| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 日本、UK、USのグループ会社の研究開発のハブとなる研究所において、造血幹細胞遺伝子治療を中心とした遺伝子・細胞療法に関する幅広い研究基盤業務の推進 遺伝子・細胞療法に関する開発候補物質の創製 遺伝子・細胞療法に関する研究基盤テーマの立案及び遂行 幹細胞研究を通じた標的探索や疾患解明研究 外部との共同研究の推進や外部技術の評価 【配属先】 研究本部ーバイ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■細胞やウイルスの製造やプロセス開発の経験 ■製薬企業での実務経験5年以上 ■管理職としてのチームマネジメント経験 ■英語：読み書きに不自由しない、サイエンス議論が可能なレベル ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組ん... |
| 給与 | 年収 1100万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都町田市旭町3-6-6 |
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| 仕事内容 | ■世界初の青色の胡蝶蘭を開発・商品化した当社にて商品開発促進をお任せします。 【募集背景】 現状外部にお任せしている部分を内製化するため、組織強化による増員 【職務内容】 ■胡蝶蘭の商業生産 ■良好な品質の商品を生産するための生産条件の検討 ■生産設備の運営管理 ■メンバーの統率、指導 ■胡蝶蘭の新品種開発（育種） ■研究部門、営業部門と連携した、新品種開発および商業生産の管理 ※外部生産設備 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■植物の培養、苗・開花株生産 【歓迎要件】 ■胡蝶蘭の培養、苗・開花株生産 ■海外での胡蝶蘭を含む植物の生産 ■英語スキル |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 三重県 |
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| 仕事内容 | 同社独自の経鼻投与技術に基づく事業化に向けた事業開発及び事業推進・管理をお任せします。研究職のチームマネジメントから、外部KOLとの折衝など、プロダクト全体のマネジメント業務を担当頂きます。 【経鼻投与技術について】 同社は独自開発のプラットフォーム技術を有しており、経鼻投与によってうつ病やアルツハイマー病への適用可能性・針なしの非侵襲投与による投与の簡易化・効果の速攻性等が実現可能です。同社が |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬、CRO、化学・農薬メーカー、食品/化粧品メーカー、医 薬品関連ベンチャー等に類する企業でのプロダクトマネジメントの経験 ■語学力（英語）：読み書きレベル、英語初級 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 鹿児島県鹿児島市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【期待する役割】 当社にて、自社製品の原料の安定供給と生産工程の効率化を目的とした研究業務をお任せいたします。数年後は顧客からの依頼を基に実験をする事はなく、現在扱っている製品の見直し作業が主な業務になります。 【職務内容】 有機合成品、錫化合物、有機酸類、高純度液体について、原料選定・使いこなし、工程の改善、設備の改善、新規製品の開発など 【働きやすさ】 「仕事と子育て両立の為の行動計画」を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学にて有機合成についての研究・学習されていた方 【歓迎要件】 ■有機合成業務経験者 ■プロセス工程改善経験者 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務概要】 抗体工学やタンパク質工学の専門性を活かしてバイオロジクス創薬を推進するリーダーを募集します。多様な専門性を有するメンバーと共に、新規プロジェクトの立ち上げならびに推進業務に携わっていただきます。 ※本ポジションは旭化成ファーマの求人です。 https://www.asahikasei-pharma.co.jp/ 【募集背景】 旭化成ファー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬業界のバイオロジクス研究部門での開発経験（3年以上） ※例として下記のいずれかの経験 ■抗体工学・タンパク質工学を活用したバイオロジクスの最適化 ■SPRやMS等、各種Biophysics機器を用いた抗体評価 【歓迎要件】 ▼動物免疫やファージディ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市（大仁） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッション】 分子生物学・薬理学等のドメイン知識・専門性を活かして、オミックスデータ解析をはじめとするバイオインフォマティクス手法を駆使した、創薬プロジェクトの創出および推進業務に携わっていただきます。 