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株式会社ワールドインテック RD(東証プライム上場企業グループ) 研究職(医薬・化学・バイオ)東証プライム上場グループ◆賞与4.5ヶ月/豊富な案件&充実の福利厚生◆ 求人ID:35550518仕事内容 | 【スキルアップを実現!】化学・製薬・食品業界での当社パートナー企業様にてご就業いただきます。 【具体的には】 【案件例】 <化学系研究者> ・大手化学メーカー 合成経路の開発および合... |
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応募資格 | ◆大卒以上、理系学部出身者 ◆学士の方は4年、修士の方は5年程度の研究ブランクOK ◎2023年既卒者、歓迎します! ◎ブランクのある方も歓迎します! 【必須の経験・スキル・資格】 【対象分野】 化学分野:有機合成・高分子・触媒・無機合成・無機化学・構造解析 バイオ系分野... |
給与 | 月給21万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮のうえ決定します。 |
勤務地 | 関東、関西、東海のパートナー企業での勤務 ご希望勤務地は選考時にヒアリングさせて頂きます。 【主要勤務地】 東京、神奈川、埼玉、千葉、茨城、栃木、群馬、大阪、兵庫、京都、滋賀、静岡、愛知、宮城、福岡 ◎U・Iターン歓迎! ※勤務地は希望を最大限考慮して決定します。 ※住... |
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株式会社ワールドインテック RD(東証プライム上場企業グループ) 【理系】研究職(未経験歓迎)※関西限定 ◆第二新卒・ブランク歓迎/残業月10h以下/資格・住宅補助◆ 求人ID:35550520仕事内容 | 【スキルアップを実現!】大手メーカーや公的機関の研究施設での、医薬・バイオ・化粧品関連の研究開発 【具体的には】 パートナー提携企業先の研究開発部門等で、 <研究者>として関わってい... |
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応募資格 | ◆大卒以上、理系学部出身者 ◆学士の方は4年、修士の方は5年程度の研究ブランクOK ◎2023年既卒者、歓迎します! ◎ブランクのある方も歓迎します! 【必須の経験・スキル・資格】 【対象分野】 化学分野:有機合成・高分子・触媒・無機合成・無機化学・構造解析 バイオ系分野... |
給与 | 学士卒:月給20万5000円以上 修士了:月給21万円以上 博士了:月給22万5000円以上... |
勤務地 | 関西(大阪府、京都府、兵庫県、奈良県、滋賀県、広島県)の パートナー提携先企業での勤務となります。 ※案件により異なります。 ◎U・Iターン歓迎! ※勤務地は希望を最大限考慮して決定します。 ※住宅補助あり!(月6万7000円まで会社補助) ※希望を最大限考慮◆関西のパー... |
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株式会社ワールドインテック RD(東証プライム上場企業グループ) 【理系】研究職(未経験歓迎)※東北限定 ◆第二新卒・ブランク歓迎/残業月10h以下/資格・住宅補助◆ 求人ID:35550522仕事内容 | 【スキルアップを実現!】大手メーカーや公的機関の研究施設での、医薬・バイオ・化粧品関連の研究開発 【具体的には】 パートナー提携企業先の研究開発部門等で、 <研究者>として関わってい... |
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応募資格 | ◆大卒以上、理系学部出身者 ◆学士の方は4年、修士の方は5年程度の研究ブランクOK ◎2023年既卒者、歓迎します! ◎ブランクのある方も歓迎します! 【必須の経験・スキル・資格】 【対象分野】 化学分野:有機合成・高分子・触媒・無機合成・無機化学・構造解析 バイオ系分野... |
給与 | 学士卒:月給20万5000円以上 修士了:月給21万円以上 博士了:月給22万5000円以上... |
勤務地 | 東北エリアのパートナー提携先企業での勤務となります。 ※案件により異なります。 【東北営業所】 宮城県仙台市青葉区一番町2-4-1 青葉通パークビルディング 14F ◎U・Iターン歓迎! ※勤務地は希望を最大限考慮して決定します。 ※住宅補助あり!(月6万7000円まで... |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 基礎研究センター(鎌倉)の医薬研究所において下記の業務をご担当頂きます。 ※ご希望・スキルに応じて担当業務は検討いたします。 ・AI創薬技術開発及び本技術を活用した医薬品の探索研究 (プログラム開発、分子設計、データ解析など) ・分子シミュレーションおよび計算化学的手法による分子設計 ・医薬医療および生体高分子関連テーマのオミクス解析・デー |
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応募資格 | 【必須要件】 ・有機合成化学に関する高い専門性をお持ちの方 ・以下の(1)(2)いずれかの経験を有する方 (1)企業での医薬もしくはバイオ関連の探索研究 (2)アカデミアでのバイオ・創薬関連のAI技術開発 (3)人工知能(AIや機械学習)の開発もしくは応用に関する研究経験、... |
