| 仕事内容 | 体外診断薬の開発製造のを行うメーカーで、 海外薬事申請ポジションで募集があります。 海外薬事業務（海外への薬事申請等） １. 外国向け品質保証に関する業務 ・回収に関する業務 ・不適合品の処置及び管理に関する業務 ・是正・予防処置の管理に関する業務 ・苦情処理に関する業務 ２. 国内業許可の維持のための業務（代理を含む） ・?場・市場出荷の出荷可否などに関する業務 ３. |
|---|---|
| 応募資格 | ・普通自動車免許 ・TOEIC720点以上 ・医療業界（企業）での経験 ・体外診断用医薬品または医療機器管理業務の経験 |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 三島駅から車で30分 伊豆箱根鉄道田京駅から徒歩15分 車通勤可 |
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| 仕事内容 | リンネサプライ事業部の工場部門の生産効率を高める改善を推進する 生産企画ポジションを募集します。 ・各地工場の生産効率を高める施策の立案と発信 工場部門の所長や工場長と協働し工場の生産部門の効率化達成を推進します ・SCMマネジメントの現状の分析と改善について工場視点からの企画 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 高卒以上 工場生産部門の責任者クラスとして一連の流れを把握し分析改善の経験がある方 【歓迎条件】 継続的な改善、改善の仕組化を定着させ、原価削減、SCMの経験 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | ・栃木事業所（住所：栃木県足利市） ・千葉事業所（千葉県印旛郡酒々井町） ・静岡事業所（静岡県島田市） ・三重事業所（三重県亀山市） 初任地については居住地や意向により決定します。 |
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| 仕事内容 | 2021年春に立ち上がったサプリメント新工場において、健康補助食品の製造工程 管理業務（錠剤・ハード、ソフトカプセル、粉体の充填工程）をお任せします。 「カロリミット」に代表される製品を製造する工場です。 ■具体的な職務内容 ・サプリメント充填業務（生産設備オペレーション） ・充填工程の改善、安定生産の妥当性検証 ・パート社員への指示、指導 ・充填機械の維持、管理 ・工程管理作業として、重量、内 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 ・製造管理経験者又は製造現場での経験者（3年以上） ■歓迎 ・製造工程の改善経験があり、手掛けた改善の内容、意義、目的を話せる方 ・食品製造経験 ・生産設備メンテナンスの経験 |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 静岡県三島市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 2021年春に立ち上がったサプリメント新工場において、健康補助食品の製造管理業務 （錠剤・粉体の製造管理）をお任せします。 「カロリミット」に代表される製品を製造する工場です。 ■具体的な職務内容 ・製造工程の改善、安定生産の妥当性検証 ・パート社員への指示、指導 ・製造機械の導入検証や維持、管理 ・工程管理作業として、物性（重さ、硬さ、厚みなど）の測定や記録及び 生産管理システムへの入力 ※ |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 ・製造管理経験者又は製造現場での経験者 ■歓迎 ・製造工程の改善経験があり、手掛けた改善の内容、意義、目的を話せる方 |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 静岡県三島市 |
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| 仕事内容 | 2021年に立ち上がったサプリメント工場における生産管理業務をお任せします。 生産計画/外注委託先管理/在庫管理/入出荷管理/原価計算等を経験に合わせて 担当いただきます。 ■業務詳細 ・サプリメント生産計画（三島工場生産ラインにおける生産計画立案のほか、横浜・千葉などの 他のサプリ工場の稼働状況を見ながら、担当製品の割り振りや外注委託を判断。納期遵守は もちろん、利益創出を担います） ・外 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 ・ITに関する何らかの経験（新しい技術、ソフトウェアへの柔軟な対応力が必要となるため） ・MS-office経験 ・自動車免許 ■歓迎 ・RPA、原価管理、SAP_R/3経験 ・日商簿記2級 |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 静岡県三島市 |
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| 仕事内容 | 2021年に立ち上がったサプリメント工場における品質管理（一部品質保証含む） 業務をお任せします。将来的にはマネジメント業務を担っていただくことを想定。 具体的には、 ファンケルグループで販売する全ての健康補助食品（サプリメント）に対する 品質管理業務及び一部品質保証業務を担当。 製品の製造～出荷までの流れの中で必要なタイミングでの各種検査業務、 出荷可否判定、製造工程における衛生検査業務、上市 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 ・食品製造における品質管理・保証業務経験 ■歓迎 ・サプリメントの製造・衛生・品質管理業務経験、マネジメント経験 ■やりがい ・多くの消費者に届く最終製品を手掛けるため、自分の仕事の価値を実感できます。 会社として事業が拡大するタイミングで貴重なキャリアを積む... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 静岡県三島市 |
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| 仕事内容 | 廃棄物処理施設での廃液(工場からは発生する油・酸・アルカリ等)の 分析業務に携わっていただきます。 １．分析業務 ※使用する分析機器 蛍光X線分析装置、ICP-MS、分校光度計、溶存酸素系、恒温槽、 湯浴、PH計蒸留装置等 ※使用する薬品 硫酸、硝酸、塩酸、水酸化ナトリウム、ヘキサン、アセトン等 ２．廃棄物処理業務 |
