| 仕事内容 | ご経験ならびに適性に応じて、以下のいずれかの業務をお任せ致します。 （1）分析技術 分析法バリデーションや委託元（海外含む）からの新規受託の際の分析法技術移管を担当いただきます。（プロジェクト主担当として、窓口業務やトラブルシューティング対応等） （2）製剤分析 海外含め50社近い委託元の品目を幅広く担当いただきます。（窓口業務及び業務調整等） （3）原料分析 原薬、賦形剤の理化学試験に加え、委託 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・医薬品の品質管理経験 ※派遣で分析業務のみしていた方も歓迎です。 【歓迎条件】 ・無菌製剤の品質管理経験がある方 ・英語力がある方（外資メーカーとのやり取りも多いため） |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 埼玉県児玉郡美里町大字広木950 ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 【最寄り駅】 ※車通勤推奨 |
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| 仕事内容 | 主に、委託元窓口（委託元QAとの窓口となり、変更・逸脱等の対応を実施）、新規受託製品の立ち上げ業務、薬制、薬事業務（GMP適合性調査対応など）、製品標準書の制改訂、品質取り決め書の締結業務、当局査察／委託元監査対応、その他の業務を行っていただきます。 ■職務の特徴 委託元会社の品質関連部門との良好なコミュニケーションにより、製品実現、高品質の確保及び継続的な安定供給に使命感を持って取り組んでおり |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・医薬品の製造、品質管理、品質保証のいずれかの3年以上の業務経験 【歓迎条件】 ・英語力 ・薬剤師の資格 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 埼玉県川越市大字竹野１ ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 【最寄り駅】 東武東上線「若葉駅」より無料バスあり ※車通勤可能 |
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| 仕事内容 | 当社製品の粘着ラベル(シール/ラベル)やラベル自動貼付機(ラベラー)に関する品質の管理や改善活動をお任せします。 内部/外部(製造委託先)の監査やISO推進業務にも携われる為、幅広い経験を積むことができます。 ※苦情等の原因究明や対策を立案し、再発を防止する活動を行います。 ・製品の出荷判定業務:出荷前に品質異常の流出を防ぐ為の未然防止活動 ・製造委託先の品質管理:社内や委託先の品質実地監査を行 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■第一種普通免許(AT可) ■品質保証関連のご経験または、ISOに関連する知識 【歓迎要件】 ■印刷関連業務に携わった経験(印刷オペレーター/検査の経験) |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 埼玉県所沢市林1-331-8 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ※送迎バスは無料です。 マイカー通勤も可能 【最寄り駅】 西武池袋線武蔵藤沢駅送迎バス10分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 臨床試験におけるDM業務をお任せいたします。 (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション (2)データ入力及びコーディング（MedDRA等）、データチェック（ロジカ ルチェック/マニュアルチェック） (3)クエリー作成、データ固定、SASデータセット及び帳票の作成、症例検討会資料作成、DM報告書作成 等 ■取引先企業：国内 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 製薬メーカーもしくはCROでの 臨床試験フェーズでのDM経験者 (EDC構築／CDISC対応） ※GCPの知識 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 ■大阪本社 大阪市中央区淡路町1丁目4番9号 TPR北浜ビル9F 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ※実際には製薬メーカーまたは医療機器メーカーにて就業いただく予定です。 【最寄り駅】 Osaka Metro「北浜」駅から徒歩5分 |
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| 仕事内容 | クライアントである製薬メーカーに代わって、臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申請書類、報告書、論文を薬事法や各種ガイドラインを遵守し、計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成して頂きます。 ■具体的な業務内容 下記書類の作成等を行って頂きます。 ・臨床試験薬概要書（案） ・臨床試験実施計画書（案） ・説明・同意文書（案） ・臨床試験総括報告書（案） ・申請添付資料概要（案） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 下記経験のいずれか必須です。 (1)メディカルライティングの経験 (2)ライティングサポート経験 【歓迎】 (1)英語力のある方 (2)CTD（コモン・テクニカル・ドキュメント）、ICF（同意文書・説明文書）の構成を理解している方 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 ■大阪本社 大阪市中央区淡路町1丁目4番9号 TPR北浜ビル9F ※受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ※実際には製薬メーカーにて就業いただく予定です。 【最寄り駅】 堺筋本町駅 もしくは 北浜駅 |
