| 仕事内容 | ◇経験を活かして、スキルアップが可能な職場です◇ 【京阪線 門真市駅 大手ジェネリック医薬品メーカーでの分析業務】 ・医薬品分析業務 《使用機器》HPLC など ※その他、書類作成業務、雑務(検体整理等) 〇WEB面談も可能です◎ 夜間、土曜日登録も随時開催中！！気軽にお問い合わせ下さい♪ |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須条件》 ・医薬品、食品、化学品の分析経験(1年以上) 《歓迎条件》 ・Empowe使用経験 ・添加剤の分析経験 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 門真市 京阪線 門真駅よりバス10分 ＊送迎バス |
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| 仕事内容 | 各種食品や厨房での衛生検査、菌検査等をしていただくと共に外部取引先との交渉までお任せ致します。 その他外部セミナーの開催など幅広いお仕事がございます。 主に外食店やスーパー、デパート、社員食堂などの衛生検査、菌検査を通じて食の安全を管理していただく仕事になります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 栄養士資格保有者大歓迎。 厨房や食品衛生管理業務経験者。 22歳以上35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区大井（ＪＲ大井町より徒歩10分程度） |
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| 仕事内容 | 大手製薬メーカー研究所内にて細胞培養業務を担当していただきます。 無菌操作やウイルス培養、試薬作成、各種試験効果の測定、評価、報告書等作成業務になります。 |
|---|---|
| 応募資格 | バイオ系専門卒以上。 細胞培養経験者。 22歳以上49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 200万円～300万円 |
| 勤務地 | 大阪府豊中市（神崎川駅よりバス5分程度） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | お弁当などの食品製造工場での工程管理をお任せ致します。 パートやアルバイトの方々の指導・生産量チェック・品質管理・見栄えチェック等様々なお仕事をおこなっていただきます。 お客様に提供するお弁当になりますので、安全・品質・見た目等の分析も実施していただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 栄養士・管理栄養士資格保有者 食品製造工場等での工程管理経験者大歓迎 病院や施設での食品衛生管理等経験者大歓迎 22歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 京都市南区（各線京都駅より徒歩10分程度） |
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| 仕事内容 | 医薬品の開発に伴う分析業務をお任せ致します。 理化学試験・HPLC等を使用した分析を担当していただきます。 GMP・GLP基準に基づいた分析業務になります。 その他データ作成業務をお任せ致します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 理化学試験経験者。 分析経験（分野は問いません。） 車通勤可能な方。 22歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 滋賀県甲賀市甲賀町大原市場 |
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| 仕事内容 | 治験現場での患者様と医師をつなげていくお仕事です。 【具体的には】 ■治験担当医師の補助業務 ■被験者である患者様へのご説明・相談窓口 ■院内スタッフとの調整 担当医師とのコミュニケーションをとっていただき、円滑に治験が進むように様々な手配をしていただきます。他にも患者様へのケアや治験内容の説明も大切なお仕事です。病院内で働く方々へのフォローも忘れずおこなっていただきます。 各CRCは経 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■看護師、臨床検査技師、薬剤師いずれかの資格ならびに臨床経験がある方（目安２年以上） 【歓迎】 ■CRCの実務経験がある方 学歴不問 22歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 【関西一円の医療施設】：勤務地はご希望を考慮致します。 交通費別途全額支給 |
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| 仕事内容 | 大手製薬メーカー関連会社にて生体試料の分析業務をお願いします。具体的には動物に新薬を投与し排出された生体試料をLC-MSで分析業務をメインでお願いします。その他、報告書の作成までお任せします。 ＊動物への投与等はありません。 ■HPLCの経験あれば大歓迎です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 製薬メーカーでのHPLC経験 LC-MS経験あれば尚大歓迎 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪府豊中市 阪急：神崎川駅より徒歩15分程度 勤務時間8：30～17：00 休憩45分 実働7時間45分 |
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| 仕事内容 | 医薬品市販後調査でのデータ入力業務になります。 パーシヴAceへの入力・出力。 トリアージ業務（有害事例の登録・調査の進捗管理等）。 データファイリング業務。 安全性情報に関する資料作成、データチェック。 製品情報センターからの安全性情報起票。 文献のシステム登録（SAVVY)。 |
|---|---|
| 応募資格 | 安全性情報データベース入力経験。パーシヴAce経験。 医薬品市販後調査安全管理経験。 25歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪市北区（最寄り駅：梅田・中津） |
