仕事内容 | 新事業であるデータ利活用部門(EBM戦略部)のチームメンバーとして、コンサルタントと連携し、DPCデータを活用したデータエンジニアリング、分析、レポート・プロダクト構築をご担当いただきます。 今までの病院経営コンサルを軸に蓄積されたデータ、それらを分析するためのノウハウを活かすために始めた新しい事業です。 【募集背景】 保有する急性期病院約1000病院超のDPCデータ等をもとに、企業ニーズに合 |
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応募資格 | 【必須条件】 ※下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■製薬メーカーに勤務し、リアルワールドデータ(レセプトデータ・DPCデータ)を分析されている方 ■データ利活用企業で製薬企業向けのリアルワールドデータの分析などに関わっている方 ■SQL、Pythonを使ってアルゴリズムを構... |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、品質リスクに立ち向かう業務を行っていただきます。 厚生労働省からの通知に従い、承認済みの全品目ならびに今後開発予定の全品目について、ニトロソアミン類の混入リスクを評価し、必要と判断する場合には製造法変更等のリスク低減策を講じていきます。その中でも、 ICH-M7(変異原性不純物の評価及び管理ガイドラ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■LC-MSの使用経験 ■ICHガイドラインに関する知識 |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 【職務内容】 ドラッグストアなどで販売する商品の開発プロセスにおける評価研究(安全性・有用性)業務。 ・製品開発に関わる微生物試験業務(防腐効力・除菌・抗菌・抗ウイルス性能 など)、微生物に 関する技術相談対応(製造領域含む)、製品開発におけ る差別性付与に繋がる技術研究 社内試験センターとして上市製品の安全性試験・防腐性試験データ |
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応募資格 | 【必須条件】 ■製品開発等に関わる微生物を用いた5年以上の次の実務経験のある方 ・微生物試験(防腐力試験・殺菌力試験等) ・製品の防腐力試験や抗菌性能試験業務経験者(製品開発経験を経て5年以上の実務経験、防腐防黴視点での処方設計に携わった経験のある方) 【歓迎条件】 チー... |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 創薬本部にて、TPD(Targeted Protein Degradation)創薬・技術開発を主導・牽引する立場を担っていただきます。TPD創薬での開発候補品の創製や、それを支える新規技術開発を達成することで、パイプライン強化ならびに自社プレゼンス向上への貢献が可能です。 <具体項目> オンコロジー領域におけるTPD創薬・技術開発のリーダー |
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応募資格 | 【必須要件】 ■6年制大学卒業者または理系大学院修了者(Ph.Dは必須ではない) ■TPD(Targeted Protein Degradation)創薬プロジェクト、TPD関連技術開発、いずれかをリードした経験3年以上 ■海外企業・アカデミアとの協業(新規・既存)を主導で... |
給与 | 年収 900万円~1200万円 |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 研究開発部門の管理や運営に関する業務支援を幅広くお任せします。グループメンバーと連携し、ナレッジの整理と今後の蓄積・活用方法を立案します。研究所運営のありたい姿を描きながら、現時点で取り得る対策を一歩ずつ立案・実行していただきます。 【職務内容】 ■研究開発部門ナレッジ蓄積・整理、活用施策立案(技術資料、会議、教育設計・運営など) ■研究 |
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応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれかの経験 ・研究所や開発センターなどでの研究開発経験 ・上記施設における総務・庶務業務 【歓迎要件】 ・研究所や開発センター等におけるナレッジマネジメント業務 ・500名以上の事業所の運営ルールの策定経験 ・上記施設でのコンシェルジュ的な業務経験 |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 創薬本部オンコロジー・イムノロジーユニットにて、TPD(Targeted Protein Degradation)創薬・技術開発を主導・牽引する立場を担っていただきます。TPD創薬での開発候補品の創製や、それを支える新規技術開発を達成することで、パイプライン強化ならびに自社プレゼンス向上への貢献が可能です。 <具体項目> オンコロジー領域におけるTPD創薬・技術開発のリーダー ・オンコロジー |
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応募資格 | ・学歴・専攻:6年制大学卒業者または理系大学院修了者(Ph.Dは必須ではない) ・経験業界(年数)・職種(年数)・内容:TPD(Targeted Protein Degradation)創薬プロジェクト、TPD関連技術開発、いずれかをリードした経験3年以上。 ・その他:専門... |
