| 仕事内容 | 入庫する化粧品について、責任技術者としての固有業務を担っていただきます。 ・原料や製造工程の品質管理、製造記録の確認、製品の安定性・安全性試験の確認 ・薬機法に基づく表示内容のチェック、行政への届出・報告対応 ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 薬剤師資格保有者 化粧品会社で責任技術者としての実務経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 八潮市 TX八潮駅より徒歩8分 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 会社の定める場所 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ■具体的な業務内容 1)商品開発:デザイン部門と連携し、新商品の企画・開発。 2)生産計画: 生産数や納期を計画、工場やサプライヤーとの調整。 3)品質管理: 最終製品が規格に合致しているかを確認。 4)予算管理: 生産コストを把握し、予算内に収めるための調整。 ※責任者候補の募集となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・生産管理のご経験 【歓迎条件】 ・アパレル・服飾雑貨の生産管理ご経験 ≪求める人物像≫ 1)ブランドに共感頂ける方 2)スピード感求められる場面でテキパキ業務遂行できる方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | ・大阪市西区北堀江／ Osaka Metro 四つ橋線 四ツ橋駅 ・東京都渋谷区代官山町／ 東急東横線「代官山」駅 徒歩8分 |
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| 仕事内容 | 国産ペットフードメーカーでの新規商品開発ポジションを担当していただきます。 商品開発、パッケージデザイン、製品表示、マーケティングまで製品開発における一連業務に従事頂きます。 未経験の方でもOJT形式で一から指導いたしますので、スキルを磨きながら製品が市場に出るまでの喜びを一緒に感じられる大変遣り甲斐のあるお仕事です！ 【具体的な仕事内容】 配属部署：冷凍フード事業室 （2024年4月 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・獣医師免許（臨床経験不問） ※フード開発未経験OK！ ペットフード製品の開発から市場に出るところまで、一気通貫にて関わることができる非常に貢献度の実感できるポジションです！ 25歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都港区（アクセス：JR山手線・京浜東北線・東京モノレール 「浜松町駅」南口（金杉橋方面出口）より徒歩6分 都営地下鉄浅草線・大江戸線 「大門駅」A3出口より徒歩7分 都営地下鉄三田線 「芝公園駅」A1出口より徒歩5分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ＼CMでもおなじみ！有名製薬会社でのお仕事／ 理系卒の方、ブランクがある方も大歓迎！ きれいなラボで快適に働けます♪ 【お仕事内容】 医薬品（錠剤など）の品質チェックをお手伝いするお仕事です。 難しい作業はありません！丁寧な研修＆OJTがあるので安心♪ ◆お薬の成分や溶ける速さを測る検査のサポート ◆検査結果のデータ入力（フォーマットあり） ◆ランダムで製品をチェックする抜き打ち検査の補助 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆学生時代などに実験や分析機器を使ったことがある方 （機器を使った検査経験があればOK。実務経験はなくても大丈夫です） 以下のような経験・知識がある方はさらに歓迎します ◇医薬品の安定性試験の経験 ◇医薬品の機器分析の経験 ◇GMPに関する業務経験や日本薬局方の知識 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市北区 黒川駅よりバス13分（城北小学校から徒歩4分） 上飯田駅よりバス13分（金田町二丁目から徒歩1分） 志賀本通駅よりバス20分（金田町二丁目から徒歩1分） ※電車/バス/自転車通勤可 ※自転車の場合は保険加入 |
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| 仕事内容 | 高時給1800円～、安心大手医薬品メーカーで研究補助（長期）のお仕事です。薬の有効成分や溶出速度を測定する品質管理業務です。 医薬品の機器分析 ◆医薬品の品質試験/安定性試験 ◆試験記録書の作成、データ入力 ◆試験検体の保管や管理など ※丁寧なOJTあり 未経験の方も安心です 分析機器：HPLC/ガスクロ/電子天秤/PH計/原子吸光光度計、全有機体炭素計/カールフィッシャー水分計/溶出試験器 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆HPLCなど何らかの機器分析の経験必須（学生時でのご経験でも構いません） 以下は歓迎 ◇医薬品の安定性試験の実務経験がある方は歓迎 ◇医薬品関連の機器分析の実務経験がある方は歓迎 ◇GMP下での業務や日本薬局方の知識がある方は歓迎 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市北区 黒川駅よりバス13分（城北小学校から徒歩4分） 上飯田駅よりバス13分（金田町二丁目から徒歩1分） 志賀本通駅よりバス20分（金田町二丁目から徒歩1分） ※電車/バス/自転車通勤可 ※自転車の場合は保険加入 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 全国約140店舗の個性豊かなブランドを、衛生のプロフェッショナルとして支えるポジションです。 「安全・安心」を守るだけでなく、店舗の魅力を最大限に引き出す“クリエイティブな衛生管理”が求められます。 ★衛生レベルの基準づくり・改善提案 カフェ・レストラン・スイーツ・ホテルなど、多彩な業態ごとに最適な衛生基準を設計。 現場の声を拾い、運営品質を高める”仕組みづくり”に携わ |
|---|---|
| 応募資格 | ★食品衛生に関する何かしらの管理業務に携わったことがある方 ※業種は不問です。 例えば、給食施設、ホテル、外食チェーン、食品工場などでのご経験を想定しています。 ★飲食店や給食施設での衛生管理、食品工場の品質管理・品質保証の経験がある方 ※栄養士や中級・上級食品表示診断... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
