| 仕事内容 | 生産設備設計・製作、設置、保守・保全業務をメインにお願い致します。 ■業務割合 ・電気制御関連の修理・保守・改造 8割 ・新規設備の制御関連の設計、組立配線 2割 （スキル次第で割合が増えます） ■業務詳細 （1）弊社で扱う小型プレス（0.5～20ｔ）の保守、付随する自動機、省力化装置の設計・製作。 （2）工程改善を進める自動化、保全の推進。 （3）冶具の設計・製作。 （4）ユーティリティ設備 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・生産技術部門での経験、知識（生産設備、装置の設計及び検討等） ・PLC操作経験 ・普通自動車第一種運転免許 【歓迎条件】 ・生産現場のIoTデータハンドリング経験（データ収集、転送、蓄積、分析） ・自動化ライン／省力化、工程改善等の経験 ・電気主任技術者第... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市 ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【無借金堅実経営の企業/年間休日121日/残業月5時間程度/オーダーメイドの冷間ロール加工メーカー】 ■業務内容： 鉄鋼・非鉄金属製品の冷間ロール加工機、設備を製造している同社において、設計業務～据え付け・メンテナンス業務まで幅広く携わっていただきます。 ※メンテナンス業務の比率が高くなります。 ■業務詳細： ・機械設計業務：同社はオーダーメイドで製造しているため、ゼロベースからの設計となり |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】：下記いずれかに当てはまる方 ・産業機械のメンテナンス業務経験がある方 ・産業機械、工作機械、設備の設計経験がある方 【歓迎】： マネジメント経験（プレイングマネージャーとして活躍）をお持ちの方 鉄鋼、金属関係において製造機械・設備の設計、改良、メンテナンス業務の... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪府東大阪市 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | ＜仕事内容＞ 【未経験歓迎（採用・活躍実績あり）◎/空調設備完備の綺麗な工場現場/夜勤なし/化学繊維用ノズルのリーディングカンパニー/創業80年以上の老舗企業/世界市場においてもTOPシェア】 ■業務内容： 同社本社工場の製造にて盤加工の業務を担当いただきます。金属の精密切削・研削加工、穴あけを、各種工作機械を使用して行っていただきます。当社の製品は、φ0.050程度の小さな穴が数多くあいている |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・社会人経験をお持ちの方 ・普通運転免許 【歓迎要件】 ・製造現場での就業経験 ・旋盤加工やNC加工などの実務経験がある方 ・NCプログラム入力経験のある方 ・理系、機械科卒 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市※車通勤可 ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 同社は主に臨床研究のサポートを中心とするCROです。 臨床研究のデータマネジメント業務に携わっていただきます（領域は限定されておりません）。 特定臨床研究のサポート件数は業界でもトップクラスの同社では、引き続き高いニーズを 頂戴しており、プロジェクトが増している背景より増員での採用の運びとなりました。 将来的に解析業務を担当いただくことも可能です。 ■特定臨床研究とは 臨床研究の中でも、臨床研究 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・DM（データマネジメント）業務の経験 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 【本社】 東京都新宿区新宿 （東京メトロ線「新宿三丁目駅」C8出口より徒歩30秒） ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 既存製品の性能向上に向けたリニューアルの検討や、新製品開発の検討などを担当。 主に、家庭用製品（ワックス/洗剤など）や業務用製品の研究開発をお任せします。 《具体的な業務内容》 家庭用ワックスやコーティング、各種洗剤、業務用クリーナー等の新製品開発/既存製品改良/現場試験/技術資料作成などの業務を担当します。 ＜具体的手順について＞ 求められる性能を作り出すための方法の検討、仮説立て（材料や配 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・ケミカルメーカーにて研究開発のご経験がある方 ・大卒以上で化学系の学部学科を卒業されている方 【歓迎条件】 ・洗剤、コーティング剤や塗料等の製品開発経験 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 神奈川県秦野市曽屋180（秦野事業所） ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【最寄り駅】 秦野駅から車で10分 |
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| 仕事内容 | ☆年間休日120日以上／経験を活かして長期就業が可能な環境です☆ ～2019年5月より「対象者の指定や事前申請の必要ないフルフレックス(コアタイムのないフレックスタイム)・リモートワーク」を全面的に導入～ 【職務概要】 同社のメディカルコピーライターとしてご就業頂きます。 【職務詳細】 ・イベント、媒体等の企画、制作、編集 ・学会・研究会などが発行する各種診断／治療ガイドラインの編集 ・MRや |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大卒以上 【必須】※下記いずれかに該当する方 ・メディカルコピーライターの実務経験3年以上 ・ヘルスケアエージェンシー（広告会社）実務経験3年以上 ・製薬・医療機器メーカー・CRO等でのDI/学術の実務経験3年以上 ※上市資材全般あるいは一部でも制作経験がある方... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 ★勤務地選択可 【東京本社】 東京都豊島区東池袋三丁目1番3号 ワールドインポートマートビル8階 ※「東池袋」駅徒歩8分 【大阪支店】 大阪市中央区今橋2-3-16 MID今橋ビル ※Osaka Metro堺筋線「北浜」駅徒歩3分 ■受動喫煙対策：敷地... |
