| 仕事内容 | ◆製鉄原料や鉄鋼、ガス・排水の分析・測定 製鉄所内や外部企業から持ち込まれるサンプルの様々な分析。 主に、酸の濃度測定、アルカリ・油分・活性炭の濃度測定/ガス・排水・振動などの分析・測定 |
|---|---|
| 応募資格 | <応募条件> 化学の基礎知識をお持ちの方（未経験者歓迎） ☆化学系卒業 （理工・農学・栄養・環境系）の学部、高専・工業高校化学系卒） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 愛知県東海市 最寄駅：名鉄常滑線 新日鉄駅 （バス10分 ※社バス有）＊車通勤可 |
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| 仕事内容 | 下記全てということではなく、ご経験、スキルに応じてお任せする業務を相談させていただきます。 ・新規事業開発やアライアンス支援のための技術/知財分析（現存技術の異分野展開、ライセンス先やM＆A先候補の抽出と戦略策定） ・クライアント保有技術、知財の評価分析/棚卸しや強化等の支援 ・将来有望と考えられる分野/市場の技術分類体系の構築 ・有望技術/知財の異分野用途展開案の |
|---|---|
| 応募資格 | ・理系の修士、博士課程修了者（バックグラウンドはどのようなものでも可能です！） ・英文技術文献の読解力（調査分析は日本語文献のみならず、米国・欧州の論文/特許など英語文献も対象となるため） ・Microsoft Word, Excel, PowerPointで各種レポー... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | エリア：東京23区 最寄り駅：都営新宿線 小川町駅（徒歩6分） |
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| 仕事内容 | 生物農薬製剤の開発営業 ①日本での農薬登録に向けた委託試験のアレンジ ②客先訪問などプロモーション活動 ③日本品の海外での登録に向けたアレンジ ・上記製剤の輸出入業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 農学系のバックグラウンドをお持ちの方 英語力（読み書きレベル以上） |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | エリア：東京23区 最寄り駅：都営大江戸線 月島駅（徒歩5分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 研究開発段階の医薬用、化学素材の合成ならびに精製より得られた化合物の分析 |
|---|---|
| 応募資格 | 化学系学科で学生実験程度以上の経験を有する方、 または勤務経験で有機合成もしくは 化学物質の取り扱いのある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | エリア：川崎市 最寄り駅：川崎駅（バス20分） |
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| 仕事内容 | 臨床検査薬、診断装置の開発補助 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須）秤量操作が得意な方、PCスキル 歓迎）臨床検査技師 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | エリア：静岡県 最寄り駅：JR御殿場線 長泉なめり駅（車、徒歩 ） |
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| 仕事内容 | モニタリングおよび事務局を中心とした開発、臨床研究およびPMS業務 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ★幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちしております。 ◎受託企業：100社以上 ◎遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極的に導入。 ◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・モニター実務経験2年以上 ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【歓迎スキル】 ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験のご経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 福岡県福岡市中央区 ※地下鉄空港線「天神」駅 直結 |
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| 仕事内容 | モニタリングおよび事務局を中心とした開発、臨床研究およびPMS業務 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ★幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちしております。 ◎受託企業：100社以上 ◎遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極的に導入。 ◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・モニター実務経験2年以上 ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【歓迎スキル】 ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験のご経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 愛知県 名古屋市中区 ※地下鉄名城線・桜通線「久屋大通」駅より徒歩3分 |
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| 仕事内容 | モニタリングおよび事務局を中心とした開発、臨床研究およびPMS業務 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ★幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちしております。 ◎受託企業：100社以上 ◎遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極的に導入。 ◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・モニター実務経験2年以上 ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【歓迎スキル】 ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験のご経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市北区 ※中之島線「大江橋」駅より徒歩2分 |
