仕事内容 | GLPに基づく非臨床試験を担当していただきます! ◇動物(マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル、マイクロミニピッグ、ミニブタなど)の飼育管理薬物等投与、病理標本作成などの補助業務をお願いします。 |
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応募資格 | ◇動物実験の経験(学生時含む)のある方 ◇学生時代でのご経験でもご応募可能です! |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 住所:山梨県北杜市 JR中央本線 小淵沢駅(車で10分) |
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仕事内容 | 主に自動車に用いられる電池の試作業務、試作後の物性評価(電気的特性、材料試験など)、 報告書の作成などを実施頂きます。 |
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応募資格 | ・何らかの化学バックグラウンド(学生時の経験のみでOKです)がある方 ・ワードやエクセルなどのOA機器の使用経験がある方 ・細かい手作業に抵抗がない方 |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 住所:神奈川県横須賀市 京浜急行本線 追浜(追浜駅より民間バス15分) |
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仕事内容 | 化学分析受託企業でのお仕事です。 主に自動車メーカーから依頼を受け、開発品や 既製品の不具合に関わる化学分析を実施頂きます。 ・材料試験器を用いた力学特性評価(弾性率・引張強度など) ・分析結果をまとめ、上位者または依頼者に報告する作業 ・依頼者との依頼前分析打合せ(業務になれたのちに実施予定です) |
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応募資格 | ・材料に関連した学科をご卒業された方 (例)材料化学、材料力学、機械工学など |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 住所:神奈川県横須賀市 京浜急行本線 追浜(追浜駅より民間バス15分) |
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仕事内容 | 化学分析受託企業でのお仕事です。 主に自動車メーカーから依頼を受け、開発品や 既製品の不具合に関わる化学分析を実施頂きます。 【使用機器】 ・GC-MS ・ICP ・FT-IR 上記の他、報告書作成のためエクセルを使用します |
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応募資格 | ・GC/MSのご経験(学生時代のみでOKです) ・ワードやエクセルなどのOA機器の使用経験がある方 ・細かい手作業に抵抗がない方 |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 住所:神奈川県厚木市 愛甲石田(愛甲石田駅より社バス20分程度) |
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仕事内容 | 実験動物(マウス)の飼育管理業務が主業務となります。 ・マウスの餌・水の補充と交換 ・飼育室の清掃・消毒 ・飼育室の環境維持(温度・湿度のチェック等) ・飼育器材の消毒・滅菌 ・データー整理 ゴミ捨て など |
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応募資格 | ・前向きに頑張れる方 ・マウス飼育の経験者歓迎(学生時でも) |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 住所:東京都葛飾区 JR常磐線金町(駅より徒歩10分) |
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仕事内容 | 医薬品の分析業務(HPLC・UV・FT-IR) データ入力 |
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応募資格 | 必須)分析業務の経験 |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 住所:神奈川県小田原市 JR東海道本線 鴨宮駅(徒歩10分) |
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仕事内容 | 製造仕様書の作成・管理と新製品の立ち合げの部署となります。 ・製造仕様書の作成 ・ラインテストの実施(計画書・報告書の作成、事前打ち合わせ) ・生産立ち合い(得意先対応や外部工場の外出あり) ※現地集合もあります。外出は基本的に上長と一緒です。 外出頻度は月1~2くらいになります。 |
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応募資格 | ※普通自動車第一種運転免許必須 エクセル・ワード・パワーポイントに抵抗がない方 |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 住所:茨城県五霞町(猿島郡) JR宇都宮線 栗橋駅(駅から社バスで7分) |
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仕事内容 | 製薬企業、大学等の公的研究機関からの依頼を受け、げっ歯類の動物実験の薬理試験担当者としてのお仕事。 In vitro業務 細胞培養(主にがん細胞株)、フローサイトメーターによる細胞解析、Western blotting、PCR、血球解析 In vivo業務 薬効薬理試験、がん細胞を用いた動物実験、がん細胞(患者由来)を用いた動物実験 デスクワーク データ整理、office系 |
