| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■国内外・人医薬も含めた新技術情報/新ビジネスを広く能動的に収集し、 会社の取るべき次世代注力技術領域の特定、成長戦略の策定および提案を行う ■病原体の採取分析から遺伝子組み換えワクチンの作成その評価までを内外のリソースを活用して実行に落とし込んでいく 製品開発プロジェクトを推進していく（ゲノムサイエンスラボの立ち上げを準備中） ※勤務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ゲノム研究・遺伝子解析・遺伝子組み換えワクチンについて専門的知見を有する ■遺伝子実験（マニュピレーション・CAS9など）をした経験 ■英語力：日常会話レベル 【歓迎要件】 ▼研究機関や企業などでの技術実用化経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【配属部署のミッション】 1） 研究所内で合成された新規化合物等の植物病害に対する効力評価を行い、化合物の活性強度や作用特性、作用機作等を評価します。有機合成を行う他の研究者と共同で新規開発化合物の探索研究を主導します。 2） 既に見出された開発化合物について、主に海外子会社の研究開発要員、海外の受託会社等と綿密にコミュニケーションを取りつつ、現地での適用研究を進めます。その一環として研究の対外発 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■事業会社もしくはアカデミアにて植物病理学および農学に関する研究経験を有する方 ■植物病原性真菌（植物病原菌）についてのin vitro および in vivo実験の経験 ■TOEIC 730以上 【歓迎要件】 ●研究テーマの発案経験 ●研究プロジェクトの... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・RNAを標的とした低分子医薬品の創薬研究（医学，薬理学，生物学，生化学が中心） ー新規創薬標的の探索・提案 ーヒット/リード化合物の価値最大化（メカニズム分析，PoC/PoM/PoP検証など） ー化合物スクリーニング ・年度研究計画策定，実行 ・マネジメント（正社員・派遣社員） ・担当役員への報告・連絡・相談 【魅力】 ■2018年創業の企業で、直近では米国バイオジェン社、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■分子生物学，細胞生物学，RNA標的創薬，核酸医薬などの実務経験（3年以上） ■細胞培養，遺伝子導入，タンパク質発現・解析，薬理評価などのラボスキル ■マネジメント経験 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼スタートアップ適応力（自律的に動けること，環境の... |
| 給与 | 年収 900万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ・生体試料中濃度分析 ・上記に付随する準備、試料の前処理等 ※実験(HPLCやLC/MS/MS)のサポート業務がメインです！！ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒業以上 ・マイクロピペットの基本操作 ・基礎的な実験知識と技術 ・基本PC操作 【歓迎スキル】 ・HPLC又はLC/MS/MSの基礎知識又は実務経験 ・自動分注機を用いたサンプル処理経験 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 豊中市 阪急線 神崎川駅（徒歩15分 / JR線 加島駅よりバス10分 ＊送迎バス） |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・経営方針を踏まえた研究と事業を繋ぐR&D戦略立案と推進 ・研究開発（共同研究含む）の進捗管理、並びに指導 ・研究シーズに基づく事業提案・事業部との連携 ※confidential求人となりますため、詳細はご面接の中でお伝えさせていただきます。 【組織構成】 R&Dセンター全体で25名（R&Dセンター長40代男性）／R&Dセンター直下に「中央研究所@鶴見」「生産技術研究所＠沖縄県 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系分野の大学院（修士）以上 ■食品、医薬又は化学メーカーの研究開発部門で管理職、またはそれに準ずる職位経験 ■研究開発フェーズから事業化に至るプロジェクトマネジメント経験 ■ビジネスレベルの英会話スキル 【歓迎要件】 ▼微細藻類業界の知識と経験 ▼バ... |
