| 仕事内容 | ///////////////////////////////////////// 自然の味を大切に育てる ///////////////////////////////////////// 昭和26年に「かつおぶし屋」として創業しました兵庫県のだし専門メーカーです。 創業以来の削り節作りの作製を活かし「おいしい」「安全」「健康」をスローガンに、だし製品を日々、研究開発しております。 ＜業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【経験】 ・不問 （基本的なPC操作ができる方） 【資格】 ・必須 普通自動車免許 【学歴】 ・高卒以上 |
| 給与 | 年収 250万円～450万円 |
| 勤務地 | 兵庫県加西市繁昌町 【アクセス】 北条鉄道「法華口駅」から車で10分 ※車通勤、バイク通勤OK 【転勤】 あり（姫路工場又は加西工場） 【出張】 あり（年に数回あり（研修など）） 【喫煙環境】 屋内禁煙（屋外喫煙場所あり） |
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| 仕事内容 | ーーーーーーーーーーーーーーーー 会社情報 ーーーーーーーーーーーーーーーー 弊社は、 ・ハンドソープなどのスキンケア容器 ・ヘアケア容器 ・化粧品容器などのトリガー ・ポンプディスペンサー などを製造している会社です！！ 日常のあらゆる場面で見かける 「コスメティックスポンプ」の リーディングカンパニーとして、 半世紀以上の歴史を持ちます。 取引先は、圧倒的な知 |
|---|---|
| 応募資格 | ■資格 ・普通自動車運転免許をお持ちの方 ■経験 ・プラスチック製品の品質管理に 関わる業務経験をお持ちの方 ■学歴 ・高卒以上の方 |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 大阪県茨木市鮎川5-2-23 阪急京都線・茨木市駅～車で7分 ・無料駐車場あり（マイカー通勤OK） 喫煙環境：屋内禁煙（全面禁煙） |
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| 仕事内容 | 洋菓子製造企業での物流管理職 ------------------------------------------------------------ ＜具体的な業務内容＞ ・検品（パッケージの破損確認、商品の数量確認、等） ・商品へのシール貼り ・出荷対応（出荷段ボール数の管理、等） ・営業サンプルの出荷管理 ・在庫管理 ・ピッキング、梱包ラインの管理 ・パート社員含むスタッフのシフト管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【経験】 ・必須 社会人経験3年以上 【学歴】 ・不問 【資格】 ・不問 |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 岡山県岡山市 南区藤田566-276 妹尾駅～車で10分 転勤：なし 屋内禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 同社グループの環境・安全統括室にて主に「環境関連」についてご対応いただきます。 環境・安全統括室は、労働安全衛生，環境管理，健康経営業務を行っており、特に環境管理については、地球温暖化防止に向けた企業活動が増々重要になる中で、TCFD（気候関連財務情報開示タスクフォース）で、色々な開示義務と、CO2排出量の削減が求められています。 進め方として |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれか必須 ■環境に関する業務経験（コンサル、営業経験者可） ■製造業での総務、生産管理、品質管理、環境安全業務いずれかの業務経験 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 宮崎県延岡市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な内容】 ゲノム編集技術を活用した技術系ベンチャー企業の当社において、主に微生物（大腸菌、乳酸菌、酵母、放線菌、藻類、キノコ類、もしくはその他微生物）を用いた研究開発を担当いただきます。 ※入社日応相談 ※私服勤務可 ※在宅勤務可 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・バイオ系大学院卒（博士） ・微生物（大腸菌、乳酸菌、酵母、放線菌、藻類、キノコ類、もしくはその他微生物）を素材とした研究経験3年以上 【歓迎要件】 ・英語力 ・助教含む博士研究員経験1年以上 |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■グノム編集技術を活用した技術系ベンチャー企業の当社において、主に分子生物学を用いた研究開発を担当いただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ系大卒、バイオ系専門学校卒 ■分子生物学的手法（遺伝子クローニング・ベクター構築）をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼英語力 ▼マウス飼育経験のお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 当求人では、研究開発本部 管理課の一員として、機能性表示食品の届け出支援業務をご担当いただきます。管理課は、当社の強みである機能性表示の案件を主に担っているため、非常に重要なポジションになります。 ■関係部署（営業や企画部門）と調整を行い、顧客の意向に沿った届出内容を把握する。 ■消費者庁のデータベースへの入力作業を行う。 【魅力】 ■OD |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■機能性表示食品の届け出作業従事経験（消費者庁DBへの入力経験）がある ■一般的なパソコン操作（Excel,Wordを使ってデータ集計・書類作成ができる） 【歓迎要件】 ▼OEMメーカーや届け出支援会社などで、クライアントの意向に沿った機能性表示の届け出支援... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 佐賀県 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 【職務内容】 スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、技術移転補助、製剤検討、製造部門及び品質部門への技術協力等を中心にお任せします。 ・技術移転業務管理 ・バリデーション業務全般（計画書の立案、評価、結果報告など） ・品質醸成活動 ・GMP手順書の作成 ・製造部門及び品質部門への |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許（第一種） ※マイカー通勤のみ ■医療用医薬品業界にて下記いずれかの経験をお持ちの方： ・製剤研究 ・技術移転 ・医薬品の製造作業（固形製剤で3年以上） 【歓迎要件】 ▼医薬品製剤技術3年以上 ▼技術移転でのメイン担当者のご経験 ▼製造工程で... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、体外診断用医薬品（アレルギー診断薬：臨床検査薬）の品質管理をお任せします。 下記いずれかへの配属です。 臨床検査一課（品質管理）にて、原料の受け入れ試験や製品の試験を実施していただきます。 試験に従事するだけでは無く、製品の希釈倍率の管理や品質改 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許（第一種） ※マイカー通勤のみ ■下記いずれかのご経験 ・医薬品、食品、飲料、化学品などの品質管理業務経験 ・臨床検査の実務経験 【歓迎要件】 ▼臨床検査の実務経験 ▼実験器具を使用したご経験 ▼問題解決手法を使用した経験 |
| 給与 | 年収 350万円～750万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、体外診断用医薬品（アレルギー診断薬：臨床検査薬）の製造をお任せします。 臨床検査二課（製造）にて、原料からアレルゲン物質の抽出、濃縮を行っていただきます。 また製造に従事するだけではなく、製造記録書の改訂や不適合、CAPAの対応や新規導入する機 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許（第一種） ※マイカー通勤のみ ■下記いずれかのご経験 ・医薬品、食品、飲料、化学品などの製造業務経験 ・臨床検査の実務経験 【歓迎要件】 ▼臨床検査の実務経験 ▼実験器具を使用したご経験 ▼問題解決手法を使用した経験 |
| 給与 | 年収 350万円～750万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。 臨床試験のデータベースを基に下記業務を担当していただきます。 受注している案件としてはPhase1が5割でPhase3の案件も手掛けております。 ■統計解析計画書の作成 ■手順書の作成 ■報告書の作成など ※SASプログラムを用いて |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品開発業務に興味のある方 【歓迎要件】 ■製薬メーカー、CRO にて統計解析業務・PK 解析の実務経験 ■SAS プログラミング経験 ■ビジネスレベルの英語力（読み書きレベルでもOK！） →スピーキングが出来れば尚好（案件はほぼ無い） ■マーケティン... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 幅広い各顧客のインフラ基盤の上流工程～下流工程をご担当頂きます。 【臨床開発（CRA）】 ■概要： 大手CROにて臨床開発モニターのお仕事を担当して頂きます。 外部就労先がCROであるため、フォロー体制もしっかりと整っており、スキルを伸ばしていく事ができます。 【臨床検査技師】 ■業務内容： 福岡エリアで先進的な治療を行う大きな病院で働いていただきます。製薬企業と医療機関のコ |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】 ■必須条件： ・大卒以上 ・CRAとしての実務経験が1年以上ある方 49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～700万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 【臨床開発（CRA）】東京 【臨床検査技師】福岡 ※転勤無し |
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| 仕事内容 | 食品製造に関わる品質保証業務 ・新商品、既存商品の製品保証書の作成 ・商品分析(理化学検査) ・データ入力(商品カルテ) ・提出書類の対応(得意先に提出する原材料詳細書類など) ・食品表示作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 以下のいずれかの経験 ・食品メーカーでの品質管理または品質保証業務経験 ・飲料メーカーでの品質管理または品質保証業務経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 佐賀県立野 |
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| 仕事内容 | 自社で取扱っているペットの療法食（サニメド）のセールスとマーケティングを担当してもらいます。 在庫管理、受発注、学会での勉強会など。 輸入するところから販売するところまで統括的に行います。 |
|---|---|
| 応募資格 | 獣医師免許をお持ちの方（臨床経験の期間はそこまで重視しておらず、免許を持っている方というのがポイントです） 輸入先から英語のメールが来るため、英語に抵抗感がない方。（ある程度理解できる方歓迎。翻訳班はいます。） ビジネスメールの実務経験者歓迎 座り仕事がメインになるので、そ... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
