| 仕事内容 | 【職務内容】 臨床開発業務全般を幅広く担当し、臨床開発を推進して頂きます。具体的には以下の内容になります。 1.新薬の臨床開発業務(主に前期第二相試験、第一相試験) ・臨床試験の企画立案、実行、推進、マネジメント ・試験計画書等の作成 ・CRO、SMO、治験責任医師、医療機関、測定機関等との折衝 ・当局との折衝 2.特定臨床研究の支援業務 ・実施責任医師との協議(試験計画の協議、当局相談支援、CR |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・臨床開発業務5年以上 ・英語(読み書き) 【歓迎要件】 ・実務に加えプロジェクトリーダー的経験 |
| 給与 | 年収 450万円~650万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 法務部長職としてグループ全体の法的リスク管理を行っていただきます。 ■各種国内、海外関連契約審査 ■国内、海外訴訟対応 ■各種法律相談対応と必要に応じた社外弁護士とのコミュニケーション 【魅力】 ■心電図や生体情報モニタなど医療現場に欠かせない製品で高いシェアを有しております。 【働き方】 時差出勤:あり 在宅勤務制度:週1回まで利用あり 部門残業時間:10時間程度 【配属部門】 法務部 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎欧州(MDR)および米国(510(k))の法規制対応3年以上 ◎マネジメント(課長職以上)のご経験 ◎英語レベル(TOEIC650点以上)読み必須、書きはメール程度 【歓迎要件】 ▼医療機器などの研究、開発あるいは品質保証経験のある方 ▼ビジネスレベルの英語力 |
| 給与 | 年収 800万円~1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ライフサイエンス領域における高度な専門性をいかし、人工知能系システムを駆使して創薬研究を行っていただく方を募集いたします。 ■顧客との対話を通して、顧客の抱える潜在的課題を抽出・具体化し、同社独自の自然言語処理AIエンジンをベースとした様々なテクノロジーによる解析結果に基づいたソリューションを提案します。 ■独自のAIを活用して様々な疾患領域の研究解析に従事します。 ■医学・薬学・生物学の広範な |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業にて、前臨床の薬理研究において5年以上の実務主導経験 ■下記いずれかのご経験 ・疾患領域プロジェクトにおいて、プロジェクトリーダーとしての経験 ・研究テーマを自ら考え、提案・説得し、プロジェクトスタートを実現させた経験(LCMやdrug repurp... |
| 給与 | 年収 600万円~1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【同社とは】 ◎同社はコーヒーや炭酸飲料などでお馴染みの某社の設立母体会社で、60年以上にわたり医薬品を中心とする数多くの健康・美容飲料等のドリンク剤を中心とした研究、開発、製造に取り組み、ドリンク剤の受託製造トップクラスのシェア率を誇っています。 ◎栄養ドリンクの某製品は、当社が製造をしています。多種多様なドリンク剤の製造が可能で、1日最大約170万本の生産が可能な設備を備えています。 【具体 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品メーカーでの品質管理もしくは品質保証のご経験をお持ちの方 ・GMPに関する知識をお持ちの方 ・業務においてリーダーシップを発揮したご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・品質管理部門における責任者業務のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円~600万円 |
| 勤務地 | 奈良県 |
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| 仕事内容 | 創業57年・大手スーパーとの取引!冷凍食品の製造運営業務 冷凍コロッケ・メンチカツの製造 行程にそっての製造・運営・教育 (仕込み・成型・包装・掃除) 野菜・お肉のカット マシンへ具材の投入 マシンのオペレーション 箱詰め・棚卸 報告書作成 ※立ち仕事・重量物少ない [会社特徴] 精肉の加工及び卸売から、冷凍食品、惣菜を中心にした製造を手掛けて40年以上を経過しました。 この間、自社商品を販売 |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 不問 ≪必要な資格≫ 不問 ≪学歴≫ 高校卒以上 |
| 給与 | 年収 300万円~450万円 |
| 勤務地 | 千葉県野田市西三ヶ尾 運河駅から車8分 ≪就業場所変更の範囲≫ 会社の定める就業場所 ◇受動喫煙防止措置 屋内・敷地内禁煙(完全禁煙) |
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| 仕事内容 | A:新規バイオマス燃料の探索、バイオマス燃焼と燃焼灰有効の要素技術の研究開発業務 B:バイオメタネーションシステムの実用化に向けた研究、FO膜を用いた新規排水処理技術の開発 |
|---|---|
