| 仕事内容 | ■業務内容： ・文献調査、組成の決定、特性の評価といった実験室内での基礎的な研究から、大スケールの製造、実機テストまで一貫して携わっていただきます。 ・営業担当とともに実際のユーザーのもとを訪問し、自身の開発品の提案や技術フォロー、改善点をヒアリングする機会も多くあります。「独創力」を社是に掲げ、前向きな失敗は許す文化があり、市場や顧客のニーズに合わせて決められたテーマ以外にも、日々の研究のなかで |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：有機合成化学の研究開発経験者 ■歓迎条件： ・製薬会社で研究開発のご経験をお持ちである方 ・有機化学や高分子化学の知識をお持ちである方 ・学生時に有機合成の研究をされていた方 ・薬剤師資格（医薬品関連業務を担当す... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ R＆Dセンター 香川県綾歌郡宇多津町浜二番丁14番地1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地最寄駅＞ ＪＲ線／宇多津駅 ＜転勤有無＞ 当面なし ■総合職である為、可能性はゼロではないです。 |
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| 仕事内容 | 各種サーバの運用保守担当として、下記業務をお任せいたします。 ・社内ネットワークの運用保守 ・各種サーバの運用保守 ・ヘルプデスク ※業務を通じてスキルアップでき、大変やりがいのあるお仕事です。 ※十分な研修期間を設置し、技術者がいちから指導します。 ※システム運用からフルスタックエンジニアになりたい方は是非！！ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞必須条件：基礎的なOAスキル（Word、Excel等の基本操作経験）、ITパスポートの有資格者歓迎、及び同等の知見 35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めの... |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | 本社：静岡県磐田市 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地最寄駅＞東海道本線／磐田駅 |
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| 仕事内容 | 遺伝毒性試験の担当者として、医薬品などの安全性を確認していただきます。具体的には、試験ガイドラインに沿った毒性試験をお任せいたします。 ・細菌や培養細胞を用いた安全性試験の実施 ・動物の組織からDNAを抽出 ・実験準備からデータ整理まで ■遺伝毒性試験室：復帰突然変異試験、染色体異常試験、小核試験等の遺伝毒性試験全般 ■アピールポイント：技術の向上を目的とし、学会及び研修会に参加できます。（年 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：下記いずれかの経験 ・理系学部（医療系・生物系・生物化学系・栄養系の学部をご卒業された方） ・細胞の取扱い経験、DNA抽出などの経験（大学での経験でも可） ・CRO勤務経験（GLP概念有識者） ※チームで仕事をす... |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 静岡県磐田市 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地最寄駅＞ 東海道本線／磐田駅 ＜勤務地補足＞ ・マイカー通勤可（無料駐車場あり）・屋内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 分析業務を担当して頂きます。 ・化学物質の媒体中の濃度分析 ・純度分析（使用機器：HPLC、GC、UV、水分測定、LCMS) ・前処理に遠心分離器などを使用 ・書類チェック ・機器メンテナンス ・器具の洗浄、片付け ※ほか、詳細は面接時にお話致します。 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：・理系出身の方で、分析業務の実務経験をお持ちの方（使用機器：HPLC、GC、UV、水分測定、LCMS） ※上記以外にWord、Excelの基本的な使用経験は求めます。 35歳以下 【年... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社：静岡県磐田市 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地最寄駅＞東海道本線／磐田駅 |
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| 仕事内容 | 動物に投与するために試験を行う被験物質（薬物）について、必要量を天秤で測り、水や油（媒体）に溶解あるいは、懸濁する業務を主に行って頂きます。 ■アピールポイント：技術の向上を目的とし、学会及び研修会に参加できます。（年数回出張） |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：・理系出身の方で、一般的な理化学器具である天秤、ピペット、メスシリンダー、メスフラスコ、乳鉢等の使用経験者 ※上記以外にWord、Excelの基本的な使用経験は求めます。（... |