給与 | 年収 600万円~1200万円 |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 遺伝子操作等の技術で育種した生物(主に微生物)によって、エネルギーや化学品を作り出す技術開発を担っていただきます。 例)非可食バイオマスを原料とした酵母による油脂の新規生産方法の開発(NEDOプロジェクト)等 【キャリアパス】 研究者として専門性を高めていただく他、研究企画、事業企画等でご活躍いただく場合もあります。 【特徴・魅力】 世 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■微生物の取り扱い、遺伝子操作、発酵培養を直近まで経験されている方(事業会社・アカデミアどちらも可) ■スマートセル技術といった微生物発酵による有用物質生産に関する専門知識を保有しており、遺伝子改変や発酵培養の検討指針を自ら立てることができる方 ■大学等社外機... |
給与 | |
勤務地 | 千葉県 |
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仕事内容 | CMC研究所モダリティ技術グループにて、非ウイルス性ベクター(主にLNP; Lipid nanoparticles)の研究開発をリードいただきます。本業務を通じて革新的な遺伝子治療研究に従事できるだけでなく、実用化の暁には、患者さんや医療従事者に新たな希望ある選択肢を提供することが可能です。 |
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応募資格 | 経験職種(年数)・経験内容:創薬研究もしくは技術開発の実務経験のある方 ・その他: - LNPおよび脂質に関する専門性(社外環境・製法・分析法・遺伝子発現能・体内動態・安全性に関する知識、製造面やレギュレーションなど創薬研究開発後期の課題とその解決策等)を有する方 - LN... |
給与 | 年収 900万円~1100万円 |
勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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仕事内容 | オンコロジー創薬ユニットにて薬効薬理試験を行うプロジェクトのリーダーを担当いただきます。 <具体項目> 創薬プロジェクトのリーダーとして,プロジェクトの運営を担っていただきます。 ・薬理試験の担当(細胞や動物を使用した実験実務あり) ・進捗、予算の管理、プロジェクトメンバーや他部署との連携、各種報告関連 |
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応募資格 | ・経験職種(年数)・経験内容:製薬会社でがんを中心に研究現場の業務歴を10-15年程有している。特に薬理試験に精通していること。プロジェクトをリードした経験があること (1)臨床を見越した抗がん剤創薬の薬理試験など生物系の実験を立案し、かつデータが理解できる (2)抗がん剤... |
給与 | 年収 900万円~1100万円 |
勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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仕事内容 | 【業務内容】以下の製剤(CMC)関連業務全般 ・医療用医薬品の製剤開発 ・市販用(OTC)医薬品の製剤開発 ・上記の申請対応業務 ・動物薬の製剤開発 ・食品、動物用飼料の開発 ・上記全般の生産部門へのスケールアップ、技術移管な ど生産移行対応 |
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応募資格 | ■必須条件■ 大卒以上 製剤開発・技術の実務経験5年以上 <あれば尚可> 承認申請業務の経験 薬剤師資格者歓迎 英語力 Eメールでのやり取りが可能なレベル |
給与 | 年収 700万円~750万円 |
勤務地 | 群馬県館林市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■微細藻類の生産技術開発に関わる業務 ■培地組成の改良や、培養装置の運転条件の改良を通じて、培養工程の収率や効率を向上させる研究業務 【魅力】 ・日本の中でも有数の藻類培養技術を持つ同社で就業ができる ・研究員全体のレベルが高く、優秀な社員と共に就業ができる ・石垣の長期就業前提での募集となるのでU・Iターン希望の方にはマッチしている 【募 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■石垣島での長期就業に抵抗がない方 ■理系のバックグラウンドをお持ちの方 【歓迎要件】 ▼培養工学の研究経験 ▼工場での勤務経験 ▼ジャーファーメンターの取り扱い経験 ▼民間企業での勤務経験 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 沖縄県 |
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仕事内容 | オンコロジー創薬ユニットにて薬効薬理試験を行うプロジェクトのリーダーを担当いただきます。 <具体項目> 創薬プロジェクトのリーダーとして,プロジェクトの運営を担っていただきます。 ・薬理試験の担当(細胞や動物を使用した実験実務あり) ・進捗、予算の管理、プロジェクトメンバーや他部署との連携、各種報告関連 |
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応募資格 | ・経験職種(年数)・経験内容:製薬会社でがんを中心に研究現場の業務歴を10-15年程有している。特に薬理試験に精通していること。プロジェクトをリードした経験があること (1)臨床を見越した抗がん剤創薬の薬理試験など生物系の実験を立案し、かつデータが理解できる (2)抗がん剤... |