| 応募資格 | ・大学(理系)卒業 ・各種機器分析や文献調査を行い、問題の分析や解決策を提案し、 社内外の関係者に対し、分析結果や提案を説明できること。 ・燃料や灰の機器分析(成分分析、結晶構造解析、物理的・化学的特性 分析など)に関する経験を有すること。 ・バイオマスや廃棄物、汚泥焼却等... |
| 給与 | 年収 450万円~650万円 |
| 勤務地 | 兵庫県尼崎市 |
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| 仕事内容 | 化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・液体クロマトグラフィーやガスクロマトグラフィーを 用いた定量確認 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品、医薬品部外品、医薬品原料等の品質管理経験者 ・能動的に行動できる方 <尚可> ・液体、ガスクロマトグラフィーの使用経験、知識 ・医薬品、化粧品関連の分析業務ができる方 ・分析機器が使用できる方 |
| 給与 | 年収 400万円~600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県比企郡滑川町(森林公園駅) |
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| 仕事内容 | 体外診断用医薬品の設計開発、設計変更を実施していただきながら、 主にQMS/ISO13485の維持管理業務、及び海外輸出に向けて 現地の法規制に対応するデータ取得、資料作成を担当して頂きます。 【主な業務内容】 ・体外診断用医薬品の設計開発、設計変更 ・QMS/ISO13485の維持管理 ・海外法規制(アメリカ、欧州)の情報収集、法規制に対応したデータ取得、資料作成 ・体外診断用 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】修士卒もしくは6年制薬学部卒以上 体外診断用医薬品の設計開発の経験(3年以上目安) 【歓迎】 ・体外診断薬の海外輸出業務経験 ・体外診断薬の承認、承認申請経験 |
| 給与 | 年収 450万円~650万円 |
| 勤務地 | <草加事業所>住所:埼玉県三郷市彦川戸1-22 ■電車・バス通勤の場合 ・JR武蔵野線新三郷駅より吉川駅南口行きバス(メートー観光)「円明院入口」下車、徒歩10分 ・JR武蔵野線吉川駅より新三郷駅西口行きバス(メートー観光)「円明院入口」下車、徒歩10分 ・つくばエクスプレ... |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、Process characterization試験、製造サイトへの技術移管および製造支援など) ・バイオ医薬品及び再生医療等製品(細胞遺伝子治療)の原薬パートにおける国内外規制当局に対する申請関連資料(研究計画書・報告書、治験申請書 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■遺伝子組換えや細胞培養の素養をもち、かつ、同種の遺伝子組換えや細胞培養業務について、2年以上の経験を持つこと(製薬、CMOに限らず、食品や原料メーカーなども可) ■英語:海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーション(会議やメールで... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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| 仕事内容 | 【配属部署のミッション】 1) 研究所内で合成された新規化合物等の植物病害に対する効力評価を行い、化合物の活性強度や作用特性、作用機作等を評価します。有機合成を行う他の研究者と共同で新規開発化合物の探索研究を主導します。 2) 既に見出された開発化合物について、主に海外子会社の研究開発要員、海外の受託会社等と綿密にコミュニケーションを取りつつ、現地での適用研究を進めます。その一環として研究の対外発 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■事業会社もしくはアカデミアにて植物病理学および農学に関する研究経験を有する方 ■植物病原性真菌(植物病原菌)についてのin vitro および in vivo実験の経験 ■TOEIC 730以上 【歓迎要件】 ●研究テーマの発案経験 ●研究プロジェクトの... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 注射剤の治験薬及び医薬品の製造受託及び医薬品・原材料などの試験受託の品質保証業務 ・バリデーション、変更管理、逸脱管理、品質情報、回収、自己点検、教育訓練、出荷判定、文書管理、年次品質照査、供給者管理等のGMP業務、 ・各種GMP業務を適切に運用し、品質目標の達成及び工場のクオリティーカルチャーの醸成の推進 ・行政及び規制当局からの情報、指導内容の社内への通達、GMP等の最新情報の収集業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴:大学院、大学卒以上 【必須】 一般的なPCスキル(Word、PowerPoint、Excel※データ入力レベル) |
| 給与 | 年収 400万円~600万円 |
