| 仕事内容 | 品質管理業務の担当者として、品質管理業務（検体採取、各種試験、試薬・機器管理、文書作成等）の運用の実務を主導する。 具体的には、 試験業務 検体採取 試薬・標準品等の管理 機器の管理 手順書等の作成、管理 その他、GMP及び試験管理に付随する業務 ※主に原料採取をご担当いただく予定です。フォークリフト（カウンター、リーチ）を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 医薬品製造経験または試験業務の実務経験者 ※医薬品製造経験者のキャリアチェンジ歓迎 【歓迎要件】 フォークリフト 一般的なGMP関連知識 一般的な試験関連知識 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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| 仕事内容 | ジェネリック医薬品の研究開発における生物学的同等性（BE）試験（臨床試験）に係わる製剤評価及び生体試料分析業務をお願いします。 医薬品原薬・製剤の薬物動態学的特性及び血中薬物濃度分析に関する調査、 ヒトPK予測を目的とした製剤評価、ヒトBE試験の生体試料分析、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 ・短期的には、まずは上記業務をご担当いただき、中期的には最新の科学技術に基づいたヒト |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（理系素養） ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・固形製剤の溶出性評価の経験がある方（パドル溶出試験など） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） 【歓迎】 ・固形製剤のヒトPK予測を目的とした製剤評価（生体模倣溶出試験や膜透過性評価等）に関す... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪市淀川区 |
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| 仕事内容 | 新CPC立ち上げメンバーとして、脂肪由来幹細胞の培養・加工・品質管理を中心にご担当いただきます。 ・細胞の培養、凍結・解凍、品質確認 ・試薬・培地などの分注や資材・環境管理 ・クリーンルーム内の環境測定、記録管理 ・手順書・SOPの作成や改善提案 ・医師との協働によるプロトコル運用サポート 今回は、既に稼働しているCPCのノウハウをもとに、新たな生産ラインを立ち上げるフェーズ。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・細胞培養の実務経験（研究・製造いずれも可）をお持ちの方 ※クリーンルームや無菌環境での作業（ガウニング作業等）に抵抗がない方 ・再生医療や細胞医療分野で自分の技術を社会実装したい方 ・立ち上げフェーズでのチャレンジや工夫を楽しめる方 ・精密さとチームワークの両立が得意な... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区神宮前 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 治験コーディネーターとして、検査やデータ管理、被験者への説明等のお仕事をお任せします。 ・検査のチェック、備品手配 ・検査会社との交渉 ・スケジュール管理 ・被験者管理 ・データの管理及び収集、書類作成 ・医療機関にて被験者への説明や誘導 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 専修学校・短大卒業以上 【必須】 ・臨床検査技師資格をお持ちの方 ・栄養士・管理栄養士いづれかの資格取得者 ・ワード、エクセルなどのPCスキル ※業務未経験可 30歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労... |
| 給与 | 年収 300万円～ |
| 勤務地 | 東京都港区【アクセス：都営浅草線 三田駅から徒歩8分、ゆりかもめ 日の出駅から徒歩9分】 |
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| 仕事内容 | 臨床開発・臨床研究のプロジェクトの進捗・品質・予算及び部門間の調整等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 臨床開発・臨床研究プロジェクトのスケジュール管理 プロジェクトに関する提案、試験計画書等の助言・レビュー 社内の部門間の調整・進捗管理 プロジェクトの予算管理・調整 リスクマネジメントプラン、プロジェクトマネジメントプラン等の作成 開発戦略提案、PMDA相談に関するクライアントとの |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 製薬メーカー・医療機器メーカー・CROで、以下のうち複数のご経験をお持ちの方 ・臨床開発・臨床研究におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモニタリングチームのオペレーションのマネジメント ・臨床開発の企画 ・PMDA相談、承認申請準備等 |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 皮膚科領域におけるジェネリック医薬品の臨床開発業務をリードいただきます。 開発計画の立案から承認申請・当局対応まで、一連のプロセスを主体的にご担当いただきます。 具体的には： ・生物学的同等性試験／臨床学的同等性試験の企画・推進 ・PMDA相談を踏まえたプロトコール作成 ・試験実施施設の選定およびCROマネジメント ・承認申請資料の作成、照会 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■リーダーとして臨床開発業務を経験された方 ■後発医薬品の承認取得に関する知識をお持ちの方 ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼開発薬事（当局相談、適合性調査対応など）に関する知識・経験のある方 ▼医薬品メーカーでの臨床開発業務経験のある方 ▼臨床研... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 生産管理担当として、サンプルからバルクまでの業務を一貫して担当していただきます。 1)納期管理 2)資材発注 3)検品 4)工場と仕様やパタ-ンのやり取り等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・OEM/ODMメーカーでの生産管理経験が3年以上ある方 【歓迎条件】 1)布帛、カットソー両方の生産経験がある方 2)縫製仕様、パターンがわかる方 3)中国、アセアンいずれの工場ともやり取り経験がある方 |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区神宮前/東京メトロ副都心線「北参道 ｣駅 徒歩10分 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 当社の薬事課にて、医薬品製造販売承認の取得や維持管理業務を担当いただきます。