| 給与 | 年収 200万円～250万円 |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社：静岡県磐田市 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地最寄駅＞東海道本線／磐田駅 |
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| 仕事内容 | 動物病理検査担当者として、下記業務をお任せいたします。 ・医薬品等の生体に影響を与えるかを肉眼的に確認（解剖） ・顕微鏡観察用スライド標本（病理組織標本）を作製します。 ※業務を通じてスキルアップでき、大変やりがいのあるお仕事です。 ※十分な研修期間を設置し、技術者がいちから指導します。 ■安全性試験室：マウス、ラット、イヌ、サル等を用いた安全性試験（ＧＬＰ試験）をメインにした非臨床試験全般 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：下記いずれかの学歴・スキル・経験 ・自然科学系の大学・専門学校卒業の方がの望ましい ・研究機関、民間企業での動物実験の解剖、標本作製経験者は優遇します ・CRO勤務経験（GLP概... |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社：静岡県磐田市 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地最寄駅＞東海道本線／磐田駅 |
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| 仕事内容 | ■業務内容： ・文献調査、組成の決定、特性の評価といった実験室内での基礎的な研究から、大スケールの製造、実機テストまで一貫して携わっていただきます。 ・営業担当とともに実際のユーザーのもとを訪問し、自身の開発品の提案や技術フォロー、改善点をヒアリングする機会も多くあります。「独創力」を社是に掲げ、前向きな失敗は許す文化があり、市場や顧客のニーズに合わせて決められたテーマ以外にも、日々の研究のなかで |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：有機合成化学の研究開発経験者 ■歓迎条件： ・製薬会社で研究開発のご経験をお持ちである方 ・有機化学や高分子化学の知識をお持ちである方 ・学生時に有機合成の研究をされていた方 ・薬剤師資格（医薬品関連業務を担当す... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ R＆Dセンター 香川県綾歌郡宇多津町浜二番丁14番地1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地最寄駅＞ ＪＲ線／宇多津駅 ＜転勤有無＞ 当面なし ■総合職である為、可能性はゼロではないです。 |
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| 仕事内容 | 外資系医療機器メーカーでのプロダクトマネージャー業務 【リモートワーク可／フルフレックス／国内トップシェアの製品あり／グローバル大手の医療機器メーカー】 【業務内容】 ・担当製品の販売拡大戦略を企画・実施する。 ・戦略を立てるのに必要な市場調査、競合調査、市場動向の分析を行う。 ・新製品ローンチ、新製品投入計画書の作成、イベント企画を主導する。 新製品の営業向け資料の作成を行 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・大学院、大学、短期大学卒以上の方 ・プロダクトマネージャーのご経験がある方 ・マーケティング、ブランディングに関する基本的な知識をお持ちの方 ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 東京オフィス （東京都江東区） ※東京オフィスを拠点とし、その周辺エリアを担当します 【最寄駅】 東京メトロ有楽町線「辰巳」駅 |
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| 仕事内容 | 外資系医療機器メーカーでの医療機器の安全管理業務 【リモートワーク可／フルフレックス／国内トップシェアの製品あり／グローバル大手の医療機器メーカー】 【業務内容】 ・医薬品医療機等器法の下で安全管理業務の実行 ・製品出荷後の苦情・安全管理情報の収集、検討及びその結果に基づく必要な措置を実施 ・社内関連部署、行政関係者（PMDA、TMG、MHLW）と安全確保措置の実施 ・不具合報 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・大学院、大学卒以上の方（理系大） ・医療機器の安全管理に関する専門知識と経験をお持ちの方（最低5年） ・ビジネスレベルの英語力がある方 【歓迎スキル】 ・ISO13485監査員の資格をお持ちの方 ・サプライヤー監査のご経験がある方 ・SAPの実務的運用経験... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 本社 （東京都品川区） 【最寄駅】 東京モノレール・りんかい線「天王洲アイル」駅 |