| 勤務地 | ①岐阜県揖斐郡【アクセス:揖斐駅より車5分】②岐阜県岐阜市【西岐阜駅より徒歩15】③岐阜県本巣市【JR穂積駅 より車で20】 |
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| 仕事内容 | 医薬品原薬(ワクチン原薬)の製造における品質管理業務。 業務を行っていただきながらマネジメント業務もお任せします。 ・出荷試験、用水試験、環境試験、原料試験などの試験業務 ・原料、中間体、資材、製品等の検体採取、試験実施・報告 ・分析法バリデーション、品質及び試験法にかかる各種文書作成 ・試験室管理記録の完備、参考品保管、標準品、試薬等の管理 ・試験検査機器の校正と点検 ・安定性試験 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴:大学院、大学卒以上 【必須】 品質管理の経験をお持ちの方(医薬品、食品、化学など) |
| 給与 | 年収 400万円~600万円 |
| 勤務地 | 岐阜県揖斐郡【アクセス:揖斐駅より車5分】 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・RNAを標的とした低分子医薬品の創薬研究(医学,薬理学,生物学,生化学が中心) ー新規創薬標的の探索・提案 ーヒット/リード化合物の価値最大化(メカニズム分析,PoC/PoM/PoP検証など) ー化合物スクリーニング ・年度研究計画策定,実行 ・マネジメント(正社員・派遣社員) ・担当役員への報告・連絡・相談 【魅力】 ■2018年創業の企業で、直近では米国バイオジェン社、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■分子生物学,細胞生物学,RNA標的創薬,核酸医薬などの実務経験(3年以上) ■細胞培養,遺伝子導入,タンパク質発現・解析,薬理評価などのラボスキル ■マネジメント経験 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼スタートアップ適応力(自律的に動けること,環境の... |
| 給与 | 年収 900万円~1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【具体的な職務内容】 ■医薬品開発における統計解析業務 複数の開発プロジェクトについて統計解析業務全般を若手社員を指揮・指導しながらリードいただきます 1. 治験計画時:治験相談、症例数設計、プロトコル作成サポート、統計解析計画書作成 2. 治験実施中:解析帳票/CDISCデータ作成(業務委託先のコントロール) 3. 治験終了時:解析報告書作成、CSR/CTD作成サポート 4. 承認申請時:C |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学卒以上 ■製薬企業・CROで統計解析担当者として、複数品目の承認申請にメインで関わったご経験をお持ちの方 ■生物統計、SASプログラミング 【歓迎要件】 ▼治験計画業務(治験相談、症例数設計、統計解析計画書作成)の実務経験 ▼承認申請業務(申請電子... |
| 給与 | 年収 650万円~800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【具体的な職務内容】 ■医薬品開発における統計解析業務 特定の開発プロジェクトについて統計解析業務全般を担当いただきます 1. 治験計画時:治験相談、症例数設計、プロトコル作成サポート、統計解析計画書作成 2. 治験実施中:解析帳票/CDISCデータ作成(業務委託先のコントロール) 3. 治験終了時:解析報告書作成、CSR/CTD作成サポート 4. 承認申請時:CDISCデータ提出、照会事項対 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学卒以上 ■製薬企業・CROで統計解析担当者として、3年以上の業務経験を有する ■生物統計、SASプログラミング 【歓迎要件】 ▼治験計画業務(治験相談、症例数設計、統計解析計画書作成)の実務経験 ▼承認申請業務(申請電子データ提出、照会対応、適合性... |
| 給与 | 年収 500万円~550万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 当社はコエンザイムQ10を始めとするサプリメント事業や発酵・油脂加工など多彩な技術を有した食品事業を展開し、それらの技術を融合した機能性食品の商品企画・開発を推進しております。当事業の推進を加速するため、ヘルスケア領域での関連法規対応・知財戦略を中心に幅広い知識と経験を有する人材の募集を開始致します。 【職務内容】 ■機能性表示食品の届け出対 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■機能性表示食品制度対応業務(届出資料作成、省庁対応)(3年以上) ■BtoC企業における機能性表示食品の研究開発・商品開発の経験 ■取引先等への学術対応(自社商材の技術説明など)の経験 【歓迎要件】 ・薬機法、食品表示法、健康増進法等、関連法規に関する知識 ... |