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| 仕事内容 | 同社医薬品についての品質保証業務をお任せいたします。 [業務内容] ・GMP管理 ・品質マネジメントシステムの構築・改善・運営 ‐製造所の品質保証業務 ・当局による定期的調査対応 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】いずれも必須 ・製薬企業にて品質保証または品質管理経験 ・薬剤師資格 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 大田区東糀谷1-15-11(蒲田工場) 受動喫煙対策：喫煙専用室でのみ喫煙可 【最寄り駅】 「大鳥居駅」徒歩9分 |
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| 仕事内容 | 臨床分野の申請資料のライティングをお任せします。 臨床分野、並びに周辺スタッフとの協業体制の中で業務を遂行していただきます。 ■ポジションについて補足 アウトソーシングを加速している製薬企業様が増えている昨今、CMC、非臨床、臨床のフルパッケージのライティングができる受託機関は少なく、弊社の受託件数は年々右肩上がり状態で、メディカルライティングは慢性的なリソース不足です。弊社のQC体制は万全で誤 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】専門学校以上 【必須】 製薬企業、CRO等で5年以上ライティング業務に携わっていた方 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【東京本社】 東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F ※各線「新宿駅」から徒歩8分 ※新宿駅南口より徒歩10分 ☆地下通路もあり、雨の日でも濡れずに出勤できます ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | データマネジメントの業務をご担当いただきます。 具体的には、以下の業務となります。 ・EDCシステム構築サポート ・臨床試験データの加工、データベース作成・管理 ・スケジュール管理、チェックリスト作成、データチェック、データベースの準備等 ・CDISC対応資料の作成・SASプログラミング |
|---|---|
| 応募資格 | 大学卒以上（文理不問） 【必須】 製薬メーカー、CROにてDM経験者(EDC構築／CDISC対応）（経験年数3年以上） |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【本社】（新住所） 大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4F Osaka Metro堺筋線・京阪本線「北浜」駅、2番・25番出口より直結 【東京】 東京事務所所在地及び関東の提携先医療機関 東京都港区浜松町1丁目23番2号 山下ビル４階 ※山手線 ... |
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| 仕事内容 | 当社受託部門のPVとして以下の業務をお任せいたします。 ・市販後医薬品の安全性情報の収集 ・専門システムへの入力、評価、検討、再調査、措置の立案と実施 ・各種報告書の作成、レビューおよび報告の管理 ・文献検索/調査など ■プロジェクトについて 取引先は、外資：内資＝6：4程度。 英語などの語学スキルを活かせる案件もあり、様々な疾患領域の経験を身につけることができます！ ライフスタイルやキャリ |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】専門学校以上 【必須】 PV経験2年以上 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【東京本社】 東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F ※各線「新宿駅」から徒歩8分 ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜東京勤務地2＞ クライアント先（東京23区内） 住所：東京都 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【大阪営業所】 大阪府大阪市北... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 ・統計解析計画書、手順書の作成 ・解析プログラムの作成（SASプログラミング） ・プログラムバリデーションの実施 ・解析報告書用図表作成 ■プロジェクトについて 外部就労：受託＝6:4の割合となっております。案件の領域はオンコロジー・循環器が3割程度ずつ占めております。（2021年12月現在） 今後は、グローバル試験の受託を増やしてゆく方針となっています。 ■就労環境について 社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】専門学校以上 【必須】 SAS統計解析の経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【東京本社】 東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F ※各線「新宿駅」から徒歩8分 ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜東京勤務地2＞ クライアント先（東京23区内） 住所：東京都 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【大阪営業所】 大阪府大阪市北... |
