仕事内容 | 【職務内容】 ■CAR-T細胞等の遺伝子細胞治療薬の創薬研究を遂行する。一連のフローとしては,標的探索,CAR構造の設計・最適化,T細胞等へのCAR遺伝子導入,そして,CAR-T等細胞産物のin vitroでの評価を経て,in vivoへの薬効試験へと進める。 ■特に,CAR構造の設計・最適化に関しては,分子生物学・遺伝子工学的手法を用いてライブラリー等を構築し,多様なパラメータを測定できるin |
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応募資格 | 【必須要件】 ■CAR-T細胞等の遺伝子細胞治療の創薬,あるいは,プロセス開発研究に3年以上の経験 ■バイオロジー,あるいは,バイオテクノロジー関連分野の研究者(博士号取得者が望ましい) ■日常の研究業務を潤滑に推進できるレベルの英語力(メール,論文,会議等) 【歓迎要... |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 新事業であるデータ利活用部門(EBM戦略部)のチームメンバーとして、コンサルタントと連携し、DPCデータを活用したデータエンジニアリング、分析、レポート・プロダクト構築をご担当いただきます。 今までの病院経営コンサルを軸に蓄積されたデータ、それらを分析するためのノウハウを活かすために始めた新しい事業です。 【募集背景】 保有する急性期病院約1000病院超のDPCデータ等をもとに、企業ニーズに合 |
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応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■製薬メーカーに勤務し、リアルワールドデータ(レセプトデータ・DPCデータ)を分析されている方 ■データ利活用企業で製薬企業向けのリアルワールドデータの分析などに関わっている方 ■SQL、Pythonを使ってアルゴリズムを構... |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、品質リスクに立ち向かう業務を行っていただきます。 厚生労働省からの通知に従い、承認済みの全品目ならびに今後開発予定の全品目について、ニトロソアミン類の混入リスクを評価し、必要と判断する場合には製造法変更等のリスク低減策を講じていきます。その中でも、 ICH-M7(変異原性不純物の評価及び管理ガイドラ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■LC-MSの使用経験 ■ICHガイドラインに関する知識 |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【期待する役割】 【職務内容】 ドラッグストアなどで販売する商品の開発プロセスにおける評価研究(安全性・有用性)業務。 ・製品開発に関わる微生物試験業務(防腐効力・除菌・抗菌・抗ウイルス性能 など)、微生物に 関する技術相談対応(製造領域含む)、製品開発におけ る差別性付与に繋がる技術研究 社内試験センターとして上市製品の安全性試験・防腐性試験データを取得する。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製品開発等に関わる微生物を用いた5年以上の次の実務経験のある方 ・微生物試験(防腐力試験・殺菌力試験等) ・製品の防腐力試験や抗菌性能試験業務経験者(製品開発経験を経て5年以上の実務経験、防腐防黴視点での処方設計に携わった経験のある方) 【歓迎要件】 チ... |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【期待する役割】 研究開発部門の管理や運営に関する業務支援を幅広くお任せします。グループメンバーと連携し、ナレッジの整理と今後の蓄積・活用方法を立案します。研究所運営のありたい姿を描きながら、現時点で取り得る対策を一歩ずつ立案・実行していただきます。 【職務内容】 ■研究開発部門ナレッジ蓄積・整理、活用施策立案(技術資料、会議、教育設計・運営など) ■研究開発プロセス・テーマ管理に関する仕組み化 |
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応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれかの経験 ・研究所や開発センターなどでの研究開発経験 ・上記施設における総務・庶務業務 【歓迎要件】 ・研究所や開発センターなどでのプロセス管理、ナレッジマネジメント業務の経験 ・研究所や開発センターなどでの教育業務経験 ・研究所や開発センタ... |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【研究内容について】 CAR-T細胞療法とは、患者さん自身の免疫細胞に遺伝子操作を加えがんに対する攻撃力を高めて体内に戻す治療法です。実際には、T細胞と呼ばれる病気と闘う白血球を患者さんの血液から取り出し、その遺伝子を組み換えて2週間ほど培養した後に患者さんの体内に戻します。遺伝子を改変されたCAR-T細胞は、がん細胞上の抗原蛋白を認識しこれを標的として攻撃を開始します。 当社では従来のCAR-T |