|---|---|
| 応募資格 | [必須条件] ・学歴不問 ・普通自動車免許 ・基本的なPC技能（Word、Excel） [歓迎条件] ・フォークリフト運転技能者あれば尚可 |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 静岡県浜松市東区 ※車通勤が便利です |
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| 仕事内容 | 自社で製造する化粧品の品質管理業務ををご担当頂きます。 ・化粧品の中間品、製品の検査(※)および検査書作成 ※PH、比重、年度、官能、外観、表示など ・生産工程管理 ・化粧品の処方開発、試作およびその評価、安全性試験 ・試作品の製造スケールアップ検討、全成分表示作成 ・薬事関連業務、微生物試験 |
|---|---|
| 応募資格 | ［必須条件］ ・大卒以上 ・普通自動車免許（AT限定可） ・化粧品の品質管理経験 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 静岡県静岡市駿河区 ※原則転勤なし |
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| 仕事内容 | 冷凍食品、レトルト食品の製造業務をお任せ致します。 ・工場内機械のオペレーション ・パート、アルバイトの指導 ほか |
|---|---|
| 応募資格 | ・高卒以上 ・運転免許(AT限定不可) ・経験不問（食品製造経験者優遇） ・ものづくりが好きな方 ・フォークリフト資格者は優遇 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 静岡県静岡市清水区 ※車通勤可 ※転勤なし |
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| 仕事内容 | 冷凍食品、レトルト食品等の製造工場のマネジメント業務全般をお任せします。 ・品質管理、安全衛生管理等の運営 ・業務効率化、経費削減等の推進 ・若手社員の教育指導（工場長候補となる人材の育成） |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上、レトルト食品工場管理経験（工場長尚可）、運転免許；・高卒以上 ・運転免許(AT限定可) ・食品工場業務全般のマネジメント経験 ・食品工場長経験者は尚可 ・コミュニケーション能力がある方 ・人材育成経験のある方 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 静岡県静岡市清水区 ※車通勤可 ※転勤なし |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ドレッシングの製造のお仕事をご担当頂きます。 ・原材料の機械への投入作業 ・原材料の搬入 ・製造機器の洗浄 など 将来的には他の業務も徐々にも覚えて頂き、トータルで製造を管理できる管理職へのステップアップも可能です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 製造業での生産現場経験者優遇 ※未経験でも歓迎 |
| 給与 | 年収 200万円～300万円 |
| 勤務地 | 静岡県焼津市内 |
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| 仕事内容 | 静岡県富士市に本社があるサプリメント、化粧、健康食品などを受託製造する企業で 品質管理職の募集があります。 品質管理職として ・品質検査（材料や出荷前） ・品質基準の順守や検査基準について通知、啓蒙 ・検査工程の企画立案と推進 ・製造工程への提案、フィードバック ・取引先視察対応、折衝など ・ISO関連の更新関連準備 製造部門と調整や連携しながら顧客の求める品質水準を維持して 安心安全で法 |
|---|---|
| 応募資格 | ・高校卒業以上 ・生産管理の業務経験がある方 【歓迎条件】 ・化粧品や医薬品、食品などクリーンルーム内での生産管理経験がある方歓迎 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 静岡県富士市今泉 無料駐車場有 転勤は現時点では無し |
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| 仕事内容 | �@受注、発注管理�A生産計画の立案�B納入品の納期管理�C納入品の不具合発注時の対処�D納入品の入出庫管理、在庫管理、物流管理�E納入品のコストダウンの折衝、交渉�F仕入先の品質管理（変更管理）�G新規仕入先の選定、調査および契約�H社内他部署（営業・製造・資材）との調整 |
|---|---|
| 応募資格 | 電子機器や機構部品等の国内外の生産管理業務の経験 受注発注オペレーションの経験 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 長野県安曇野市豊科448-1 |
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| 仕事内容 | ■洗浄装置・減菌装置の開発設計業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・医療用及び産業向け滅菌装置を構成する圧力容器の設計開発および洗浄装置を構成する容器（洗浄槽）などの設計 ・3DCAD等を用いた機械、電気設計開発 ・新規開発品と既存製品の仕様作成及び設計検証 ※ASME、中国圧力容器、JIS圧力容器、ボイラの規格に関する知識をお持ちの方優遇いたします。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大卒以上 ・機械設計の基礎知識（3D-CADの経験） ・Microsoft Officeの基本的な操作 【歓迎】 ・圧力容器の設計経験をお持ちの方 ・開発部門の管理職経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 長野県千曲市大字八幡1122-8 |
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| 仕事内容 | 車や産業機器PCUの冷却体やその他放熱部品に関する熱流体解析 冷却体･部品の設計，試作，評価 客先との折衝，協力会社との折衝 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須（MUST）】 熱流体解析を用いた製品設計の経験がある方 【歓迎（WANT）】 熱交換器の製造に関して経験のある方 熱交換器の設計に関して経験のある方 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 名古屋市港区 |