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| 仕事内容 | 臨床試験におけるDM業務をお任せいたします。 (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション (2)データ入力及びコーディング（MedDRA等）、データチェック（ロジカ ルチェック/マニュアルチェック） (3)クエリー作成、データ固定、SASデータセット及び帳票の作成、症例検討会資料作成、DM報告書作成 等 ■取引先企業：国内 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 製薬メーカーもしくはCROでのDM経験者 (EDC構築／CDISC対応） |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 ■東京オフィス 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F ※現地採用を行っているため転勤はございません。 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【最寄り駅】 「品川」駅徒歩4分 |
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| 仕事内容 | クライアントである製薬メーカーに代わって、臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申請書類、報告書、論文を薬事法や各種ガイドラインを遵守し、計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成して頂きます。 ■具体的な業務内容 下記書類の作成等を行って頂きます。 ・臨床試験薬概要書（案） ・臨床試験実施計画書（案） ・説明・同意文書（案） ・臨床試験総括報告書（案） ・申請添付資料概要（案） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 下記経験のいずれか必須です。 (1)メディカルライティングの経験 (2)ライティングサポート経験 【歓迎】 (1)英語力のある方 (2)CTD（コモン・テクニカル・ドキュメント）、ICF（同意文書・説明文書）の構成を理解している方 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 ■東京オフィス 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F ※受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ※実際には製薬メーカーにて就業いただく予定です。 【最寄り駅】 JR線／品川駅 徒歩3分 |
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| 仕事内容 | CRAのプロジェクトリーダーとして以下の業務をお任せいたします。 ■クライアントとのコミュニケーション ■関連部署を横断的にプロジェクトをマネジメントし、成果物をクライアントに納品する ■試験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント ■プロジェクトの問題点を洗い出し、問題解決にあたる ☆プロジェクトについて 外部就労：受託＝6:4の割合となっております。 案件の領域はオ |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】専門学校以上 【必須】 ・モニター経験2年以上 ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方 |
| 給与 | 年収 750万円～900万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【東京本社】 東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F ※各線「新宿駅」から徒歩8分 ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜東京勤務地2＞ クライアント先（東京23区内） 住所：東京都 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【大阪営業所】 大阪府大阪市北区... |
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| 仕事内容 | ■担当業務 医師主導臨床試験のプロジェクトマネージャー業務 ■担当業務詳細 新規事業の立上げにも伴い、医師主導臨床試験のPM業務 ・調整事務局業務 ・安全性情報の取り扱い ・メディカルライティング（プロトコル作成、同意説明文書作成、総括報告書作成など） ・クエリの精査・指導 ・症例検討会準備等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・CRAとしての実務経験5年以上 【歓迎】 ・内資系CROでのご経験 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【大阪本社】 大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4F ※Osaka Metro堺筋線・京阪本線「北浜」駅、2番・25番出口より直結 【東京支社】 東京都港区浜松町1丁目23番2号 山下ビル４階 東京事務所所在地及び関東の提携先医療機関 ※山手線 浜... |
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| 仕事内容 | 主な業務内容は、承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などで当該申請資料の作成も含まれます。 規制当局との面談等に出席することがあります。 ■具体的な業務内容 ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言お |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（自然科学系） 【必須】 ・毒性、薬理、薬物動態試験研究経験者（3年以上）、または、非臨床開発業務経験（5年以上） ・英語力（簡単な会話能力と、論文が無理なく読める程度） ※目安（TOEIC：700点以上） 【歓迎】 バイオ医薬品（再生医療等製品を含む）研究経験者 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 勤務地：在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 〒541-0041 大阪市中央区北浜二丁目1番21号 つねなりビル3階 (最寄駅：地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 〒103-0023 東京... |