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応募資格 | 【必須要件】 ■理系(バイオ、生物系)の大学卒業の博士の方(免疫学の素養があれば尚可) ■細胞培養・継代(免疫細胞などの初代培養の経験があれば尚可) ■Word、Excel、PowerPointを用いた基本的なデータ整理や資料作成スキル 【歓迎要件】 ▼ELISAやフロー... |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | ●磁気治療器を中心とした家庭用医療機器、健康関連製品に関する生体作用や生物学的原理の研究及びその応用研究。 ・磁気の生体作用機序解明及び応用研究 ・磁気の動物・組織学試験・手技継承 その他(植物など) ・磁気治療器の臨床試験 ・行政による磁気治療器への再評価対策としてのデータ整理 ・製品開発提案や試作、学術サポート、学会、論文発表、特許、講演など ※雇用元は、某HDで某社への出向となります。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■企業あるいは、アカデミアでの生物学的研究経験(5年以上) ■医薬品・医療機器の研究開発経験 ■英語論文出版経験 ■非喫煙者 ■普通自動車免許(職種に関わらず全社必須のため) 【歓迎要件】 ・医療系資格(理学療法士、作業療法士、柔道整復師等)取得者 ・アカデ... |
給与 | 年収 650万円~800万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 革新的なバイオ医薬品(抗体等)創出に向けて、薬物動態専門家としてプロジェクトを推進していただきます。動物実験や抗体分析などの各種動態試験の立案と遂行により得られたデータから、ヒト予測を通じて創薬戦略を立て、有望な開発候補物質の選抜に携わっていただきます。さらに、治験薬概要書/承認申請資料の作成や照会対応に至るまで、幅広いステージで活躍していただ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■理系大修士卒又は6年制卒(薬学)以上 ■抗体医薬品研究開発(動態評価、バイオアナリシス)の経験5年以上 ※アカデミアやバイオベンチャー勤務の方も大歓迎 【歓迎要件】 ▼医療用医薬品の申請経験 ▼英語文書の執筆、レビューをできる方 |
給与 | |
勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 薬物動態研究者として、医療用医薬品(OTC医薬品含む)の創薬から開発に至る各種動態関連業務(動物実験、皮膚透過試験、in vitro試験、LC-MS分析、抗体分析、Pharmacokinetics解析、Pharmacokinetics/pharmacodynamics解析、Modeling & Simulation、ヒト予測など)の計画及び遂行 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■理系大修士卒又は6年制卒(薬学)以上 ■医薬品研究開発(動態評価、バイオアナリシス)の実務経験 ※アカデミアやバイオベンチャー勤務の方も大歓迎 【歓迎要件】 ▼医療用医薬品の申請経験 ▼英語文書の執筆 ▼抗体医薬品の研究開発経験 |
給与 | |
勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 次世代抗体VHHをモダリティとした創薬研究に対して、実験動物を用いた有効性検証や開発候補抗体の特徴付け検討等を実施して頂きます。また、次世代抗体VHHの特長を活かした創薬プロジェクトの提案並びに医療ニーズ調査をして頂きます。 【魅力】 ■次世代抗体VHHを活用することで、疾患領域に固執せずに革新的な抗体医薬品の創出に携わっていただけます。現行 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■病態モデル動物作製、実験動物を用いた有効性検証、実験動物を用いた特徴付け試験の経験がある方 ■自己免疫疾患、呼吸器疾患、皮膚疾患等の抗体治療薬が求められる疾患に関する研究経験がある方(癌及び中枢疾患は除く) 【歓迎要件】 ▼海外経験(留学、共同研究、勤務... |
給与 | |
勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
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仕事内容 | 【職務内容】 低分子化合物の物性研究 ・ 低分子化合物の物性研究 (安定性,結晶形,溶解性,結晶多形探索など) ・ 候補化合物の特性や投与経路に応じた物性改善 (塩・共結晶,非晶質など) ・ 開発に適した原薬形態 (フリー体,塩・共結晶およびそれらの結晶形) の決定 ・ 新規モダリティの分析技術の導入および新規評価系の研究 【魅力】 ■プライム上場企業の某ホールディングスの傘下の企業。 ■残業少 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■低分子化合物の物性研究の経験のある方 (5 年以上) 【歓迎要件】 ▼創薬ステージのプロジェクトにおける物性研究をリードした経験 ▼機械学習やシミュレーション技術を用いた物性予測経験 |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 徳島県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 Compound Management Groupの代表として、社内または対外的な顧客との関係構築、ならびに生産性向上を目的に、継続して業務改善(自動化、システム化)を推進する役割を担う。 ・業務計画立案、各業務の実務(化合物の保管管理、迅速なサンプル供給)を担当する。 30% ・対クライアントの窓口として、社内外のステークホルダーと議論/連 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■関連学問分野の大学卒以上(生物系;医学、薬学、理工学、農学など) ■3年以上の研究、実務経験(製薬会社、バイオベンチャー等) ■日常会話レベルの英語力 【歓迎要件】 ▼化合物管理経験者 ▼創薬初期の研究従事者(化学、またはスクリーニングに関する一般的な知... |
給与 | |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 Business Unit(BU)のリード、DMPK関連の評価系(分析系)構築 ・社外や社内他部門のメンバーで構成されるプロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーとの議論/連携/調整を通じて、プロジェクト全体の進行/運営/管理にかかわる(海外受注案件を含む) ※案件数1~3つ(最大で4つ)のプロジェクトを同時にご担当いただくことを |
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応募資格 | 【必須要件】 ■関連学問分野の修士(医学、薬学、理工学、農学、獣医学等)、または同等レベルであること ■DMPKに関する評価系構築の経験やスキル ■日常会話レベルの英語力 【歓迎要件】 ▼生体試料分析またはトランスポーターに関する専門性 ▼海外駐在経験、海外プロジェクト... |
給与 | |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 計算化学をリードできる人材。将来的には、グループリードを任せることができる人材を募集いたします。 ・計算化学業務全般を担当し、in silicoでの化合物デザイン・活性予測評価を通じて創薬研究における課題にソリューションを提供する(50%) ・研究の進捗に関して委託者(海外顧客含む)に対して的確に報告する(30%) ・プロジェクトチームおよび |
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応募資格 | 【必須要件】 ■修士卒以上 ■製薬会社もしくはヘルスケア関連の研究で5年以上の実務経験 ■計算化学に関する幅広い知識と経験(論理的分子設計、新規アルゴリズム開発、分子動力学計算、ケモインフォマティクス、物性・ADME/Tox予測) ■計算化学ソフトウェア(分子動力学シミュレ... |
給与 | |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 プロジェクトリーダーとして、メンバー・他部門とコラボレーションしながらお客様の課題を解決していく。 ・薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施をリードする。(35%) ・自己免疫疾患やがん免疫などの免疫研究領域における |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医学や薬学、それに関連した生物系の修士卒、もしくはPh.D(M.D) ■免疫・炎症領域、中枢領域、がん領域における専門知識を使った研究経験が3年以上 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼海外駐在経験 ▼製薬会社もしくはヘルスケア関連の研究において、... |
給与 | |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 プロジェクトリーダーとして、メンバー・他部門とコラボレーションしながらお客様の課題を解決していく。 ・薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施をリードする。(35%) ・肥満症やMASH疾患・研究領域における試験の研究 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医学や薬学、それに関連した生物系の修士卒、もしくはPh.D(M.D) ■製薬会社もしくはヘルスケア関連の研究において、創薬研究について3~4年以上の実務経験がある方 ■代謝疾患(肥満症、MASH)領域における専門知識を使った研究経験が5年以上ある方 ■ビジネ... |