給与 | 年収 900万円~1200万円 |
勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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仕事内容 | 創薬基盤研究所にて,社内外化合物やタンパクの構造とそれに付随した大規模データを活用するケモインフォマティック(CIX) 系研究員として、創薬プロジェクト推進をしていただきます。 【担当業務項目】 1.計算化学手法(SBDD、LBDDによるモデリング)を用いたデザイン業務やVirtual screening 2.CIX技術を用いたライブラリ化合物活用 3.AI(Machine Learnin |
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応募資格 | ・学歴・専攻:6年制大学卒業者または理系大学院修了者 ・経験業界(年数)・職種(年数)・内容: ①創薬に関する計算化学(分子設計やAIを含む)の研究・業務経験4年以上(学位取得者相当の経験を持つこと) ②分子モデリング計算や、大規模化合物ライブラリを取り扱うことができ、必要... |
給与 | 年収 600万円~900万円 |
勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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仕事内容 | 様々なモダリティを活用した医薬候補品の遺伝毒性評価(ICH M7対応などの不純物に関する当局対応を含む)を実施頂くとともに、プロジェクトの安全性評価に責任を持つ安全性担当リサーチリーダーとして各研究/開発プロジェクトに加わっていただき、他部署と連携してプロジェクトの推進を担っていただきます。 |
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応募資格 | ・学歴・専攻:医学・薬学・生物学・理工学系の修士課程以上の大学院修了者 ・経験業界(年数)・職種(年数)・内容: - 遺伝毒性評価(不純物対応を含む)の実務経験10年以上 - プロジェクトの安全性担当の実務経験5年以上 - 医薬品GLPや関連ガイドラインの知識 ・その他: ... |
給与 | 年収 800万円~1000万円 |
勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
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仕事内容 | 安全性試験におけるTK解析、製剤化検討、被験物質分析、それら分析手法の開発とバリデーション(分析手法としてはLC/MS、HPLC、リガンドバインディングアッセイ等)をご自身で実施いただいたり、外部委託先をコントロールするモニターを務めていただきます。また、プロジェクトの安全性評価に責任を持つ安全性担当リサーチリーダーとして各研究/開発プロジェクトに加わっていただき、他部署と連携してプロジェクトの推 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・学歴・専攻:医学・薬学・生物学・理工学系の修士課程以上の大学院修了者 ・経験業界(年数)・職種(年数)・内容 - 生体試料分析の実験経験 5年以上 - 機器分析(LC/MS、HPLC、リガンドバインディングアッセイ等)の実務経験 5年以上 - 医薬品GLPや... |
給与 | 年収 600万円~900万円 |
勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
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仕事内容 | ・創薬プロジェクトにおける薬物動態試験(PK, DDI, バイオアナリシス, M&S等)を実施いただくとともに、研究プロジェクトに薬物動態担当リサーチリーダーとして加わっていただきプロジェクトの推進を担っていただきます。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・学歴・専攻:理系大学・薬学系又は生物系、学士卒以上 ・経験業界(年数)・職種(年数)・内容: - 薬物動態評価に関する知識と実験実務経験(企業において5年以上)を有する方 - 協調性をもってチームワーク良く働くことができる方 - 実験結果を解釈して他部門に対... |
給与 | 年収 800万円~1000万円 |
勤務地 | 神奈川県横浜市、または、神奈川県藤沢市(勤務地の選択は不可) |
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仕事内容 | 創薬本部ニューロサイエンスユニットにて、神経領域における化学系リサーチリーダー、もしくはプロジェクトリーダーとして創薬研究を牽引していただきます。また、中長期的には、マネジメント職とし組織を牽引していただくことを期待しています。 <具体項目> ・神経領域におけるプロジェクトリーダーもしくは化学系リサーチリーダー ・神経領域創薬プロジェクトの立案および推進 ・RNA標的低分子関連技術開発の牽 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・学歴・専攻:6年制大学卒業者または理系大学院修了者(Ph.Dは必須ではない) ・経験業界(年数)・職種(年数)・内容:創薬プロジェクトのプロジェクトリーダーもしくは化学部門のリーダーを担当した経験3年以上 ・その他:専門外のメンバーと円滑なコミュニケーション... |