| 給与 | 年収 1000万円～1400万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 技術開発加速のための増員募集 微生物活用などを通した、次世代の水処理技術開発を促進させるための増員募集を行います。 ※製薬メーカーや食品メーカーで研究開発をされていた方や、酒類の研究をされていた方などが選考を通過しています。 【概要】 同社は、21世紀最大の課題と言われている「水問題」を構造的に解決することを目指しているスタートアップ企業です。 2050年には水ストレスに直面する人 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 化学処理、生物処理等のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 700万円～1400万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 創薬研究支援を行う同社にて、低分子化合物の薬効評価に用いる バイオアッセイ系の構築・運用 をご担当いただきます。 単なるアッセイ評価ではなく、遺伝子操作から発現細胞の樹立、 アッセイ設計・実施・解析まで、評価系の立ち上げを一貫して担っていただくポジションです ◆ 想定される業務内容： ・遺伝子操作（クローニング、プラスミド設計・構築） ・動物細胞を中心とした発現細胞系の構築・培養 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 修士卒以上 ・遺伝子操作（クローニング、プラスミド構築）の実務経験 ・動物細胞（HEK293、CHO、HepG2 など）を用いた発現細胞構築・培養の経験 ・細胞アッセイの設計・実施経験 ■尚可 ・低分子創薬における評価系構築の経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 本社（湘南ヘルスイノベーションパーク内）：神奈川県藤沢市村岡東2丁目26番地の1 |
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| 仕事内容 | （１）品質管理業務 ・硫酸マグネシウム等化学製品のGMP、ISO管理等 ・動物用医薬品管理 ・当社製品の品質保証業務 ・社内外監査対応（年3回～4回） （２）入浴剤、化粧品等の開発業務 ・自社ブランド製品の開発 →入浴剤、ボディケアアイテム、香水等 デスクワークメインのお仕事です。 （１）（２）どちらかご希望に応じて従事いただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師免許 【歓迎要件】 ■デスクワーク、化粧品に興味のある方 ※調剤経験や臨床経験がなくても応募可。 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | （１）品質管理業務 ・硫酸マグネシウム等化学製品のGMP、ISO管理等 ・動物用医薬品管理 ・当社製品の品質保証業務 ・社内外監査対応（年3回～4回） （２）入浴剤、化粧品等の開発業務 ・自社ブランド製品の開発 →入浴剤、ボディケアアイテム、香水等 デスクワークメインのお仕事です。 （１）（２）どちらかご希望に応じて従事いただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師免許 【歓迎要件】 ■デスクワーク、化粧品に興味のある方 ※調剤経験や臨床経験がなくても応募可。 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◆ライフサイエンス事業開発部では細胞培養足場材（Ceglu）を2025年6月末に販売開始いたしました。 それに伴い、以下の役割を担っていただける方を募集いたします。 【具体的には】 ■プロセス技術開発 足場材を様々な基材に塗工するプロセスの開発（評価方法含む）、および装置導入 ■顧客対応（技術サービス） 顧客（再生医療系企業）への技術サービス 顧客要 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業/CDMO/再生医療関連企業での技術開発経験をお持ちの方 ■顧客対応（技術サービス）経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■細胞培養の知識 ■ISO13485の経験・知識 ■開発PJリーディング経験 ■製造設備設計経験 ■塗工乾燥技術開発経験 ■化学合成知... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 京都府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■世界初の青色の胡蝶蘭を開発・商品化した当社にて商品開発促進をお任せします。 【募集背景】 現状外部にお任せしている部分を内製化するため、組織強化による増員 【職務内容】 ■胡蝶蘭の商業生産 ■良好な品質の商品を生産するための生産条件の検討 ■生産設備の運営管理 ■メンバーの統率、指導 ■胡蝶蘭の新品種開発（育種） ■研究部門、営業部門と連携した、新品種開発および商業生産の管理 ※外部生産設備 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■植物の培養、苗・開花株生産 【歓迎要件】 ■胡蝶蘭の培養、苗・開花株生産 ■海外での胡蝶蘭を含む植物の生産 ■英語スキル |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 三重県 |