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| 仕事内容 | 外資系医療機器メーカーでのサービスエンジニアの業務推進業務 【業務内容】 《Management》 ・Regionの状況（顧客、自社）に合わせた戦略立案を行う ・フィールドサービスの運営管理に貢献する ・DHS Service and Operation Managerを積極的にサポートする ・DHS Service and Operation Manager の指導の下、全国Se |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・搬入・据付および設備関連における基礎的な知識をお持ちの方 ・電気・機械・計装・IT関連の基礎的な知識をお持ちの方 【歓迎スキル】 ・システムエンジニアの経験がある方 ・医療機器の搬入・据付・修理経験がある方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 本社 （東京都品川区） 【最寄駅】 東京モノレール・りんかい線「天王洲アイル」駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 外資系医療機器メーカーでのQA/QMSスペシャリスト業務 【リモートワーク週2日以上可／フルフレックス／国内トップシェアの製品あり／グローバル大手の医療機器メーカー】 【業務内容】 ・グローバルQMSに沿って、全ての手順を実行、維持する ・QMS適合性調査対応、基準適合証の維持管理 ・外国製造業登録の維持管理 ・マネジメントレビュー対応 ・文書管理、記録管理 ・サプライヤー |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・大学院、大学卒以上の方 ・医療業界でのQMS経験5年以上ある方 ・ビジネスレベルの英語スキルがある方 （電話会議における聞き取り、発言ができるレベル） 【歓迎スキル】 ・ISO13485監査員の資格をお持ちの方 ・サプライヤー監査のご経験がある方 ・SAP... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 本社 （東京都品川区） 【最寄駅】 東京モノレール・りんかい線「天王洲アイル」駅 |
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| 仕事内容 | 外資系医療機器メーカーでのQA/QMSスペシャリスト業務 【手術室や集中治療室で使用される医療機器・減菌器などの医療機器及びソリューションを提供する世界的メーカーでQA／QMSスペシャリストをお任せします】 【業務内容】 ・グローバルQMSに沿って、全ての手順を実行、維持する ・QMS適合性調査対応、基準適合証の維持管理 ・外国製造業登録の維持管理 ・マネジメントレビュー対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・大学院、大学卒以上の方 ・医療業界でのQMS経験5年以上ある方 ・日本の品質規制要件に関する専門知識と経験がある方 ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 （電話会議における聞き取り、発言ができるレベル） 【歓迎スキル】 ・ISO13485監査員の資格をお持... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 本社 （東京都品川区） 【最寄駅】 東京モノレール・りんかい線「天王洲アイル」駅 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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| 仕事内容 | 担当範囲は『店舗で取り扱っている商品』です。 1.監査表に基づいた委託先生産工場の評価と改善指導 2.委託先生産工場での生産時立合いと安心・安全な生産方法の指導 3.委託先生産工場での発生起因した商品クレームの原因究明及び再発防止の提案 |
|---|---|
| 応募資格 | 以下ご経験が5年以上ある方 1.加工食品の工業的な生産工場勤務経験 2.品質管理業務経験 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
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| 仕事内容 | 担当範囲は『店舗で取り扱っている商品』です。 1.監査表に基づいた委託先生産工場の評価と改善指導 2.委託先生産工場での生産時立合いと安心・安全な生産方法の指導 3.委託先生産工場での発生起因した商品クレームの原因究明及び再発防止の提案 |
|---|---|
| 応募資格 | 以下ご経験が5年以上ある方 1.加工食品の工業的な生産工場勤務経験 2.品質管理業務経験 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
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| 仕事内容 | ・原材料発注に関する事務的業務（原材料発注及び在庫管理） ・原材料異常発生時の原因追及、再発防止対策の立案 ・廃棄物管理 ＜当社について＞ 秋田屋本店では、1804年の創業以来、 200年以上に渡って信用を第一に高品質な製品作りに取り組んできました。 主な事業として、①はちみつやローヤルゼリー、プロポリスといった ミツバチが作り出す蜂産品の製造・加工・販売、②全国養蜂家の皆様が使う養蜂器具やミツ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・エクセル・ワード・パワーポイントの操作 【歓迎要件】 ・生産管理経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 洞戸工場（岐阜県関市洞戸飛瀬） 【最寄り駅】 板取ふれあいバス：飛瀬 ■車通勤可能(無料駐車場あり) |
