| 仕事内容 | 【つくば／R&D社】医療・化学・素材の研究開発（インフォマティクス）◇転勤無／リモート可 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： IT素養・経験がある方 例)何らかのプログラミング言語を取り扱われたご経験をお持ちの方等 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～600万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 各クライアント先（茨城） 住所：茨城県 希望の勤務地をお伺いし、最大限希望に叶うようにアサインします。 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【広島／R&D社】医療・化学・素材の研究開発（インフォマティクス）◇転勤無／リモート可 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： IT素養・経験がある方 例)何らかのプログラミング言語を取り扱われたご経験をお持ちの方等 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～600万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 各クライアント先（広島） 住所：広島県 希望の勤務地を考慮し、最大限希望に叶うようにアサインします。 広島県 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【京都／R&D社】医療・化学・素材の研究開発（インフォマティクス）◇転勤無／リモート可 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： IT素養・経験がある方 例)何らかのプログラミング言語を取り扱われたご経験をお持ちの方等 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～600万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 常駐クライアント先（京都府） 住所：京都府 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【静岡／R&D社】医療・化学・素材の研究開発（インフォマティクス）◇転勤無／リモート可 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 以下いずれかにおけるリーダー経験 ・バイオインフォマティクス分野の研究開発経験 ・ケモインフォマティクス(マテリアル)分野の研究開発経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～600万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 各クライアント先（静岡） 住所：静岡県希望の勤務地を考慮し、最大限希望に叶うようにアサインします。 静岡県 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【大阪／R&D社】医療・化学・素材の研究開発（インフォマティクス）◇転勤無／リモート可 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： IT素養・経験がある方 例)何らかのプログラミング言語を取り扱われたご経験をお持ちの方等 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～600万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 大阪支店 住所：大阪府大阪市北区梅田1-11-4 大阪駅前第4ビル7F 勤務地最寄駅：JR線／大阪駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【福岡／R&D社】医療・化学・素材の研究開発（インフォマティクス）◇転勤無／リモート可 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 IT素養・経験がある方 例)何らかのプログラミング言語を取り扱われたご経験をお持ちの方等 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～600万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【テクノプロ・R＆D社】福岡支店 住所：福岡県福岡市博多区博多駅南1-10-4 第二博多偕成ビル5F 勤務地最寄駅：JR線／博多駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【名古屋／R&D社】医療・化学・素材の研究開発（インフォマティクス）◇転勤無／リモート可 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： IT素養・経験がある方 例)何らかのプログラミング言語を取り扱われたご経験をお持ちの方等 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～600万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 各クライアント先（名古屋） 住所：愛知県 希望の勤務地をお伺いし、最大限希望に叶うようにアサインします。 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【つくば市/研究員】◇予防医療に関心のある方◇筑波大発バイオベンチャー/第二新卒歓迎/転勤なし◇ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・研究・開発チームでの実務経験がある方 ・LC-MSの使用経験のある方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～540万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ つくば研究開発拠点 住所：茨城県つくば市東光台5丁目4番１ 勤務地最寄駅：研究学園駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【兵庫/高砂】生分解性バイオポリマー研究の微生物育種及び培養技術研究員 ※東証プライム上場 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・バイオテクノロジー分野の研究開発（３年以上） ・修士卒以上（理学・工学・農学系） ・英語でメールや論文の読み書きが可能な方 ■歓迎条件 ・培養工学（生物化学工学）の経験・知識がある方 ・応用微生物・タ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～800万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 高砂工業所 住所：兵庫県高砂市高砂町宮前町1-8 勤務地最寄駅：山陽電気鉄道本線／高砂駅 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【近畿】細胞培養職＜WEB面接可／研究職へチャレンジ！