仕事内容 | 1. 医薬情報資材の作成やコンプライアンスチェックのアウトソーシング提案 2.製薬企業の学術部門における業務プロセス効率化へ向けた提案 3.コールセンター配属メンバーのフォローアップ ※個人予算を持たず、所属する事業部の予算達成をチームで追いかけます ※クライアントに潜在する課題を探り解決に向けた提案をしていただきます |
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応募資格 | 《必須経験》 3年以上の営業またはSVの経験がある方 《歓迎する経験》 ・コールセンターSV経験のある方 ・無形商材での営業経験のある方 ・医薬品や医薬情報資材に関わった経験のある方 ・アウトソーシング会社と協働した経験のある方 |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
勤務地 | 東京 |
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仕事内容 | 【推薦ポイント】 ◎プラスティック容器のキャップ、トリガースプレーでは有名です。 ◎化粧品、食品、トイレタリーメーカーへデザイン・機能性等付加価値商品の開発を推進し、 有名メーカーからも引き合いも増加。優良企業です。 【仕事内容】 当社、本社にて品質保証の関わる業務をお任せします。 【具体的には…】 ・クレームは発生時における社内外対応 ・各工場における品質維持活動支援 ・ISO本部責任者と |
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応募資格 | 【必須】 ・高卒以上 ・普通自動車運転免許 ・プラスチック製品の品質保証に関する業務および管理職経験 【歓迎】 ・PCスキル(word、excel、eメール) 45歳以上55歳以下 【年齢制限理由】 労働基準法等法令の規定により年齢制限が設けられているため |
給与 | 年収 550万円~700万円 |
勤務地 | ◎本社(大阪府茨木市) 《最寄駅》 阪急京都線「茨木市駅」から京阪バス10分「鮎川バス停」 |
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仕事内容 | 【推薦ポイント】 ◎プラスティック容器のキャップ、トリガースプレーでは有名です。 ◎化粧品、食品、トイレタリーメーカーへデザイン・機能性等付加価値商品の開発を推進し、 有名メーカーからも引き合いも増加。優良企業です。 【仕事内容】 柏原工場におけるプラスチック製品の品質管理業務全般とその管理をお任せします。 【具体的には…】 ・製品検査、測定管理 ・製造工程における良品生産維持指導管理 ・不 |
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応募資格 | 【必須】 ・高卒以上 ・普通自動車運転免許 ・プラスチック製品の品質管理に関する業務および管理職経験 【歓迎】 ・PCスキル(word、excel、eメール) 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 労働基準法等法令の規定により年齢制限が設けられているため |
給与 | 年収 300万円~450万円 |
勤務地 | 柏原工場(大阪府柏原市) 《最寄駅》 近鉄大阪線「河内国分」徒歩25分 |
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仕事内容 | 【推薦ポイント】 ◎プラスティック容器のキャップ、トリガースプレーでは有名です。 ◎化粧品、食品、トイレタリーメーカーへデザイン・機能性等付加価値商品の開発を推進し、 有名メーカーからも引き合いも増加。優良企業です。 【仕事内容】 本社工場におけるプラスチック製品の品質管理業務全般とその管理をお任せします。 【具体的には…】 ・不良品の外部流出防止管理と良品生産の維持管理 ・クレーム対応 |
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応募資格 | 【必須】 ・高卒以上 ・普通自動車運転免許 ・プラスチック製品の品質管理に関する業務および管理職経験 【歓迎】 ・PCスキル(word、excel、eメール) 45歳以上55歳以下 【年齢制限理由】 労働基準法等法令の規定により年齢制限が設けられているため |
給与 | 年収 550万円~700万円 |
勤務地 | ◎茨木工場(大阪府茨木市) 《最寄駅》 阪急京都線「茨木市駅」から京阪バス10分「鮎川バス停」 |
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仕事内容 | ☆実験が好き!チャレンジできる職場があなたを待っています♪☆ 【京都市 地下鉄線 西大路御池駅 大手メーカー関連会社でのお仕事】 〇車材の物性試験業務 ・様々な素材の材料試験 ・引張試験や曲げ試験など ・非破壊試験、CT検査など ・エクセルを用いたデータ入力 ・試験室清掃など ◎遠方の方は現地登録(大阪、京都、兵庫、滋賀、奈良)面談も可能です◎夜間、土曜日登録 |
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応募資格 | 【必須】 ・物理、化学を専攻していた方 ・物性試験のご経験がある方 【歓迎】 ・CAD、CAE(シミュレーション)解析などのご経験者 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 京都市中京区 地下鉄線 西大路御池駅より (徒歩5分) |