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| 仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は池袋本社または都内の製薬会社のオフィスです。 プロジェクトでは3名～10名程度で1チームとなり、主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応。?献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。 問い合わせ件数は1?20件程度、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に関する勉 |
|---|---|
| 応募資格 | ■薬剤師免許 ※DI業務未経験者も歓迎します！ 簡単なOA操作能力必須 英語スキルあれば尚可 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京(池袋本社若しくは都内製薬会社内） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務概要】 弊社のSafety Reporting Groupにて、医薬品の治験／製造販売後におけるPV 業務をお任せいたします。 下記のような業務を想定しております。 ・有害事象、トリアージ、付番、内容確認、データベース/QC入力情報の受領 ・症例経過説明文の作成（日本語、英語）/QC ・評価内容のPMDA/QCへの報告要否の一次評価 ・PMDA/QC |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・下記いずれかに該当する方 （１） PVの実務経験 （治験領域） ・ネイティブレベルの日本語力、ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ・PVの実務経験において、PMDA submissionの経験、ICCCの経験があれば尚可 ※1次選考通過の場合は英文C... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 （１）品質保証業務 ・特に海外の仕入先から輸入して販売するような原料において、規格適合試験を行い、試験成績書を発行しています。 ・品質保証期限の短い原料において、期限以降にどのような挙動を示すのか？どれくらいで規格が逸脱するのか？を確認しています。 ・得意先様の専用書式仕様書の記入をお手伝いしています。 （２）品質管理業務 ・特に海外の仕入先か |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬事・品質保証業務経験がある方 【歓迎要件】 ■薬剤師資格 ■各種法規の知識 ■化学品の知識 ■薬事申請の知識 ■品質保証の知識（書類面、原料面、製造面） ■分析技術（GC、HPLC） ■化粧品原料の知識 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 ＜プロジェクト・受託案件＞ ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。 ＜CRAのサポート体制＞ 現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート体制が充実しています。CTA、SSU、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年以上 ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。「百聞は一見に如かず」まずは是非、同社について知って頂きたいと思います。 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■顧客との製品規格の取り決め ■品質システム維持管理 ■顧客からの品質クレーム、問い合わせ、監査への対応 ■品質情報の収集と生産工場へのフィードバック 【製品】 医薬品・健康食品用ハードカプセルなど 【魅力】 ■国内・海外ともにトップクラスのシェアを誇る医薬品・健康食品のカプセルメーカーです。 ■創業以来100年以上にわたり業界のパイオニアとして、世界中 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ヘルスケア業界（医薬品、食品等）での製造工場での品質保証経験 ■ISO9001、GMP、HACCPに関する知識及び実務経験 ■薬学、化学、生物学等の専攻 【歓迎要件】 ▼英語コミュニケーション能力 ▼マネジメントスキル（品質保証課長への昇格を期待） |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（12）｜ 岩手県（12）｜ 宮城県（19）｜ 秋田県（15）｜ 山形県（12）｜ 福島県（19）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（45）｜ 栃木県（31）｜ 群馬県（37）｜ 埼玉県（39）｜ 千葉県（32）｜ 東京都（104）｜ 神奈川県（105）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（8）｜ 山梨県（21）｜ 長野県（5）｜ 富山県（19）｜ 石川県（9）｜ 福井県（7）｜ |
| 東海 | 岐阜県（12）｜ 静岡県（34）｜ 愛知県（21）｜ 三重県（14）｜ |
| 関西 | 滋賀県（27）｜ 京都府（54）｜ 大阪府（69）｜ 兵庫県（43）｜ 奈良県（13）｜ 和歌山県（9）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（5）｜ 島根県（5）｜ 岡山県（12）｜ 広島県（12）｜ 山口県（15）｜ 徳島県（20）｜ 香川県（11）｜ 愛媛県（3）｜ 高知県（5）｜ |
| 九州 | 福岡県（20）｜ 佐賀県（9）｜ 長崎県（8）｜ 熊本県（7）｜ 大分県（6）｜ 宮崎県（5）｜ 鹿児島県（8）｜ 沖縄県（2）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