【募集背景】 旭化成ファーマは「グローバルスペシャリティファーマ」を目指し、世界に通用する新薬創出・パイプライン拡充に取り組んでいます。R&Dにおけるバ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業または公的研究機関で分子生物学・薬理学等のドメイン知識・専門性を活かしたデータ解析経験を有すること（目安：3年以上） ※業務経験例 ・ゲノム、トランスクリプトーム、エピゲノムなどのNGSデータ解析 ・プロテオミクス解析 ・プログラミング／スクリプト作... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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| 仕事内容 | 今回募集する部門では、同社グループのライフサイエンス領域における研究開発の統括組織として、グループ全体の同領域研究開発・製品開発・サービス開発を、各部門および関係会社と連携し、先進・独自の技術開発をもって推進する役割を担っています。 【募集背景】 当社経営のライフサイエンス領域における重要施策の１つとして、次世代医薬品の開発製造委託事業の強化が掲げられ、欧米で大型設備投資を進めています。また、2 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書に顔写真が必須です※ ■以下いずれかのご経験 ・機械学習を用いたプロジェクト遂行の実務経験（3年以上） ・バイオやプロセスのメカニズムによるシミュレーションの実務経験（3年以上） 【歓迎要件】 ・機械学習、プログラミングに関する知見 ・バイオ医薬品... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 新たな技術を用いた、動物用ワクチンの製品開発に繋げる研究を実施いただきます。 ワクチンの主剤となる抗原作出や剤型検討、対象動物での有効性評価等を課内メンバーや開発部門と連携しながら、プロジェクトを主体的に牽引できる人物を求めております。 対象動物は特に限定しておりませんが、動物の取扱いに際しては専門部署と連携し実施することが可能です。 ニーズのある市場を捉え、対象疾病、対象動物に最 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■研究や開発の実務経験（公的機関、民間企業問わず） ■ウイルスまたは細菌（遺伝子組換え体含む）の取扱い経験 ■分子生物学や生化学、ウイルス学、細菌学、獣医学、魚病学等、関連する分野の専門知識（いずれかで可） ■英語論文読解能力 【歓迎要件】 ▼獣医師免許（... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 有機合成化学、フロー反応、酵素反応などを駆使した競争力のある新規合成ルートの開発および試験法の開発と、その工業化製法の確立に取り組んでいただきます。 社内外関係者との協議を主導し、顧客満足、経済合理性、品質管理、品質保証などの多面的な観点でプロジェクトを牽引いただくことを期待しています。 ＜低分子医薬品事業の特徴＞ カネカは、酵素技術と合成技 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■低分子医薬品のプロセス開発と製造立ち上げの実務経験（5年以上） 【歓迎要件】 ・低分子医薬品の試験法開発の実務経験 ・甲種危険物取扱者 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 創薬支援企業である同社にて、Binder Selection Technology（BST）を基盤としたリガンドスクリーニングに関連する、 タンパク質発現および遺伝子クローニング業務全般をご担当いただきます。 主に、以下のような実験業務をお任せする想定です。 ◆ 想定される業務内容： ・標的タンパク質に対するプラスミド設計・クローニング（遺伝子組換え） ・大腸菌・哺乳類細胞・昆虫細胞 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 修士卒以上 ・遺伝子組み換え実験（プラスミド構築）の経験 ・ソフトを用いたプライマー設計の経験 ・細胞や大腸菌を用いたタンパク発現経験（昆虫細胞であれば尚可） ■尚可 ・タンパク精製のご経験者の方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 本社（湘南ヘルスイノベーションパーク内）：神奈川県藤沢市村岡東2丁目26番地の1 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・創薬プロジェクトの中で Digital Unit 部門の代表者として国内外のクライアント、社内外のステイクホルダーと議論/連携/調整を通じて、プロジェクト推進に必要なAI技術の提案・実装・適用を行う（50%）。 ・半年後～1年後に必要となるであろうAI技術の研究開発を行う（50%）。 ※現在は海外案件の対応の比重が高いため、英語を使用した折衝 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■AI関連のバックグランドの場合 ・3年以上のデータサイエンティスト関連の実務経験 ・プログラミング経験（主にPython） ■創薬関連分野のバックグラウンドの場合 ・計算化学を含む創薬への情報科学技術適用について3年以上の研究、実務経験 ・プログラミング経... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 当社は長年培った発酵技術をベースに機能性食品素材を次々と展開してきました。現在、当事業拡大のため次の柱となる新規素材の開発を急ピッチで進めております。研究開発体制の一層の強化のため、研究員の新規募集を開始致します。 ＜同社サプリメント事業の特徴＞ 機能性素材の研究・開発・製造に強みを持ち、自社ブランド「わたしのチカラ」シリーズを中心にサプリメ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■低分子、タンパク、核酸等の精製の経験（アカデミア可） 【歓迎要件】 ・低分子、タンパク、核酸等の精製の実務経験 ・微生物発酵、分子生物学、生化学実験のご経験 ・オミクス解析、統計、ITのスキル |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 当社は長年培った発酵技術をベースに機能性食品素材を次々と展開してきました。事業拡大のため、還元型コエンザイムQ10に次ぐ主力事業である乳酸菌事業に関して、製品ラインナップの早期拡充を目指しています。 研究体制強化のため、実験等のご経験を持った方の募集を開始致します。 ＜カネカの乳酸菌事業の特徴＞ 独自素材「カネカ ヘルシーラクト（Lactob |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■機能性食品・医薬品研究開発の実務経験（3年以上） 【歓迎要件】 ・細胞および微生物培養の経験 ・分子生物学、生化学、薬理学実験、動物実験、ヒト試験、オミクス解析、統計に関する経験・知識・スキル |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■抗体等の組換えタンパク質医薬（バイオロジクス）を生産するための基となるセルライン開発業務。具体的には，生産させる抗体遺伝子の発現ベクターの構築（自らデザインできることが望ましい），発現ベクターの宿主細胞（CHO等）への遺伝子導入（様々な導入法の検証），そして，抗体高生産クローンのスクリーニング，同定，分析，及び，リサーチセルバンク化が一連のワークフローとなる。 ■特に，宿主細胞株 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■抗体等の生産セルライン開発業務に3年以上の経験 ■分子生物学，遺伝子工学のバックグランドを有する，バイオロジー，あるいは，バイオテクノロジー関連分野の研究者（博士号取得者が望ましい） ■未経験の領域業務でも，上司からのハイレベルなインプットを基に，社内外リソ... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 国内外のプロジェクトメンバーと協働し、臨床試験におけるバイオマーカー業務を推進します。 主な活動を以下に示します。 ・開発プロジェクトのバイオマーカー部門の主担当として、臨床試験におけるバイオマーカー計画を立案する（臨床試験におけるバイオマーカー測定項目の決定、バイオマーカーデータの解析計画の立案、バイオマーカー測定法の準備など）。 ・各臨床試験におけるバイ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■3年以上の医薬品の研究開発の経験 ■学歴：理系の6年生大学卒または大学院（修士）卒以上 ■英語：論文・資料を問題なく理解でき、日常のメールや資料、計画及び報告書などを作成できるレベル。海外メンバーと専門分野についてコミュニケーションができるレベル（TOEIC... |
| 給与 | 年収 550万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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| 仕事内容 | 【具体的には】 ■先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクターの研究や、同社が行っている細胞工学に関する研究・開発 ■その他、必要なバイオ関連研究・開発 【求人の魅力】 アイロムグループにおいて先端医療事業を推進し、ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術を有し、バイオ業界で高い評価を得ているIDファーマで、ご自身のスキルを活かしてご活躍いただけます！ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■細胞培養のご経験 【歓迎要件】 ▼遺伝子組み換え実験のご経験 ▼英語論文の読み書きレベルの英語力 ▼民間企業での就業経験 |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 同社にて品質管理の業務をお任せいたします。 