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仕事内容 | 【大阪市淀川区 阪急線 十三駅 大手製薬メーカーの関連会社で理化学分析のお仕事です】 〇GMP基準の各種理化学分析 〇試験記録作成 :データ解析などの書類作成業務 〇その他試験準備 :片付け、居室及び実験室の清掃、ゴミの廃棄など 【主な使用機器】 HPLC、UPLC、溶出試験、UV、IR など ◎WEB面談も可能です ◎夜間、土曜日登録も随時開催中!! |
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応募資格 | ○企業の分析部門での実務経験者(2年以上) 〇PC基本スキル(Excel、Word、メールなど) |
給与 | 年収 250万円~300万円 |
勤務地 | 淀川区 阪急線 十三駅(徒歩5分) |
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仕事内容 | 内資系CROでの統計解析業務 医薬品・医療機器の開発(治験)から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。 医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により適切に評価して、科学的根拠に基づくエビデンスを構築するために、プログラミング技術を駆使してデータ解析をすることが統計解析担当者 |
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応募資格 | 【応募条件】 ・何らかのプログラミング実務経験1年以上お持ちの方(業界は不問) ※統計解析の業務ではSASを使用したプログラミングを行いますが、 python、VB、Cなど、その他の言語経験でも可です 【歓迎スキル】 ・大学院や大学で統計学や数学を学んでいた方や、統計学... |
給与 | 年収 400万円~450万円 |
勤務地 | 東京都港区 |
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仕事内容 | 内資系CROでのモニタリングおよび事務局を中心とした開発、臨床研究およびPMS業務 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当いただきます。 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ★幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちして |
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応募資格 | 【応募条件】 ・モニター実務経験2年以上 ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【歓迎スキル】 ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験のご経験 |
給与 | 年収 400万円~800万円 |
勤務地 | 東京都港区 |
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仕事内容 | 内資系CROでのQMマネージャー業務 臨床開発におけるグローバル標準手順の強化と統括管理をお任せします。 当社が受託するプロジェクト全般の品質マネジメントを担ってもらいます。 社内SOPの統括管理(作成、レビュー、版管理、SOP研修など)、CAPA管理、顧客監査やRFIの対応と支援、適合性調査のリードまたは支援など、当社のサービス品質の強化と維持を主導いただきます。 社内の監査(QA) |
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応募資格 | 【応募条件】 ・製薬企業またはCROで開発経験があり、SOP作成やレビューの要件を熟知している方 ・QMSの基礎知識とともにICH GCPや関連ガイドライン/規制要件を正しく理解し社内手順に反映していく論理的思考ができる方 ・英語スキル:TOEIC750以上:読み・書き(ス... |
給与 | 年収 600万円~900万円 |
勤務地 | 東京都新宿区 |
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仕事内容 | 内資系CROでの統計解析業務 医薬品・医療機器の開発(治験)から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。 医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により適切に評価して、科学的根拠に基づくエビデンスを構築するために、プログラミング技術を駆使してデータ解析をすることが統計解析担当者 |
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応募資格 | 【応募条件】 ・何らかのプログラミング実務経験1年以上お持ちの方(業界は不問) ※統計解析の業務ではSASを使用したプログラミングを行いますが、 python、VB、Cなど、その他の言語経験でも可です 【歓迎スキル】 ・大学院や大学で統計学や数学を学んでいた方や、統計学... |
