| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）や、当社メン |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚可、歓迎する人物像】 ▼OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ▼他社CROあるいはメーカーにて、CTLないしは同種の業務の実績がある方 ▼Global St... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）や、当社メン |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚可、歓迎する人物像】 ▼OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ▼他社CROあるいはメーカーにて、CTLないしは同種の業務の実績がある方 ▼Global St... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・埼玉工場より出荷する製品（主に注射剤・液剤）の承認書規格に基づく出荷試験（理化学試験 微生物試験） ・製造に使用する原料・包材の受け入れ試験 ・製造用水・試験用水の日局に基づく試験 ・製造工程クリーンルーム・品管無菌室の環境測定（落下菌・浮遊菌・浮遊微粒子数） ・原材料・製品サンプリング ・プロセスバリデーションに伴う試験・洗浄ベリフィケーシ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■HPLC、ガスクロマトグラフィ、原子吸光度計、紫外可視分光光度計等、機器分析による品質管理業務の実務経験者 ■医薬品品質管理業務実務経験と品質管理のGMPに関する知識 【歓迎要件】 ▼EP USP等海外局法に準じた品管試験 ▼製品・原料の無菌試験、クリーン... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■新規核酸医薬プロジェクトにおける医薬品候補化合物のin vitro/in vivo安全性及び薬理評価系の構築・評価 ■医薬品候補化合物の毒性学的な評価、CROへの試験業務委託 【職場環境】 ■組織構成：総合研究所（御殿場）に約60名所属しております。 ■残業時間について： |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方 ■製薬企業・ベンチャー企業等において創薬研究の経験（3年以上）を有する方 ■各種実験動物（マウス、ラット、イヌ及びサル）の病理診断、及び安全性評価経験を有する方 【歓迎要件】 ▼獣医病理学、獣医... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■医薬品候補化合物の薬物動態学的な評価、CROへの試験業務委託 ■治験薬概要書・承認申請資料等の作成、照会事項・PMDA相談等の対応 【職場環境】 ■組織構成：総合研究所（御殿場）に約60名所属しております。 ■残業時間について：裁量労働制（面接時に詳細説明いたします） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方 ■製薬企業・CRO等において非臨床薬物動態研究の経験を有する方 【歓迎要件】 ▼製薬企業において承認申請業務の経験のある方は特に歓迎します |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【具体的には】 １）GLP及び信頼性の基準適用試験（非臨床）の信頼性保証業務 社内試験実施部門及び試験委託施設に対する調査 ２）薬事監査業務、申請資料等行政当局への提出資料の監査 国内外の承認申請書・及び添付資料等の監査 【配属部署】 薬制部 試験監査 【募集背景】 業務増への対応のための補充 【輸液と同社の魅力】 同社は輸液のリーディングカンパニーで国内トップクラスのシェアを誇る |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品、医療機器等法、GLP省令を理解している方 ■企業（製薬メーカー）の研究所又は非臨床試験受託施設（CRO）におけるGLP試験・信頼性の基準試験の実務経験又は信頼性保証（非臨床試験）業務の実務経験 【歓迎要件】 ・薬学、化学、工学、獣医学、生物系専攻 ... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 徳島県松茂工場にて、品質管理業務を担っていただきます。 ■松茂工場における医薬品の品質管理業務 ■製造工程、原料、資材等の品質管理業務 【組織構成】 松茂工場 品質管理室40名程度 【募集背景】 業務増への対応のための補充 【輸液と同社の魅力】 同社は輸液のリーディングカンパニーで国内トップクラスのシェアを誇る企業です。海外展開も積極的に行っており、同社製品は世界にも展開され |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■日本の薬事関連法令を理解している方 ■製薬メーカーで医薬品の品質管理について実務経験がある方 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 食材の供給サプライヤー、供給商材の管理体制を評価し、必要に応じ改善を行うなどの業務 ・新規、既存登録商品の基準適合判断業務（商品規格書照査） ・第二者監査業務（契約締結しているサプライヤーの監査と必要に応じ是正） ・検査業務（必要に応じ微生物検査） ・納品食材の評価業務（食材由来クレームのモニタリング、異常に対する原因追及・対策） ＊出張あり（地域：全国対象） |
|---|---|
| 応募資格 | ・食品製造企業または飲食サービス業態で品質管理業務の従事経験がある ・食品安全もしくは品質管理業務、その両方の従事経験がある ・内部、第二者監査経験がある ・基準・規格に関する知識を有する（ISOやHACCP等理解） ＜尚可＞ ISO・JFSM審査員資格保有者 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都六本木一丁目 |
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| 仕事内容 | ・主たる業務 工場で生産する医療機器（QMS）の品質保証業務担当者として、標準化、変 更管理、逸脱管理、品質情報調査等および製造委託先との品質連絡窓口。 |
|---|---|