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| 仕事内容 | ■担当業務： SMOとしてQMS体制を構築する業務です。 ※メインはRBAを意識した臨床試験のQMと臨床研究のモニタリングで主に内勤業務です。 ■担当業務詳細： ●QM業務（クオリティマネジメント） ・症例ファイル（ワークシート等）の作成、精査 ・社内モニタリング業務 ・SDVの精査・指導 ・クエリの精査・指導 ・臨床研究モニタリング ・臨床試験実施医療機関への訪問(月1～2日程度) 等 ●臨 |
|---|---|
| 応募資格 | 大学卒以上 【必須】 ・CRAとしての実務経験3年以上 |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【本社】（新住所） 大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4F ※本社での勤務となります。 ※各線「北浜」駅から徒歩1分／「淀屋橋」駅から徒歩5分 地下通路からの出口直結のため雨天時も雨に濡れません。 |
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| 仕事内容 | 臨床試験コーディネーター業務をお任せいたします ■臨床試験の説明補助や試験スケジュール説明、質問・相談へ対応 ■症例報告書作成の補助や試験スケジュール管理等の臨床試験に係る業務全般 ■院内で試験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート ■医療機関で実施している試験に関する情報を担当者へ提供、試験進行がスムースに進む様に調整をはかる。 ※夜勤なし ※医療機関・クリニックへの出張が発生いたします ※ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・以下のいずれかをお持ちの方 ■薬剤師資格 ■看護師資格 ■管理栄養士 ■臨床検査技師 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【奈良医大前オフィス】 奈良県橿原市城殿町254-6ハヤシビル2階 ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 【最寄り駅】 畝傍御陵前駅 徒歩3分 |
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| 仕事内容 | クライアント先である大手製薬メーカーにて、主に医薬品の分析・評価業務へ携わっていただきます。 ※経験・スキルにより他のポジションを打診される場合もあります 【具体的な業務例】 ・医薬品原材料分析評価 ・医薬品試験評価 ・医薬品開発 ・医薬品に添付する文書の作成・改定、MRへの教育 など |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件 ・HPLCやLC-MS/MS等の分析機器使用経験（2年以上） |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 関西エリア ※配属先PJによりますが、希望をもとに検討いただけます ※関西以外もご相談可能です ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | ■国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。 ・プロジェクトマネジメント ・CRO管理 等 ★フレックスタイム制（コアタイム11：00～15：00） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 製薬会社やCROで臨床開発業務の経験が3年以上で、以下のような業務経験がある方 ・治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント業務 ・プロトコル立案や開発戦略の策定 ・海外CROや製薬企業との連携 ・英語でメール等のコミュニケーション |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 本社 神戸市中央区港島南町1丁目5番5号 BMA 3F 【最寄り駅】 ポートライナー「医療センター駅（旧先端医療センター前駅）」より徒歩約1分 |
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| 仕事内容 | ・ブタの糞便を用いた培養実験の補助（試薬および糞便サンプル調製、 試薬添加、培養液の回収、実験の準備・片付けなど） ・培養サンプルの測定の補助（測定サンプルの調製、HPLCによる測定、 DNA回収、PCRによる測定など） ・乳酸菌を中心とした微生物の培養実験の補助（微生物の単離・播種、 試薬および培養サンプルの調製、培養実験の実施、実験の準備・片付けなど） ・準 |
|---|---|
