| 仕事内容 | ①低分子合成業務 医薬品候補化合物の合成ルートの立案、合成反応の条件検討 ②ペプチド、核酸合成業務 HPLC等を用いた分取・濃縮を含む精製、質量分析器を用いた測定 ③ハイスループット合成業務 HPLC/自動精製装置(シリカゲルフラッシュカラム精製装置)/LC-MS等を用いた分析・分取・濃縮を含む精製業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 有機合成の実務経験3年以上(ブランク3年以内) |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | エリア：その他神奈川県 JR藤沢駅（藤沢駅からバスで15分、大船駅からバスで20分） |
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| 仕事内容 | 検査会社での生化学検査補助業務。 主に検体の仕分け、ラベリング、前処理、自動分析機へのセッティング、 データの取りまとめなど |
|---|---|
| 応募資格 | ・夜間業務で立ち仕事中心となるため、体力に問題がない方。 ・理系の実験の経験がある方歓迎！ |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 住所：東京都あきる野市 JR中央線 日野駅（社バス10分） |
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| 仕事内容 | ◆未経験スタートも大歓迎！大手化学メーカーでの設備管理業務です◆ 未経験でも一から指導いただけて、専門的な知識を身につけることができるお仕事です。 ◇化学メーカーでの設備管理や設備改修などの監督業務をお願いします。 具体的には・・・ ◆各製造部門から上がってくる設備関連の改修に関しての手配 ◆専門書類のCADでの図面作成・役所への提出 ◆各部門から上がってくる報 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆高卒以上（文系の方もお問合せください） 実務経験がない方も入社後のサポートありますので安心ください。 PC入力業務がありますので、一般的なPCスキルがあれば大丈夫です。 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 住所：神奈川県川崎市川崎区 京急大師線 小島新田駅（社用バス15分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 主な業務内容： ・LC-MS/MS法やLBA法を用いた生体試料中の薬物濃度測定の実施 ・測定に関わる前処理（サンプル調製・機器設定等）および分析操作 ・測定データの確認・整理・記録 ・試験の進捗管理補助 ・試験の手順書（SOP）に基づいた業務遂行および遵守事項の確認 ・器具や分析機器の維持管理、日常点検など 配属部署： 治験事業部 医薬品分析部 薬物分析グループ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ・LC-MSまたはLBA法（ELISA等）を用いた定量測定経験または同等の能力を有する方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | JR成田線 下総橘駅 自家用車通勤可能 |
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| 仕事内容 | バイオ燃料の生産システムの技術開発、および微生物から生産される物質から新たな化粧品等に使用する材料の開発を行います。 各メーカーなどと共同での研究開発業務となりますので、それぞれ責任を持って業務を行うことができます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 修士卒業以上 分析の経験があるかた応募歓迎です |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 住所：千葉県木更津市 木更津駅（民間バス30分もしくは車通勤推奨） |
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| 仕事内容 | 同社の分析部にて以下の分析業務をお任せします。 【具体的には】 ▼作物残留分析 ・各種作物における残留農薬の検出と定量分析 ・サンプルの前処理、抽出、クリーンアップ、分析結果の評価、および報告書の作成 ▼農薬原体の組成分析 ・農薬の原体に含まれる成分の組成分析 ・分析データの解釈および、製品の品質保証を目的とした化学構造の確認や異常成分の検出 ▼農薬（製剤）の物理的化学的性状に関す |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・化学、農学、食品科学、生物学、または関連する理系分野での学士号以上 ・分析機器（HPLC、GC/MS、LC/MS等）の実務経験 ・社会人経験2年以上 【歓迎】 ・農薬、食品、または環境分野での残留分析や成分分析の経験がある方 ・データ解析や報告書作成の経験があ... |
| 給与 | 年収 350万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5丁目17-18（最寄駅：JR浮間舟渡駅から徒歩15分） 就業場所の変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 同社では「新規作用機序に基づく皮膚疾患治療薬」の開発を進めております。 分野は生物・化学・医学・薬学・獣医学など幅広く求めています。 特に非臨床試験の「基礎研究業務」「医薬品開発業務」に従事していただける方、 特に低分子化合物の創薬経験者を求めています。 【具体的には】 ・薬効薬理試験 ・薬物動態試験 ・薬物分子構造最適化（低分子化合物） ※ご経験によって、上記のいずれかをお任せい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・低分子化合物の創薬研究ご経験者 ・製薬企業でシーズ探索、或いは、トランスレーショナルリサーチ経験のある方 ・皮膚、脳神経、ガン、免疫分野のご経験者 ・実験操作が可能な方（分子生物学実験、細胞培養、小動物実験など） 【歓迎】 ・創薬ベンチャー経験者 ・獣医師資格保有者 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | ナノ医療イノベーションセンター 先端医薬・ヘルスケア研究所 神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-14 ナノ医療イノベーションセンター4階 （最寄駅：京急大師線「小島新田駅」から徒歩15分／JR「川崎駅」からバスで約25分＋徒歩5分） 就業場所の変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 貴方様には低中分子医薬品の分析・物性研究 職として下記業務をお任せします。