| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 ＜プロジェクト・受託案件＞ ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。 ＜CRAのサポート体制＞ 現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート体制が充実しています。CTA、SSU、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年以上 ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。「百聞は一見に如かず」まずは是非、同社について知って頂きたいと思います。 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■顧客との製品規格の取り決め ■品質システム維持管理 ■顧客からの品質クレーム、問い合わせ、監査への対応 ■品質情報の収集と生産工場へのフィードバック 【製品】 医薬品・健康食品用ハードカプセルなど 【魅力】 ■国内・海外ともにトップクラスのシェアを誇る医薬品・健康食品のカプセルメーカーです。 ■創業以来100年以上にわたり業界のパイオニアとして、世界中 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ヘルスケア業界（医薬品、食品等）での製造工場での品質保証経験 ■ISO9001、GMP、HACCPに関する知識及び実務経験 ■薬学、化学、生物学等の専攻 【歓迎要件】 ▼英語コミュニケーション能力 ▼マネジメントスキル（品質保証課長への昇格を期待） |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 R&DS事業部には、最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼 が世界中の製薬メーカーから寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会 があります。臨床開発部門におけるラインマネジメント（LM）職として、 CRAの育成、パフォーマンス管理・評価ならびにリソースマネージメントを 担います。 【具体的には】 -CRAの育成を通じたプロジェクトの品質向上 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRAとして治験の立ち上げから終了までを経験していること ■CRAとしてLeadの経験があること ■CRAとして後輩育成の経験があること ■英語力 （定期的なグローバルl担当者とのテレカン対応あり） 【歓迎要件】 ▼グローバルスタディの経験 ▼オンコロジー... |
| 給与 | 年収 800万円～1500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【期待する役割】 ビジネス及び規制要件に則った臨床開発の戦略を構築しながら、治験及び市販後臨床研究（PMR）（以下、臨床試験）を実施するチームを管理運営頂きます。 またサプライヤー、政府関係者、病院関係者、医師などの外部関係者や海外の臨床試験チーム、社内の臨床試験チーム及び薬事部などの関連部署と協働して臨床試験を実施頂く予定です。 【職務内容】 ■試験担当責任者（CSM）の役割を担う ■臨床試験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■英語力：会話での意思疎通が可能なレベル ■5年以上の臨床開発に関する経験（GCP/ISO14155など） ■プロジェクトマネジメント経験またはスタディーマネージャーいずれかのご経験 【歓迎要件】 ■看護師、薬剤師、技師等の資格 ■PMDA GCP適合性調査の経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ライフサイエンス分野、創薬分野の研究機関（製薬会社、大学、公的研究機関）へ動物実験用の新規薬剤投与デバイスの提案、デバイスのデモなど技術営業活動 【職務内容】 ・既存製品の営業活動を通じて、次世代製品の商品企画、マーケティング ・製薬会社・大学研究機関との共同開発・共同研究の提案・参画 【魅力】 新規投与デバイスの技術営業・マーケティングを担っていただき |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬会社や大学・研究機関等で５年以上のご経験 ・顧客へ動物実験用デバイスを提案、デモを実施するうえで必要な動物実験関連の基礎知識や実施経験（目安：動物を使用した生物系研究に3年以上従事） 【歓迎要件】 ・医学/薬学/農学/理学/獣医学等の生物系学科、修士・... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 安全推進部の一員として、海外グループ会社を含むクリタグループ全体の安全強度率及び事故再発率の低減、安全管理体制強化に取り組んで頂きます。 ・現在の当社に無い知識や経験を有する人材として、従来とは異なる安全管理手法の導入と活用を期待します。 ・専門職能として安全推進部に所属いただき、グローバルに拡大するクリタグループ全体の安全管理を支え、人材 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■安全衛生管理専門部門での業務経験 ■上記に加え、以下いずれかの資格を有すること ・衛生管理者（第一種または第二種） ・労働安全コンサルタント ・安全衛生推進者 ・その他、安全衛生に関する資格（例：防火管理者、応急手当普及員など） 【歓迎要件】 ■海外勤務経... |