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応募資格 | 理系卒以上 |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 住所:茨城県石岡市 JR常磐線 石岡駅(マイカー通勤可 駅から車で20分) |
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仕事内容 | ・微生物モニタリング マウス、ラット、モルモット、ハムスター、ウサギなどの解剖 上記動物種の肉眼的所見観察、寄生虫検査、抗体検査(ELISA、IFA、MFIA、擬集ほか)、PCR試験 ・モニタリング実施後の準備・片付け、記録類の作成 ・結果のデータ集計、他 ・微生物モニタリングに関する各種手順書の作成 ・微生物モニタリングに使用する機器の管理 ・微生物モニタリング報告書の作成 ・モ |
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応募資格 | 理系卒以上 |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 住所:茨城県石岡市 JR常磐線 石岡駅(マイカー通勤可 駅から車で20分) |
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仕事内容 | 食品開発の分析業務及びそれに付随する業務 主に食品に含まれる成分(栄養素・水分など)の分析、 異物などの分析、保存性の試験を行っていただきます。 |
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応募資格 | 微生物または化学分析の経験がある方 ご応募歓迎です! |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 住所:千葉県四街道市 千葉都市モノレール 千城台駅(バス10分) |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ご入社後、同社製品の品質や製造に関しての業務経験を積んで頂き、品質保証業務に携わっていただきます。 <具体的な業務内容> ■自社製造工程の品質保証業務 ■生産委託先の品質保証業務 ■GMP、GQP文書改訂業務 ■品質試験業務(理化学試験、微生物試験) 【魅力】 研修体制をきちんと確保しておりますので安心してご就業頂けます。 【販売商品例】 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 |
給与 | 年収 450万円~550万円 |
勤務地 | 富山県中新川郡上市町神田 |
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仕事内容 | 農産物に含まれる有害物質の分析業務 ・成分抽出等の分析のための前処理 ・水分・タンパクの測定 ・その他付随する業務 |
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応募資格 | 分析に関わる経験がある方 ブランクがある方も歓迎です! |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 住所:千葉県市川市 浦安駅(浦安駅から徒歩15分ほど) |
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仕事内容 | 医薬品・医薬部外品・化粧品を製造する 富山工場にて品質管理業務をお任せします。 次世代のリーダー候補として、メンバーを牽引しながら 中心的な役割を担っていってもらうことを期待します。 【具体的な仕事内容】 ・包材や原料の試験検査業務 ・製品の中間試験および最終試験 ・製品の安定性試験 ・GMP関連業務 など 上記以外にも品質管理業務の効率化に向けての 改善提案や安全活動 |
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応募資格 | 【必須】 ・医薬品製造工場での品質管理業務経験がある方 ・医薬品製造工場での品質管理業務経験(目安3年以上) ◆活かせるスキル・経験 ・製薬業界での職務経験 ・GMPに関する知識 ◆使用分析機器 ・HPLC、GC など 21歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続... |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 富山県富山市 |
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仕事内容 | 【具体的な内容】 ゲノム編集技術を活用した技術系ベンチャー企業の当社において、主に微生物(大腸菌、乳酸菌、酵母、放線菌、藻類、キノコ類、もしくはその他微生物)を用いた研究開発を担当いただきます。 ※入社日応相談 ※私服勤務可 ※在宅勤務可 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・バイオ系大学院卒(博士) ・微生物(大腸菌、乳酸菌、酵母、放線菌、藻類、キノコ類、もしくはその他微生物)を素材とした研究経験3年以上 【歓迎要件】 ・英語力 ・助教含む博士研究員経験1年以上 |
給与 | 年収 350万円~700万円 |
勤務地 | 徳島県 |
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仕事内容 | ■グノム編集技術を活用した技術系ベンチャー企業の当社において、主に分子生物学を用いた研究開発を担当いただきます。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ系大卒、バイオ系専門学校卒 ■分子生物学的手法(遺伝子クローニング・ベクター構築)をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼英語力 ▼マウス飼育経験のお持ちの方 |
給与 | 年収 350万円~700万円 |
勤務地 | 徳島県 |