プロジェクト制のため下記から適性やご経験に応じてアサイン致します。 【具体的な職務】 ■低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ■国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ■治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※全ての要件を満たさなくてもご応募可能です※ ■プロセス開発における分析や物性のご経験 ■有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発 ■医薬品固体物性評価法開発 ■海外への技術移転並びに海外C（D）MOマネージメント ■当局への申請（申請書執筆... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 製薬/化粧品/食品会社などに包装資材の提供や受託加工を請け負う当社にて栃木工場における管理職として、医薬品・治験薬GMPに関することやその他栃木工場内の薬機法に基づく品質管理業務をお任せします。 【募集背景】 現製造管理者が再雇用にて業務を担っており、後任を採用したいと考え募集。 【栃木工場について】 関東における医薬品・治験薬の受託包装加工の拠点工場で、大手～中小の医薬品メーカ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格を有する方 ■医薬品業界にて品質管理・品質保証・生産管理などで医薬品・治験薬GMPに関する知識を有する ■第一種運転免許普通自動車 ※マイカー通勤が必要なため、運転免許は必須とさせていただきます。 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 栃木県真岡市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【背景】 ■カテーテル領域における今後拡大するグローバルニーズに対応する新商品および、コア技術創出のためのエンジニア増員のため 【業務内容】 ※カテーテル製品開発内の包装表示統括部門です ■関連部門、資材業者と連携し、顧客の期待や規制要件を満たす包装資材を設計、開発。 ⇒主にカテーテル製品の1次/2次包装表示がメインですが、全事業所を対象した活動もあります |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■包装、容器、表示等のパッケージ領域において研究や開発経験のある方または、上記関連のスキルをお持ちの方 ■理系学部（工学、化学、理学など）の大卒以上または、それと同様な知識経験を有する者 【希望経験】 ▼医薬品または医療機器のパッケージ開発経験のある方 ▼国... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 静岡県富士宮市舞々木町 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。 【職務内容】 臨床試験に関するモニタリング業務全般 【魅力】 ★受諾型案件をマネジメントできる人材へと成長できる環境を用意。 ★ボトムアップ型の社風、社長も現場に入 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■モニターの経験3年以上（研修期間を除く） ※ブランクのある方も、ご相談可能です。 【働き方】 ★月残業10H/フレックス制/夏季休暇増加/年休127日- ★コロナ禍前より在宅勤務を導入、現在もほぼ全員在宅勤務 ★一人ひとりのワークスタイルに考慮し柔軟性のあ... |
| 給与 | 年収 400万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ジェネリック医薬品の下記開発業務をお任せします。 【具体的には】 ・試作検討 ・測定・評価 ・試験方法確立 ・生産化研究 ・スケールアップ検討 ・申請業務 など ※ご経験に合わせて上記の中から業務をお任せする予定です |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製剤研究や試験法確立、スケールアップ検討などの経験 ※ご経験に合わせて業務をお任せいたします。 |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 大田区東糀谷1-15-11 京急線／大鳥居駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 医薬品・治験薬の品質管理業務をお任せいたします。 （ご経験・ご希望に応じて下記から担当業務を決定いたします） 1. 製剤分析 固形剤・注射剤の市場への出荷試験及び安定性試験、またバルク製剤の入荷試験を含む理化学試験 2. 原料分析 約400種を超える賦形剤及び原薬の入荷時の理化学試験 3. 包材検査・包装検査 約600種の包装資材の入荷検査及び最終製品の外観・表示検査 4. バ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験(3年以上) ■チームワークを大切にコミュニケーション能力を活かした経験 【歓迎】 ■分析法開発、分析法の技術移管業務、USP/EPに対応した試験経験 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 美里工場 住所：埼玉県児玉郡美里町大字広木950 |
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| 仕事内容 | 主にナイフを使ったライン工程での仕事が主体になり、製造ラインに入りながら生産計画等も立案していきます。 ・部分肉を加工→各納品先（百貨店、飲食店、メーカー）規格に合わせる ・納品先への納期調整 ・生産計画（年間・月次）立案 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須条件： 生産管理のご経験がある方 必要条件：普通自動車免許第一種 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 本社： 埼玉県熊谷市拾六間557-2 勤務地詳細２： 埼玉県熊谷市大字下増田173番地 勤務地詳細3： 埼玉県熊谷市下増田991-1 |