| 給与 | 年収 700万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都中野区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 【職務内容】 initiation Clinical Research Associate （iCRA）は主に施設選定後から、施設の立ち上げ完了となるまでの期間で、治験施設立ち上げ担当者として初回申請に必要な文書の作成から申請手続きを専任で行います。iCRAが施設と直接コンタクトして申請手続き及び治験薬搬入準備を整え、立ち上げ終了時にモニ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・ モニター（CRA）実務経験者目安2年以上 ・ SSU/SMA/CRC経験者 （グローバルスタディ・がん領域経験者歓迎） 【歓迎要件】 ・オンコロジー領域、大学病院・がんセンターの立上げ経験 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 研究員として，（１）を中心に以下の業務に従事して頂きます。 （１）組み換えタンパク質の品質評価（QC）と低分子化合物や抗体との相互作用解析 （２）大腸菌，昆虫細胞，哺乳類細胞などを用いた組み換えタンパク質の発現・精製 （３）in vitroアッセイ系の構築 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■博士号取得者あるいは同等の研究経歴を持つ方 ■組み換えタンパク質の発現・精製，品質評価に関する知識と経験 ■生化学的あるいは物理化学的手法を利用したアッセイ系構築に関する知識と経験 ■円滑なコミュニケーションができ，部署内外のメンバーと連携してプロジェクトを... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 同社スキンケア研究所は，皮膚の健康に貢献する製品（健粧品（化粧品，医薬部外品））の開発を行っており，業務は，基礎試験，臨床試験，製剤設計，品質・安全性評価，薬事等と多岐に渡っています。 今回，健粧品（化粧品，医薬部外品）の安全性評価に興味を持って携わっていただける方を募集します。仕事の内容は，処方開発における培養細胞での安全性評価，パッチテストなど臨床試験の実施，その他安全性に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化粧品・医薬部外品の安全性に興味があり，それらの安全性に関わる業務経験のある方。 【歓迎要件】 ▼化粧品原料の採用選定業務，細胞培養実験，臨床試験又は化学分析業務（HPLC）の経験のある方。 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 滋賀県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ニュートラシューティカルズ事業における新製品の研究開発。特に腸管や腸内微生物叢を切り口とした健康維持・増進に貢献する科学的根拠を有し、独自性の高い栄養製品の研究開発。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■新しい価値を持つニュートラシューティカルズ製品の研究開発に興味があり、自らコンセプトを提案し実証できる方 ■良好なコミュニケーション能力を有する方 【歓迎要件】 ▼リーダーとして研究面からプロジェクトを牽引できる方 ▼臓器間相互作用（特に脳腸相関）または免... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 滋賀県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 ・医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 ・国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）を行うとともに後進の指導（リーダー職） 【魅力】 ■自由な発想をもって創薬活動をしております。 ■徳島を中心とする創薬研究所で生み出された化合物は、日本、米国、欧州、アジア各国にまたがる同社のグローバル臨床開発ネットワークを通じて開発されます |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師 ■医薬品GLPに精通し、安全性試験の実務経験を有する方（特に遺伝毒性評価に精通した方歓迎） ■国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）経験を有する方。 【歓迎要件】 ▼日本環... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・探索並びに非臨床薬物動態試験の実施及び評価 ・非臨床試験における薬物濃度測定法の開発及び測定（TKを含む） ・被験物質/標準物質の管理並びに薬物分析法の開発及び測定 【魅力】 ■自由な発想をもって創薬活動をしております。 ■徳島を中心とする創薬研究所で生み出された化合物は、日本、米国、欧州、アジア各国にまたがる同社のグローバル臨床開発ネットワークを通じて開発されます。 ■大手製薬 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬物動態あるいは分析の知識を有する方 ■探索動態試験，非臨床薬物動態試験，あるいは薬物管理（薬物分析）の実務経験のある方 ■HPLC，LC-MSあるいはELISA等の手法で薬物濃度測定の実務経験のある方 【歓迎要件】 ▼新薬承認申請経験者 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 薬事・品質保証部門に所属する海外薬事室にて以下の業務を担う。 ■米国・中国・EUはじめ諸外国での医療機器の製造販売承認申請・一変承認申請業務及びそれに伴う現地販売会社・代理店、認証機関および社内製造・開発部門とのコミュニケーション。 ■技術文書等の薬事関係書類の新規作成・維持管理 ■他部門からの法規制関係案件の相談事項における、薬事規制のアドバイスや指導 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器の製造販売承認申請の職務またはサポートを経験している方 ■電子メールや電話会議等での、現地販売会社・代理店および認証機関とコミのュニケーションがある 【歓迎要件】 ▼医療機器または医薬品、電気電子機器の開発、製造、品質に関する経験 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 臨床検査薬の品質管理（原材料、中間製品、製品の検査）や検査時の不具合対応、 その他関連業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■企業の品質管理部署や研究施設等で実験業務経験がある方（業界不問） 【歓迎要件】 ▼臨床検査技師 ▼臨床用自動分析装置の操作経験のある方や臨床検査用試薬の分析経験者のある方 ▼業務などで英語の使用経験がある方 【求める人物像】 ・チーム遂行力、論理的思考力... |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 食品メーカーを下支えするBtoB企業である同社において、品質保証業務に従事いただきます。 