| 仕事内容 | ◇お菓子の製造現場にて生産指示に係る業務全般をお任せします。 基本的には受注生産ですが、リードタイムの短縮と生産効率を向上させるため、前年出荷実績や営業の販売予算などから生産計画を作成します。 また、原材料などの発注から製造指示まで、天候やイベントなど様々な情報を取り入れて、日々の計画を見直します。 ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・食品業界におけるマネジメント経験10人以上 ・生産管理経験がある方 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 第1工場／埼玉県春日部市豊野町 マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 会社の定める場所 |
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| 仕事内容 | ◇同社の品質管理担当者として下記業務をお任せいたします。 品質管理業務全般を担当。 ・工場衛生管理 ・取引先監査対応 ・規格書作成 ・検査業務 ・従業員教育 ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・食品表示の作成経験がある方 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 第1工場／埼玉県春日部市豊野町 マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 会社の定める場所 |
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| 仕事内容 | 同社の製造管理担当者として下記業務をお任せいたします。 ・現場マネジメント ライン管理、勤務シフト作成、勤怠管理など、日々の工場運営に関する実務全般を担当。 ・工場運営の中核ポジション 将来的な部長候補として、設備投資の立案を含む工場運営全般に携わり、経営層に近い立場でのマネジメントを担う。 ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・食品業界におけるマネジメント経験10人以上 ・生産管理経験がある方 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 第1工場／埼玉県春日部市豊野町 マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 会社の定める場所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ・作業工程に沿って、担当チームの作業の実施 ・担当チームの作業手順の把握と、調理員さんへの作業指示及び指導 ・担当チームの調理員の皆さんの勤務計画の作成、管理 ※市の小学校、中学校に学校給食を製造、お届けする業務です。 調理部門を管理監督して頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 管理栄養士免許 ※学校給食事業経験者、調理業務経験者歓迎 |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 広島市佐伯区 |
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| 仕事内容 | ・学校給食に関する調理及び洗浄などの業務、管理監督業務全般 ・市が作成した献立に基づいて、調理工程の作業手順作成や管理 ・調理員皆さんへの作業指示及び指導、勤務計画の作成 ・広島市教育委員会との連携対応業務 ※市の小学校、中学校に学校給食を製造、お届けする業務です。 調理部門を管理監督して頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 調理師免許 ※学校給食事業経験者、調理業務経験者歓迎 |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 広島市佐伯区 |
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| 仕事内容 | ・工場設備の保全、点検、修繕 ・設備の保全計画の策定、実施 ・設備の再投資計画策定、修繕及び関連取引先との折衝、コーディネート ※弁当、惣菜、飲料等製造並びに販売、レストラン、ケータリング事業を手掛けております。 食品を製造する機械設備の修理、不具合を未然に防ぐための点検や調整作業、食品を最適に 製造するための機械設備移動、レイアウト変更等の対応業務を担当して頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 保全製造現場での実務経験（3年以上） |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 広島市東区 |
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| 仕事内容 | ■管理職（候補含む） 製麺会社にて将来の幹部候補として幅広く業務に携わって頂きます。 顧客管理、新規開拓、商品企画、管理部門のマネジメント業務等 製造環衛、品質保証、生産管理等 ※経験により現場業務を含めたプレイングマネージャーとして業務に取り組んで頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 食品等の業界で管理職経験がある方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 広島市西区 |
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| 仕事内容 | ・主に分析技術関連の専門性を生かし、分析関連の責任技術者として、開発プロジェクトや既存上市品の改善プロジェクト等に参加・サポートする。 ・新薬申請や一変申請／軽微変更届においてはCTD、承認申請書の作成において、品質試験関連の責任をもつ。 ・規制当局（PMDA 等）照会対応・申請戦略支援 ・上市品の逸脱・品質クレーム・変更管理において、分析関連の責任技術者として、サポートする。 ・新規CMOへの製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品GMPの知識（先発品・ジェネリック品の経験） ■品質試験あるいは医薬品製造の経験が５年以上 ■英語力：コミュニケーションレベル 【歓迎要件】 ・医薬品の原薬製造についての知識（あれば尚良し） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 当ポジションでは、品質保証担当者として、下記のような業務を担っていただきます。 ＜主な職務内容＞ ・製品標準書に関する事項(技術文書含）：技術移転時の制定、設計変更に伴う改訂 ・製造所の管理に関する事項：定期的な確認、取り決め事項の締結と管理、 品質連絡会議の開催等、不具合発生時の対応 ・品質文書管理維持：自部署所管の品質文書の制定・維持、品質文書管理システムの管理 ・リスクマネジメント |