給与 | 年収 400万円~500万円 |
勤務地 | 大阪府 大阪市北区 ※中之島線「大江橋」駅より徒歩2分 |
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仕事内容 | ■製造部にて、下記の業務をお願いいたします。 ・生産設備の管理 ・設備管理に関する文書作成 |
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応募資格 | ■高卒以上 ■必須条件 ・パソコンの一般的操作(Word,Excel.メール等) ・手順書などの文書作成能力 ■歓迎条件 ・医薬品製造における設備管理業務経験(設備管理責任者に相当する業務経験) ・マネージメント経験 ・英文(技術資料等)を読み理解で... |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 新潟市 |
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仕事内容 | 受託品および社内開発品の試験方法に関する品質管理部への移管業務(社内外との連携、調整、折衝含む) 試験方法の改良検討や分析法バリデーションに関する一連の業務(試験法の維持管理業務) その他、品質管理部における全体業務の最適化に向けた諸課題の解決 |
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応募資格 | 大卒以上の方(化学、工学、生物学、薬学) 医薬品の試験方法開発に携わった方で、試験法確立の検討や分析法バリデーション等に3年以上の経験を有する方 国内外の医薬品等に関わる規制に準拠した品質管理業務に携わった経験を有する方 |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 富山 |
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仕事内容 | 健康食品や栄養補助食品の開発補助 (食品原料の計量、試作機の洗浄や組立、粒度分布や錠剤硬度などの物性評価) |
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応募資格 | 食品開発補助のご経験があるかた、ご応募歓迎です! |
給与 | 年収 250万円~350万円 |
勤務地 | エリア:川崎市 最寄り駅:川崎駅(バス20分) |
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仕事内容 | 【未経験からOK!学生時の分析経験を実験職へ生かそう★】 ●当社の分析研修受講後に担当業務をお任せします♪ ■こんな方にオススメ■ ◇環境に興味があるけど、経験のない方!◇学生時の分析経験を生かしたい方! ◇分析経験があるけどブランクがある方! ◇時間の制限がある方は調整可能です♪ ・血清中金属分析における前処理および手分析 ・秤量、測定機材の準備、器具洗浄等 ・報告書データの |
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応募資格 | ◇理系専門学校卒以上の方 ◇環境測定士を目指したい方必見です |
給与 | 年収 250万円~300万円 |
勤務地 | エリア:港区 最寄り駅:①京浜東北線 田町駅 ②山手線 田町駅(徒歩3分) |
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仕事内容 | 東京オフィス所属のSMA(臨床試験事務局担当者)を募集致します。 ☆入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。 医療機関への新規臨床試験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、 医師や試験依頼者(製薬会社等)の窓口となるお仕事です。 また、臨床試験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担 |
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応募資格 | 【学歴】大卒以上 【必須】 営業経験(2年以上) 【歓迎】 医療業界でのご経験であれば尚可 |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 【東京本社】 東京都港区虎ノ門三丁目4番7号虎ノ門36森ビル7階 アクセス ・東京メトロ 日比谷線「虎ノ門ヒルズ駅」 A出口 徒歩1分 ・東京メトロ日比谷線「神谷町駅」 4a番出口 徒歩4分 ・地下鉄 銀座線「虎ノ門駅」 2番出口 徒歩6分 ■受動喫煙対... |
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仕事内容 | 食品工場の生産管理オペレーションを担当していただきます。 具体的には… ・生産整備の保全 ・製造技術の改善業務 ・パート、派遣従業員のマネジメント ※ピザ、ナン、フォカッチャ等のエスニックブレッドの製造ライン実務および統括管理になります。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・社会人経験2年以上 【歓迎要件】 ・生産管理の経験(業界問わず) ・マネジメント経験 |
