仕事内容 | 主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 DM業務手順書の立案・策定 症例報告書(eCRF)の立案・設計 EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・レビュー データ点検計画の立案、データ点検仕様書の策定 データ運用管理・推進、データ点検の実施・レビュー メディカルコーディング(MedDRA、WHO Drug) |
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応募資格 | 【応募条件】 ・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上ある方 ・上記業務おけるクライアント対応経験者の方 ・当社の強みや業務姿勢に共感される方 ・主体性・リーダーシップをお持ちの方 【歓迎スキル】 ・CROにおける業務経験者 ・小規模な組織... |
給与 | 年収 600万円~900万円 |
勤務地 | 【勤務地】 本社 (東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通) 【最寄駅】 ・東京メトロ日比谷線「小伝馬町」駅より徒歩1分 ・JR総武本線「新日本橋」駅より徒歩3分 ・東京メトロ銀座線、半蔵門線「三越前」駅より徒歩7分 ・JR山手線、京浜東北線、中央線「神田... |
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仕事内容 | 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。 ※受託型・派遣型の両方可 |
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応募資格 | 【応募条件】 ・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上)がある方 ・宿泊を伴う出張が可能な方(月に1~2回、1泊が基本想定) ※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり。 まとめて訪問するため2泊にする等ご自身で調整が可能 【歓迎スキル】 ・... |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | 【勤務地】 フルリモート勤務 ※出社は不要ですが宿泊を伴う出張があります ※転勤なし 北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります |
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仕事内容 | 本社ラボでの検査補助業務 |
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応募資格 | 【応募条件】 ・応募条件不問 ・検査業務に興味がある方 ※専門学生や大学生も歓迎! 【歓迎スキル】 ・検査センターでの実務経験がある方 ・将来的に臨床検査技師資格を取りたい方 |
給与 | 年収 150万円~ |
勤務地 | 【勤務地】 本社研究所 (東京都 町田市南町田3丁目45番18号) 【最寄駅】 東急田園都市線「南町田グランベリーパーク」駅より徒歩10分 |
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仕事内容 | 宇都宮市にある総合研究所での検査補助業務 |
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応募資格 | 【応募条件】 ・応募条件不問 ・検査業務に興味がある方 ※専門学生や大学生も歓迎! 【歓迎スキル】 ・検査センターでの実務経験がある方 ・将来的に臨床検査技師資格を取りたい方 |
給与 | 年収 150万円~ |
勤務地 | 【勤務地】 総合研究所 (栃木県宇都宮市江曽島町1364-1) 【最寄駅】 東武宇都宮線「江曽島」駅から車5分 |
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仕事内容 | 【業務内容】 ■理化学試験や原材料の受入試験 ■人材育成 ■スタッフの管理 ■責任者として、目標、方針及び計画に基づいて、所管業務に関し、直属下位者を指揮監督し、又は自ら執行いただきます ■所管業務に関し、相互に関連する業務について、関連部門と緊密な連絡、調整、協力を行います 【募集背景】課長補佐としの管理職の増員 【部署構成】品質保証部(部長) ・品質管理グループ 課長、メンバー |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品メーカー、食品メーカー、化学系メーカーでの品質管理業務のご経験 【歓迎要件】 ■マネジメントのご経験 |
給与 | 年収 450万円~500万円 |
勤務地 | 富山県高岡市 |
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仕事内容 | 一般用医薬品のOEM製造をメインとする医薬品メーカーにて医薬品製造の品質管理業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・原料、中間製品、最終製品のサンプリング ・試験機器及び設備の管理 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・品質管理基準の設定 など 【募集背景】増員 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品メーカー、食品メーカー、化学系メーカーでの品質管理業務のご経験 ※医薬品メーカー未経験でも液クロ、ガスクロの経験者、または学生時代に経験した方でも可 |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 富山県高岡市 |