／充実の研修体制＞ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・細胞培養経験 ・RT-qPCR等の発現解析経験 ・ウエスタンブロッティング、細胞免疫染色等の解析技術経験 ■歓迎条件 ・iPS細胞の培養ならびに分化経験 ・ウイルス感染実験の... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 350万円～600万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 近畿エリア 住所：近畿エリアの顧客先に配属となります。 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【業界出身者歓迎】戦略コンサルタント（バイオテクノロジー・ヘルスケア分野）◆在宅勤務可/LVC |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ <業界未経験歓迎／職種未経験歓迎> ■必要条件： ・事業会社、自治体における食品/栄養/バイオ/農業/水産業等分野の事業開発、戦略策定、研究開発等のご経験をお持ちの方 ・製薬、医療機器、化学/試薬/分析機器メーカー調... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 470万円～890万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都千代田区平河町2-7-9 JA共済ビル10F 勤務地最寄駅：東京メトロ各線／永田町駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | ※本ポジションは同社に入社し、直後に某社へ出向となります。 【募集背景】 同社の重点課題の１つであるGX-PJやその他バイオモノづくりの加速・強化をしていくべく、酵素デザインや代謝経路設計ができるバイオインフォマティシャンを募集致します。 【職務内容】 微生物スクリーニング技術およびエンジニアリングの深耕をミッションとしている解析科学研究所第二部において、後者を主担当者として担っていただきます |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■代謝経路の構築から微生物を遺伝子改変するに至るまでの一連のスキルおよび経験を有する方。 バイオものづくりを目的としてご自身が主体となり （１）各種データベースや機械学習を基にした最適な代謝経路の設計 （２）バクテリアや真菌を対象としたゲノム編集株の作出 （３... |
| 給与 | 年収 700万円～800万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 《仕事概要》 安全管理責任者 兼 安全管理実施責任者として、2つの事業における以下のような業務に携わっていただきます。 1. 医療用医薬品販売事業 ・副作用情報収集の社内体制の構築と運用 ・製造販売元と連携し、副作用情報の収集および製造販売元への報告、追加調査の協力 2. 体外診断用医薬品事業 ■製品開発期（申請準備・申請・承認取得） ・他の三役と連携して業務委託先が作成したQMSシステム文書 |
|---|---|
| 応募資格 | ※年齢40歳半ばくらいまで 【必須スキル】 ・医療用医薬品の安全管理責任者の経験または、医療用医薬品の製造販売業を持つ企業にて、安全管理業務の実務経験 (どちらの場合も３年以上) ・医療用医薬品の販売会社としての安全管理業務の管理監督経験 ・体外診断用医薬品の製... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 ・ご経験・スキルを鑑み、ご活躍頂けそうなポジションをお任せします 【事業内容】 私たちは700名以上のエキスパート医師と連携して、様々な企業にご活用いただけるサービスを提供しています。弊社の事業は大きく３つに分けられますが、デジタルヘルスサービスの創出から普及浸透、医療現場での利用まで全てをワンストップで行っています。 ◆～デジタルヘルスサ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■不問 ■同社への興味をいただける方 【求める人物】 ・やり切る力がある方 ・胆力がある方 ・責任感の強さ ・セルフスターター（目的を明確にし、自身自身で考え、動ける） ・タフさ（ストレス耐性がある） |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 核酸医薬品およびその原料の製造プロセス開発に従事いただきます。 ※プロジェクト責任者のもと、実務担当者として製造プロセス開発に取り組んでいただきます。具体的には、課題の洗い出しや解決策の立案・実行など、実験計画の立案と実証実験をおこなっていただくポジションとなります。 【職務内容】 ・有機合成による医薬品原薬または中間体の合成経験 ・製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■核酸医薬品の研究経験 ■製薬企業での勤務経験 ■CMOへの技術移転、製造委託先管理経験 ■英語による海外企業との共同プロジェクト経験 ■TOEIC 700以上 【歓迎要件】 ●医薬品原薬または中間体の製造に関する研究開発経験 ●危険物取扱者 ●毒劇物取扱者... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 核酸医薬品およびその原料の製造プロセス開発に従事いただきます。 ※プロジェクト責任者のもと、実務担当者として製造プロセス開発に取り組んでいただきます。具体的には、課題の洗い出しや解決策の立案・実行など、実験計画の立案と実証実験をおこなっていただくポジションとなります。 【職務内容】 ・有機合成による医薬品原薬または中間体の合成経験 ・製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■核酸医薬品の研究経験 ■製薬企業での勤務経験 ■CMOへの技術移転、製造委託先管理経験 ■英語による海外企業との共同プロジェクト経験 ■TOEIC 700以上 【歓迎要件】 ●医薬品原薬または中間体の製造に関する研究開発経験 ●危険物取扱者 ●毒劇物取扱者... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大分県 |