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| 仕事内容 | 同社で扱う医薬品、医療機器、医薬部外品、化粧品、動物薬など製造業務全般 ◇製造工程作業全般 （クリーンルーム及びパッケージングエリアでの製造作業、機械オペレータ） （国内外のGMP関連の書類作成及び整備） ◇書類管理業務 （GMP関連書類の保管と管理、GMP適合性査察への対応補助） 【勤務地】八王子工場、または千葉かずさ工場 ※ご希望ございましたらお伝えください。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれこのご経験をお持ちの方 ■医薬品製造、食品製造、化粧品製造 【歓迎要件】 ■医薬品製造経験者 【企業状況】 ■医療用医薬品の開発に力を入れており、2016年に新薬を上市、研究も継続しパイプラインもございます。 ■海外戦略現在世界7拠点で同社製... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。 ・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方および製造法の確立 ・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造 ・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務 ・固形製剤のCTD申請対応 海外のCDMO・CMOと通訳無しでやり取り頂く機会 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■固形製剤の処方および製造法確立業務に3年以上従事 ■生産サイドへの技術移転および申請業務の経験がある方 ■CDMO、CMOとのプロジェクトを担当者として主体的に進めた経験がある方 ■チームリーダー相当の経験がある方 ■英語でのコミュニケーションに嫌悪感の無い... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 品質管理業務において次代のリーダー候補として中枢を担っていただくことを期待したポジションです。 チームの生産性を保つよう業務を牽引していただく役割をお任せいたします。 【職務内容】 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP（標準作業手順）および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・品質管理のご経験 ・HPLCやGCのご経験 |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 ■国内薬事業務をお任せします（リーダー～マネージャークラス） ※体外診断用医薬品は約70種類。医療機関の検査室や人間ドックなどで使われる汎用自動分析装置用の試薬「N-アッセイ」シリーズに加え、骨粗鬆 症の診断に用いる「TRACP-5b」や、再発乳がんの診断に用いる「CSLEX」など国内外から高い評価を得ています。 入社後すぐ、同社子会社であるニットーボーメディカル株式会社へ出 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師免許、リーダーのご経験がある方 【歓迎要件】 ■事業会社にて薬事業務の経験がある方 ■業界、市場動向を敏感にキャッチする広い視野をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 福島県 |
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| 仕事内容 | ＜職務内容＞ 将来的な品質保証部門の部長候補としての職務をお任せいたします。 マネジメント業務を中心に、一部実務を担っていただく可能性もございます。 【品質保証部業務例】 ・製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等） ・原薬に係る変更 ・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤に係る変更 ・逸脱 ・取決め等の品質保証業務 ＜募集 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品業界にて品質保証の業務経験 ・マネジメント経験（課長職以上） |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八日町 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 将来的な品質管理部門の部長候補としての職務をお任せいたします。 マネジメント業務を中心に、一部実務を担っていただく可能性もございます。同社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA（米国食品医薬品局）への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【品質管理部 業務例】 ・原薬・製剤の原材料の受入試験業務 ・原材料サンプリング業務 ・原薬の工程試験と製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品の品質管理業務 ・マネジメント経験（課長職以上） |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八日町 |
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| 北海道・東北 | 北海道（19）｜ 青森県（29）｜ 岩手県（29）｜ 宮城県（34）｜ 秋田県（29）｜ 山形県（29）｜ 福島県（32）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（59）｜ 栃木県（41）｜ 群馬県（43）｜ 埼玉県（53）｜ 千葉県（44）｜ 東京都（102）｜ 神奈川県（96）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（23）｜ 山梨県（36）｜ 長野県（21）｜ 富山県（39）｜ 石川県（26）｜ 福井県（23）｜ |
| 東海 | 岐阜県（27）｜ 静岡県（48）｜ 愛知県（33）｜ 三重県（30）｜ |
| 関西 | 滋賀県（33）｜ 京都府（52）｜ 大阪府（70）｜ 兵庫県（49）｜ 奈良県（25）｜ 和歌山県（24）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（22）｜ 島根県（22）｜ 岡山県（27）｜ 広島県（27）｜ 山口県（31）｜ 徳島県（38）｜ 香川県（27）｜ 愛媛県（20）｜ 高知県（20）｜ |
| 九州 | 福岡県（28）｜ 佐賀県（23）｜ 長崎県（21）｜ 熊本県（21）｜ 大分県（21）｜ 宮崎県（20）｜ 鹿児島県（24）｜ 沖縄県（17）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
