| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ■試験研究用医薬品・農薬品及び、 中間体や標品の合成 ■代謝物、対照薬、 安定同位体ラベル化合物の合成 ■オリゴ糖鎖、核酸、ペプチド、高親水性化合物の 合成・精製・プロセス開発 ■事務作業 等 【使用機器や設備】 ■ドラフトチャンバー、HPLC、LC、LC-MS、電子天秤、 NMR、マイクロリアクター、オートクレーブ、 ク |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系修士卒以上 ■HPLC・LC-MS・LC・電子天秤・NMR の使用経験(学生実験でOK) ■Excel・Word・PowerPointの 基本操作 【歓迎スキル】 ■上記使用機器の実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県尼崎市 阪神線 尼崎センタープール前駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ■理化学分析 ■微生物検査 ■ふき取り作業 ■書類の内容確認、ファイリング ■製造現場の衛生チェック |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■夜勤対応可能 ■食品工場での、 品質管理・検査業務の経験 【歓迎スキル】 ■理化学試験・微生物検査の経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県三木市 神戸電鉄線 三木駅（車20分 ＝車通勤のみ可＝） |
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| 仕事内容 | ■理化学試験 ：HPLC分析 ：pH測定 ：粘度測定 ：吸光度測定 ■微生物試験 ：菌培養 (一般生菌・大腸菌・サルモネラ菌) ：コロニーカウント 【使用機器】 ■HPLC、pH計、粘度計、吸光光度計、 クリーンベンチ、電子顕微鏡、電子天秤、 粒度計、インキュベーター、オートクレーブ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系大学卒以上 【歓迎スキル】 ■医薬品や化学系の企業での就業経験 ■上記使用機器の実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区 地下鉄線 西神南駅（バス15分 ※車通勤OK） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 事業拡大の増員のため、ライフサイエンス事業における、 バイオロジカル医薬品の主原料の生産に伴う各種品質管理担当を募集いたします。 【メイン業務】 バイオロジカル医薬品用の原料の生産に伴う品質管理業務を担当いただきます。 GMP基準・要件に則した運用に主体的に取り組んでいただくほか、 製造・物流・研究・営業の各部門と随時コミュニケーションを取りながら業務を進 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・ISO9001や各種GMPに関する品質業務の知識、ご経験をお持ちの方 ・TOEIC500点以上 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区千鳥町3-3 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ■クリーンルーム内（冷暖房完備）でサプリメント包装スタッフをお任せします。 【業務詳細】 ■チーム作業につき、先輩方に相談しながら作業を習得できます。 ■包装作業 ■包装機械のオペレーター業務 ■使用器具・機械等の洗浄作業 ■その他付随する業務 等 【同社の特長】 ■創業以来40年以上、健康食品の受託製造業における老舗であり、200社超の得意先から1,500を超える製品数の委託を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車運転免許をお持ちの方 ■2交替勤務できる方 └繁忙期のみ交替勤務あり（17:00～翌2:00）受注量による |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、生体試料（血漿，尿，糞，胆汁など）中の医薬品代謝物の構造解析業務（抽出方法の確立，測定条件の確立及び精密質量分析計を用いた構造推定等） ■試験責任者もしくは担当者（試験責任者候補）業務 ■生体試料（血漿、尿、糞、胆汁など）からの代謝物抽出方法の確立および最適化 ■精密質量分析計（HRMS）を用いた測定条件の設 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機合成の経験 【歓迎要件】 ▼質量分析計（Orbitrap, Q-TOF 等）による代謝物構造解析の実務経験 ▼GLPもしくは信頼性基準下での業務経験 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 製薬会社などから受託した医薬品開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo, in vitro）の試験責任者あるいはその候補者として以下の業務を担当していただきます。 ■薬効薬理試験、特にアレルギー、呼吸器系、肝臓関連の試験 ■試験データの確認・整理・記録 ■試験の進捗管理、あるいはその補助 ■試験の手順書（SOP）に基づいた業務遂行および遵守事項の確認 【募集背景】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■動物にかかわる何らかの実験経験１年以上 ※学生時代の経験可 【歓迎要件】 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 熊本県 |