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| 仕事内容 | ■仕事の内容 ・治験や申請等に関連する国内外規制当局対応業務（治験薬概要書や CTD の作成および 照会事項対応等） ・全般的な安全性評価や候補品の安全性プログラムの進捗管理 ・探索/開発の各ステージに応じた安全性試験の立案・実施・考察 ・安全性試験の社内実施または社外委託の全体調整 ・グループリーダーとしてメンバーの育成、マネジメント ■採用背景 ・当社の海外展開に伴い、非臨床安全性部門のプロ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■研究開発や国内外の申請および当局対応に従事した経験 ■企業体あるいは公的機関等での勤務経験があり医療用医薬品開発における非臨床安全性評価全般に幅広く精通している。 ■マネジメント経験 ■英語力：ビジネス ■理系修士以上（博士歓迎） 【歓迎要件） ▼海外の大学... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
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| 仕事内容 | ■仕事の内容 製剤 DDS 研究員 製剤 DDS 研究の推進。 ■採用背景 新規創薬モダリティには薬物動態面での課題を持つものが多く、DDS の重要性は増しています。製剤部門における DDS 研究をリードする人財を求めています。 ■配属先情報 ・ 日本新薬の製剤開発部門は京都市にある創薬研究所に属し、現在の人員は約 30 名です。 製剤開発部門は、主に内服製剤の開発を担当するグループと注射剤等の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ 製薬企業もしくは大学で製剤 DDS 研究に携わり、客観的な実績を持つ方 ■ DDS キャリアの製造や特性評価に関する専門的な知識 ■ チームリーダー経験 ■理系修士以上もしくは理系 6 年制大学卒以上 【歓迎要件】 ▼英語力：ビジネス |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
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| 仕事内容 | ■仕事の内容 ・新規探索研究テーマの起案およびそれに関連する情報収集 ・新規薬効評価系の開発とそれを用いた薬効評価 ・候補化合物の生物学的活性評価 ・病態解明や新規作用標的探索に資する基礎的研究 ■特に期待すること ・免疫疾患（リウマチ膠原病など）に関連した研究テーマや基礎的研究の立案ならびに推進 ・専門知識・技術に基づいた研究員に対する指導・アドバイス ■キャリアパス ・ご自身で立案された研 |
|---|---|
| 応募資格 | 【アカデミア在籍者】 ・免疫領域（リウマチ膠原病など）に関する専門的知識、最先端研究経験および実験技術（フローサイトメトリーなどのイムノフェノタイピング手法や分子生物学的手法）を有する。 ・ヒト検体の取り扱い経験を有することが望ましい。 ・優れた研究業績（論文・特許）を有す... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
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| 仕事内容 | ■仕事の内容 ・核酸医薬デリバリーシステムのテーマへの実装 ・核酸医薬デリバリーシステムの開発 ・核酸医薬デリバリーシステムにおける他社技術の導入調査、評価 ・専門知識・技術に基づいた研究員に対する指導・アドバイス ・in vitro 試験による合成サンプルの評価 ■採用背景 ・継続的に核酸医薬品を開発するため、核酸医薬デリバリーシステムの設計および合成、評価を担っていただきます。また、新規技術開 |
|---|---|
| 応募資格 | 【アカデミア在籍者】 ■核酸医薬デリバリーシステムにおける専門知識と最先端研究の経験。 ■リポソームや脂質ナノ粒子などの製剤的なDDS技術ではなく、核酸にDDSを直接コンジュゲートし標的に効率的に届けるような化学的研究の経験や技術。 ■優れた研究業績（論文・特許）を有してい... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（1）｜ 岩手県（1）｜ 宮城県（3）｜ 秋田県（2）｜ 山形県（1）｜ 福島県（2）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（14）｜ 栃木県（3）｜ 群馬県（8）｜ 埼玉県（4）｜ 千葉県（4）｜ 東京都（39）｜ 神奈川県（49）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（2）｜ 山梨県（1）｜ 長野県（1）｜ 富山県（5）｜ 石川県（2）｜ 福井県（1）｜ |
| 東海 | 岐阜県（1）｜ 静岡県（10）｜ 愛知県（3）｜ 三重県（1）｜ |
| 関西 | 滋賀県（8）｜ 京都府（25）｜ 大阪府（46）｜ 兵庫県（18）｜ 奈良県（5）｜ 和歌山県（2）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（0）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（1）｜ 広島県（4）｜ 山口県（3）｜ 徳島県（4）｜ 香川県（1）｜ 愛媛県（0）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（8）｜ 佐賀県（3）｜ 長崎県（2）｜ 熊本県（2）｜ 大分県（3）｜ 宮崎県（2）｜ 鹿児島県（2）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
