送迎バスあり |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 大手石油メーカー研究所にて、化学分析業務を担当頂きます。 主にガスクロ、HPLC、GPCを使用します。 ＜具体的には＞ ・装置マニュアルや分析解析マニュアルに基づいて操作、測定、解析 ・装置の立ち上げ、測定用試料の調製、移動相の調製（HPLC） ・指定測定条件での測定、定量解析 ・前処理方法、前回測定の結果を考慮した異常ピークの検知 ・簡単なメンテナンスなど |
|---|---|
| 応募資格 | ・GC、HPLCなどクロマト関連装置の使用経験 ・試料、検量線試料等の調整経験 50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 千葉県袖ヶ浦市 【最寄り駅】 JR内房線 姉ヶ崎駅より車10分 駅より社用送迎バスあり |
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| 仕事内容 | 〇大手乳業メーカーブランドのロングライフ牛乳、全粉乳、 生クリーム、濃縮乳の製造業務全般 コントロール室でのモニター監視、工場内での目視確認・点検など、オペレーター業務、製造ラインを管理します。 〇生乳の受入検査、製造工程、製品の品質検査全般 微生物検査、異物検査、成分検査、出荷判定などを行います。 |
|---|---|
| 応募資格 | 未経験者歓迎 高卒以上、要普通自動車運転免許（AT限定不可） 清潔感のある身だしなみを心掛けられる方 ※食品製造や品質管理のご経験がある方は、経験は活かしていただけます。 ◇UＩターン歓迎 |
| 給与 | 年収 300万円～ |
| 勤務地 | 北海道十勝郡浦幌町 |
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| 仕事内容 | 同社が製造する、あさづけ・キムチ・惣菜の製造工場での 生産管理全般を担当していただきます。 製造現場における、生産計画の策定・人員計画・資材管理・ 在庫管理・設備管理といった製造全般の業務が中心となります。 【具体的業務】 ●生産実績管理、生産計画の作成 ●従業員のシフト調整 ●資材在庫管理 ●資材調達 ●機器、設備点検 ●安全衛 |
|---|---|
| 応募資格 | 職種・業種未経験者歓迎 【歓迎】 生産管理業務経験 |
| 給与 | 年収 300万円～ |
| 勤務地 | 北海道札幌市白石区 地下鉄東西線最寄り駅からバス乗車し所要17分、最寄りバス停下車後徒歩9分 [転勤]なし |
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| 仕事内容 | 同社が製造する、あさづけ・キムチ・惣菜の製造工場での 生産管理全般を担当していただきます。 製造現場における生産計画・生産統制に加えて、インフラ 調整業務、経費処理、損益分析等、工場の運営全般についての調整業務を行っていただきます。 将来の幹部候補として、課題の改善、強みの補強を調査分析し、商品開発、商品提案につながる製造提案を行っていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 生産管理業務経験 マネジメント経験 |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 北海道札幌市白石区 地下鉄東西線最寄り駅からバス乗車し所要17分、最寄りバス停下車後徒歩9分 [転勤]なし |
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| 仕事内容 | 食品（麺類）に関する製造業務、管理業務、開発業務全般をご担当いただきます。 製造部門の中核を担っていただき、近い将来的にはライン管理の役割を担っていただきたいと考えていま |
|---|---|
| 応募資格 | 食品製造業務経験者（製麺業務経験者尚可）、 簡単なパソコン入力（エクセル、ワード等）のできる方、 ＨＡＣＣＰ管理経験者、普通自動車運転免許（あれば可） |
| 給与 | 年収 250万円～ |
| 勤務地 | 恵庭市 |
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| 仕事内容 | ・分析機器を使用し臨床系薬品の開発・分析・品証業務 ・新規獲得補助業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 医薬品開発経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 鹿児島県鹿児島市 |
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| 仕事内容 | 設立60年以上。タイを中心に海外でも業績を伸ばしており、日本の和菓子を世界に広めている当社にて、品質保証のプレイングマネージャーをお任せいたします。 ［メイン業務］ ■工場、開発、営業等と密に連携し以下の業務に取り組んで頂きます。 (1)商品の原材料表示作成 (2)商品の栄養成分計算 (3)使用する原材料に関わる必要資料の入手管理（更新含む）→残留農薬検査（ポジティブリスト）／SDS（製品安全デ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要な経験】 【必須】食品に関する品質保証の実務経験（HACCPの知識・実践経験） 【学歴】 短大卒以上 |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 埼玉県入間郡三芳町大字北永井590-1 【最寄り駅】 東武東上線「鶴瀬」駅より車で9分 【車通勤】 可（駐車場：有 ※駐車場代：0円／月） 【自転車通勤】 可 【転勤】 無 【受動喫煙防止措置】 敷地内喫煙可能場所あり |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ジェネリック医薬品の開発を行う研究所にて、医薬品開発アシスタントのお仕事です。医薬品開発における分析や安定性試験、実験データの管理などの業務をお願いします。 ■医薬品の各種分析・評価 ■分析データの入力・管理 ■使用機器の洗浄・片付け等 ※試験内容：溶出・定量・性状・純度・確認試験、製剤均一性試験など ※使用機器：HPLC・GC・LC/MS・IR・UV・蛍光X線・適定装置・水分計 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・HPLCを用いた理化学試験業務の経験 【歓迎スキル】 ・医薬品業界で理化学試験業務の経験 50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 埼玉県三郷市 新三郷駅よりバス15分 ※車、バイク、自転車通勤可能 |
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| 仕事内容 | 実験動物（イヌ，サル，ラット，マウス）の病理標本作成に伴う、下記の業務をご担当頂きます。 ＜具体的には＞ ・実験動物の病理解剖の補助（サンプル採取など） ・ワークシート作成（Excel、Word） |
|---|---|
| 応募資格 | ・動物の解剖に抵抗が無い方 ・手先が器用な方 ※未経験でもOKです！ |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | 茨城県神栖市 JR成田線 下総橘駅から車で約20分 ※マイカー通勤OK |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品製造設備や工場建屋の新設工事ならびに改良工事における、コンピュータ化システムバリデーション業務を担当します。担当工事のコンピュータ化システムバリデーション責任者として、コンピュータ化システムを検査し、適切な仕様を満たしているかを評価します。 【具体的には・・・】 以下の主な業務に従事いただきます。 ■プロトコール作成 ■バリデーション作 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品、化粧品、食品、また化学薬品業界において、コンピュータ化システムバリデーションの実施経験 ■プロトコールやSOPの作成の経験 ■FDAおよび他の規制当局との直接的または間接的にやり取りした経験 【歓迎要件】 ◎バリデーション業務の実務経験 ◎洗浄プロ... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品の原薬等の品質管理業務を担当。 《具体的には》 専用機器を用いた成分分析/書類作成/チェック等をお任せします。 ◆プライム市場上場のダイト株式会社のグループ会社として、ダイトからの受注が中心となっています。ダイトの生産拡大に伴い、同社も設備投資を含めた生産体制の拡大を行っています！ ◎男性も育休取得実績あり！複数名の方がこれまで取得されています。 ◎行動や仕事に取り |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造会社での品質管理業務経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 金沢製作所にて、医薬品製造管理職候補として業務に従事します。 【具体的に】 ・医薬品の工程、品質管理 ・製造管理、外注管理業務（完成品の最終確認、承認作業、製造・試験の照査、従業員監督、構造設備、医薬品等の物品管理） ・製造、外注先の活動記録の確認 ・製造記録、品質記録の管理 ・トラブル・クレーム対応（年に数回程度） ・査察対応、外注先の定期監査（薬剤の製造は一部外注しております |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】: ・薬剤師資格に加え下記いずれかのご経験（若ければ薬剤師あってチャレンジしたい方でも可） ・医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP ・製造販売業におけるGQP ・医薬品等の開発業務 臨床開発含む業務 ・医療機器 体外診断用医薬品の製造販売、製造業における Q... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 金沢市 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 ・小麦粉、プレミックス粉の成分分析 ・小麦粉、プレミックス粉の加工適正試験 ・製パン・製菓・製麺試験 ・細菌検査などの衛生管理業務 ・その他新商品開発に関する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ※40歳くらいまで ☆大卒以上 ☆大学時代もしくは社会人で研究を行っていた実績があること 41歳以下 【年齢制限理由】 労働基準法等法令の規定により年齢制限が設けられているため |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 北海道エリア |