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| 仕事内容 | ■業務概要：医薬品注射剤/固形剤工場での薬事業務・品質保証業務をご担当頂きます。 ■業務詳細 ・工場の品質保証システムの維持運用 ・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善 ・部門および工場内の教育訓練、異常逸脱、変更管理、自己点検、品質情報、バリデーション、文書管理等への貢献 ・GMP適合性調査等の監査・査察対応 ・国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬業界でのQA経験 5年以上 ・無菌製剤担当経験 ・PC（Exel、Word、PowerPoint） 【歓迎要件】 ・海外査察対応経験のある方 ・薬剤師免許お持ちの方 ・英語を使った業務経験がある方 ・マネジメント経験がおありの方 |
| 給与 | 年収 800万円～900万円 |
| 勤務地 | 栃木県足利市 東武伊勢崎線／館林駅から車で18分 |
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| 仕事内容 | 製剤開発業務での分析法開発業務をお任せします。 （規格･試験法設定、バリデーション、顧客からの分析法技術移転、申請関連業務) ＜具体的な業務内容＞ ・試験法の開発、規格･試験法設定業務 ・顧客からの分析法技術移転窓口業務（分析技術） ・分析バリデーション ・治験薬の品質試験および安定性試験 ・プロジェクトマネジメント ・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務 ・Pre- |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうちいずれかの経験が5年以上 ①製剤研究開発（処方・製法開発）における分析法開発業務 ②品質管理部門での分析バリデーションや分析法技術移転業務(計画立案。書類作成等) ➂分析関連申請業務 【歓迎要件】 ・プロ... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 静岡県島田市 大井川本線「代官町駅」から徒歩約12分 |
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| 仕事内容 | ■業務概要：医薬品製造におけるＧＭＰ管理全般をお任せいたします。 ※上記に加え、下記の業務経験をお持ちの方には、各業務もご担当頂く可能性がございます。 ・医薬品製造業許可の維持管理業務 ・工場の品質保証システムの維持運用 ・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善 ・出荷判定、品質情報、バリデーション等 ・部門および工場内の教育訓練、設備管理関係、異常逸脱、変更管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 製薬会社やCMOなどの工場で、品質保証部門等におけるGMP管理業務を2年以上経験されている方 【歓迎要件】 製薬会社での薬事業務を有している方 医療機器の製造業登録管理経験を有している方 向精神薬製造製剤業許可管理経験を有している方 薬剤師免許をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 静岡県島田市 大井川本線「代官町駅」から徒歩約12分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 業務内容 医薬品開発のプロセスにおいて、その製品が安全であるかを科学的に証明する「安全性分析グループ」にて、各種生体試料の検査・分析を担当していただきます。 具体的には、イヌやサル、ラット、マウスなどの動物検体を用いた多角的な臨床検査に従事していただきます。一般的な尿検査をはじめ、血液学的検査や血液生化学的検査といった、診断の基礎となる精密な分析がメインとなります。 また、ELISA法等を用 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 臨床検査技師の資格をお持ちの方、または臨床検査（血液・尿などの分析や鏡検）の実務経験をお持ちの方 病院や検査センター等での知見を、創薬研究という新しい分野で試してみたいという意欲のある方 ELISA等の手技をお持ちの方、あるいはこ... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR成田線 下総橘駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 私たちの生活に身近な嗜好品やその原料、生体試料などの化学分析を通じて、製品の安全性や品質を科学的に支える非常にやりがいのあるお仕事です。 具体的には、嗜好品原料や添加物、製剤、さらには代謝物を含む生体組織や血漿などの前処理から担当していただきます。液体クロマトグラフ（LC）やガスクロマトグラフ（GC）といった専門的な分析機器を用いたデータ取得、およびその解析業務まで、一連の研究プロセ |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 化学分析の実務経験を2年以上お持ちの方（学生時代の期間は含まず、プロとしての経験を重視します） LCまたはGCの使用経験が1年以上ある方（こちらは学生時代の経験期間も合算可能です） Excelにて四則演算やグラフ作成がスムーズに行... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 青葉台 |