| 応募資格 | QMS 業務経験者（本業務に関する知識、経験が豊富でマネジメント経験者） |
| 給与 | 年収 750万円～900万円 |
| 勤務地 | 北海道小樽市 マイカー通勤可 屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | ・主たる業務 工場で生産する医療機器（QMS）の品質保証業務担当者として、標準化、変更管理、逸脱管理、品質情報調査等および製造委託先との品質連絡窓口。 |
|---|---|
| 応募資格 | QMS 業務経験者 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 北海道小樽市 マイカー通勤可 屋内禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 体外診断薬検査キットの製造、検査、調剤に関わる業務 ・製造工程の準備、部材管理 ・工程管理に関する業務 ・工程改善の業務 ・製造ライン管理（人員管理） ・製造設備メンテナンス、点検 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募資格】 ・普通自動車免許 ・高校卒業以上 ・簡単なPC操作が可能な方 ・未経験歓迎/第2新卒歓迎、製造業界に興味がある方 |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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| 仕事内容 | 内資系CROの受託部門での統計解析業務（マネージャー候補） （具体的には…） ■プレイング ・治験、PMS、臨床研究に関する 統計解析計画書～解析帳票作成～解析報告までの全ての業務 ・CDISC関連ドキュメント作成、SDTM・ADaMデータセット作成 ・統計の専門知識を活かした様々なコンサルティング業務提案（症例数設計、プロトコールの統計パート作成、PMDA相談対応など） ■ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製薬メーカーやCROでの3年以上の解析業務経験をお持ちの方 ・統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方 ・SASプログラミング経験をお持ちの方 【歓迎】 ・チームマネジメント、ピープルマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISCの経験をお持... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 （JR山手線「品川」駅より徒歩3分） ※月4日出社以外は在宅勤務可能 【勤務地変更の範囲】会社の定める勤務地 【受動喫煙防止処置】原則、屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | 内資系CROの受託部門での統計解析業務（マネージャー候補） （具体的には…） ■プレイング ・治験、PMS、臨床研究に関する 統計解析計画書～解析帳票作成～解析報告までの全ての業務 ・CDISC関連ドキュメント作成、SDTM・ADaMデータセット作成 ・統計の専門知識を活かした様々なコンサルティング業務提案（症例数設計、プロトコールの統計パート作成、PMDA相談対応など） ■ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 製薬メーカーやCROでの3年以上の解析業務経験をお持ちの方 統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方 SASプログラミング経験をお持ちの方 【歓迎】 チームマネジメント、ピープルマネジメントの経験をお持ちの方 CDISCの経験をお持ちの方 コ... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区 ※月4日出社以外は在宅勤務可能 【最寄り駅】 ・Osaka Metro御堂筋線 新大阪駅 徒歩5分 ・東海道本線 新大阪駅 徒歩5分 【勤務地変更の範囲】会社の定める勤務地 【受動喫煙防止処置】原則、屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | 内資系CROの受託部門でのプロジェクトリーダー業務 （具体的には・・・） プロジェクトリーダー（一部CRA業務も兼務） ■受託実績 企業治験、医師主導治験、臨床研究、PMS等（国内試験、グローバル試験） 領域：眼科領域、医療機器、循環器、がん領域 ※領域に特化せず幅広い分野が経験可能です。 ※PLからマネジメント職を目指すことも可能です。 【職務変更の範囲】会社の定める職務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・CRA経験5年以上ある方 【歓迎スキル】 CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 大阪府大阪市淀川区 ※月4日出社以外は在宅勤務可能 【最寄駅】 ・Osaka Metro御堂筋線 新大阪駅 徒歩5分 ・東海道本線 新大阪駅 徒歩5分 【勤務地変更の範囲】会社の定める勤務地 【受動喫煙防止処置】原則、屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | 【化粧品メーカーの品質管理】 化粧品や医薬部外品に伴う製品・資材全般の品質管理をご担当いただきます。 生産する化粧品の資材や原料、完成した製品の検査を行い、不具合や不良の無い、良い品質が保たれているか検査を行う大切な業務です。 いろいろな製品を検査することで、規格や基準、材質などの知識が得られます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【①②を全て満たすこと】 ①専門・短大卒以上(理系) ②正社員経験が１年以上あること(業界不問)+化粧品に興味があること |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 東京都大田区 ※京浜急行空港線「糀谷駅」から徒歩4分 【勤務地変更の範囲】会社の定める勤務地 【受動喫煙防止処置】屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | 【化粧品メーカーの品質管理】 化粧品や医薬部外品に伴う製品・資材全般の品質管理をご担当いただきます。 生産する化粧品の資材や原料、完成した製品の検査を行い、不具合や不良の無い、良い品質が保たれているか検査を行う大切な業務です。 いろいろな製品を検査することで、規格や基準、材質などの知識が得られます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【①②を全て満たすこと】 ①専門短大卒以上(文理不問) ②正社員経験が1年以上があること(業界不問) ※品質管理および品質管理保証の経験者優遇 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 栃木県宇都宮市 ※バス「川田北口」から徒歩3分 【勤務地変更の範囲】会社の定める勤務地 【受動喫煙防止処置】屋内禁煙 |
