| 仕事内容 | ・出荷関連の記録照査、判定、逸脱処理、変更管理、品質情報処理、自己点検、CAPA管理などの品質システム運用 ・GMP適合性調査、製販監査などの受け入れや照会対応 ・文書管理、教育訓練、供給者管理などの継続的な品質イベント対応 ・製品標準書や手順書類の作製や照査 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・品質保証または品質管理のご経験（3年以上） ・医薬品製造経験（3年以上） ■普通自動車免許（第一種）※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 |
| 給与 | 年収 350万円～750万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 自社製造品目の工程内試験業務をお任せします。 自社製造品目の工程内検査業務（外観検査、質量、粒度分布、硬度等）は、製造エリアの工程管理室内での作業となります。 【職務内容】 ■工程内検査業務： 外観検査、質量、粒度分布、硬度、錠厚、摩損度、崩壊性、乾燥減量、仮比重、水分活性 等 ■特徴 これからも対処すべき課題は多く、スピード感高く解決策を実行していく大変さはありますが、会社の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許 ■下記いずれかに該当する方 ・製造業務経験者 ・品質管理経験者 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行って頂きます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 また、現在受注しているプロジェクトの6割がオンコロジー（うち9割はグローバル）であり、他の疾患領域も |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【期待する役割】 技術職として、経験に応じた業務を担っていただきます。既承認薬の受託の他、これから承認を目指す医薬品の治験薬や申請用安定性試験サンプルの製造、商用スケールでの早期立ち上げを行います。また既存製品のライフサイクルマネジメントに合わせて、医薬品の開発から商用ステージでの製品の技術移転、改善検討に携わっています。 【職務内容】 ■製剤技術業務： ・各種業務（受託医薬品/治験薬の製造条件 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許 ■下記いずれかに該当する方 ・医薬品の製剤技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・医薬品の技術移管 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ・製品の市場への出荷 ・ＧＭＰ適合の確認 ・品質に関する苦情処理 ・品質欠陥に係る処理 など 国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療用医薬品業界での品質保証業務経験者（1年以上）もしくは医薬品工場またはGMP環境下での品質保証業務経験者（2年以上）もしくは薬剤師資格をお持ちの方 ■英語スキル（監査報告書が読解できるレベル） 【歓迎要件】 ▼監査のご経験 ▼医薬品原薬・製剤の製造工場... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント業務 品質管理部門の業務内容 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※品質管理体制強化のための採用となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品（製剤）の品質管理業務経験（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ■マネジメント経験 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方 ・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し実行できる方） ・過去3年以内に弊... |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 福岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント業務 品質管理部門の業務内容 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※品質管理体制強化のための採用となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品（製剤）の品質管理業務経験（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ■マネジメント経験 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方 ・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し実行できる方） ・過去3年以内に弊... |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント業務 品質管理部門の業務内容 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※品質管理体制強化のための採用となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品（製剤）の品質管理業務経験（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ■マネジメント経験 