| 仕事内容 | 《仕事概要》 安全管理責任者 兼 安全管理実施責任者として、2つの事業における以下のような業務に携わっていただきます。 1. 医療用医薬品販売事業 ・副作用情報収集の社内体制の構築と運用 ・製造販売元と連携し、副作用情報の収集および製造販売元への報告、追加調査の協力 2. 体外診断用医薬品事業 ■製品開発期（申請準備・申請・承認取得） ・他の三役と連携して業務委託先が作成した |
|---|---|
| 応募資格 | ※年齢40歳半ばくらいまで 【必須スキル】 ・医療用医薬品の安全管理責任者の経験または、医療用医薬品の製造販売業を持つ企業にて、安全管理業務の実務経験 (どちらの場合も３年以上) ・医療用医薬品の販売会社としての安全管理業務の管理監督経験 ・体外診断用医薬品の製... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
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| 仕事内容 | 〇創薬研究に要するタンパク質調整業務 〇プロセス研究に係る理化学試験業務 など 幅広く業務に携わっていただきます！！ ※20代～40代の方がご活躍されています♪ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系高専卒以上 ・下記いずれかの経験をお持ちの方 ：タンパク質取扱い ：細胞培養 ：in vitroアッセイピペットの取扱い 【歓迎スキル】 ・遺伝子組み換え実験の経験(ベクター構築など) ・AKTAやバイオリアクターの使用経験 ・基本的なPCスキ... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 豊中市 阪急線 神崎川駅（徒歩15分 / JR線 加島駅よりバス10分 ＊送迎バス） |
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| 仕事内容 | ▽下記のような配属先で管理栄養士の資格を持つ社員が活躍中！ ・食品開発 ・食品の微生物検査、理化学試験（栄養成分分析） ・食品のアレルギー試験、食品の官能評価 ・サプリメントや健康食品の有効成分の分析、ジェネリック医薬品の分析 ・化粧品の安全性の評価試験、処方検討、原料選定、試作や評価 ・医薬品の薬剤評価試験や細胞培養 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決 |
|---|---|
| 応募資格 | 栄養学科ご出身の方 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪・京都・兵庫・滋賀が中心（勤務先により異なります。公共の交通期間を利用。※勤務場所によって車・バイク通勤可能） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【大阪市淀川区 阪急線十三駅 理化学分析のお仕事です】 〇GMP基準の各種理化学分析 〇試験記録作成 ：データ解析などの書類作成業務 〇その他 ：試験準備、片付け ：居室及び実験室の清掃、ゴミの廃棄など 【主な使用機器】 HPLC、UPLC、溶出試験、UV、IR など |
|---|---|
| 応募資格 | ○製薬企業分析部門での実務経験者(2年以上) 〇PC基本スキル（Excel、Word、Outlookなど） |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | 淀川区 阪急線 十三駅（徒歩5分） |
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| 仕事内容 | ・生体試料中濃度分析 ・上記に付随する準備、試料の前処理等 ※実験のサポート業務がメインです！！ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒業以上 ・マイクロピペットの基本操作 ・基礎的な実験知識と技術 ・基本PC操作 【歓迎スキル】 ・HPLC又はLC/MS/MSの基礎知識又は実務経験 ・自動分注機を用いたサンプル処理経験 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 豊中市 阪急線 神崎川駅（徒歩15分 / JR線 加島駅よりバス10分 ＊送迎バス） |
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| 仕事内容 | ・LC/MS/MSを用いた生体試料中濃度分析 ・上記に付随する準備、試料の前処理等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒業以上 ・マイクロピペットの基本操作 ・HPLC又はLC/MS/MSの基礎知識 【歓迎スキル】 ・HPLC又はLC/MS/MSの実務経験 ・基本的なPCスキル |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 豊中市 阪急線 神崎川駅（徒歩15分 / JR線 加島駅よりバス10分 ＊送迎バス） |
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| 仕事内容 | 【再生医療製品に関わる業務】 ●微生物試験全般 ●試薬・機器管理 ●実験で使用する資材・試薬の発注から検品・在庫管理 ●記録書等文書の作成 など |
|---|---|