| 応募資格 | 細胞もしくは菌の培養実験および遺伝子実験を実施した経験が必要。経験年数は3年以上。 |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 豊田駅より徒歩20分 民間バス10分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【品質管理・医薬品分析業務（製剤・原薬等の分析）】 ●製剤、原薬試験の前処理 ●移動相の調製 ●機器分析 ●データ解析 ●報告 ●その他発注管理など 【使用機器】 HPLC・GCなど 〇WEB面談も可能です◎夜間、土曜日登録も随時開催中！！気軽にお問い合わせ下さい♪ |
|---|---|
| 応募資格 | ◇医薬品分析の経験者（実務経験3年以上） ◇HPLC使用経験者 ◇GMPを理解している方 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 甲賀市 『ＪＲ線 三雲駅』（バス15分 ※社バスあり ※車通勤可） |
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| 仕事内容 | 【推薦ポイント】 ◎東証一部上場の美容品メーカー ◎自己資本比率74%・23期連続増収の安定企業 ◎年間休日120日かつ福利厚生充実！働きやすい環境が整っています。 【仕事内容】 上場企業、美容品メーカーの【生産管理】としてお迎えします。 【具体的には…】 工場関係法令に関する業務（水質汚濁防止法、薬機法、労働安全衛生法、消防法など）に携わっていただきます。 入社した後はまず、書類の整備からお |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大学または大学院卒業 ・転職回数2回まで ・普通自動車免許をお持ちの方 ・公害防止管理者（水質関係第2種公害防止管理者）をお持ちの方 【歓迎】 ・生産管理もしくは購買などの受発注管理経験がある方 ・公害防止管理者（水質関係第1種公害防止管理者）をお持ちの方 ... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 本社：京都府久世郡久御山町 ※車通勤可 ※受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ※総合職の為、転勤・部署異動の可能性はありますが、本社機能は京都から変わる予定はありません。 |
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| 仕事内容 | クライアントから依頼される臨床試験に対し、試験のデータ集計、研究開発の業務をご担当頂きます。 各メーカーが開発する最先端製品の効果検証に携わる事が出来ます。 【データ集計】 ・ヒト試験のデータ入力・解析・集計及びそのチェック ・電話受付（ヒト試験に参加の被験者さんの対応：受電及び荷電があります） ・ヒト試験の資料作成 ※臨床試験は、大規模な健康診断をイメージしていただくとわかりやすいかと思います |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大学院修士卒(理系)以上 ・関連HPや業界紙等から積極的に情報収集ができる ・Excel、Word、PowerPointで資料が作成できる ・数値データを実務で扱ったことのある方（エクセル必須、アクセスは検索、入力程度） ・OA・文書作成が得意な方 ・臨床試験ボ... |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | ■大阪本社 大阪府豊中市 （北大阪急行線「千里中央」駅下車徒歩1分） ■臨床試験実施場所 大阪府吹田市 （大阪市営地下鉄御堂筋線「江坂」徒歩5分） ※平日は本社、土日の場合は臨床試験実施場所のイメージです。 ※受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【推薦ポイント】 ◎樹脂設計をされてる方必見！ ◎もうすぐ100年を迎える安定企業 ◎慰安旅行もあり、福利厚生も充実しています。 【仕事内容】 当社メイン製品の【樹脂設計】をお任せします。 【具体的には...】 ・デザイン選定 ※デザイン会社提案のデザインを社内メンバーで選定したり、 ご自身でデザインを行うことも可能でございます。 ・CADを使った図面作成、内部構造設計、樹脂設計 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 ◎下記いずれかの経験がある方。 ・樹脂関係の構造設計経験5年以上 ・筐体設計経験5年以上 ・CADを使った樹脂系の設計経験5年以上 ■歓迎スキル ・同業界での経験がある方 35歳以上47歳以下 【年齢制限理由】 労働基準法等法令の規定により年齢制限が設けら... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪市鶴見区 |