社内の要所と規制当局をつなぐキーパーソンとして、大きな存在価値を発揮していただくことを期待しております。 ■医療用医薬品の薬事申請（一変申請、軽微変更、GMP適合性調査申請など）に関する業務 ◎医薬品の承認の維持に関連する業務 ■厚労省、PMDA（医薬品医療機器総合機構）および都道府県との対応業務 ■変更管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の承認申請/照会対応業務の実務経験 ■第一種運転免許普通自動車 【歓迎要件】 ▼当局対応業務の経験、薬機法など製薬関連規制の基礎的知識、GQP/GMP部門との連携経験など ※業務の中で、英語の資料を参照する場合もございますが、翻訳ツールなどを用い... |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 当社の薬事課にて、医薬品製造販売承認の取得や維持管理業務を担当いただきます。社内の要所と規制当局をつなぐキーパーソンとして、大きな存在価値を発揮していただくことを期待しております。 ■医療用医薬品の薬事申請（一変申請、軽微変更、GMP適合性調査申請など）に関する業務 ◎医薬品の承認の維持に関連する業務 ■厚労省、PMDA（医薬品医療機器総合機構）および都道府県との対応業務 ■変更管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の承認申請/照会対応業務の実務経験 ■第一種運転免許普通自動車 【歓迎要件】 ▼当局対応業務の経験、薬機法など製薬関連規制の基礎的知識、GQP/GMP部門との連携経験など ※業務の中で、英語の資料を参照する場合もございますが、翻訳ツールなどを用い... |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 滋賀県 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品などの研究開発支援を実施している同社にて、医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）および各種バイオマーカーの測定を担当いただきます。 ＜具体的には＞ 高感度測定機器（LC/MS、FCM、qPCR、ECL等）を利用した 1.生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）の測定 2.各種バイオマ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬企業/CRO/アカデミアで分析化学、生化学、薬学など専門知識や分析機器の操作などのご経験をお持ちの方 ※自動車通勤となるため、自動車免許が必要です（バイク通勤不可） |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県西脇市中畑町 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 １．商用生産に向けた製法開発 ２．既存原薬に対するGMP対応（変更・バリデーション・技術移管等） ３．フロー合成・連続晶析の検討 ４．原薬の粉体物性制御・評価／解析 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下の何れかの実務内容に従事した経験が5年以上 １．粉体評価／解析の経験 ２．原薬の工業化の実績 【歓迎要件】 ・各国Regulationに関する知識 ・化学工学に関する知識（流体シミュレーション） ・統計解析に関する知識（デザインスペース） ・英語力（Spe... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 同社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。急成長中の業界で、国際的にも通用するハイレベルな品質保証業務を担当し、高い知識や専門性を習得可能です。 今回は、Corporate |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・医薬品品質保証業務経験 3年以上 ・医薬品製造経験 3年以上 ・医薬品品質管理経験 3年以上 【歓迎要件】 ■製薬業界での品質関連の実務経験（目安1年以上：GMPまたはGQPに基づくQA/QC/監査対応など） ■サプライヤ管理または自... |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品製造工場の製剤技術職として、製剤設計をサポートする技術部門の責任者を募集しています。医薬品ごとの担当技術者が製剤設計された製品に対し、試作・検討を行うのが主な仕事です。また、導入機器や製造方法についての相談対応や、工程の進捗、スケジュール管理も担当していただきます。 ■医薬品製造に必要な設備と製造方法の検討と提案 ■製剤設計された製品の試作・検討 ■新規品目の開発における試作 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製剤設計に関する知識、経験がある方 ■マネジメント経験のある方 |
| 給与 | 年収 750万円～900万円 |
| 勤務地 | 滋賀県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■仕事の内容 医薬品開発における臨床試験の統計解析業務を担当いただきます。 ・ 統計的観点からの臨床試験の試験デザイン立案 ・ 統計解析計画の策定 ・ 試験結果に対する統計的解釈の提供 ・ 国内および海外の規制当局対応 また、申請電子データ対応業務やデータ解析業務にも従事していただきます。 ■採用背景 当社は京都を拠点とするグローバルヘルスケアカ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカー又はCRO等での統計解析実務経験 ・統計的観点からの臨床試験の試験デザイン立案能力 ・統計解析計画の策定能力 ・データ解析能力 ・試験結果に対する統計的解釈の提供経験 ■ 生物統計担当としての国内又は海外規制当局対応経験 ■ SASによる... |
| 給与 | 年収 750万円～1000万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