| 応募資格 | ◇理系大学卒業以上の方 ◇微生物試験のご経験者 ◇クリーンルーム内のルールを理解し抵抗のない方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 左京区 『京阪線 神宮丸太町駅』（徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集の背景】 低分子化学創薬研究機能の強化 【仕事内容】 ・高度な有機合成技術と分子設計技術をベースとした創薬化学研究の推進 ・実験結果が指し示す本質的課題の特定、その解決に向けた合理的な仮説構築とそのスピーディーな検証 ・次世代創薬技術の開発 【職種の魅力】 自らが革新的な医薬品を生み出し、世界の医療に貢献しうること |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■創薬化学者として創薬研究を推進した高度な実務経験（望ましくは、５年以上） ■有機合成化学 ■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集の背景】 低・中分子による化学創薬研究の強化、及び次世代創薬技術開発の加速のため 【仕事内容】 ・有機合成研究・分子設計研究 ・薬理・製剤・ADMETデータ等の統合的な解釈を通じた創薬研究の推進 ・次世代創薬技術の開発研究 【職種の魅力】 革新的な薬を自分自身の手で作り出すことを通じ、世界の医療に貢献できる |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機合成実験の経験、及び有機合成化学を基盤とした研究を推進した経験 ■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 【歓迎要件】 ▼トップジャーナルに掲載されるなど、最先端の研究を主体的に推進した経験がある方が望ましい ▼リーダーとして研究チームを率... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景と期待】 当社では近年全社規模でDXを強力に推進しており、研究分野でも多数のDX施策が計画・実施されている。その基盤として社内外の研究データを最大活用できる仕組みが求められる。すなわち、適切な研究データガバナンスの確立・運用、研究データ管理システムの戦略立案・実装が、現在急務となっている。 この目的達成のためには、創薬研究データ及び研究IT・データ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■研究領域のデータ管理・データベースシステムに関する知識と業務従事経験（3年以上） ■創薬研究者と戦略の議論が十分できるだけの創薬研究全般に関する一般的な知識。 ■調整業務やTFリード等に必要な対人スキルとリーダーシップ経験。 ■ビジネスレベルの英語力 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■新規核酸医薬プロジェクトにおける候補化合物の生物学な評価、in vitro/in vivo薬理評価系の構築・評価 ■必要に応じて国内外のアカデミア・製薬企業、ベンチャー企業との研究連携 【職場環境】 ■組織構成：総合研究所（御殿場）に約60名所属しております。 ■残業時間 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方 ■製薬企業・ベンチャー企業等において創薬研究の経験を有する方 ■アカデミア（大学・公的機関など）において生物・生命科学の基礎研究に従事している方 【ポスドク】も歓迎します（創薬研究の経験の有無は問... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■新規核酸医薬プロジェクトにおける候補化合物の設計・化学合成・理化学分析 ■必要に応じて国内外のアカデミア・製薬企業、ベンチャー企業との研究連携 【職場環境】 ■組織構成：総合研究所（御殿場）に約60名所属しております。 ■残業時間について：裁量労働制（面接時に詳細説明いた |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方 ■製薬企業・ベンチャー企業等において創薬化学、もしくは化学合成の経験を有する方 ■核酸創薬、もしくは、核酸化学合成の経験を有する方は、特に歓迎します |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 当社の再生・細胞医療研究所では、浮遊培養技術を活用したiPS細胞/分化細胞の受託製造事業への参入のため種々の研究を進めています。今後の工業化研究の加速や細胞加工施設（CPC）での実製造に向け、iPS細胞の研究経験者や再生医療等製品や医薬品などの工業化研究の経験者を募集致します。 【業務内容】 再生・細胞医療研究所の一員として、ご本人のスキルを |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■細胞培養のご経験（アカデミア含む） ■モノづくりが好きな方（現場で手を動かせる方） 【歓迎要件】 ◆製薬企業、医療機器メーカーなどで医薬品（中間体を含む）または医療機器、もしくは再生医療等製品の工業化研究、プロセス研究、製造管理に関する業務のいずれかもしく... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市 |
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| 仕事内容 | 東工大発のベンチャー企業 独自の大規模ゲノム改変を可能にする技術「Geno-Writing™」を用いた 新規有用水酸化細菌や新規治療用細胞などの研究開発、 ・ゲノム構築技術による創薬研究・疾患研究プロジェクトの立案・遂行 ・共同研究先及びクライアント企業との共同研究の推進 |
|---|---|
| 応募資格 | ・PhD取得者、もしくは同等の研究経歴を持つ方 （修士卒でも、企業で類似研究業務に3年程従事した経験があればOK） ・以下ABいずれかの研究立案・実行経験のある方 ┗A: iPS細胞を用いた研究 ┗B: ゲノム編集技術を用いた研究 ・協調性のある方 ・最先端ゲノム工学技術... |
| 給与 | 年収 400万円～1100万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 横浜市緑区 長津田町4259-3 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・対クライアントの窓口（プロジェクトのリーダー）として、社内外部門のステークホルダーと議論/連携/調整を通じて、プロジェクト全体の進行/運営/管理を行う。（英語を使用した案件中心に担当予定） ・研究開発のディスカッション、試験計画立案、研究・試験の実務担当 ※ピープルマネジメントポジションについては、部門メンバーのマネジメント、育成がタスク |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■英語スキル：ビジネス中級～上級 ※英語で顧客との信頼関係を構築できるレベル。テレカンは週2回～英語での実施予定、メールや日常のコミュニケーションは日常的に発生します ■下記すべての経験 ・大学や公的研究機関における研究職として3年以上の経験 ・製薬会社もしく... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | オンコロジー・イムノロジーユニットにて領域方針の作成および実施を担う研究マネジメントや薬効薬理試験を行うプロジェクトのリーダーを担当いただきます． ＜具体項目＞ 領域方針の作成および実施を担う研究マネジメント業務や創薬プロジェクトのリーダーとして，プロジェクトの運営を担っていただきます． ・領域方針の作成 ・薬理試験の担当（細胞や動物を使用した実験実務あり） ・進捗，予算の管理，プロジェ |