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| 仕事内容 | 同社独自の経鼻投与技術に基づく事業化に向けた事業開発及び事業推進・管理をお任せします。研究職のチームマネジメントから、外部KOLとの折衝など、プロダクト全体のマネジメント業務を担当頂きます。 【経鼻投与技術について】 同社は独自開発のプラットフォーム技術を有しており、経鼻投与によってうつ病やアルツハイマー病への適用可能性・針なしの非侵襲投与による投与の簡易化・効果の速攻性等が実現可能です。同社が |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬、CRO、化学・農薬メーカー、食品/化粧品メーカー、医 薬品関連ベンチャー等に類する企業でのプロダクトマネジメントの経験 ■語学力（英語）：読み書きレベル、英語初級 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 鹿児島県鹿児島市 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 当社にて、自社製品の原料の安定供給と生産工程の効率化を目的とした研究業務をお任せいたします。数年後は顧客からの依頼を基に実験をする事はなく、現在扱っている製品の見直し作業が主な業務になります。 【職務内容】 有機合成品、錫化合物、有機酸類、高純度液体について、原料選定・使いこなし、工程の改善、設備の改善、新規製品の開発など 【働きやすさ】 「仕事と子育て両立の為の行動計画」を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学にて有機合成についての研究・学習されていた方 【歓迎要件】 ■有機合成業務経験者 ■プロセス工程改善経験者 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 抗体工学やタンパク質工学の専門性を活かしてバイオロジクス創薬を推進するリーダーを募集します。多様な専門性を有するメンバーと共に、新規プロジェクトの立ち上げならびに推進業務に携わっていただきます。 ※本ポジションは旭化成ファーマの求人です。 https://www.asahikasei-pharma.co.jp/ 【募集背景】 旭化成ファーマはヘルスケア事業のさらなる成長に向けて |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬業界のバイオロジクス研究部門での開発経験（3年以上） ※例として下記のいずれかの経験 ■抗体工学・タンパク質工学を活用したバイオロジクスの最適化 ■SPRやMS等、各種Biophysics機器を用いた抗体評価 【歓迎要件】 ▼動物免疫やファージディ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市（大仁） |
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| 仕事内容 | 【ミッション】 分子生物学・薬理学等のドメイン知識・専門性を活かして、オミックスデータ解析をはじめとするバイオインフォマティクス手法を駆使した、創薬プロジェクトの創出および推進業務に携わっていただきます。 【募集背景】 旭化成ファーマは「グローバルスペシャリティファーマ」を目指し、世界に通用する新薬創出・パイプライン拡充に取り組んでいます。R&Dにおけるバイオインフォマティクス部門を強化するため |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業または公的研究機関で分子生物学・薬理学等のドメイン知識・専門性を活かしたデータ解析経験を有すること（目安：3年以上） ※業務経験例 ・ゲノム、トランスクリプトーム、エピゲノムなどのNGSデータ解析 ・プロテオミクス解析 ・プログラミング／スクリプト作... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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| 仕事内容 | 今回募集する部門では、同社グループのライフサイエンス領域における研究開発の統括組織として、グループ全体の同領域研究開発・製品開発・サービス開発を、各部門および関係会社と連携し、先進・独自の技術開発をもって推進する役割を担っています。 【募集背景】 当社経営のライフサイエンス領域における重要施策の１つとして、次世代医薬品の開発製造委託事業の強化が掲げられ、欧米で大型設備投資を進めています。また、2 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書に顔写真が必須です※ ■以下いずれかのご経験 ・機械学習を用いたプロジェクト遂行の実務経験（3年以上） ・バイオやプロセスのメカニズムによるシミュレーションの実務経験（3年以上） 【歓迎要件】 ・機械学習、プログラミングに関する知見 ・バイオ医薬品... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 新たな技術を用いた、動物用ワクチンの製品開発に繋げる研究を実施いただきます。 ワクチンの主剤となる抗原作出や剤型検討、対象動物での有効性評価等を課内メンバーや開発部門と連携しながら、プロジェクトを主体的に牽引できる人物を求めております。 対象動物は特に限定しておりませんが、動物の取扱いに際しては専門部署と連携し実施することが可能です。 ニーズ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■研究や開発の実務経験（公的機関、民間企業問わず） ■ウイルスまたは細菌（遺伝子組換え体含む）の取扱い経験 ■分子生物学や生化学、ウイルス学、細菌学、獣医学、魚病学等、関連する分野の専門知識（いずれかで可） ■英語論文読解能力 【歓迎要件】 ▼獣医師免許（... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 有機合成化学、フロー反応、酵素反応などを駆使した競争力のある新規合成ルートの開発および試験法の開発と、その工業化製法の確立に取り組んでいただきます。 社内外関係者との協議を主導し、顧客満足、経済合理性、品質管理、品質保証などの多面的な観点でプロジェクトを牽引いただくことを期待しています。 ＜低分子医薬品事業の特徴＞ カネカは、酵素技術と合成技 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■低分子医薬品のプロセス開発と製造立ち上げの実務経験（5年以上） 【歓迎要件】 ・低分子医薬品の試験法開発の実務経験 ・甲種危険物取扱者 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 当社は長年培った発酵技術をベースに機能性食品素材を次々と展開してきました。現在、当事業拡大のため次の柱となる新規素材の開発を急ピッチで進めております。研究開発体制の一層の強化のため、研究員の新規募集を開始致します。 ＜同社サプリメント事業の特徴＞ 機能性素材の研究・開発・製造に強みを持ち、自社ブランド「わたしのチカラ」シリーズを中心にサプリメ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■低分子、タンパク、核酸等の精製の経験（アカデミア可） 【歓迎要件】 ・低分子、タンパク、核酸等の精製の実務経験 ・微生物発酵、分子生物学、生化学実験のご経験 ・オミクス解析、統計、ITのスキル |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 当社は長年培った発酵技術をベースに機能性食品素材を次々と展開してきました。事業拡大のため、還元型コエンザイムQ10に次ぐ主力事業である乳酸菌事業に関して、製品ラインナップの早期拡充を目指しています。 研究体制強化のため、実験等のご経験を持った方の募集を開始致します。 ＜カネカの乳酸菌事業の特徴＞ 独自素材「カネカ ヘルシーラクト（Lactob |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■機能性食品・医薬品研究開発の実務経験（3年以上） 【歓迎要件】 ・細胞および微生物培養の経験 ・分子生物学、生化学、薬理学実験、動物実験、ヒト試験、オミクス解析、統計に関する経験・知識・スキル |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 北海道・東北 | 北海道（6）｜ 青森県（5）｜ 岩手県（5）｜ 宮城県（6）｜ 秋田県（5）｜ 山形県（5）｜ 福島県（6）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（15）｜ 栃木県（6）｜ 群馬県（5）｜ 埼玉県（10）｜ 千葉県（6）｜ 東京都（27）｜ 神奈川県（51）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（6）｜ 山梨県（5）｜ 長野県（5）｜ 富山県（10）｜ 石川県（7）｜ 福井県（5）｜ |
| 東海 | 岐阜県（5）｜ 静岡県（12）｜ 愛知県（8）｜ 三重県（6）｜ |
| 関西 | 滋賀県（9）｜ 京都府（25）｜ 大阪府（38）｜ 兵庫県（17）｜ 奈良県（7）｜ 和歌山県（7）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（5）｜ 島根県（5）｜ 岡山県（5）｜ 広島県（7）｜ 山口県（6）｜ 徳島県（16）｜ 香川県（5）｜ 愛媛県（5）｜ 高知県（5）｜ |
| 九州 | 福岡県（7）｜ 佐賀県（6）｜ 長崎県（5）｜ 熊本県（5）｜ 大分県（5）｜ 宮崎県（5）｜ 鹿児島県（6）｜ 沖縄県（5）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