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仕事内容 | メディカル領域(薬剤師)の転職支援コンサルタントとして、同社中核事業のグロースに貢献いただきます。 医療機関の中途採用支援を通じて人事・経営課題を解決するソリューション営業と、転職をお考えの薬剤師の転職支援の双方を担当します。 また、コンサルタントとして経験を積みながら、早期にマネジメントポジションを目指していただきます。 |
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応募資格 | ■応募資格(必須) ・営業経験2年以上 ・営業において上位30%以内の成果を出されているもしくは表彰経験がある ■応募資格(歓迎) ・個人向け新規開拓営業のご経験 20歳以上35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのな... |
給与 | 年収 500万円~600万円 |
勤務地 | 東京本社 |
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仕事内容 | ■業務内容 健康食品、化粧品素材、医薬部外品の臨床研究(試験)事業を展開している当社における研究(試験)コーディネーター業務をお任せします。 臨床研究に参加する研究対象者さんの人権や安全性を守り、科学性、信頼性の高い臨床研究を円滑に進められるように管理・調整する専門スタッフです。 合計300名程を1チームで4~5案件見ていただきます。 沢山の方と接するためコミュニケーション能力 |
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応募資格 | 【MUST】 ・臨床検査技師・管理栄養士・栄養士 いずれか取得者 |
給与 | 年収 250万円~300万円 |
勤務地 | ■勤務地:本社 ■住所:東京都港区芝浦1-9-7 芝浦おもだかビル7F ■最寄り駅:JR山手線 田町駅、都営地下鉄 三田駅 |
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仕事内容 | デスクワークから工場のライン確認まで、幅広く担当していただきます。品質検査・原材料表示の作成・HACCP対応・問い合わせ対応など。 入社時に製造実習も行います。 【具体的には】 1)製品の品質検査:官能検査、細菌検査 2)原材料表示の作成:商品開発部のレシピを元に、食品に表示するラベル内容を作成、企画書も作成します。 3)フリーダイヤルからのお客様対応:1日に4~5件程度 4)食品の製造過程の管 |
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応募資格 | 【必要な経験】 第2新卒歓迎 ◆必須 製造・品質管理など食品関連工場での実務経験 基本的なPCスキル 【必要な免許資格】 ◆必須 普通自動車免許(AT限定可) 【学歴】 理系学科の専卒以上 |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
勤務地 | 静岡県沼津市足高292-23 【最寄り駅】 JR東海道本線「沼津」駅より車で20分 【車通勤】 可(駐車場:有)※バイク・自転車通勤可 【転勤】 無 【受動喫煙防止措置】 オフィス内禁煙・分煙 |
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仕事内容 | 山梨検査所での環境分析業務 水質検査・臭気・大気・土壌等の分析業務を行います。 ※事務処理はパソコン(Excel・Word)を使用します。 ※社用車を使う業務があります。(AT車) 【こんな方におススメ】 環境分析に興味をお持ちの方 理系学部卒の方 【職場環境】事業所人数:28名(うち女性12名、パート7名) |
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応募資格 | 【必要な経験】 ◆歓迎 PC基本操作(Excel・Word) 医薬品・食品メーカー等の品質管理や研究開発の経験 農学、薬学、食品、理系等研究や分析の経験がある方 【必要な免許資格】 ◆必須 普通自動車免許(AT限定可) 【学歴】 大学卒以上 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 山梨県南アルプス市宮沢129-1 【最寄り駅】 JR身延線「市川大門」駅より車で10分 【車通勤】 可(駐車場:有) 【転勤】 無 【受動喫煙防止措置】 屋内禁煙 |
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仕事内容 | 本社静岡にて計測及び採水業務を行って頂きます。 ◆具体的には ・計測(大気・臭気・騒音・振動等)の現地計測 ・採水(飲料水・河川・浴槽・プール等)の業務 ※事務処理はパソコン(Excel・Word)を使用します。 ※社用車(AT)を使い、県内外でサンプリングを行います。 ※計測に体力が必要な時があります。 【職場環境】事業所人数:28名(うち女性12名、パート7名) 【募集背景】欠員補充 |