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20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。 【具体的には】 日本を代表する「メーカー」「研究機関」にて、 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します！ ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給20万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
| 勤務地 | ■東北エリア：青森県・秋田県・岩手県・山形県・宮城県・福島県 ■北信越エリア：長野県・福井県・山梨県 ■関東エリア：東京都・埼玉県・神奈川県・千葉県・茨城県・栃木県・群馬県 ■東海エリア：静岡県・愛知県・三重県・岐阜県 ■関西エリア：大阪府・京都府・奈良県・兵庫県・滋賀県 ... |
PICK UP
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ◆業務内容 ・樹脂成形品製造 生産管理業務 ・射出成形機および付帯設備の設備保全管理 （面接時の職場見学で業務内容の説明等も可能です。） |
|---|---|
| 応募資格 | ◆必要要件 ・樹脂成形品製造経験又は生産管理経験又は現場管理経験 ・部署を取りまとめできる方 ・社内外とのコミュニケーションがとれ、人当たりが良く前向きな人 ◆ WANT ・射出成形機プログラム作成 30歳以上55歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 茨城県笠間市押辺字新橋2109-11 |
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| 仕事内容 | 従来のゲノム編集技術単独では不可能なレベルの大規模ゲノム改変を可能にする独自技術Geno-Writing™を用いた、 新規有用水酸化細菌や新規治療用細胞などの研究開発や、ゲノム改変を施した微生物を用いた物質生産の研究を行う同社において、 培養プロセスの研究開発をお任せいたします。 【具体的には】 ・微生物を利用した物質生産プロジェクトの企画立案および研究開発の遂行 ・微生物の培養条件 |
|---|---|
| 応募資格 | 【求める人物像】 合成生物学による新しいバイオ産業に興味のある方を募集します。 【必須】 ・修士学位修了者 ・微生物による物質生産のための培養研究経験 【歓迎】 ・分子生物学手法を用いた研究業務に3年程以上従事した経験 ・プラズミド作製などの遺伝子工学の経験 ・製... |
| 給与 | 年収 400万円～1100万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 横浜市緑区 長津田町4259-3 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 化粧品包装資材の設計/開発業務をお任せします。 様々な種類の包装資材設計業務に携わるため、ものづくりの知見を広げることができ、ご自身の成長を感じることができるお仕事です。 企画部門からの要望に沿った、品質、コスト、納期 3 つのバランスを保ちながら製品化を行う仕事です。 知見を踏まえ社内外との連携をするため、活躍の場が多いのもこの仕事の特徴です。 【仕事の魅力】 様々 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須経験】 いずれか 1 つを経験していること ①化粧品・食品・トイレタリーメーカー、または OEM における容器設計、開発業務経 験２年以上 ②樹脂容器製造メーカーにおける容器開発業務経験２年以上 ③紙器容器製造メーカーにおける容器開発業務経験２年以上 【歓迎する経験】... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 川崎市高津区 （東京 R&D センター） かながわサイエンスパーク R＆D D 棟 340 JR 南武線 武蔵溝ノ口駅 又は 東急田園都市線 溝の口駅 徒歩 15 分 武蔵溝ノ口駅、溝の口駅よりシャトルバスの利用可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 当面の間なし |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（10）｜ 岩手県（10）｜ 宮城県（15）｜ 秋田県（10）｜ 山形県（10）｜ 福島県（15）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（42）｜ 栃木県（23）｜ 群馬県（21）｜ 埼玉県（27）｜ 千葉県（26）｜ 東京都（84）｜ 神奈川県（86）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（6）｜ 山梨県（18）｜ 長野県（3）｜ 富山県（21）｜ 石川県（8）｜ 福井県（5）｜ |
| 東海 | 岐阜県（9）｜ 静岡県（28）｜ 愛知県（14）｜ 三重県（13）｜ |
| 関西 | 滋賀県（26）｜ 京都府（47）｜ 大阪府（67）｜ 兵庫県（32）｜ 奈良県（10）｜ 和歌山県（11）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（5）｜ 島根県（5）｜ 岡山県（11）｜ 広島県（8）｜ 山口県（10）｜ 徳島県（29）｜ 香川県（8）｜ 愛媛県（3）｜ 高知県（4）｜ |
| 九州 | 福岡県（13）｜ 佐賀県（4）｜ 長崎県（5）｜ 熊本県（4）｜ 大分県（3）｜ 宮崎県（2）｜ 鹿児島県（4）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