給与 | 年収 900万円~1100万円 |
勤務地 | 神奈川県横浜市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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仕事内容 | CMC研究所モダリティ技術グループにて、非ウイルス性ベクター(主にLNP; Lipid nanoparticles)の研究開発をリードいただきます。本業務を通じて革新的な遺伝子治療研究に従事できるだけでなく、実用化の暁には、患者さんや医療従事者に新たな希望ある選択肢を提供することが可能です。 |
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応募資格 | 経験職種(年数)・経験内容:創薬研究もしくは技術開発の実務経験のある方 ・その他: - LNPおよび脂質に関する専門性(社外環境・製法・分析法・遺伝子発現能・体内動態・安全性に関する知識、製造面やレギュレーションなど創薬研究開発後期の課題とその解決策等)を有する方 - LN... |
給与 | 年収 900万円~1100万円 |
勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 当社の滋賀事業場 先端材料研究所にてこれまでにない新しい医療機器や医療機器用素材、特に透析などの体外循環/血液浄化の新製品の研究・開発をご担当いただきます。 高分子材料、医学、生物学、化学工学など、製品の設計から評価まで幅広い分野からの人材をお待ちしています。 ■活躍できる人物像: 医療機器を研究開発するためには、専門性の異なる様々な方々との協創が重要であ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■化学、生物、化学工学のいずれかを修めていること ■医薬、医療の研究または臨床開発経験があること 【歓迎要件】 ◆医薬、医療に関する動物実験の経験をお持ちの方 |
給与 | |
勤務地 | 滋賀県大津市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 「カネカは世界を健康にする」という志のもと、「環境・エネルギー」「健康」「食」という地球が抱える3つの課題に対して、化学を通じてさまざまなソリューションを提供しています。カネカの多岐にわたる事業領域、数多くの素材製品の中に、コエンザイムQ10を始めとした機能性食品素材があります。生産技術研究所では、微生物由来の機能性食品素材の新規生産技術開発に |
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応募資格 | 【必須要件】 ■バイオテクノロジー分野の研究開発経験(3年以上) ■上記に加え以下いずれかの経験を有している方 ・培養(ジャー培養)に関する経験 ・精製(特に抽出、晶析、吸着などの分離操作)に関する経験 ・化学工学、機械工学を活用した生産技術開発に関する経験 ■英語に意欲的... |
給与 | 年収 450万円~900万円 |
勤務地 | 兵庫県高砂市 |
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仕事内容 | 抗体医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務 |
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応募資格 | <必須要件> ■抗体医薬品研究開発(動態評価、バイオアナリシス)の経験5年以上 以下の要件に合致すれば尚可 ■医療用医薬品の申請経験 ■医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等) ■理系博士号 <以下の方歓迎> ■英語文書の執筆、レビューをできる方 |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
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仕事内容 | 医療用医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務 |
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応募資格 | <必須要件> ■医薬品研究開発(動態評価、バイオアナリシス)の実務経験 以下の要件に合致すれば尚可 ■抗体医薬品の研究開発経験 ■医療用医薬品の申請経験 ■医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等) <以下の方歓迎> ■英語文書の執筆、レビューをできる方 |
給与 | 年収 600万円~800万円 |
勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
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仕事内容 | 抗体医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務 |
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応募資格 | <必須要件> ■抗体医薬品の研究開発(非臨床安全性評価)の経験5年以上 以下の要件に合致すれば尚可 ■一般毒性評価の実務経験 ■医薬品開発ステージの実務経験 ■医療用医薬品の申請経験 ■理系博士号 <以下の方歓迎> ■英語文書の執筆、レビューをできる方 ■海外を含む外部... |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