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| 仕事内容 | ☆大手化学メーカーでの安全性試験のお仕事です☆簡単な動物実験の補助をお任せ致します。派遣スタッフの方も多く活躍されている企業で安心勤務 【具体的内容】安全性試験の機材準備（基本的な実験の準備） ・動物実験の補助（マウスやラットなどの経口投与、採血、注射器投与等） ・検査、データ整理 ※主にマウス・ラット等小動物になります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 化学系、バイオ系等の専門学校以上で学生時代に小動物等の取扱い経験のある方。マウス・ラット等を管理することに抵抗のない方。 22歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪市此花区【JR安治川口駅より徒歩10分】 |
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| 仕事内容 | 有名医薬品メーカーにて、新薬の研究に関する細胞培養/微生物培養のお仕事です！【主な仕事内容】微生物・細胞培養、培養細胞の管理、化合物のスクリーニング・アッセイなど。その他様々なバイオ実験がございます♪ ☆レベルアップは求職中のあなたを全力で応援いたします☆ 【レベルアップのHPなら24Hエントリー受付中！】 弊社よりすでに就業している先輩スタッフも在籍しているので安心してお仕事ス |
|---|---|
| 応募資格 | 理系卒以上 学生実験や実務で少しでもバイオ実験のご経験がある方♪ |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪府三島郡島本町 ＪＲ島本駅より 徒歩7分 阪急水無瀬駅より 徒歩13分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■業務内容：受託型ＣＲＯで治験モニター業務を担当して頂きます。 ■業務詳細：治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかの確認・治験医師からの臨床開発データ収集、申請関連書類作成業務 ※レベルアップグループではWebにて24時間ご登録を受付しております。その他お問い合わせの際は弊社ホームページまでお気軽にお問 |
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| 応募資格 | ■CRA（モニター）の知識/経験をお持ちの方 （ブランク等がおありの方でもお気軽にご相談下さい） 25歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪市中央区（淀屋橋駅より徒歩5分） |
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| 仕事内容 | OEM工場での化粧品・医薬部外品とそれに伴う資材（容器、パッケージ）全般についての品質管理をお任せします。 1．製品検査 2．資材検査（仕様・嵌合・使用性） 3．外注（資材）業者管理 4．品質保証関連業務（薬事法、ISO活動 他） 容器・パッケージの品質確認、パッケージの表記内容確認等、商品がお客様のもとへ渡る最終段階を担う重要な役割を果たす仕事です。 |
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| 応募資格 | 大卒（理系卒）以上 化粧品・製薬・食品会社等で製造工場での品質管理経験者 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 阪神「西宮駅」よりバスで10分程度 |
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| 仕事内容 | コンタクトレンズケア製品の薬事申請業務 ・薬事法に基づく各種申請書の作成 ・承認申請に係る厚生労働省やPMDAとの折衝 ・薬事法および関係法規に関する情報収集 ・ＧＭＰに関する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 大学卒以上 医薬品の薬事申請業務経験者 25歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | ポートライナー「医療センター駅」徒歩5分 |
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| 仕事内容 | 医薬品等の試験検査 （以下主な業務） 医薬品類の分析（HPLC/GC/分光高度計等）及び関連業務 高度な品質管理システムの構築・維持管理 その他，依頼事項への対応，プロジェクト参画など |
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| 応募資格 | 【必須条件】 ・理系大学出身およびそれと同等の学歴をお持ちの方 【歓迎条件】 ・試験・実験に関する知識・経験やGMP，三極薬局法等に関する知識があれば尚可 【スキル等】 ・英語中級程度以上 ・PCスキル(ワード、エクセ... |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 滋賀県甲賀郡甲賀町 |
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| 仕事内容 | ▼製造販売業の申請業務及び健康食品の商品企画もしくは処方設計をご担当いただきます ・医薬品の製造販売業の許可申請業務 ・新規導入医薬品における各種申請業務 ・申請に関する薬事情報の収集、整理 ・行政対応 ・医薬品製造元との折衝業務 等 ・健康食品の製品企画書、商品特性表の作成（サプリメントやソフトカプセル、スープ、ドリンクなど） ・健康食品の処方配合（レシピ検討）、サンプル（顆粒、打錠品、ソフトカ |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須 ・医薬品製造販売業の申請業務、行政対応のご経験をお持ちの方 ・医薬品の導入（小分け申請）のご経験をお持ちの方 ・大学卒以上 <下記いずれかのご経験をお持ちの方> ・健康食品、食品、飲料等のメーカーにて商品企画・商品開発のご経験をお持ちの方 ・健康食品(食品・香料も可... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 鳥栖 |