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| 仕事内容 | ・畜産分野における生理活性物質の生物評価 ・生物評価の解析結果を通じた新たな有効成分の開発及び当社中核製品の技術的サポート業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・大学院（生物系、または、農学系）修士課程修了以上 ・畜産分野で技術・学術普及や開発等の実務を三年以上の経験を有すること ・特に養豚・養鶏・養牛に関する専門的な知識・技能を有すること 獣医師資格者は歓迎 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | つくば市 最寄駅 研究学園 |
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| 仕事内容 | ■医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。 【具体的には】 ■GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理など） ■GMP文書の作成 ■GMP関連手順書の作成 ■GMP書類の照査 ■関連する国内外当局査察対応のリード ■社内外との連携 ■医薬品製造業許可管理業務 【魅力】 ■品質管理の経験のみでも次世代を育成していきたいとのことで応募可能です！ ■大手 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬系にて品質保証業務、品質管理業務のいずれかのご経験 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町 |
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| 仕事内容 | 医薬品原薬の安定供給を支える同社にて、医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。 ■業務内容（CMC系業務） ・原薬・中間体の製造ルートスカウティング ・原薬・中間体の製造法最適化 ・申請用のデータ取得、申請資料の作成 ■業務内容（プロセス開発系業務） ・製造方法の確認 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品のプロセス開発経験 【歓迎要件】 ■リーダー経験やマネジメント経験 ... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町 |
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| 仕事内容 | ・畜産分野における生理活性物質の生物評価 ・生物評価の解析結果を通じた新たな有効成分の開発及び当社中核製品の技術的サポート業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・大学院（生物系、または、農学系）修士課程修了以上 ・畜産分野で技術・学術普及や開発等の実務を三年以上の経験を有すること ・特に養豚・養鶏・養牛に関する専門的な知識・技能を有すること 獣医師資格者は歓迎 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | つくば市 最寄駅 研究学園 |
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| 仕事内容 | 顧客ニーズや消費者ニーズに基づく、包装素材の開発、プラスチック包装材の開発 プラスチック包装材の物性評価・解析 包装素材の新規グレードの開発、金型設計・作成、試作、評価 |
|---|---|
| 応募資格 | 大学院、大学（理系の学部・学科）卒業以上 プラスチック包装材に係る業務経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 最寄駅 内房線 姉ヶ崎駅 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（10）｜ 岩手県（10）｜ 宮城県（16）｜ 秋田県（13）｜ 山形県（10）｜ 福島県（15）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（43）｜ 栃木県（29）｜ 群馬県（35）｜ 埼玉県（37）｜ 千葉県（29）｜ 東京都（103）｜ 神奈川県（100）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（7）｜ 山梨県（21）｜ 長野県（5）｜ 富山県（17）｜ 石川県（7）｜ 福井県（5）｜ |
| 東海 | 岐阜県（10）｜ 静岡県（32）｜ 愛知県（19）｜ 三重県（12）｜ |
| 関西 | 滋賀県（25）｜ 京都府（52）｜ 大阪府（66）｜ 兵庫県（40）｜ 奈良県（11）｜ 和歌山県（7）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（3）｜ 島根県（3）｜ 岡山県（10）｜ 広島県（10）｜ 山口県（13）｜ 徳島県（20）｜ 香川県（11）｜ 愛媛県（3）｜ 高知県（5）｜ |
| 九州 | 福岡県（18）｜ 佐賀県（8）｜ 長崎県（7）｜ 熊本県（6）｜ 大分県（5）｜ 宮崎県（5）｜ 鹿児島県（7）｜ 沖縄県（2）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