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| 仕事内容 | マリハが展開するアパレルライン(フルアイテム）の生産管理および企画アシスタント業務を担当いただきます。 1)アパレルの生産管理業務全般 （生産計画の立案、工場選定・発注、進捗/品質/納期/コスト管理） ※生産背景はインド、一部国内。生産は商社・メーカー通し 2)商品企画におけるデザイナーアシスタント （トレンド分析やMAP作成、配色決め等、ディレクターとの打ち合わせおよび資料作 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 1)生産管理経験者 ※サンプル管理経験のみの方も検討可、経験が浅い方も歓迎します。 【歓迎条件】 1)イラストレーター、フォトショップスキル 2)仕様書作成ができる方 【求める人物像】 ・マリハの世界観に共感していただける方、マリハの商品が好きな方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区千駄ヶ谷／JR「原宿」駅徒歩5分、東京メトロ「明治神宮前」駅徒歩7分 |
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| 仕事内容 | 製造課にて、原料受入から製品製造までの工程管理を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ・製品製造 ・機械等の点検・整備・修理 ・製造工程の品質管理・データ入力 ※経験・能力に応じて、別の業務を行っていただく可能性があります。 ※業務の変更範囲：業務課、品質管理課など、同社業務全般。 ＜就業場所について＞ ※以下の事業場に転勤の可能性があります。 ※本社（札幌市） ※十勝工場（士幌町） ※ |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 経験不問 ※基本的なPC操作（エクセル・ワード等）の知識要 ≪必要な資格≫ 普通自動車運転免許（AT可） ※飼料推進業務のため。 ≪学歴≫ 不問 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 北海道釧路市西港 新富士駅から車7分 ※車通勤OK/駐車場 有 ≪就業場所変更の範囲≫ 有 ◇受動喫煙防止措置 敷地内原則禁煙：喫煙所有 |
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| 仕事内容 | ペットの幸せな一生をサポートする、国内最大級のペットビジネスカンパニー！ ・主にペット（犬・猫）向けアパレル商品のMD業務 （ナショナルブランドバイイング業務、自社PB商品の商品開発） ※特にアパレルに関しては8割程度が自社PB商品となり、商品開発・工場選定などから行います。 ・新規メーカー開拓・メーカーとの商談・交渉（外部ベンダーとのやり取り） ・商品選定から発売までに関連す |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・アパレル商品に関するMD、商品開発経験 ・生産から流通まで俯瞰して見ることができる方 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 千葉県市川市 |
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| 仕事内容 | 2028年春に竣工予定の新工場の工場長 工場全般の管理と人員のマネジメント 総人員30名前後のうち20名を特定技能実習生で採用予定 ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 食品業界での工場長経験 |
| 給与 | 年収 700万円～800万円 |
| 勤務地 | 郡山市・西部工業団地内（2028年竣工予定） ※マイカー通勤可 本社：埼玉県さいたま市 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤の可能性：無 |
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| 仕事内容 | 【ヘアケア研究所ヘアケア製品開発】 ・ヘアケア製品の処方設計と安定性等の検証 ・ヘアケア製品の有用性評価 ・ヘアケアカテゴリーにおける新たな価値創造に繋がる新規技術の企画・提案と実行 ・毛髪研究、毛髪浸透など、毛髪に関わる研究業務 |
|---|---|
| 応募資格 | （6年程度以上の実務経験） ・機器や官能評価を用いた、毛髪評価に関わる総合的スキル ・新技術処方設計及び提案力 ・高いコミュニケーション力、後輩指導力 ・英語での簡単なコミュニケーション能力 ＜尚可＞ ・毛髪内部構造に関する研究、成分浸透など、毛髪研究に関わるスキル |
| 給与 | 年収 500万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪市谷町六丁目 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ■品質管理・品質保証業務（QA/QC） 品質保証（QA） ・対外的な品質管理（顧客・規制機関等への対応） ・製品出荷判定、不具合対応、クレーム対応 ・文書管理・規格書作成・レビュー ・改善活動、内部監査（ISO/GMP/各種認証対応） 品質管理（QC） ・製品の規格試験、分析評価（医薬品・試薬・化成品など） ・試験記録、データ管理 ・試験機器の管理、キャリブレーション ・製造部門、研 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・化学品の品質保証、品質管理経験 ■ISO13485, ISO22442の運用・知識 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 北海道・東北 | 北海道（15）｜ 青森県（22）｜ 岩手県（23）｜ 宮城県（27）｜ 秋田県（23）｜ 山形県（22）｜ 福島県（25）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（51）｜ 栃木県（36）｜ 群馬県（39）｜ 埼玉県（48）｜ 千葉県（41）｜ 東京都（94）｜ 神奈川県（93）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（19）｜ 山梨県（31）｜ 長野県（15）｜ 富山県（32）｜ 石川県（21）｜ 福井県（18）｜ |
| 東海 | 岐阜県（19）｜ 静岡県（34）｜ 愛知県（21）｜ 三重県（20）｜ |
| 関西 | 滋賀県（22）｜ 京都府（46）｜ 大阪府（77）｜ 兵庫県（43）｜ 奈良県（21）｜ 和歌山県（21）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（17）｜ 島根県（17）｜ 岡山県（18）｜ 広島県（21）｜ 山口県（21）｜ 徳島県（27）｜ 香川県（16）｜ 愛媛県（15）｜ 高知県（15）｜ |
| 九州 | 福岡県（19）｜ 佐賀県（18）｜ 長崎県（15）｜ 熊本県（15）｜ 大分県（16）｜ 宮崎県（14）｜ 鹿児島県（16）｜ 沖縄県（12）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