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| 仕事内容 | 魚加工商品製造のかたわら、ＥＣサイト運営や事務的管理、デジタル関連業務、イベント出店等をお願いいたします。小売り店の店舗管理に似た業務となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上/製造業務経験者/事務管理及びDX推進等リーダーシップの取れる方/PCが得意な方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県関市 |
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| 仕事内容 | ・開発スタッフ：製剤開発、製造移管業務 ・営業/顧客/取引先との商談 ・設備のプラント立案 ・トラブル時の調査対応 ・開発アシスタント：試作準備（原料準備、計量、洗浄等） ・試作品作成・分析・報告書作成 ・製品標準書、手順書作成 ・文書管理スタッフ：製品標準書作成、改定発行 ・発注及び各種伝票処理業務 ・その他各種文書・記録管理 ＊工場ごとで扱う剤型が異なります。工場間の異動の可能性有（各拠点間は |
|---|---|
| 応募資格 | ・開発：【必須】理系（化学系）学部卒かつ開発業務経験のある方【優遇】食品系学部卒 ・文書管理：【必須】理系（化学系）学部卒 【優遇】製造業での何らかの事務経験3年以上 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県揖斐郡池田町・揖斐川町 |
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| 仕事内容 | スーパー6店舗の業績管理、売上管理、仕入管理、人事管理、店長管理。 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒/業界関係なく、マネジメント・管理職の経験のある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県関市(下呂市・加茂郡勤務も可） |
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| 仕事内容 | ・医療機器に関連する法規制（QMS省令／ISO13485又はMDR等）に基づく品質マネジメントシステムの維持及び改善 ・測定及びデータ管理 ・測定機器の導入／点検及び校正 ・クリーンルームの清浄度管理 ・顧客からのクレーム対応 ・製造工程の改善指導（予防及び是正処置） ・微生物試験（バイオバーデン測定及び無菌性の試験） ・EOG滅菌及びγ線滅菌工程委託先の購買先検証等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】大卒以上/製造業において、以下の業務経験が3年以上ある方 ・ISO9001又はIATF16949 等の品質マネジメントシステムに基づく品質管理・品質保証 ・顧客からのクレーム対応及び製造工程の改善指導 ・統計的手法を用いたデータ分析及び改善活動 ・リスクマネジメント... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県関市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | バイオ医薬品原薬の製造における品質保証業務、特にラインQAとして現場での対応をお任せいたします。 ・逸脱、変更、CAPA管理、バリデーション業務 ・記録書照査、承認、文書管理（発行、保管） ・供給者管理、製品品質照査、査察・監査対応、衛生・防虫防鼠管理 ・リスクマネジメント、製造販売業者との取決めの締結及び更新 ・出荷管理、品質情報等に対する対応 ・レギュレーション、コンプライアンスへの対応（ |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 【必須】いずれかに該当される方 ・製薬、食品、化学、環境機器メーカー等での理化学試験、生化学試験の実務経験 【歓迎】・分析機器の操作・メンテナンスの実施経験がある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県揖斐郡池田町 |
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| 仕事内容 | 医薬品原薬（ワクチン原薬）の製造における品質管理業務をお任せいたします。 ・出荷試験、用水試験、環境試験、原料試験などの試験業務 ・原料、中間体、資材、製品等の検体採取、試験実施・報告 ・分析法バリデーション、品質及び試験法にかかる各種文書作成 ・試験室管理記録の完備、参考品保管、標準品、試薬等の管理 ・試験検査機器の校正と点検 ・安定性試験の実施 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 【必須】製薬、食品、化学、環境機器メーカー等での理化学試験、生化学試験の実務経験/マネジメント経験 【歓迎】・分析機器の操作・メンテナンスの実施経験がある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県揖斐郡池田町 |
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| 仕事内容 | 加工野菜の生産実務に携わりながら、工場長補佐として下記業務をお願いします。 ・野菜加工場の生産計画策定 ・シフト管理 ・商品開発、企画 ・工場内の改善指導（ボトルネックを発見し改善を図るPDCA） ・生産、行程、品質管理 ・原価管理 ・安全衛生指導 |
|---|---|
| 応募資格 | ・食品製造や食品加工工場での管理職経験があり、財務について多少の知識のある方。Excel、Word、PowerPointを実務で使える方。 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県高山市 |
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| 仕事内容 | 商品開発のプロジェクトリーダーをお任せ致します。 素材は鉄、ステンレス、アルミなどが中心で、主に金属製部品やスポーツ用品等の開発製造をしております。社内で生まれたアイデア等を元に自社開発商品の企画から設計、営業までをこなしていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 新商品開発のプロジェクトリーダー等企画を手動する立場を経験した事のある方。 ＜必須＞CADによる図面の作成、又はCADCAMでの加工データの作成経験のある方、または自身が企画した商品を提案営業し採用された実績のある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県大垣市 |