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方 ・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し実行できる方） ・過去3年以内に弊... |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | ＜医薬品及び原料の分析業務※機器分析業務含む＞ 【具体的には】 ■秤量、溶解、滴定等の化学分析業務 ■各種試験計画の立案、実施、記録 ■製造工程に係る品質管理関連業務 ■分析機器の日常・定期点検 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学系の学科を卒業もしくは同等の知識がある方 ■PCスキル（Excel・Word・powerpoint） 【歓迎要件】 ▲ＧＭＰに基づく品質管理業務の経験がある方 ▲製薬メーカーや試験機関等での分析実務の経験がある方 【求める人物像】 ●チャレンジ精神... |
| 給与 | 年収 300万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | ジェネリック医薬品の製造販売承認取得のための研究・開発業務 【分析研究業務】 製剤の試験方法の検討・確立，製剤の安定性試験，生物学的同等性試験 【薬事業務】 薬事申請資料の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理化学・薬学の素養 ■PCスキル（Excel・Word） 【歓迎要件】 ▲薬剤師 【求める人物像】 ●几帳面且つ丁寧 |
| 給与 | 年収 250万円～450万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ジェネリック医薬品の製造販売承認取得のための研究・開発業務 【分析研究業務】 製剤の試験方法の検討・確立，製剤の安定性試験，生物学的同等性試験 【薬事業務】 薬事申請資料の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理化学・薬学の素養 ■PCスキル（Excel・Word） 【歓迎要件】 ▲薬剤師 【求める人物像】 ●几帳面且つ丁寧 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | ■品質に関わる大塚グループ並びに子会社の調整 ■規格及び試験方法、品質試験に関する手順書類の作成 ■クレーム対応等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証経験年数:5年以上 ■クレーム報告書は自分で情報集めて作成できる ■顧客へのクレーム報告の経験がある ■監査対応の経験がある ■手順に従って品質異常処理、不適合是正処置を自ら計画し対応した業務経験がある ■ISO9001等の品質システム又は医薬品GM... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | ■品質に関わる大塚グループ並びに子会社の調整 ■規格及び試験方法、品質試験に関する手順書類の作成 ■クレーム対応等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証経験年数:5年以上 ■クレーム報告書は自分で情報集めて作成できる ■顧客へのクレーム報告の経験がある ■監査対応の経験がある ■手順に従って品質異常処理、不適合是正処置を自ら計画し対応した業務経験がある ■ISO9001等の品質システム又は医薬品GM... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | ◆製造部門のオペレーターとして、肥飼料原料や飼料用油脂などを製造する機械の操作や監視、メンテナンスなどをお任せします。 ～具体的には～ ・畜産物から出る不可食部分をリサイクルし、資源化に向けて加工することをレンダリングといいます。 同社は、畜産加工の副産物を有効活用して油脂などを製造しているので、その製造オペレーターをお任せします。 ・基本的には機械での製造となりますので、仕切られたオペレータルー |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 未経験OK！ ≪必要な資格≫ 普通自動車運転免許 ≪学歴≫ 高卒以上 |
| 給与 | 年収 200万円～400万円 |
| 勤務地 | 岩手県花巻市高松第 新花巻駅から車7分 ※車通勤OK/駐車場 有(無料) ≪就業場所変更の範囲≫ 会社の定める就業場所 ◇受動喫煙防止措置 屋内原則禁煙（屋外喫煙可能場所あり） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ＜具体的には＞ ・低中分子探索研究プロジェクトにおける化合物最適化研究のリーダー ・プロジェクト内における合成担当者、共同研究等のマネジメント ・新規テーマ、創薬基盤技術等の調査・提案 ・創薬プロジェクトに関わる社内外関係者との連携 ＜募集背景＞ 旭化成セラピューティクスでは、事業成長ドライバーとしての新薬パイプライン拡充に取り組んでいます。創薬力強化のた |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業あるいは公的研究機関にて創薬プロジェクトの化合物最適化経験（3年以上） 【歓迎要件】 ▼ビジネスレベルの英語力 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社にて品質管理・品質保証業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・化粧品、原料等の微生物検査及び管理業務 ・販売先の監査受検業務とクレーム対応 ・外注先に対する監査・教育指導 品質保証に関する業務やキャリアに応じて一部マネジメント業務もお任せします。 「矢板工場」での勤務がメインとなります。 