給与 | 年収 800万円~1000万円 |
勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【研究内容について】 CAR-T細胞療法とは、患者さん自身の免疫細胞に遺伝子操作を加えがんに対する攻撃力を高めて体内に戻す治療法です。実際には、T細胞と呼ばれる病気と闘う白血球を患者さんの血液から取り出し、その遺伝子を組み換えて2週間ほど培養した後に患者さんの体内に戻します。遺伝子を改変されたCAR-T細胞は、がん細胞上の抗原蛋白を認識しこれを標的として攻撃 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■理系(バイオ、生物系)の大学卒業の博士の方(免疫学の素養があれば尚可) ■細胞培養・継代(免疫細胞などの初代培養の経験があれば尚可) ■Word、Excel、PowerPointを用いた基本的なデータ整理や資料作成スキル 【歓迎要件】 ▼ELISAやフローサ... |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | 。【職務内容】 新規プロジェクトの予算管理業務を中心としたバックオフィス業務をお任せします。 現湘南研究所にて常駐する新しいポジションです。 【具体的業務内容】 ■予算管理業務 ■予算申請(購買規定、経理規定に沿った対応の確認や管理) ■総務、庶務業務 ・中途社員の入社準備業務(アイパーク登録、PC設定、会社オリエンテーション) ・取締役会、部長mtg議事録作成 ・在庫管理 ・管理系システム導入 |
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応募資格 | 【必須条件】 ■創薬研究に必要な遺伝子工学・分子生物学及び薬理学の知識と実務経験 ■in vitro評価系構築が可能な知識 【歓迎要件】 ▼核酸医薬の研究経験 ▼博士号取得者 ▼核酸医薬の研究経験者 |
給与 | 年収 600万円~800万円 |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■再生医療分野における医療機関からの細胞培養作業や細胞加工業務など。 ■細胞培養のプロセスに関する品質管理・品質保証業務など。 【事業内容】 ■同社は、食品、飲料、医療、製薬、半導体、農業などさまざまな分野にお客様を持つ機械・プラントメーカーです。製造する機械・プラントの中には、国内シェア60%を誇る事業もあり、国内市場のみならず、海外にも多 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■細胞を取り扱った業務に従事していた経験がある。 ■日常英会話ができる。 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 石川県金沢市大豆田本町 |
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仕事内容 | 【業務詳細】 ・企業(製薬・医療機器メーカー)/大学/研究機関への遺伝子解析サービスの提案と販売 ・総販売代理店/地域代理店との同行営業・折衝、関係構築及び強化 ・Key Opinion Leaderとの関係構築及び拡大 【募集背景】 現在営業は東西1名ずつの組織ですが今後は全国をカバーいただくために順次増員予定です!毎年前同比1. |
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応募資格 | 【必須条件】 ■遺伝子解析実験の経験をお持ちの方 ■細胞を扱った実験(細胞培養、ソーティング等)の経験をお持ちの方 ■英語力(英文の手順書を読めるレベル) ※分析装置が英語表記の為リーディングに抵抗のない方 【歓迎条件】 ▼FACSの経験 ▼免疫染色等組織を用いた実験の経験... |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ライフサイエンス分野全般の学術研究機関、民間企業の顧客が抱える課題や市場ニーズに対して、最先端ICT技術や計算科学技術を活用して顧客の課題解決や新規事業開発ができる人材を募集します。 【採用背景】 継続的な事業拡大の為 【具体的な職務内容】 ■質量分析器から出力される各種オミクスデータ解析支援ソフトウェア開発 ■機械学習モデルの構築及び学習データの作成 |
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応募資格 | 【必須要件】応募時写真付き履歴書ご用意ください。 ■ライフサイエンスやバイオインフォマティクスに関する知識 ■スクリプト/ソフトウェア/システム/サービス等の構築経験(言語不問) 【歓迎要件】 ・データサイエンス分野での実務経験者 ・海外雑誌への論文投稿経験者 ・ソフトウェ... |
給与 | 年収 500万円~750万円 |
勤務地 | 東京都港区 |