|---|---|
| 応募資格 | ＜資格・免許＞ 薬剤師資格（必須） ＜職務経験＞ Must： ・GQP省令、QMS省令に基づく製造販売業者、または製造業者としての業務経験 Better： ・製販三役の経験 ・英語力（中級以上） ＜その他（スキル・知識）＞ なし ＜人材の特性（コンピテンシー）＞ ・法... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 相模原工場（神奈川県相模原市中央区田名塩田1-3-14） ※JR相模原線 番田駅から社バス有（徒歩の場合、駅からの所要時間は約15分） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集の背景】 GCP/GVP領域におけるQMS/QA強化のため 【職務内容】 適性に応じて、以下のいずれかの業務を担っていただきます。 （１）QMS業務 ・GCP/GVPに対する包括的なQMSのプロセス/デジタル化戦略を策定し、グローバルレベルでその推進を行う ・GCP/GVP領域のQMS戦略を立案・実行し、その効果を評価しながら、継続的な改善を行う ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GCP又はGVPにおける実務経験（3年以上） ■品質管理業務（SOP維持管理、CAPA対応）もしくは監査・査察対応 ■海外関係会社（顧客）との業務経験 ■TOEIC 730点以上/CEFR B2以上または同等のビジネス英語スキル ■（日本語を母国語としない場... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感のある環境の中で、各国での計画の策定や、試験の立ち上げをご担 当いただきます。 【具体的な職務内容】 ・同部門で実施する臨床試験における立ち上げ業務全般 ・Site Activationのリーダーやプロジェクトチームに、各国のSite Activationに関する専門知識を提 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRAもしくは、IHCRA、Study Start-up等にて目安3年以上のご経験をお持ちの方（※立ち上げのご経験が必須） ■手続き関係のGCPワークに従事していただく経験をお持ちの方 ■業務に支障のない英語スキル（英文読解、英文作成等が可能なレベル） 【... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容 ＜募集背景＞ 事業拡大に伴って製造部門の体制を強化します。 工場全体の生産性向上を図り、中期的に工場長を担える人材を確保します。 ＜業務内容＞ ・製造部門における一連の業務を統括管理 ・生産管理データ、品質管理データの分析と把握 ・工程改善、生産性向上 ・チーム人材の教育、メンバーのマネジメント ・工場長のサポート、後継者としての業務継承 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆応募要件 【必須】 ・製造業の工場管理、生産管理などのご経験 ・油脂など流体製造の経験者（食品業界における液状食品の生産など） ・現場理解と改善思考、QCDバランス感覚をお持ちの方 ・チームマネジメント・育成力、経営との橋渡しなどのスキルをお持ちの方 【歓迎】 ... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 埼玉県入間市二本木1409－1 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 当社にて、自社製品の原料の安定供給と生産工程の効率化を目的とした研究業務をお任せいたします。数年後は顧客からの依頼を基に実験をする事はなく、現在扱っている製品の見直し作業が主な業務になります。 【職務内容】 有機合成品、錫化合物、有機酸類、高純度液体について、原料選定・使いこなし、工程の改善、設備の改善、新規製品の開発など 【働きやすさ】 「仕事と子育て両立の為の行動計画」を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学にて有機合成についての研究・学習されていた方 【歓迎要件】 ■有機合成業務経験者 ■プロセス工程改善経験者 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 化学品の製造ラインで原料が製品になるまでの工程で、（原料等）仕込み作業、製品取出し作業、包装作業、その他生産現場作業員に係る業務全般をご担当していただきます。 【製品の特徴】 当社製品の多くは「中間体」と呼ばれる顧客製品の原料で食品、医薬、電子、印刷など国内外、幅広い業界で使用されています 。 【仕事の特徴】 設備の安定稼働を目的に試用期間中、設備メンテのスキルも身に付けます |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造現場経験者 ■フォークリフト技能者 【歓迎要件】 ■化学系の知識・経験、QC検定、統計学理解ある方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 化学品の製造ラインで原料が製品になるまでの工程で、（原料等）仕込み作業、製品取出し作業、包装作業、その他生産現場作業員に係る業務全般をご担当していただきます。 【製品の特徴】 当社製品の多くは「中間体」と呼ばれる顧客製品の原料で食品、医薬、電子、印刷など国内外、幅広い業界で使用されています 。 【仕事の特徴】 設備の安定稼働を目的に試用期間中、設備メンテのスキルも身に付けます |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ★未経験の方でも応募できます！ ・ものづくりに興味がある方 【歓迎要件】 ・化学の知識がある方 ・工学系の学科卒業された方 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 感染症領域治療薬のMA（メディカルアフェアーズ）/ MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）担当者として、製品ライフサイクルの観点から製品価値の最適化を目指し、メディカルプランの立案、臨床研究計画、KEEマネジメントを行っていただきます。 ※本ポジションは旭化成ファーマの求人です。 https://www.asahikasei-pharma.co.jp/ 【具体的な業務内容】 ・製品ライフ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MA/MSLもしくはそれに準ずる経験（研究・PV・薬事・臨床開発など）3年以上 【歓迎要件】 ▼感染症領域、希少疾病領域、自己免疫疾患領域、消化器・急性期領域での製剤取り扱い経験 ▼医学系の資格（MD、Ph.Dなど） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都千代田区有楽町一丁目 |