【職務詳細】 具体的には下記業務をお任せいたします。 ・人血清を用いた糖タンパク質の遠心分離・血清分取からプレMAFを 加工・製造する技術を習得すると同時にプレMAFの供給に伴い、 安全性を保証する品質試験等の技術を習得してもらいます。 ・特許技術のアップデート、産学連携で行う共同研究等のテーマに基づき、 学術情報の収集とプロトコール |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 免疫学、腫瘍学、腫瘍免疫学などに対する有識者 【歓迎要件】 B型肝炎ワクチン接種者（人血清を扱うことから、 入社後はワクチン接種を義務付けています。） 【求める人物像】 セルフスターターな方 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 広島県福山市 |
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| 仕事内容 | バイオ医薬品製造（培養、精製） データ整理 文書作成業務 製造条件検討 製造、分析に係る機器操作 設備管理 【所属組織/人数等】41名（製造部） ※組織拡大に伴う体制強化 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品の製造・研究経験 ■手順書などの文書作成能力 【歓迎要件】 □抗体医薬の製造・研究経験 □医薬品GMPに関する知識 【求める人物... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 新潟県新潟市 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品などの研究開発支援を実施している同社にて、医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）および各種バイオマーカーの測定を担当いただきます。 ＜具体的には＞ 高感度測定機器（LC/MS、FCM、qPCR、ECL等）を利用した 1.生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）の測定 2.各種バイオマ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬企業/CRO/アカデミアで分析化学、生化学、薬学など専門知識や分析機器の操作などのご経験をお持ちの方 ※自動車通勤となるため、自動車免許が必要です（バイク通勤不可） |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 兵庫県西脇市中畑町 |
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| 仕事内容 | ■分子病理分析分野で受託研究担う当社にて以下業務をお任せ。 【具体的に】 組織学的な研究や病理診断、また新薬開発などにおいて重要なプロセスである「薄切（パラフィン、凍結）」「HE染色、特殊染色、免疫染色」「パラフィン包埋」などの工程をお任せします。 【期待】 ■的確に業務を行い、ミスなくデータ管理をいただくこと。 ■納期から逆算した業務設計。 ■教育体制： OJT形式で先輩社員がサポートい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■解剖学・組織学の知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼動物の解剖経験をお持ちの方 ▼組織標本の薄切経験 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市松代1丁目 |
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| 北海道・東北 | 北海道（6）｜ 青森県（5）｜ 岩手県（5）｜ 宮城県（6）｜ 秋田県（5）｜ 山形県（5）｜ 福島県（6）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（15）｜ 栃木県（6）｜ 群馬県（5）｜ 埼玉県（9）｜ 千葉県（6）｜ 東京都（28）｜ 神奈川県（50）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（6）｜ 山梨県（5）｜ 長野県（5）｜ 富山県（10）｜ 石川県（7）｜ 福井県（5）｜ |
| 東海 | 岐阜県（5）｜ 静岡県（12）｜ 愛知県（8）｜ 三重県（6）｜ |
| 関西 | 滋賀県（9）｜ 京都府（25）｜ 大阪府（37）｜ 兵庫県（16）｜ 奈良県（7）｜ 和歌山県（7）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（5）｜ 島根県（5）｜ 岡山県（5）｜ 広島県（7）｜ 山口県（6）｜ 徳島県（14）｜ 香川県（5）｜ 愛媛県（5）｜ 高知県（5）｜ |
| 九州 | 福岡県（8）｜ 佐賀県（6）｜ 長崎県（5）｜ 熊本県（5）｜ 大分県（5）｜ 宮崎県（5）｜ 鹿児島県（6）｜ 沖縄県（5）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