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| 仕事内容 | 《★品質管理☆》 食品表示に関する業務(食品規格書、食品表示の作成など) 認証取得及び運用に関する業務 その他にも、 原料、製品、自社加工製品の検査(全数検査を行っています。) 工場の衛生管理・従業員への衛生指導 工場の監査対応(HACCP審査など) クレーム対応 ※業務は2名体制でダブルチェックを行っております。 《★商品開発☆》 【主な仕事内容】 ・自社商品の配合調味（調味料手配・原 |
|---|---|
| 応募資格 | 《★品質管理☆》 ・食品会社における品質管理（或いは品質保証）部門での勤務経験 【活かせるスキル】 ・配合調味の知識（調味料手配・原料手配） ・製造工場との折衝業務、交渉（新規開拓～製造依頼） ※自社工場、他社工場どちらでも可 ・製造工程（調味配合も含む）の落とし込み ... |
| 給与 | 年収 350万円～650万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 金沢製作所にて、医薬品製造管理職候補として業務に従事します。 【具体的に】 ・医薬品の工程、品質管理 ・製造管理、外注管理業務（完成品の最終確認、承認作業、製造・試験の照査、従業員監督、構造設備、医薬品等の物品管理） ・製造、外注先の活動記録の確認 ・製造記録、品質記録の管理 ・トラブル・クレーム対応（年に数回程度） ・査察対応、外注先の定期監査（薬剤の製造は一部外注しております |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】: ・薬剤師資格に加え下記いずれかのご経験（若ければ薬剤師あってチャレンジしたい方でも可） ・医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP ・製造販売業におけるGQP ・医薬品等の開発業務 臨床開発含む業務 ・医療機器 体外診断用医薬品の製造販売、製造業における Q... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 金沢市 |
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| 仕事内容 | ■業務内容： モニタリング業務全般 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。 ■業務詳細： ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）および治験実施計画書等を遵守し臨床試験（治験）が実 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須条件 ＊CRA 経験 1 年以上 歓迎要件 ＊英語スキル ＊各種医療系資格 |
| 給与 | 年収 450万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京 大阪 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集部門の紹介】 光工場（山口県）エンジニアリング部は、タケダのグローバル基幹工場である光工場の医薬品製造・研究設備（生産・研究設備、空調、配管、電気、計装）に関するエンジニアリング業務を実施する部署です。 【職務内容】 ■医薬品製造設備の洗浄プロセスを評価し、バリデートする責任を負います。 ■主な業務には、プロトコール作成、バリデーション作業の調整、バ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■プロトコールやSOPの作成と実行の経験 ■cGMP規制環境における作業規範に関する基本的な知識 ■製造プロセス、洗浄プロセスおよびGMPの重要なサポートシステムに関する経験 【歓迎要件】 ◎医薬品/バイオテクノロジーのバリデーションに関する基本的な経験◎FD... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（10）｜ 岩手県（10）｜ 宮城県（16）｜ 秋田県（13）｜ 山形県（10）｜ 福島県（15）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（43）｜ 栃木県（29）｜ 群馬県（35）｜ 埼玉県（37）｜ 千葉県（29）｜ 東京都（103）｜ 神奈川県（100）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（7）｜ 山梨県（21）｜ 長野県（5）｜ 富山県（17）｜ 石川県（7）｜ 福井県（5）｜ |
| 東海 | 岐阜県（10）｜ 静岡県（32）｜ 愛知県（19）｜ 三重県（12）｜ |
| 関西 | 滋賀県（25）｜ 京都府（52）｜ 大阪府（66）｜ 兵庫県（40）｜ 奈良県（11）｜ 和歌山県（7）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（3）｜ 島根県（3）｜ 岡山県（10）｜ 広島県（10）｜ 山口県（13）｜ 徳島県（20）｜ 香川県（11）｜ 愛媛県（3）｜ 高知県（5）｜ |
| 九州 | 福岡県（18）｜ 佐賀県（8）｜ 長崎県（7）｜ 熊本県（6）｜ 大分県（5）｜ 宮崎県（5）｜ 鹿児島県（7）｜ 沖縄県（2）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