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応募資格 | 【必要な経験】 ◆歓迎 PC基本操作(Excel・Word) 【必要な免許資格】 ◆必須 普通自動車免許(AT限定可) 【学歴】 高校卒以上 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 静岡県静岡市駿河区下川原1丁目15-15 【車通勤】 可(駐車場:有) 【転勤】 無 【受動喫煙防止措置】 屋内禁煙 |
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仕事内容 | 山梨検査所にて計測及び採水業務を行って頂きます。 ◆具体的には ・計測(大気・臭気・騒音・振動等)の現地計測 ・採水(飲料水・河川・浴槽・プール等)の業務 ※事務処理はパソコン(Excel・Word)を使用します。 ※社用車(AT)を使い、県内外でサンプリングを行います。 ※計測に体力が必要な時があります。 【職場環境】事業所人数:28名(うち女性12名、パート7名) 【募集背景】欠員補充 |
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応募資格 | 【必要な経験】 ◆歓迎 PC基本操作(Excel・Word) 【必要な免許資格】 ◆必須 普通自動車免許(AT限定可) 【学歴】 高校卒以上 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 山梨県南アルプス市宮沢129-1 【最寄り駅】 JR身延線「市川大門」駅より車で10分 【車通勤】 可(駐車場:有) 【転勤】 無 【受動喫煙防止措置】 屋内禁煙 |
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仕事内容 | 【仕事内容】 ・店舗の衛生指導、品質管理業務 ・法令や安全安心基準の改正等に関する情報収集 ・食品表示の点検、作成 ・提供メニューの食物アレルギーの確認 ・行政への届出書類作成 など ■週の大半は衛生指導のために店舗へ行きます。 1日で1~3店舗ほどを巡回します。エリアや業態などで担当分けし、1人で30店舗ほどを受け持ちます。 |
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応募資格 | ■食品衛生に関する何かしらの管理業務に携わったことがある方■ ※業種は不問です。 ※例えば、給食施設、ホテル、外食チェーン、食品工場などでのご経験を想定しています。 ◎飲食店や給食施設での衛生管理、食品工場の品質管理・品質保証の経験がある方、 栄養士や中級・上級食品... |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 東京 |
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仕事内容 | 内資系CROでの治験に関するデータマネジメント業務 (具体的には・・・) ・統計解析計画書、手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成 ・中間解析の実施 ・解析報告書作成 ・検討会資料の作成 |
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応募資格 | 【応募条件】 下記2点を満たす方 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、又はIT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者の方 ・SASの使用経験がある方 |
給与 | 年収 400万円~1300万円 |
勤務地 | 【勤務地】 本社 (東京都 中央区新川二丁目27番1号) 【最寄駅】 JR京葉線・東京メトロ日比谷線「八丁堀」駅より徒歩5分 東京メトロ 日比谷線・東西線「茅場町」駅より徒歩9分 |
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仕事内容 | ■職務内容 化粧品や医薬部外品に伴う製品・資材全般の品質管理・品質保証業務をご担当いただきます。 生産する化粧品の資材や原料、完成した製品の検査を行い、不具合や不良の無い、良い品質が保たれているか検査を行う大切な業務で す。 いろいろな製品を検査することで、規格や基準、材質などの知識が得られます。 【具体的な業務内容】 ・化粧品の工程検査 ・原料検査 ・資材検査 ・菌検査+性状検査 ・製品検査 ・ |
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応募資格 | ■必須 ・専門短大卒以上 ・正社員としての勤務経験1年以上(業界不問)※未経験OK/経験者は優遇。 ・募集地域:1都3県+大阪.愛知で勤務していた方に限る ■求める人物像 ・周囲とのコミュニケーションを図り、協調性をもって業務に取り組める ・主体性がある |
給与 | 年収 300万円~ |
勤務地 | 勤務地 東京都大田区西糀谷4-31-5 ■転勤:無 |
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仕事内容 | ・大手ピザチェーン店やフライドチキン店などで使用されるカット野菜の製造業務 |
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応募資格 | 【WANT】食品業界での就業経験 【求める人物像】コミュニケーション力ある実務派人材 |
給与 | 年収 300万円~550万円 |
勤務地 | 春日部工場 北葛飾郡 マイカー通勤可 転勤なし |