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| 仕事内容 | 工場長または工場長候補として以下の業務をお任せ致します。 ・生産ライン管理 （工程管理、納期管理、従業員勤怠管理など） ・生産計画の策定（補佐） ・取引先との打ち合わせ、社内他部門との調整・交渉など ・製造現場補助 |
|---|---|
| 応募資格 | 食品関係の製造部門での生産ラインリーダー経験、または生産管理や生産技術スタッフとしての工場での勤務経験のある方/規模感は問わずマネジメント経験がある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県羽島郡岐南町 |
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| 仕事内容 | チルドデザート（洋菓子）をメインに、外食産業向けの冷凍ケーキの製造業務全般をお願いします。 生地・クリーム作りやトッピング、梱包作業等、未経験の方でも覚えやすい仕事です |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上 洋菓子製造の経験がある方、大歓迎。 普通自動車運転免許 必須（ＡＴ限定可） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県関市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 Digital Unitにて、AIを用いた創薬プロジェクトの加速化をリードし、 中長期的に必要なAI機能に関する研究開発も実施するメンバーを募集いたします。 ・創薬プロジェクトの中で Digital Unit 部門の代表者として国内外のクライアント、社内外のステイクホルダーと議論/連携/調整を通じて、プロジェクト推進に必要なAI技術の提案・実 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■3年以上のデータサイエンティスト関連の実務経験 ■プログラミング経験（主にPython） ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼機械学習分野のトップカンファレンスでの論文採択経験 ▼創薬に関する知識 |
| 給与 | 年収 1000万円～ |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【募集背景・期待する役割】 弊社が独自に開発した血液検査システム「LOX-index（R）」（脳梗塞・心筋梗塞のリスク評価指標）の、国内での薬事申請に向けて、初めてとなる薬事責任者を募集します。 【期待する役割】 国内での薬事承認取得に向けて、薬事業務をお任せ致します。 【職務内容】 ◎自社製品の薬事申請業務 ◎薬事法を遵守した承認申請書を作成し、薬事承認を取得するための業務 ◎申請書やその後 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎国内薬事としてのご経験をお持ちの方（目安3年以上） ◎薬剤師資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼体外診断薬の薬事経験をお持ちの方 ▼医療機器、医薬品領域での薬事、品質保証、品質管理、製造管理などの経験3年以上 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【背景】 AIなどのデジタル技術の進展に伴って、当社においても自社の強みを活かしたデジタル技術の研究開発に注力しております。先端のデジタル技術を医療現場へ届けるため、医療機器の組み込み技術開発体制の強化を図りたいと考えています。 【業務内容】 カテーテル診断・治療に関する製品を提供するTIS事業のR&D部門において、下記のいずれかの業務に従事していただける |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・経口剤医薬品の開発経験 |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 ・工場におけるGMP/QMS体制の維持管理業務が増加しているため、品質情報への対応や、顧客要望・法的要求事項に合致した製造管理／品質管理の維持・改善の実施や指示ができる人財、また開発管理の検証ができる人財を募集します。 【職務内容】 ・品質情報品の解析業務、報告書の確認、営業メンバー、ユーザーへの報告など ・苦情や逸脱の低減に向けた改善業務の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品、医療機器の品質保証部門での業務経験 |
| 給与 | 年収 900万円～1000万円 |
| 勤務地 | 静岡県富士宮市三園平 |
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| 北海道・東北 | 北海道（15）｜ 青森県（22）｜ 岩手県（23）｜ 宮城県（27）｜ 秋田県（23）｜ 山形県（22）｜ 福島県（25）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（51）｜ 栃木県（36）｜ 群馬県（39）｜ 埼玉県（48）｜ 千葉県（41）｜ 東京都（94）｜ 神奈川県（93）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（19）｜ 山梨県（31）｜ 長野県（15）｜ 富山県（32）｜ 石川県（21）｜ 福井県（18）｜ |
| 東海 | 岐阜県（19）｜ 静岡県（34）｜ 愛知県（21）｜ 三重県（20）｜ |
| 関西 | 滋賀県（22）｜ 京都府（46）｜ 大阪府（77）｜ 兵庫県（43）｜ 奈良県（21）｜ 和歌山県（21）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（17）｜ 島根県（17）｜ 岡山県（18）｜ 広島県（21）｜ 山口県（21）｜ 徳島県（27）｜ 香川県（16）｜ 愛媛県（15）｜ 高知県（15）｜ |
| 九州 | 福岡県（19）｜ 佐賀県（18）｜ 長崎県（15）｜ 熊本県（15）｜ 大分県（16）｜ 宮崎県（14）｜ 鹿児島県（16）｜ 沖縄県（12）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