給与 | |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | 【職務内容】 ・神経変性疾患領域の創薬研究員,プロジェクトリーダー ・in vitroおよびin vivo薬効評価などの実験業務 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■神経変性疾患領域の創薬研究歴(5年以上) ■製薬業界での勤務経験者 ■プロジェクトリーダー経験者 ■海外との共同研究(メール,web会議など)が実施可能な英語スキルを有する方 |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【具体的な内容】 ゲノム編集技術を活用した技術系ベンチャー企業の当社において、酵母・微生物の研究開発業務 【募集背景】 大手商事との連携による海外事業が伸長している傾向から、さらなるPAGEs事業を成長させる為に組織体制の強化を目的として増員募集を行う中で酵母や微生物の開発を担えるメンバーを募集します。 自らテーマを掲げて研究に取り組める方が理想的ですが、入社後に速やかにテーマを決定し、開発に取 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■生命科学系分野の修士卒以上 ■酵母・微生物の研究経験のある方 【歓迎要件】 ■ゲノム編集の知識のある方 ■博士号優遇 ■英語力 【求める人物像】 ・研究開発の内容の変化に柔軟に対応できる方 ・研究チーム内や、他の部署とコミュニケーションを取り、協力し合える... |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 徳島県 |
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仕事内容 | 【具体的な内容】 ゲノム編集技術を活用した技術系ベンチャー企業の当社において、ゲノム編集マウス作製の受託業務を担当して頂きます。 【業務詳細】 ●ゲノム編集マウス作製に関わる業務 ●必要な技術習得 ●プロジェクト管理 ●マウス作製に必要な顧客へのヒアリング ●営業部と協力したコンサルティング 【募集背景】 組織体制の強化のため、研究支援事業のメンバーを募集します。 【組織構成】 従業員数:38名在 |
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応募資格 | 【必須要件】 ※以下の何れかを満たしている方 ■生命科学系分野の修士卒以上 ■マウスを用いた研究経験がある方 ■ゲノム編集の知識のある方 ■プロジェクト管理能力がある方 【歓迎要件】 ■博士号取得者 ■胚操作経験やマイクロインジェクション経験者 【求める人物像】 ・柔軟... |
給与 | 年収 350万円~700万円 |
勤務地 | 徳島県 |
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仕事内容 | 【職務概要】 ゲノム編集技術を活用した技術系ベンチャー企業の当社において、酵母・微生物の研究開発業務 【募集背景】 大手商事との連携による海外事業が伸長している傾向から、さらなるPAGEs事業を成長させる為に組織体制の強化を目的として増員募集を行う中で酵母や微生物の開発を担えるメンバーを募集します。自らテーマを掲げて研究に取り組める方が理想的ですが、入社後に速やかにテーマを決定し、開発に取り組め |
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応募資格 | 【必須要件】 ■生命科学系分野の修士卒以上 ■酵母・微生物の研究経験のある方(特に酵母の研究経験を優遇) 【歓迎要件】 ■ゲノム編集の知識のある方 ■博士号優遇 ■英語力 【求める人物像】 ・研究開発の内容の変化に柔軟に対応できる方 ・研究チーム内や、他の部署とコミュニケ... |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 徳島県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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北海道・東北 | 北海道(6)| 青森県(5)| 岩手県(5)| 宮城県(6)| 秋田県(5)| 山形県(5)| 福島県(6)| |
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関東 | 茨城県(15)| 栃木県(6)| 群馬県(5)| 埼玉県(9)| 千葉県(6)| 東京都(28)| 神奈川県(50)| |
北陸・北信越 | 新潟県(6)| 山梨県(5)| 長野県(5)| 富山県(10)| 石川県(7)| 福井県(5)| |
東海 | 岐阜県(5)| 静岡県(12)| 愛知県(8)| 三重県(6)| |
関西 | 滋賀県(9)| 京都府(25)| 大阪府(37)| 兵庫県(16)| 奈良県(7)| 和歌山県(7)| |
中国・四国 | 鳥取県(5)| 島根県(5)| 岡山県(5)| 広島県(7)| 山口県(6)| 徳島県(14)| 香川県(5)| 愛媛県(5)| 高知県(5)| |
九州 | 福岡県(8)| 佐賀県(6)| 長崎県(5)| 熊本県(5)| 大分県(5)| 宮崎県(5)| 鹿児島県(6)| 沖縄県(5)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(0)| |