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| 仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は池袋本社または都内の製薬会社のオフィスです。 プロジェクトでは3名～10名程度で1チームとなり、主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応。?献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。 問い合わせ件数は1?20件程度、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出 |
|---|---|
| 応募資格 | 薬剤師資格（必須） コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある方 明るく前向きに業務に取り組める方 知識欲が旺盛な方 簡単なOA操作能力 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル3階 池袋本社もしくは都内製薬企業内 |
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| 仕事内容 | 開発薬事（開発戦略立案、当局対応等）をお願い致します。 ＜業務内容＞ 医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務： 1．開発戦略の策定 ・日本の規制要件への対応状況の確認（ギャップ分析） ・日本における臨床データパッケージの提案 2．PMDA相談 ・相談資料の作成、照会事項回答、議事録の確認 ・PMDA相談への出席 3．臨床試験（GCP準拠）の各種ドキュメ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・学士以上の学位 ・医薬品又は再生医療等製品の薬事、開発等の経験者 (5年以上) ・中級程度の英語力(読解力は必須、テレカンできれば尚可） |
| 給与 | 年収 600万円～ |
| 勤務地 | ※リモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業がある場合は上記勤務地に出社となります。 【東京都オフィス】 ・JR線・東京モノレール 「浜松町駅」 徒歩5分 ・都営大江戸線・浅草線 「大門駅」徒歩8分 ・ゆりかもめ線 「日の出駅」徒歩6分 【大阪府... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 モニタリング業務 ※現在、CNS領域、医療機器、眼科領域の試験が稼働中です。 受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の方が業務過多にならないよう、担当施設の割り振り等も適宜行っています。 【魅力】 モニタリング部門のリーダーの中では、自身で手を挙げて、臨床研究事業を0から立ち上げる社員もおります |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験 2年以上 （※ブランク期間があってもご相談ください） 【歓迎要件】 ▼英語での業務経験があれば尚可 ▼クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ▼CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方 ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 内資系SMOでの治験コーディネーター業務 【業務内容】 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般 |
|---|---|
| 応募資格 | 1・2どちらかに該当する方。 【1】CRC経験者は資格不要 【2】以下の医療関連資格保有者もしくは業務経験者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 医療事務 MR、M... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 仙台にある提携医療機関および仙台オフィス 【仙台オフィス所在地】 宮城県仙台市青葉区本町一丁目12番30号 太陽生命仙台駅北ビル2階 ※JR「仙台駅」 西口 徒歩9分 ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。 【勤務地変更の範囲】会社の定... |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 モニタリング業務 ※現在、CNS領域、医療機器、眼科領域の試験が稼働中です。 受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の方が業務過多にならないよう、担当施設の割り振り等も適宜行っています。 【魅力】 モニタリング部門のリーダーの中では、自身で手を挙げて、臨床研究事業を0から立ち上げる社員もおります |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験 2年以上 （※ブランク期間があってもご相談ください） 【歓迎要件】 ▼英語での業務経験があれば尚可 ▼クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ▼CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
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| 仕事内容 | 【医薬品の分析業務】 開発品の製剤評価、治験薬の出荷試験、洗浄バリデーション、IPC、受入/再検分析、サンプリング品の管理など |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募条件＞ 理化学試験の経験者（学生実験のみ可） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県各務原市 各務原市役所前駅 バス＋徒歩 30分 ＊車通勤可 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◆製薬会社向けBPOについて 製薬業界では、規制強化などを背景に、新薬上市の難易度が上がり、研究開発費が上昇しています。アクセンチュアでは、製薬会社へのBPOサービス提供を通して、製薬会社の研究開発のコスト削減と、スピーディな新薬の製品化を支援しています。 日本の製薬業界のクライアントに対しては、日本のオンショア要員と、インド・中国のオフショア要員を組み合わ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・事業会社で業務改善、システム導入、組織・制度設計などに携わった経験、またはコンサルティング経験 ・製薬会社/医療機器/CRO/その他ライフサイエンス系の業界に携わった経験 ・アウトソーシング業界における営業・移管・運用管理等の経験 ... |