|---|---|
| 応募資格 | ・6年制大学、または、理系大学院（Ph.Dは必須ではない） ・経験職種（年数）・経験内容： 製薬会社でがんを中心に研究現場の業務歴を10-15年程有している。 領域方針を作成した経験やその実行のために外部連携を含めた施策を実施した 経験があること。 特に薬理試験に精... |
| 給与 | 年収 1000万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ワクチンの開発研究において、チームの一員として周囲のメンバーと協力しながら、下記の職務を遂行する。 ■ワクチンの開発研究における薬理研究者 ？ワクチン開発のための動物実験および免疫学的な評価 ？社外との共同研究や外部研究機関との連携を通じた研究成果の創出 ■タンパク質発現精製・分析ならびにバイオインフォマティクス解析の研究者 ？発現コン |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ワクチン、アジュバントや感染免疫に関する実務経験 ■ワクチン研究に主体的に取り組む姿勢 【歓迎要件】 ▼修士卒以上、もしくは同等の知識及び経験 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 大阪大学と共同設立の「再生誘導医学協働研究所」での新規再生誘導医薬創出プロジェクトにて、バイオインフォマティクス解析、解析データのプログラミングを担当する人材を募集します。 次世代シークエンス技術を活用し、シングルセル遺伝子発現やエピゲノム解析を含む新規再生誘導医薬の評価および標的探索を行います。解析パイプラインやデータ共有システムの構築も担当し、自律的に研究開発を推進できる方を求めています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■修士以上（医歯薬理工農学系） ■PythonやRなどのプログラミング言語の使用経験がある。 【歓迎要件】 ▼バイオインフォマティクス解析の経験 ▼In Silico創薬の実務経験 ▼解析を担当したプロジェクトが何らかの成果・実績（共著論文、特許出願、発明等... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 脂質ナノ粒子の最適化研究をお任せ致します。 【職務内容】 ・多糖ポリマー、脂質ナノ粒子を用いた薬剤の試作と品質評価 （取り扱うモダリティは、低分子化合物、mRNA、オリゴDNAなど） ・社内プロジェクト並びに共同研究先とのプロジェクトの推進 ・社内の他部署（知財、臨床、薬理、事業開発）との連携 【魅力】 ・まだ世に無いLNPをこれから創って |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・高分子工学あるいは有機合成化学の研究経験 ・DLS等の分析機器、理化学機器の使用経験 ・新たな創薬分野を切り開くことに興味と意欲のある方 【歓迎要件】 下記に別途記載 ★粒子の研究経験をお持ちの方であれば相談可能で御座います！ 職務内容についての理解がで... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 創薬研究におけるバイオマーカー研究戦略の立案と実行をお任せします。 【募集背景】 臨床開発におけるバイオマーカーの重要性が益々増しており、高い専門性を持って研究をリードできる人材を補強したい 【得られるスキル】 バイオマーカー研究領域の専門性とチームマネジメント能力 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下のいずれかの技術・経験を有し、創薬におけるバイオマーカー研究やバイオインフォマティクス研究をリードできる専門性を持つこと ・ ゲノミクス、プロテオミクス、メタボロミクスなどの各種オミクス実験の経験 ・ PETやMRIなどの分子イメージング実験の経験 ・ ... |
| 給与 | 年収 400万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（1）｜ 岩手県（1）｜ 宮城県（3）｜ 秋田県（2）｜ 山形県（1）｜ 福島県（2）｜ |
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| 関東 | 茨城県（14）｜ 栃木県（3）｜ 群馬県（8）｜ 埼玉県（4）｜ 千葉県（4）｜ 東京都（39）｜ 神奈川県（49）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（2）｜ 山梨県（1）｜ 長野県（1）｜ 富山県（5）｜ 石川県（2）｜ 福井県（1）｜ |
| 東海 | 岐阜県（1）｜ 静岡県（10）｜ 愛知県（3）｜ 三重県（1）｜ |
| 関西 | 滋賀県（8）｜ 京都府（25）｜ 大阪府（46）｜ 兵庫県（18）｜ 奈良県（5）｜ 和歌山県（2）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（0）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（1）｜ 広島県（4）｜ 山口県（3）｜ 徳島県（4）｜ 香川県（1）｜ 愛媛県（0）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（8）｜ 佐賀県（3）｜ 長崎県（2）｜ 熊本県（2）｜ 大分県（3）｜ 宮崎県（2）｜ 鹿児島県（2）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