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仕事内容 | 以下の業務をお任せいたします。 質量分析(蛋白質)研究者の立場で、化学、薬理研究者と連携し、がん領域の治療薬開発を目指した創薬研究を行います。特に、抗がん剤の標的となる蛋白質を対象に、共有結合型化合物との結合を評価する技術を中心に担当いただきます。 ①質量分析(蛋白質)技術であるインタクトマス結合試験、ペプチドマッピング試験、ケモプロテオミクス試験、プロテオミクス試験などの評価系構築お |
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応募資格 | ・理系大学院にて博士あるいは修士以上を取得されている方(6年制学部卒可) ・質量分析(蛋白質)を専門分野とした研究経験(直近5年以上) ・製薬企業での創薬研究経験または製薬企業と創薬研究を共同で実施した経験を3年以上(目安)有する方 ※質量分析(蛋白質)について、マネジメ... |
給与 | 年収 600万円~900万円 |
勤務地 | 茨城県つくば市 研究学園駅から車で約20分、つくば駅から車で約25分 つくば駅より「テクノパーク大穂」行き関東鉄道バスで「テクノパーク大穂北」下車 研究学園駅より「つくバス 作岡シャトル」バスで「テクノパーク大穂」下車 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ●磁気治療器を中心とした家庭用医療機器、健康関連製品に関する生体作用や生物学的原理の研究及びその応用研究。 ・磁気の生体作用機序解明及び応用研究 ・磁気の動物・組織学試験・手技継承 その他(植物など) ・磁気治療器の臨床試験 ・行政による磁気治療器への再評価対策としてのデータ整理 ・製品開発提案や試作、学術サポート、学会、論文発表、特許、講演など ※雇用元 |
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応募資格 | 【必須経験】 ■企業あるいは、アカデミアでの生物学的研究経験(5年以上) ■医薬品・医療機器の研究開発経験 ■英語論文出版経験 ■非喫煙者 ■普通自動車免許(職種に関わらず全社必須のため) 【歓迎要件】 ・医療系資格(理学療法士、作業療法士、柔道整復師等)取得者 ・アカデミ... |
給与 | 年収 650万円~800万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 動物細胞培養を軸とした基盤研究・開発【マネージャー候補】に従事いただきます。 【職務内容】 ・UBE独自のポリイミド多孔質膜培養基材を活かした動物細胞培養による物質産生研究のリーダー ・最先端基盤技術、萌芽技術の大学等からの取り込み、共同研究の推進。 ・部下の指導・育成 【募集背景】 UBEのスペシャリティ事業を支える基盤技術、コアコン |
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応募資格 | 【必須要件】※履歴書へお写真添付をお願いいたします※ ■企業における研究・開発経験を有する方 ■動物細胞培養に関する専門スキルを有する方 ■複数名のマネジメント経験を有する方(管理職経験不問) (管理職、チームリーダー、研究テーマリーダー等) 【歓迎要件】 ●生物系、医学... |
給与 | |
勤務地 | 千葉県市原市五井南海岸 |
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仕事内容 | 同社にて研究開発するデバイスにおける、データ解析業務全般を担当いただきます。まずは昨年医療機器認証を取得し、さらなる機能追加や改良に取り組んでいる超小型バイタルセンサーのデータ解析を中心にお願いします。 【具体的には】 ■データ解析(主に心電図解析) ・信号処理、心拍検出、不整脈検出アルゴリズムの検討 ・製品ソフトウェアへの機能実装 ■文書作成 ・ソフトウェア関連文書:開発計画書、要求事項 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■研究や開発におけるデータ解析の経験(Python、Typescript、Matlabなど言語不問) ■デジタル信号処理の経験 【歓迎要件】 ▼修士以上 ▼生体医工学分野での研究や実務経験 |
給与 | |
勤務地 | 茨城県つくば市 |
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北海道・東北 | 北海道(0)| 青森県(0)| 岩手県(0)| 宮城県(1)| 秋田県(0)| 山形県(0)| 福島県(1)| |
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関東 | 茨城県(21)| 栃木県(2)| 群馬県(1)| 埼玉県(5)| 千葉県(3)| 東京都(27)| 神奈川県(62)| |
北陸・北信越 | 新潟県(1)| 山梨県(0)| 長野県(0)| 富山県(7)| 石川県(3)| 福井県(0)| |
東海 | 岐阜県(0)| 静岡県(5)| 愛知県(1)| 三重県(0)| |
関西 | 滋賀県(7)| 京都府(23)| 大阪府(50)| 兵庫県(10)| 奈良県(4)| 和歌山県(2)| |
中国・四国 | 鳥取県(0)| 島根県(0)| 岡山県(1)| 広島県(2)| 山口県(2)| 徳島県(9)| 香川県(0)| 愛媛県(0)| 高知県(0)| |
九州 | 福岡県(3)| 佐賀県(1)| 長崎県(0)| 熊本県(0)| 大分県(1)| 宮崎県(0)| 鹿児島県(0)| 沖縄県(0)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(0)| |