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| 仕事内容 | 前臨床段階から臨床段階での開発企画推進業務。 先行開発品であるがん治療薬のTelomelysin(OBP-301)及びTelomescan(OBP-401)など 同社が進めているパイプラインの研究開発における臨床企画を担当します。 委託しているCROと連携し、情報の取りまとめや試験の進捗確認も業務に含まれます。 具体的には、 ・がんの臨床試験の開発企画の立案，実施と予算作成・管理 ・国内・海 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】※下記いずれか ・薬理学，薬物動態学，毒性学，分子生物学などライフサイエンス分野での研究経験 ・CROまたは製薬企業での前臨床もしくは臨床開発の3年以上の経験（モニター、 プロジェクトリーダー等） ・薬事経験者で且つ、上記研究か、臨床開発経験者 ※下記必須 ・英... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区虎ノ門 （東京メトロ日比谷線「神谷町」駅 徒歩5分） ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 製薬メーカーから委託された臨床開発のモニタリング業務をお任せします。 治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が 治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務をお任せします。 モニタリングでは、グローバルスタディ（国際共同治験）など英語環境下での案件が 全体の約7割を占めています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験が2年以上ある方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 （東京メトロ銀座線「溜池山王駅」徒歩10分） ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | - 物流管理 - システム導入等 - コスト削減 - 在庫調整 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須 【下記のいずれか】 - 物流、もしくは関連企業での就業経験 - 事業会社物流部門での経験 歓迎 - 英語での実務経験 - 需給管理のご経験 - 食品業界での就業経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都/神奈川県 |
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| 仕事内容 | （雇入れ直後） 国内の医薬プラントのバリデーション業務に従事して頂きます。 主な業務は以下の通り。 ・検証計画の策定 ・要領書の作成、データ取得、記録書作成 ・工事進捗の管理 ・国内現場への出張、顧客先での打合せ参加 （変更の範囲） 原則変更なし |
|---|---|
| 応募資格 | ・バリデーション業務の経験がある方 |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | （雇入れ直後）神奈川県横浜市西区みなとみらい（最寄駅：みなとみらい線みなとみらい駅）（変更の範囲）原則変更なし |
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| 仕事内容 | ●検体管理システム管理 在庫管理 受入数・利活用数管理 検体情報管理・報告 ●利活用検体対応 利活用検体の分注・発送 サンプル内容の管理 ●データ管理 REDCap・ヒトゲノムデータ・病原体ゲノムデータ管理 自動倉庫検体管理 検査会社対応 アップロード不具合対応 検体管理関連物品管理・物品オーダー ●研 |
|---|---|
| 応募資格 | 企業、大学、公的機関などで事務経験の有る方 会議開催準備、計数管理を行ってきた方 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | ①大江戸線若松河田駅 ②東西線早稲田駅 ①徒歩5分 ②徒歩15分 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 光工場にて医薬品製造経験者を中心とした、即戦力層の方向けのポジションリサーチ枠となります。 具体的な配属部門や職務内容は経験に応じ、選考を通じて決定致します。 例） ■ワクチン製造担当者 ■注射剤検査 ■品質保証 ■エンジニアリング業務 等 ※採用ニーズがない部門、職種、役職層の場合は、見送らせていただくケースもございますのでご了承くださいませ。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬の製造経験をお持ちの方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（10）｜ 岩手県（10）｜ 宮城県（16）｜ 秋田県（13）｜ 山形県（10）｜ 福島県（15）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（43）｜ 栃木県（29）｜ 群馬県（35）｜ 埼玉県（36）｜ 千葉県（29）｜ 東京都（103）｜ 神奈川県（100）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（7）｜ 山梨県（21）｜ 長野県（5）｜ 富山県（17）｜ 石川県（7）｜ 福井県（5）｜ |
| 東海 | 岐阜県（10）｜ 静岡県（32）｜ 愛知県（19）｜ 三重県（12）｜ |
| 関西 | 滋賀県（25）｜ 京都府（52）｜ 大阪府（66）｜ 兵庫県（40）｜ 奈良県（11）｜ 和歌山県（7）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（3）｜ 島根県（3）｜ 岡山県（10）｜ 広島県（10）｜ 山口県（13）｜ 徳島県（20）｜ 香川県（11）｜ 愛媛県（3）｜ 高知県（5）｜ |
| 九州 | 福岡県（18）｜ 佐賀県（8）｜ 長崎県（7）｜ 熊本県（6）｜ 大分県（5）｜ 宮崎県（5）｜ 鹿児島県（7）｜ 沖縄県（2）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