マーケットのあるところでの開発、生産、販売をグローバル化 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品・医薬品・化粧品業界いずれかでの品質管理もしくは品質保証経験 ■基本的な検査知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼HPLC等各種分析機器および製品検査業務経験 ▼微生物検査業務経験 ▼原料などの公定書についての理解 ▼ISOに関する知識があれば尚可 ▼英... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 栃木県矢板市こぶし台 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 医薬品の臨床開発職のオペレーションリーダー業務をお任せいたします。今回の募集では、臨床開発オペレーションのリーダーを即戦力として担える人財を募集します。前職までのご経験と入社時のプロジェクトの状況に応じ、入社時の業務およびポジションを決定します。今までのご経験を活かし、国内治験および国際共同治験まで幅広くご活躍いただくことができます。 ※本ポジションは旭化 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発オペレーションのリーダー経験（臨床開発モニターを含む実務経験6年以上） ■海外試験または国際共同治験の実行経験 ■臨床試験に関わるベンダーマネジメント経験（症例登録センター、中央検査会社、等） ■英語：英語での会議に参加してコミュニケーションがとれる... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都千代田区有楽町一丁目 |
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| 仕事内容 | 【同社について】 ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対する患者様の細かいニーズに応えた製品を製造するために設立いたしました。 今後は、主に医薬品メーカーの受託を受け、医療現場に医薬品を提供していきます。 2020年に工場・設備を新設し、「健康経営優良法人2021 （中小規模法 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・医薬部外品の品質管理経験 （GMPに関わる業務） ■マネジメント経験 （4人以上のマネジメント経験/主任・リーダー以上） ※選考中に同意の下、 リファレンスチェックを実施する場合があります |
| 給与 | 年収 600万円～750万円 |
| 勤務地 | 静岡県富士宮市 |
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| 仕事内容 | 【子育て世代を応援！理系ママ・パパさん歓迎！】 プライベートが大事！マイペースで働きたい！“ゆるキャリ”さんにもオススメ♪ ▼子育てに優しい職場！今注目の水素燃料電池の実験補助のお仕事です。 【一日の流れ】 出勤後、ペアを組んでいる社員の方とその日の仕事（実験・測定・データまとめなど）の打合せを行います。 指示どおりに業務を進めます（途中で分からないことが出てきてもすぐに質問できます） しっかり |
|---|---|
| 応募資格 | ◆理系大卒の方 ◆研究開発業務の実務経験 ◆PCスキル：Excel・Word(基本操作) |
| 給与 | 年収 250万円～ |
| 勤務地 | 大津市園山(東レ滋賀事業場内) ※自転車通勤OK(無料駐輪場あり) ＊JR石山駅／京阪石山駅より徒歩20分 受動喫煙防止措置：敷地内禁煙（屋外に喫煙場所あり） |
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| 仕事内容 | 【半導体・太陽電池・自動車向け材料の新製品開発および既存製品改良】 *半導体・太陽電池材料の製造 *クリーンルーム内での検査 *製品の包装・梱包・出荷 *分析 *R&D(新製品開発・既存製品改良等) |
|---|---|
| 応募資格 | ・化学系大卒以上の方 22歳以上55歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | ＜勤務地＞ 滋賀事業所： JR琵琶湖線/石山駅より帝産バス約15分 神立バス停駅から徒歩5分 ※マイカー通勤可(駐車場有) |
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| 北海道・東北 | 北海道（3）｜ 青森県（5）｜ 岩手県（6）｜ 宮城県（7）｜ 秋田県（6）｜ 山形県（5）｜ 福島県（11）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（28）｜ 栃木県（12）｜ 群馬県（18）｜ 埼玉県（25）｜ 千葉県（22）｜ 東京都（69）｜ 神奈川県（74）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（6）｜ 山梨県（10）｜ 長野県（4）｜ 富山県（17）｜ 石川県（7）｜ 福井県（5）｜ |
| 東海 | 岐阜県（6）｜ 静岡県（26）｜ 愛知県（14）｜ 三重県（9）｜ |
| 関西 | 滋賀県（17）｜ 京都府（40）｜ 大阪府（72）｜ 兵庫県（43）｜ 奈良県（15）｜ 和歌山県（9）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（4）｜ 島根県（4）｜ 岡山県（4）｜ 広島県（6）｜ 山口県（6）｜ 徳島県（16）｜ 香川県（6）｜ 愛媛県（4）｜ 高知県（4）｜ |
| 九州 | 福岡県（5）｜ 佐賀県（7）｜ 長崎県（4）｜ 熊本県（4）｜ 大分県（5）｜ 宮崎県（5）｜ 鹿児島県（5）｜ 沖縄県（3）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