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| 仕事内容 | 業務内容 ミクロ単位の高解像度を実現する革新的な金属3Dプリンティング技術を核に、エネルギー分野や冷却システムなど多岐にわたる応用先へ向けた「材料開発およびプロセス改善」を担っていただきます。 具体的には、燃料電池や水電解装置、触媒などに求められる物性を実現するため、ゲル材料の開発や熱処理プロセスの最適化に取り組んでいただきます。研究開発における諸課題に対し、現象の本質的な要因を整理した上で仮 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 理工系分野で修士号または博士号を取得された方 産学問わず、材料科学に関する研究開発の実務経験をお持ちの方 英語でのコミュニケーション能力があり、業務上の読み書きや情報交換がスムーズに行える方 第一原理に基づき、論理的・工... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 仙台駅 |
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| 仕事内容 | ■業務概要：医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当いただきます。 ■業務詳細 ・HPLCなどを用いた理化学試験や微生物試験の実施、 又は包装資材・製品の検査、試験管理 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整 ・バリデーションの管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬会社または医薬品受託製造会社における2年以上の品質管理業務 ・医薬品の品質管理業務に関する試験責任者の経験を有する方 【歓迎要件】 ・危険物取扱者（甲種または乙種第４類）をお持ちの方 ・英語力 ・マネジメント経験をお持ちの方 ・薬剤師資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山事業所（富山工場） 住所：富山県射水市有磯2-37 勤務地最寄駅：JR各線／富山駅 |
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| 仕事内容 | ■業務概要：医薬品製造工場における品質保証業務をご担当頂きます。 ■業務詳細 ・工場の品質保証システムの維持運用 ・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善 ・出荷判定、品質情報、バリデーション他，GMP業務全般 ・サプライヤー監査対応 ・当局査察及び委託元監査の対応 ・委託元との品質に関する渉外業務 富山工場は半固形剤などに強みをもつ拠点です。様々な剤形 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬会社または医薬品受託製造会社における5年以上の品質保証または品質管理業務の経験 【歓迎要件】 ・製薬会社での薬事業務経験 ・マネジメント経験 ・英語力 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山事業所（富山工場） 住所：富山県射水市有磯2-37 勤務地最寄駅：JR各線／富山駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 iPS細胞および関連幹細胞の品質評価（形態観察、マーカー解析、分化能の確認など） ・動物細胞の培養（継代、凍結保存、解凍操作など） ・実験データの記録・整理・報告 ・試薬や器具の管理、ラボ内の衛生管理 ・研究者との連携・実験補助 ※マニュアルに沿った業務で、丁寧な指導体制あり |
|---|---|
| 応募資格 | 応募条件 ・動物細胞の培養経験がある方（必須） こんな方におすすめ ・細胞培養の経験を活かして、社会貢献性の高い仕事に携わりたい ・研究職へのステップアップを目指している ・時短勤務希望の方 ・安定した環境で、専門性を磨きたい |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 常磐線荒川沖駅 つくばエクスプレスつくば駅 |