| 給与 | 年収 500万円～1500万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
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| 仕事内容 | ☆転籍実績あり！憧れの大手メーカーで働きませんか？☆ 【木津川市 関西本線 木津駅 大手製薬メーカーでの動物実験業務】 ・病態モデル動物または培養細胞を用いた薬効評価 ・生化学的解析の補助業務 ・実験に付随する書類作成および清掃 ◎WEB面談可能です◎夜間、土曜日登録も随時開催中！！気軽にお問い合わせ下さい♪ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒以上 ・動物又は培養細胞を用いた試験経験者 ・動物実験に対して抵抗のない方(マウス、ラットなど) |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 木津川市 関西本線 木津駅 （バス10分） |
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| 仕事内容 | 【大阪府和泉市 JR線 和泉府中駅 研究職・医薬品の理化学試験業務】 ●理化学試験業務 ・規格及び試験方法の設定 ・分析法バリデーション ・各種安定性試験 ・生物学的同等性試験（溶出試験） ・原薬の物性評価 ・生物学的同等性試験（血中濃度の測定、解析） ・生産に向けての技術移転に関する業務（分析方法） ・その他製造受託品に関連する品質試験 ・新規製剤開発に |
|---|---|
| 応募資格 | 〇理系大学卒以上 〇医薬品分析経験者又は食品・農薬等のHPLC分析経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 和泉市 JR線 和泉府中駅（バス20分 ※送迎バス） |
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| 仕事内容 | 【大阪府和泉市 JR線 和泉府中駅 研究職・医薬品の品質管理業務】 ○固形製剤やカプセル剤の品質管理業務 ：電位差滴定法による定量試験 ：日本薬局方に基づく理化学試験 ：純度試験、定量試験 ：実験報告書の作成 使用機器：HPLC、GC 〇WEB面談可能です◎夜間、土曜日登録も随時開催中！！気軽にお問い合わせ下さい♪ |
|---|---|
| 応募資格 | 〇医薬品分析経験者（実務経験1年以上） 〇HPLCでの分析経験 ◎ブランクがある方も相談可能です！ |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 和泉市 JR線 和泉府中駅（バス20分 ※送迎バス） |
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| 仕事内容 | 国内工場でのジェネリック医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 ■理化学試験および機器分析： 医薬品原料、製造中間品、製剤などに対して、HPLCやGC、 UV-Visなどの分析機器を用いた試験を行い、製品の品質を評価します。 ■試験記録および報告書の作成： 試験データを正確に記録し、局方や社内規定に基づく報告書を作成します。 ■その他： 分析機器の定期的な保守点検やS |
|---|---|
| 応募資格 | 高専、大卒以上（理系素養） 医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験をお持ちの方 （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ＜歓迎＞ ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・医療用医薬品の品質管理業務経験 ... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 福岡県飯塚市潤野 福岡県飯塚市平恒 九州・第二九州工場（福岡県飯塚市） ※原則、自動車・バイク等を使用しての通勤となります （勤務地近隣の居住で徒歩・自転車通勤圏内の方を除く） ※勤務地のご希望をお知らせください ※エリア社員（転勤なし）・ゼネラル社員（転勤あり）の希望をお... |
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| 仕事内容 | 透析機装置、消耗品等、アクロサージ等当社が扱う医療機器、医薬品のRA・品質保証のRA（薬事）の業務をお任せします。 【具体的に】 ・海外規制を英語で理解し、製品登録申請に必要な申請資料作成／レビュー、当局対応 ・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応 ・QMSの維持管理、品質監査対応 など |
|---|---|
| 応募資格 | 新しいことに対応することを厭わないやる気のある方を募集します。 【MUST】 ・海外、国内の医療機器のRA業務経験 ・英語力（読み書きレベル） 【WANT】 ・医療機器の品質保証経験 ・行政との対応経験 ・内資企業で海外との折衝経験（市販後の品質問題対応） ・設計経験（... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京/恵比寿 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（11）｜ 岩手県（11）｜ 宮城県（16）｜ 秋田県（11）｜ 山形県（11）｜ 福島県（16）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（44）｜ 栃木県（24）｜ 群馬県（22）｜ 埼玉県（28）｜ 千葉県（28）｜ 東京都（90）｜ 神奈川県（92）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（6）｜ 山梨県（19）｜ 長野県（4）｜ 富山県（22）｜ 石川県（8）｜ 福井県（6）｜ |
| 東海 | 岐阜県（10）｜ 静岡県（31）｜ 愛知県（15）｜ 三重県（14）｜ |
| 関西 | 滋賀県（27）｜ 京都府（48）｜ 大阪府（74）｜ 兵庫県（33）｜ 奈良県（11）｜ 和歌山県（11）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（5）｜ 島根県（5）｜ 岡山県（12）｜ 広島県（9）｜ 山口県（11）｜ 徳島県（29）｜ 香川県（9）｜ 愛媛県（3）｜ 高知県（4）｜ |
| 九州 | 福岡県（14）｜ 佐賀県（5）｜ 長崎県（6）｜ 熊本県（5）｜ 大分県（4）｜ 宮崎県（3）｜ 鹿児島県（5）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