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仕事内容 | 同社はクリーンルームを自社所有していることから、第一製造グループで健康食品の受託製造、第二・第三製造グループで化粧品・医薬部外品等の受託製造を行っています。適性や希望に合わせて配属先は決定し、クリーンルーム内での検品、包装、仕分け、梱包業務の管理全般をお任せします。 ■具体的には: 1)生産の進捗管理: ┗製造現場への指示出し等 2)製造の従業員管理: ┗パート社員が一つのラインに10名 |
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応募資格 | 【必要な経験】 ◆必須 製造に関わる就業経験(業界不問) ◆歓迎 化粧品・医薬品・食品の製造に関わる経験 クリーンルームでの作業経験 【必要な免許資格】 ◆歓迎 フォークリフト 【学歴】 高校卒以上 |
給与 | 年収 300万円~450万円 |
勤務地 | 静岡県富士市今泉383-5 【最寄り駅】 JR東海道本線「吉原」駅より車で5分 【車通勤】 可(従業員専用駐車場:有) ※自転車通勤可 【転勤】 無 【受動喫煙防止措置】 敷地内原則禁煙:屋外喫煙所有 |
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仕事内容 | 《業務内容》 ☆技術開発 ☆ライブラリー調製等の分子生物学実験と解析業務 ☆実験手法調査 ☆受託解析業務における報告書の作成 ☆顧客との面談 |
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応募資格 | ☆大学院卒以上 【下記のいずれか4つに該当する方】 ★新規技術開発の経験 ★分子生物学の実験について習熟度の高い方 ★企業で就業経験のある方(年数問わず) ★技術/学術調査の得意な方 ★内外の関係者と信頼関係を構築できる方 46歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によ... |
給与 | 年収 300万円~500万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッション】 がん領域において、エムスリーのケイパビリティを活用した新たな製薬情報提供スキームを確立し、クライアントの営業マーケティングの変革を最前線で支援する 【具体的な業務内容】 2023年度に募集開始したポジションにおいて、将来のリーダー候補として事業の1⇒10(将来的には10⇒100)を推進していただきます ■提案推進 エムスリーの既存ツールを活 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・メディカル、ファーマスーティカル企業でのオンコロジー領域担当経験(営業、マーケティング、臨床研究など) ・コンサルティングファームで製薬企業向けの課題解決プロジェクトに従事した経験 |
給与 | 年収 500万円~1200万円 |
勤務地 | 東京都港区 |
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仕事内容 | ・百gスケールのポリカーボネートの重合 ・ポリカーボネートの分析、器具洗浄 各種分析(NMR、LC、GPC等)、有機溶媒使用(ジクロロメタン、クロロホルム、アセトン等) ・ポリカーボネートの機械物性評価 各種機械物性試験(引張・曲げ試験、衝撃試験、耐光性試験等) ・ポリカーボネートの成形 熱プレス成形、小型射出成形 ・その他 特許調査、実験室周りの整理 等★ 上記の業務について、自身で考えて |
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応募資格 | 【必要スキル】 ★大学卒業以上 ★化学系の学部学科を卒業された方大歓迎 ★化学メーカーや化学実験、化学分析(GC,LCなど)の経験がある方歓迎♪ ※実務未経験の方もご就業いただけます ・基本的なPC操作(Excel、Word、PowerPoint) ・危険物乙4類をお持ちの方歓迎 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 福岡県北九州市八幡西区 JR鹿児島本線 黒崎駅より徒歩4分 |
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北海道・東北 | 北海道(0)| 青森県(10)| 岩手県(10)| 宮城県(16)| 秋田県(13)| 山形県(10)| 福島県(15)| |
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関東 | 茨城県(43)| 栃木県(29)| 群馬県(35)| 埼玉県(37)| 千葉県(29)| 東京都(103)| 神奈川県(100)| |
北陸・北信越 | 新潟県(7)| 山梨県(21)| 長野県(5)| 富山県(17)| 石川県(7)| 福井県(5)| |
東海 | 岐阜県(10)| 静岡県(32)| 愛知県(19)| 三重県(12)| |
関西 | 滋賀県(25)| 京都府(52)| 大阪府(66)| 兵庫県(40)| 奈良県(11)| 和歌山県(7)| |
中国・四国 | 鳥取県(3)| 島根県(3)| 岡山県(10)| 広島県(10)| 山口県(13)| 徳島県(20)| 香川県(11)| 愛媛県(3)| 高知県(5)| |
九州 | 福岡県(18)| 佐賀県(8)| 長崎県(7)| 熊本県(6)| 大分県(5)| 宮崎県(5)| 鹿児島県(7)| 沖縄県(2)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(1)| |