【主な業務】 ■品質保証書の作成及び確認 ■製品及び工場に関する各種調査書類の作成及び確認 ■品質保証書等の保管及び情報管理 ■新規製品の表示等の確認 ■エクセルを用いた規格書の自動作成システムの構築 ■サプライヤーから品質保証書等の入手 ■品質保証書等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記のいずれかを満たす方 ■食品関連会社での品質保証業務経験がある方（目安：2年以上）。 ■品質保証の経験がなくても、食品表示等の食品関連法令にある程度の知識、知見を有する方。 【歓迎要件】 ■PCスキル（Excelの関数やVBAを用いた業務効率化ができる。... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 徳山工場にて環境安全業務をお任せします。 【職務内容】 ■化学プラントにおける環境安全管理に関する業務 （特に保安管理を中心とした業務） ■化学プラントのプロセス安全管理の技術的な展開 ■リスクアセスメントの実施 ■プロセス安全に係る技術の導入 ■関連法規の順守の展開 ■環境安全課の課内業務（消防法、労働安全衛生法、環境関連法などの法規制に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※下記いずれかに当てはまる方 ■環境安全業務 ■化学工場での製造または設備管理業務 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県 |
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| 仕事内容 | 【細胞培養の業務】 ・培養細胞（ヒトIPS細胞など）の継代、維持培養 ・分化誘導による細胞調整 ・遺伝子発現解析・遺伝子組み換えなどの分子生物学実験 ・一般的な生化学実験 ・動物実験補助 など |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須条件》 ◇動物細胞培養に関する基礎技術・手技・知識がある方 ◇iPS細胞の培養経験がある方 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 吹田市 『北大阪急行線 千里中央駅』（バス5分） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【栃木県を代表する企業／ワークライフバランス◎／各種手当充実◎／上昇志向の方歓迎／原則として19時完全退社】 ■採用背景： 同社は今年で創業７０周年を迎えます。 現在創業100年を目指し、新しい意見や考えを積極的に採用し組織の活性化をはかっております。 上下の壁をなくし、キャリア・ポジションに関係なく誰もが新しいアイディアを発言しやすい環境づくりに取り組ん |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■准看護師以上の資格をお持ちの方 ■学歴不問（必須資格の受験条件に準じた学歴が必要） 【歓迎要件】 ▼看護師 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 栃木県足利市福富町 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 プライム市場上場の日本ケミファグループでのお仕事です。 医療用医薬品及び原料のサンプリングや各種試験（安定性、バリデーションサンプルを含む）、 またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般を担当頂きます。 ＜具体的には＞ ・医薬品及び原材料のサンプリング ・医薬品/原材料の各種試験(安定性、バリデーションサンプル) ・HPLC、GC、UV |
|---|---|
| 応募資格 | ・理化学的な基礎知識 ・医薬品、化粧品、化学品等の製造業において、品質管理業務或いは生産技術業務で3年以上のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 茨城県筑西市 |
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| 仕事内容 | 広島市の本社から日本だけでなく世界へ販路を広げている食品メーカー工場での機械保全のお仕事です。お酢・ドレッシングなどの製造をしています。 ◆業務内容 ・工場内機械メンテナンス ・電気工事 ・フォークリフト作業 ・8：30～17：30（休憩80分/昼休憩60分、午前・午後各10分） ・残業は月10～20時間 |
|---|---|
| 応募資格 | 機械・電気の設備メンテナンス経験 40歳以下 【年齢制限理由】 定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 安佐北区 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（12）｜ 岩手県（12）｜ 宮城県（19）｜ 秋田県（15）｜ 山形県（12）｜ 福島県（19）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（45）｜ 栃木県（31）｜ 群馬県（37）｜ 埼玉県（39）｜ 千葉県（32）｜ 東京都（104）｜ 神奈川県（105）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（8）｜ 山梨県（21）｜ 長野県（5）｜ 富山県（19）｜ 石川県（9）｜ 福井県（7）｜ |
| 東海 | 岐阜県（12）｜ 静岡県（34）｜ 愛知県（21）｜ 三重県（14）｜ |
| 関西 | 滋賀県（27）｜ 京都府（54）｜ 大阪府（69）｜ 兵庫県（43）｜ 奈良県（13）｜ 和歌山県（9）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（5）｜ 島根県（5）｜ 岡山県（12）｜ 広島県（12）｜ 山口県（15）｜ 徳島県（20）｜ 香川県（11）｜ 愛媛県（3）｜ 高知県（5）｜ |
| 九州 | 福岡県（20）｜ 佐賀県（9）｜ 長崎県（8）｜ 熊本県（7）｜ 大分県（6）｜ 宮崎県（5）｜ 鹿児島県（8）｜ 沖縄県（2）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