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| 仕事内容 | ○医薬品の製造工程に関わるお仕事です。 ・主な作業内容は以下の通りです ・原料の粉砕：専用機械を使って原料を細かく砕きます ・秤量：決められた分量を正確に量ります ・造粒：粉末を粒状に加工する工程で、製品の品質に関わる大切な作業です ・洗浄：使用した機械や器具の洗浄作業も行います ※一部、20kg程度の原料を持ち上げる作業がありますが、チームで協力しながら行うので安心です。 ※作業はクリーンルー |
|---|---|
| 応募資格 | ・未経験の方大歓迎！丁寧な指導がありますのでご安心ください ・体を動かすことが好きな方、コツコツ作業が得意な方に向いています ・長期で安定して働きたい方、地元で働きたい方におすすめです |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR成田線 成田駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 医薬品製造に関わる分析・製剤業務を中心に、以下の業務を担当していただきます： ・HPLC（高速液体クロマトグラフィー）を用いたアミノ酸分析 ・製剤業務の補助 ・新規プロジェクトに関する事務業務 ※業務はチームで行うため、コミュニケーションを取りながら進めていきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 応募条件 ・理系学部卒の方歓迎！（化学・薬学・農学・生命科学など） ・未経験OK！分析機器の使用経験がなくても、研修で習得可能 ・HPLC使用経験者は優遇！ ・基本的なPC操作ができる方（Excel・Word） こんな方におすすめ ・研究職や技術職に興味があるけど、まずは... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 関東鉄道常総線 騰波ノ江駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 活性炭触媒を製造するプラントにて、設備の安定稼働と技術革新を支えるプロセスエンジニアとしてご活躍いただきます。 主な業務： ・製造設備の定期メンテナンスおよびトラブル対応 ・メンテナンス計画の立案・実施・改善提案 ・新規製造設備の導入に向けた技術検討・仕様策定 ・設備投資計画の立案・予算管理・ベンダー対応 ・安全・品質・環境基準に基づく設備改善活動 ※現場との連携を重視し、技術的な視 |
|---|---|
| 応募資格 | 応募条件（対象） ・高専卒・大学卒以上（機械・化学・電気系歓迎） ・製造設備の保全・導入・改善業務の経験（業界不問） ・CADやExcelなどの基本的なPCスキル ・チームでの業務に前向きに取り組める方 ※プラント経験者歓迎！設備投資や新規導入に関わった経験がある方は優... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 土浦駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容（具体的に） ・生産管理システムを使用した予算管理業務 ・実績との比較・分析、報告資料の作成 ・原価計算業務 ・製品ごとの原価構成の把握と計算 ・材料費・人件費・間接費などのデータ収集と整理 ・その他関連業務 ・会議資料の作成補助 ・社内システムへのデータ入力 ・部門との連携・調整業務 ※業務は丁寧な引き継ぎがあり、サポート体制も整っています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 応募条件 ・Excelの基本操作（SUM・IF関数など） ・事務経験（業界不問） 【歓迎】 ・生産管理・原価計算などの業務経験 ・ERPや生産管理システムの使用経験 ・数字に強く、分析が好きな方 こんな方におすすめ ・製造業の裏側を支える仕事に興味がある ・数字を扱う業... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 関東鉄道常総線 騰波ノ江駅 |
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| 北海道・東北 | 北海道（4）｜ 青森県（6）｜ 岩手県（7）｜ 宮城県（7）｜ 秋田県（7）｜ 山形県（6）｜ 福島県（9）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（26）｜ 栃木県（13）｜ 群馬県（19）｜ 埼玉県（28）｜ 千葉県（22）｜ 東京都（81）｜ 神奈川県（73）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（8）｜ 山梨県（11）｜ 長野県（4）｜ 富山県（20）｜ 石川県（10）｜ 福井県（7）｜ |
| 東海 | 岐阜県（5）｜ 静岡県（27）｜ 愛知県（16）｜ 三重県（8）｜ |
| 関西 | 滋賀県（18）｜ 京都府（39）｜ 大阪府（72）｜ 兵庫県（42）｜ 奈良県（15）｜ 和歌山県（8）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（4）｜ 島根県（4）｜ 岡山県（5）｜ 広島県（6）｜ 山口県（8）｜ 徳島県（16）｜ 香川県（6）｜ 愛媛県（4）｜ 高知県（4）｜ |
| 九州 | 福岡県（6）｜ 佐賀県（7）｜ 長崎県（4）｜ 熊本県（4）｜ 大分県（4）｜ 宮崎県（5）｜ 鹿児島県（4）｜ 沖縄県（3）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