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| 仕事内容 | ▼製造販売業の申請業務及び基礎化粧品を中心とした化粧品の商品企画もしくは処方開発をご担当いただきます ・医薬品の製造販売業の許可申請業務 ・新規導入医薬品における各種申請業務 ・申請に関する薬事情報の収集、整理 ・行政対応 ・医薬品製造元との折衝業務 等 ・クライアントのご要望にあわせた企画書の作成 ・ターゲット確定からコンセプトイメージの立案 ・ミスト状、ジェル状などの剤形検討、原料配合比率など |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須 ・医薬品製造販売業の申請業務、行政対応のご経験をお持ちの方 ・医薬品の導入（小分け申請）のご経験をお持ちの方 ・大学卒以上 <下記いずれかのご経験をお持ちの方> ・化粧品、消費財の商品企画のご経験をお持ちの方 ・基礎化粧品の処方開発のご経験をお持ちの方 ▼歓迎 ・大... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 鳥栖 |
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| 仕事内容 | ▼クライアントへ提案する健康食品の処方開発 ・健康食品原料の選定・規格の策定 ・健康食品の処方配合（レシピ検討）、サンプル（顆粒、打錠品、ソフトカプセル、ゼリー、ドリンク、スープ等）作成 ・ラボ機での試作、製造条件の検討、実機製造の立上げ ・顧客リクエストへの対応及びサンプル修正、配合調整など ※剤形・味・コスト・物性・有効性等を総合的に検討しながらクライアントの求める商品のサンプルを作成していた |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須 ・健康食品(食品・香料も可)、一般食品、飲料の処方開発の経験3年以上 ・マネジメント経験をお持ちの方 ・大学卒以上且つ理系専攻（生物系、化学系だと望ましい）である方 ▼歓迎 ・旧帝大、早慶クラス、地方国立大卒以上が望ましい ・OEMメーカーでのご経験をお持ちの方 ・... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 鳥栖 |
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| 仕事内容 | ▼工場内での健康食品の品質保証、品質管理業務 ・原料メーカーの管理 ・製造委託先の査察、監査 ・その他品質管理、品質保証業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・食品メーカーにて、原料メーカー管理・外注先製造現場の視察、監査を経験されていた方 ・医薬品メーカーにて、医薬品の中間体製造現場の視察、監査を経験されていた方 ・食品メーカー、医薬品メーカーの製造現場にてスケールアップ業務を経験され... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 鳥栖 |
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| 仕事内容 | ▼製造販売業の申請業務ならびに品質管理・品質保証に関わる各種業務をご担当いただきます ・医薬品の製造販売業の許可申請業務 ・新規導入医薬品における各種申請業務 ・申請に関する薬事情報の収集、整理 ・行政対応 ・医薬品製造元との折衝業務 等 ・品質管理・品質保証の業務全般を把握し、仕組み検討、新しいフローの構築 ・クレーム処理の構築、クレーム原因究明、対策協議、取引先への報告 ・製造立会い、工場衛生 |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須 ・医薬品製造販売業の申請業務、行政対応のご経験をお持ちの方 ・医薬品の導入（小分け申請）のご経験をお持ちの方 ・大学卒以上 ・医薬品、食品、化粧品などの業界で品質管理もしくは品質保証のご経験をお持ちの方 ▼歓迎 ・大学・大学院にて生物学部・化学部・農学部・薬学部など... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 鳥栖 |
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| 仕事内容 | ▼製造販売業の申請業務ならびに素材開発に関わる各種業務をご担当いただきます ・医薬品の製造販売業の許可申請業務 ・新規導入医薬品における各種申請業務 ・申請に関する薬事情報の収集、整理 ・行政対応 ・医薬品製造元との折衝業務 等 ・素材の抽出、精製(オープンカラム、エバポレータ等) ・実製造(プラント)スケール工程確立 ・スプレードライ、フリーズドライ ・実製造工程による管理手法確立 ・バリデーシ |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須 ・医薬品製造販売業の申請業務、行政対応のご経験をお持ちの方 ・医薬品の導入（小分け申請）のご経験をお持ちの方 ・大学卒以上 <下記いずれかのご経験をお持ちの方> ・素材開発経験者 ・プロトコル作成経験者 ・各種分析試験、安定性試験、有効性試験等の経験者 ▼歓迎 ・大... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 鳥栖 |
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| 北海道・東北 | 北海道（21）｜ 青森県（32）｜ 岩手県（32）｜ 宮城県（37）｜ 秋田県（32）｜ 山形県（32）｜ 福島県（35）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（65）｜ 栃木県（45）｜ 群馬県（47）｜ 埼玉県（57）｜ 千葉県（48）｜ 東京都（107）｜ 神奈川県（101）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（25）｜ 山梨県（40）｜ 長野県（23）｜ 富山県（41）｜ 石川県（28）｜ 福井県（25）｜ |
| 東海 | 岐阜県（27）｜ 静岡県（50）｜ 愛知県（32）｜ 三重県（30）｜ |
| 関西 | 滋賀県（35）｜ 京都府（56）｜ 大阪府（74）｜ 兵庫県（51）｜ 奈良県（27）｜ 和歌山県（26）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（24）｜ 島根県（24）｜ 岡山県（29）｜ 広島県（29）｜ 山口県（33）｜ 徳島県（40）｜ 香川県（29）｜ 愛媛県（22）｜ 高知県（22）｜ |
| 九州 | 福岡県（30）｜ 佐賀県（25）｜ 長崎県（23）｜ 熊本県（23）｜ 大分県（23）｜ 宮崎県（22）｜ 鹿児島県（26）｜ 沖縄県（19）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