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| 仕事内容 | 眼科向け医療用検査機器の修理・点検業務を中心としたメンテナンス業務をご担当いただきます。 【詳細】 製品の分解・組立て、基板の動作チェック、部品交換等の作業に取り組んで頂きます。 ・不具合箇所の特定、修理作業 ・修理代替品やデモ貸出品が返却された際の製品点検作業 ・修理内容の記録、整理、不具合傾向の分析および設計へのフィードバック、管理 ・問合せ、修理の受付、電話対応 ・輸入医療機器メーカーへの |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 【必須】 ※いずれも必須 ・サービスエンジニアのご経験(保守、メンテナンス) ・機械の回路図が読める方 【以下のスキルをお持ちの方歓迎】 ・医療機器、精密機器、光学機器などを扱った経験 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 兵庫県西宮市 ＪR線／さくら夙川駅 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 具体的には ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 治験を通じ、医療の進歩や新たな治療法に携わることで、患者さんのQOL改善等、社会貢献に繋がります。 また、医療機関、治験依頼者（製薬企 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。 東京で約2週間に渡り実施... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 宮城県仙台市青葉区中央 最寄駅：JR線／仙台駅 ※キャリアップ等により転勤の可能性あり |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、 実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 具体的には ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 【勤務時間】 ※フレックスタイム制 標準労働時間帯 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・営業もしくは折衝・交渉の経験が2年以上ある方（業界不問） ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方 ・大学卒業以上 【尚可要件】 ・医療業界での営業経験がある方。 (MR・MS・医療機器営業等) ・SMA実務経験または治験業界での営業経験が... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 宮城県仙台市青葉区中央 最寄駅：JR線／仙台駅 ※将来的に全国へ転勤あり |
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| 仕事内容 | 静岡県富士市に本社があるサプリメント、化粧、健康食品などを受託製造する企業で 品質管理職の募集があります。 品質管理職として ・品質検査（材料や出荷前） ・品質基準の順守や検査基準について通知、啓蒙 ・検査工程の企画立案と推進 ・製造工程への提案、フィードバック ・取引先視察対応、折衝など ・ISO関連の更新関連準備 製造部門と調整や連携しながら顧客の求める品質水準を維持して 安心安全で法 |
|---|---|
| 応募資格 | ・高校卒業以上 ・生産管理の業務経験がある方 【歓迎条件】 ・化粧品や医薬品、食品などクリーンルーム内での生産管理経験がある方歓迎 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 静岡県富士市今泉 無料駐車場有 転勤は現時点では無し |
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| 仕事内容 | ・一般化粧品の品質管理 ・サンプルや製品などの検査 ・製品の規格書・仕様書などの作成 ・製品のクレームや問い合わせに対する原因究明作業など ※未経験者・異業種出身の方もＯＫです。未経験の方は資料作成やファイリング、数値の記録 やデータ入力などの事務作業からお任せします。先輩や上司の指示を受けながら、少しずつ 仕事を覚えていきましょう。 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 ・化粧品メーカーでの品質管理経験 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 静岡市清水区 |
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| 仕事内容 | 体外診断薬の開発製造のを行うメーカーで、 品質本部薬事、品質保証部の本部長候補を募集いたします。 ・国内薬事申請業務 ・QMS/ISO13485に関する業務 ・国内規制と各国の海外規制との整合性のための規定文章の管理業務 ・FDA、IVDRなど海外薬事関連全般の申請レポート 薬事、品質保証部をまとめる管理職候補としての採用となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・普通自動車免許 ・薬剤師資格 ・医療メーカーでの経験 【歓迎条件】 体外診断薬または医療機器の業務経験 企業管理薬剤師の経験 統括製造販売者の経験 ビジネス英語 |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 三島駅から車で30分 伊豆箱根鉄道田京駅から徒歩15分 車通勤可 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（12）｜ 岩手県（12）｜ 宮城県（19）｜ 秋田県（15）｜ 山形県（12）｜ 福島県（19）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（45）｜ 栃木県（31）｜ 群馬県（37）｜ 埼玉県（39）｜ 千葉県（32）｜ 東京都（104）｜ 神奈川県（105）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（8）｜ 山梨県（21）｜ 長野県（5）｜ 富山県（19）｜ 石川県（9）｜ 福井県（7）｜ |
| 東海 | 岐阜県（12）｜ 静岡県（34）｜ 愛知県（21）｜ 三重県（14）｜ |
| 関西 | 滋賀県（27）｜ 京都府（54）｜ 大阪府（69）｜ 兵庫県（43）｜ 奈良県（13）｜ 和歌山県（9）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（5）｜ 島根県（5）｜ 岡山県（12）｜ 広島県（12）｜ 山口県（15）｜ 徳島県（20）｜ 香川県（11）｜ 愛媛県（3）｜ 高知県（5）｜ |
| 九州 | 福岡県（20）｜ 佐賀県（9）｜ 長崎県（8）｜ 熊本県（7）｜ 大分県（6）｜ 宮崎県（5）｜ 鹿児島県（8）｜ 沖縄県（2）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