給与 | 年収 300万円~500万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 成田市吉岡709-11 ※マイカー通勤可 ■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 【最寄り駅】 JR線成田駅より車で30分 |
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仕事内容 | ねり製品メーカーである同社にて品質保証の業務を行います。 具体的には… ・社内基準の作成・ガイドラインの設定および社員への周知 ・従業員(パート5~6名、社員3名)に対する品質管理指導 ・製品の品質チェック及び官能検査や細菌検査、成分分析 ・消費者クレーム対応 ・監査などの対応、資料作成 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・食品メーカーでの品質管理業務経験 |
給与 | 年収 300万円~450万円 |
勤務地 | 千葉県八街市 ■受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり |
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仕事内容 | ねり製品メーカーである同社にて品質保証の業務を行います。 具体的には… ・社内基準の作成・ガイドラインの設定および社員への周知 ・従業員(パート5~6名、社員3名)に対する品質管理指導 ・製品の品質チェック及び官能検査や細菌検査、成分分析 ・消費者クレーム対応 ・監査などの対応、資料作成 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・食品メーカーでの品質管理業務経験 ・マネジメント経験 |
給与 | 年収 450万円~800万円 |
勤務地 | 千葉県八街市 ■受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり |
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仕事内容 | 冷凍食品の商品開発をお任せいたします。 2パターンの開発があります。 ・パートナーのセブンイレブンから依頼を受ける「共同開発」 ・独自で商品を開発する「単独開発」 具体的には… ・市場調査、コンセプト作成 ・原材料選定、商品試作 ・生産工場落とし込み、原価計算、規格書作成など |
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応募資格 | 【必須要件】 食品の商品開発経験 【歓迎要件】 冷凍食品の商品開発経験 |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 千葉県千葉市 ■受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 粉末冶金法による軸受・機械部品の専門メーカーである当社の熊谷工場において、生産技術業務をご担当いただきます。 ?金属粉末冶金圧縮プレス(20~200t)および付随する 自動機、省力化機器の製作、メンテナンス ※将来的には、設計、開発の仕事も行って頂く予定です。 ?機械、電装部品の組立・調整・修理等 ※実務中心となります。 ■当社の取扱い製品: (1)焼結含油軸受…金属粉を押し固め、加熱して製 |
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応募資格 | 【必須条件】 ・普通自動車第一種運転免許 ・生産技術としての実務経験 (FA機器の組み立ておよび調整や修理※※実務経験としては機械や電装部品の組立/調整/修理等の経験) 【歓迎要件】 ・機械設計及び自動化や省力化装置の設計経験 |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 埼玉県熊谷市 ■受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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北海道・東北 | 北海道(0)| 青森県(10)| 岩手県(10)| 宮城県(16)| 秋田県(13)| 山形県(10)| 福島県(15)| |
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関東 | 茨城県(43)| 栃木県(29)| 群馬県(35)| 埼玉県(37)| 千葉県(29)| 東京都(103)| 神奈川県(100)| |
北陸・北信越 | 新潟県(7)| 山梨県(21)| 長野県(5)| 富山県(17)| 石川県(7)| 福井県(5)| |
東海 | 岐阜県(10)| 静岡県(32)| 愛知県(19)| 三重県(12)| |
関西 | 滋賀県(25)| 京都府(52)| 大阪府(66)| 兵庫県(40)| 奈良県(11)| 和歌山県(7)| |
中国・四国 | 鳥取県(3)| 島根県(3)| 岡山県(10)| 広島県(10)| 山口県(13)| 徳島県(20)| 香川県(11)| 愛媛県(3)| 高知県(5)| |
九州 | 福岡県(18)| 佐賀県(8)| 長崎県(7)| 熊本県(6)| 大分県(5)| 宮崎県(5)| 鹿児島県(7)| 沖縄県(2)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(1)| |