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| 仕事内容 | データマネジメント担当者として、効率的なデータ収集方法を提案、実装し臨床試験データの品質と信頼性の確保を担っていただきます。 ※本ポジションは旭化成ファーマの求人です。 https://www.asahikasei-pharma.co.jp/ ■具体的な業務内容 １．臨床試験立ち上げからデータベース固定・SDTM作成までのタイムラインの管理 ２．国内外のデータマネジメントCROのオーバーサイ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーでのデータマネジメントのご経験（10年以上） ■CROへ委託したデータマネジメント業務のオーバーサイトのご経験 ■適合性調査もしくは申請電子データ提出のご経験 ■英語力（専門用語を用いたメール・会話が可能な方） 【歓迎要件】 ▼データマネジメ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都千代田区有楽町一丁目 |
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| 仕事内容 | ■新薬創出を目的とした薬理学的研究を担当して頂きます。 新薬創出を目的とした薬理学的研究を担当して頂きます。 自己免疫疾患領域、移植領域および腎領域の新規創薬テーマ創出・早期創薬シーズ導入評価を中心に研究計画立案、テーマの牽引、チームマネージメントなど幅広い場面でご活躍頂きます。 ご希望と適性によって以下いずれかの業務をご担当いただく予定ですが、それぞれの組み合わせであったり、一つの業務の中でも |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬研究における新規創薬テーマ立案・マネジメントの経験（5年以上） ■自己免疫疾患領域または移植領域のいずれかの専門性 ■ビジネスレベルの英語力（TOEIC700点超相当で、英語でのメール交換だけでなく、海外KOLとのコンサルティングやバイオベンチャーとの打... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 抗体工学やタンパク質工学の専門性を活かしてバイオロジクス創薬を推進するリーダーを募集します。多様な専門性を有するメンバーと共に、新規プロジェクトの立ち上げならびに推進業務に携わっていただきます。 ※本ポジションは旭化成ファーマの求人です。 https://www.asahikasei-pharma.co.jp/ 【募集背景】 旭化成ファーマはヘルスケア事業のさらなる成長に向けて |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬業界のバイオロジクス研究部門での開発経験（3年以上） ※経験例＝抗体工学・タンパク質工学を活用したバイオロジクスの最適化 【歓迎要件】 ▼動物免疫やファージディスプレイ等を用いた新規抗体スクリーニングを実施した経験 ▼共同研究先やCROの研究者と英語... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市（大仁） |
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| 仕事内容 | ペットフード事業における更なる成長を目指し、ペットフードの「安心安全を担保する原材料/添加物リスク評価」および「健康機能のエビデンス構築を強化」するため、専門知識を持つ方を募集いたします。 【具体的な業務内容】 ■原材料リスク評価 国内外の学術論文、公的機関の発表情報、法規制情報を収集・分析し、ペットフードに使用される原材料/添加物のリスク評価を実施します。 リスク評価に基づき、社内基準の設定、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品や健康食品などでの文献リサーチなどの学術系業務経験や原材料リスク評価経験者、もしくはその適正のありそうな方。 ※科学の素地があり、積極的に自己投資・勉強できる方ならペットの事を知らなくても構いません。 【歓迎要件】 ▼ペット栄養学・ペットフード加工に... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 北海道・東北 | 北海道（20）｜ 青森県（28）｜ 岩手県（28）｜ 宮城県（33）｜ 秋田県（28）｜ 山形県（28）｜ 福島県（32）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（54）｜ 栃木県（41）｜ 群馬県（45）｜ 埼玉県（56）｜ 千葉県（48）｜ 東京都（103）｜ 神奈川県（104）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（23）｜ 山梨県（36）｜ 長野県（21）｜ 富山県（37）｜ 石川県（27）｜ 福井県（24）｜ |
| 東海 | 岐阜県（25）｜ 静岡県（45）｜ 愛知県（27）｜ 三重県（25）｜ |
| 関西 | 滋賀県（33）｜ 京都府（54）｜ 大阪府（81）｜ 兵庫県（48）｜ 奈良県（26）｜ 和歌山県（27）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（23）｜ 島根県（23）｜ 岡山県（24）｜ 広島県（27）｜ 山口県（27）｜ 徳島県（32）｜ 香川県（22）｜ 愛媛県（21）｜ 高知県（21）｜ |
| 九州 | 福岡県（24）｜ 佐賀県（24）｜ 長崎県（21）｜ 熊本県（21）｜ 大分県（22）｜ 宮崎県（21）｜ 鹿児島県（22）｜ 沖縄県（19）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