| 給与 | 年収 500万円~900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■医薬品の製造業務全般 医薬品製造における各種製造設備のオペレーション業務 製造設備、製造補助設備(動力設備等)の保守保全 GMP関連の書類作成及び整備 業務効率化を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 【募集背景】 医薬品の生産能力の増強および、将来の製造現場のリーダー(中核人材)の補強のため。 生活者ニーズの多様化、製造DXなど医薬品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造業(医薬品、食品、化粧品など)での経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼工業系(機械、電気)の高校、高専、大学出身の方 ▼医薬品の製造業務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岡山県 |
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| 仕事内容 | <未経験歓迎>経験・スキルは不要!シンプル・カンタン作業! ◆たばこの製造機械へ材料(フィルターや巻紙2~3キロ)の供給 ◆機械の操作、トラブル処置 *パソコン操作ができる方には、データ入力のお仕事をお願いすることもあります *工場ワークが初めてでも大丈夫!しっかりした研修があるので安心してスタートできます♪ *当社からの紹介実績も多数!安心してご応募いただけます◎ *制服あり・社食あり・社会 |
|---|---|
| 応募資格 | 未経験歓迎! *工場ワークが初めての方もお気軽にご応募ください! 20歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 250万円~350万円 |
| 勤務地 | 京都府京都市伏見区羽束師(JT関西工場内) ※車・バイク・自転車通勤可(無料駐車場・駐輪場あり) |
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| 仕事内容 | ◇当社で実施する各種研究・開発をリードいただく人財を募集いたします。 具体的な業務内容は以下のようなイメージです。 ・酵素等を用いた効率的なタンパク質抽出 ・各種分析試験(一般成分分析等)、外部機関への分析依頼 ・実験データ処理、データ整理 ・飼育試験(外部委託)による給餌効果の検証 ・研究レポートの作成、その他社内外資料の作成(補助金等) ・外部有識者との打ち合わせ 《使用機器な |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・普通自動車運転免許(AT限定可) ・初級PCスキル ※Word、Excel、PowerPointを利用し業務内容をドキュメンテーション可能であること 【歓迎】 ・化学・水産・栄養学等の飼料開発に関連する分野における学位や知見 ・研究職としての実務経験 ・ITリ... |
| 給与 | 年収 350万円~600万円 |
| 勤務地 | 本社:福島県南相馬市小高区 最寄り駅:JR「小高駅」より徒歩約20分 または南相馬市原町区 ※自家用車通勤可 ※勤務地はスケジュールによって上記2拠点のいずれかになりますが、今後の事業拡大にともない新拠点に異動となる可能性があります。 <勤務地(変更の範囲)> 会社の定める場所 |
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| 仕事内容 | ◎海外工場とのコミュニケーション・通訳、各種書類作成、国内・海外の品質管理補助業務などを担当していただきます。 《具体的には…》 ■製造工場との連携・監査(通訳業務中心) 海外・国内の製造工場を訪問(月に1回または2か月に1回、1週間程度)し、品質監査を行います。 工場責任者や担当者とのコミュニケーションを円滑に進め、指示や確認事項を正確に伝達します。 チェックポイント:注文通りの製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・英語または中国語の語学力(通訳レベル) ・化学、化粧品、食品の品質管理経験 ※品質保証未経験者歓迎 【求める人物像】 ・語学力(英語または中国語)に自信があり、それを活かしたい方 ・グローバルな環境で挑戦したい方 ・探究心があり、数字や文書の扱いに抵抗がない方 |
| 給与 | 年収 350万円~500万円 |
| 勤務地 | 江東区 最寄駅:亀戸駅/徒歩3分 <勤務地(変更の範囲)> 会社の定める場所 |
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| 北海道・東北 | 北海道(15)| 青森県(22)| 岩手県(23)| 宮城県(27)| 秋田県(23)| 山形県(22)| 福島県(25)| |
|---|---|
| 関東 | 茨城県(51)| 栃木県(36)| 群馬県(39)| 埼玉県(48)| 千葉県(41)| 東京都(94)| 神奈川県(93)| |
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| 九州 | 福岡県(19)| 佐賀県(18)| 長崎県(15)| 熊本県(15)| 大分県(16)| 宮崎県(14)| 鹿児島県(16)| 沖縄県(12)| |
| 海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(0)| |