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| 仕事内容 | メビックスが受託する臨床研究の、一連の統計解析業務をお任せします。（業務の幅広さが特徴） ・例数設計 ・統計解析計画書（ＳＡＰ）作成 ・データセット作成（ＳＡＳ） ・解析プログラム作成（ＳＡＳ） ・統計解析報告書作成 ・Publicationの支援 ・reviewer対応 ■ポジションの特徴 【臨床研究のSTAT（統計解析）】 経験や希望に応じて、以下の業務の中から、お任せする業務を調整してい |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大卒以上（文理不問） 【必須】 ・製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験1年以上 ・業務上でのSASプログラム経験 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 ※現状、在宅勤務がメインとなっています。 【虎ノ門オフィス】 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階 ※銀座線「虎ノ門駅」出口4より徒歩約6分 ※日比谷線「神谷町駅」出口3より徒歩約4分 ※銀座線・南北線「溜池山王駅」出口13より徒歩約11... |
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| 仕事内容 | オープンポジションのため該当職種がない場合は 広く見ていただけるのでぜひご応募ください。 |
|---|---|
| 応募資格 | 詳細は面談時にお伝えします。 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 ■東京 〒108-0073 東京都港区三田3-13-16 三田43MTビル ■大阪支社 大阪府大阪市淀川区宮原四丁目５番３６号 セントラル新大阪ビル 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【最寄り駅】 大阪市営地下鉄御堂筋線「東三国駅」/JR 田町駅西口より徒歩8分 |
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| 仕事内容 | 臨床試験コーディネーターの業務が適切に行われているかの原資料の確認、 臨床試験業務に対する指摘、アドバイス、 インシデントやアクシデント発生時の要因分析と対応策提案企画、 より良い業務のためのマニュアル作りなど、品質管理を担っていただきます。 この品質管理業務のため、全国の提携医療機関、オフィスへの出張がございます。 臨床試験経験を活かし、スキルアップできるやりがいのあるお仕事です。 ■勤務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】※1～4の何れかに該当する方で、地方出張可能な方 1.SMO/CROでの業務監査経験がある方 2.臨床試験コーディネーター経験者 3.CRO経験者 4.臨床試験事務局経験者 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 基本の勤務地は、東京オフィスとなります。 ※業務上、全国の提携医療機関、オフィスへの出張がございます。 ■東京オフィス 東京都港区赤坂一丁目1番14号? 野村不動産溜池ビル7階 ◎アクセス 地下鉄 銀座線・南北線「溜池山王駅」 9番出口 徒歩3分 地下... |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 ・原料調達、製造、販売までサプライチェーンを一気通貫した品質保証体制の整備運用 ・サプライヤー工場、物流、自社セントラル工場及び店舗の監査、改善活動に関わる業務 ・原料調達、新規事業・新国展開等にあたっての食品安全に関わる規制等の調査、 規制をクリアするための仕組構築及びサポート業務 ・必要な品質情報の取得・承認、食品表示作成等の品質情報管理 ・各種検査 ・上記業務の管理監督、メン |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 下記、項目に3項目以上当てはまる方 ・外食業界、食品業界での勤務経験 ・食品商社での品質保証経験 ・管理業務のご経験 ・海外工場/飲食店管理、貿易、グローバル展開する企業の海外品質保証経験 ・管理部門立ち上げ等、海外関連業務のご経験 ・食品表示法/食品衛生法等の知... |
| 給与 | 年収 700万円～800万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【本社】 吹田市江坂町1丁目22番2号 ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 【最寄り駅】 ※Osaka Metro御堂筋線「江坂駅」徒歩5分 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（10）｜ 岩手県（10）｜ 宮城県（16）｜ 秋田県（13）｜ 山形県（10）｜ 福島県（15）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（43）｜ 栃木県（29）｜ 群馬県（35）｜ 埼玉県（37）｜ 千葉県（29）｜ 東京都（103）｜ 神奈川県（100）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（7）｜ 山梨県（21）｜ 長野県（5）｜ 富山県（17）｜ 石川県（7）｜ 福井県（5）｜ |
| 東海 | 岐阜県（10）｜ 静岡県（32）｜ 愛知県（19）｜ 三重県（12）｜ |
| 関西 | 滋賀県（25）｜ 京都府（52）｜ 大阪府（66）｜ 兵庫県（40）｜ 奈良県（11）｜ 和歌山県（7）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（3）｜ 島根県（3）｜ 岡山県（10）｜ 広島県（10）｜ 山口県（13）｜ 徳島県（20）｜ 香川県（11）｜ 愛媛県（3）｜ 高知県（5）｜ |
| 九州 | 福岡県（18）｜ 佐賀県（8）｜ 長崎県（7）｜ 熊本県（6）｜ 大分県（5）｜ 宮崎県（5）｜ 鹿児島県（7）｜ 沖縄県（2）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