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医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証一部上場大手製薬企業 【抗体医薬品分析】抗体医薬品、低分子開発経験者求む!製薬企業、CRO勤務者歓迎!◆40代歓迎・語学が活かせる◆ 求人ID:35728259仕事内容 | 抗体医薬品の分析関連業務及び申請業務 |
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応募資格 | <必須要件> ■抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験 ※ 抗体しか知らない方ではなく、低分子開発の経験もある方の方が良い。 以下の要件に合致すれば尚可 ■抗体医薬品の申請経験 ■抗体医薬品の海外対応経験(申請、導入等) <以下の方歓迎> ■英語の文書類のレビ... |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
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仕事内容 | 医療用医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務 |
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応募資格 | <必須要件> ■医薬品研究開発(非臨床安全性評価)の実務経験 以下の要件に合致すれば尚可 ■一般毒性評価の実務経験 ■抗体医薬品の研究開発経験 ■医薬品開発ステージの実務経験 ■医療用医薬品の申請経験 <以下の方歓迎> ■英語文書の執筆、レビューをできる方 ■海外を含む... |
給与 | 年収 600万円~800万円 |
勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
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医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証一部上場大手製薬企業 【OTC医薬品トップメーカー】医療用医薬品開発分析経験者求む!製薬企業、CRO勤務者歓迎!◆40代歓迎◆ 求人ID:35728262仕事内容 | 医療用医薬品の分析関連業務及び申請業務 |
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応募資格 | <必須要件> ■医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験 以下の要件に合致すれば尚可 ■医療用医薬品の申請経験 ■医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等) <以下の方歓迎> ■英語文書のレビューをできる方 |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 富士フイルムグループのライフサイエンス領域における重要施策の1つとして次世代医薬品の開発製造委託事業の強化が掲げられ、欧米で大型設備投資を進めています。バイオサイエンス&エンジニアリング研究所では、次世代医薬品の製造に関する技術開発を推進しており、その中の大きな柱の一つとして、当社グループの細胞設計・改変技術を活用した遺伝子治療剤の研究開発 |
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応募資格 | 【必須要件】※応募書類の顔写真必須です ■以下いずれかの職務経験(3年以上)を有していること ・遺伝子治療ベクター工程に関わる研究職経験 ・遺伝子組換え・設計に携わる研究職経験 ・ウイルス型治療薬(mRNAワクチンを除く)の研究職経験 ・ウイルス型治療薬の産生細胞樹立や産生... |
給与 | |
勤務地 | 神奈川県小田原近郊 |
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北海道・東北 | 北海道(1)| 青森県(1)| 岩手県(1)| 宮城県(4)| 秋田県(1)| 山形県(1)| 福島県(2)| |
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関東 | 茨城県(9)| 栃木県(4)| 群馬県(4)| 埼玉県(19)| 千葉県(9)| 東京都(32)| 神奈川県(36)| |
北陸・北信越 | 新潟県(1)| 山梨県(2)| 長野県(2)| 富山県(2)| 石川県(0)| 福井県(2)| |
東海 | 岐阜県(1)| 静岡県(4)| 愛知県(6)| 三重県(1)| |
関西 | 滋賀県(10)| 京都府(23)| 大阪府(28)| 兵庫県(29)| 奈良県(5)| 和歌山県(1)| |
中国・四国 | 鳥取県(0)| 島根県(1)| 岡山県(2)| 広島県(7)| 山口県(3)| 徳島県(5)| 香川県(2)| 愛媛県(0)| 高知県(0)| |
九州 | 福岡県(8)| 佐賀県(3)| 長崎県(2)| 熊本県(2)| 大分県(2)| 宮崎県(2)| 鹿児島県(2)| 沖縄県(1)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(0)| |