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仕事内容 | 【期待する役割】 【職務内容】 スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、技術移転補助、製剤検討、製造部門及び品質部門への技術協力等を中心にお任せします。 ・技術移転業務管理 ・バリデーション業務全般(計画書の立案、評価、結果報告など) ・品質醸成活動 ・GMP手順書の作成 ・製造部門及び品質部門への |
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応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許(第一種) ※マイカー通勤のみ ■医療用医薬品業界にて下記いずれかの経験をお持ちの方: ・製剤研究 ・技術移転 ・医薬品の製造作業(固形製剤で3年以上) 【歓迎要件】 ▼医薬品製剤技術3年以上 ▼技術移転でのメイン担当者のご経験 ▼製造工程で... |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 茨城県 |
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仕事内容 | 【職務内容】 スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、体外診断用医薬品(アレルギー診断薬:臨床検査薬)の品質管理をお任せします。 下記いずれかへの配属です。 臨床検査一課(品質管理)にて、原料の受け入れ試験や製品の試験を実施していただきます。 試験に従事するだけでは無く、製品の希釈倍率の管理や品質改 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許(第一種) ※マイカー通勤のみ ■下記いずれかのご経験 ・医薬品、食品、飲料、化学品などの品質管理業務経験 ・臨床検査の実務経験 【歓迎要件】 ▼臨床検査の実務経験 ▼実験器具を使用したご経験 ▼問題解決手法を使用した経験 |
給与 | 年収 350万円~750万円 |
勤務地 | 茨城県 |
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仕事内容 | 【職務内容】 スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、体外診断用医薬品(アレルギー診断薬:臨床検査薬)の製造をお任せします。 臨床検査二課(製造)にて、原料からアレルゲン物質の抽出、濃縮を行っていただきます。 また製造に従事するだけではなく、製造記録書の改訂や不適合、CAPAの対応や新規導入する機 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許(第一種) ※マイカー通勤のみ ■下記いずれかのご経験 ・医薬品、食品、飲料、化学品などの製造業務経験 ・臨床検査の実務経験 【歓迎要件】 ▼臨床検査の実務経験 ▼実験器具を使用したご経験 ▼問題解決手法を使用した経験 |
給与 | 年収 350万円~750万円 |
勤務地 | 茨城県 |
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仕事内容 | 【業務内容】 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。 臨床試験のデータベースを基に下記業務を担当していただきます。 受注している案件としてはPhase1が5割でPhase3の案件も手掛けております。 ■統計解析計画書の作成 ■手順書の作成 ■報告書の作成など ※SASプログラムを用いてデータ解析をするためのプログラムを組んで |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品開発業務に興味のある方 【歓迎要件】 ■製薬メーカー、CRO にて統計解析業務・PK 解析の実務経験 ■SAS プログラミング経験 ■ビジネスレベルの英語力(読み書きレベルでもOK!) →スピーキングが出来れば尚好(案件はほぼ無い) ■マーケティン... |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 自社で取扱っているペットの療法食(サニメド)のセールスとマーケティングを担当してもらいます。 在庫管理、受発注、学会での勉強会など。 輸入するところから販売するところまで統括的に行います。 |
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応募資格 | 獣医師免許をお持ちの方(臨床経験の期間はそこまで重視しておらず、免許を持っている方というのがポイントです) 輸入先から英語のメールが来るため、英語に抵抗感がない方。(ある程度理解できる方歓迎。翻訳班はいます。) ビジネスメールの実務経験者歓迎 座り仕事がメインになるので、そ... |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 東京都新宿区 |
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北海道・東北 | 北海道(0)| 青森県(10)| 岩手県(10)| 宮城県(15)| 秋田県(10)| 山形県(10)| 福島県(15)| |
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関東 | 茨城県(42)| 栃木県(23)| 群馬県(21)| 埼玉県(27)| 千葉県(26)| 東京都(84)| 神奈川県(86)| |
北陸・北信越 | 新潟県(6)| 山梨県(18)| 長野県(3)| 富山県(21)| 石川県(8)| 福井県(5)| |
東海 | 岐阜県(9)| 静岡県(28)| 愛知県(14)| 三重県(13)| |
関西 | 滋賀県(26)| 京都府(47)| 大阪府(67)| 兵庫県(32)| 奈良県(10)| 和歌山県(11)| |
中国・四国 | 鳥取県(5)| 島根県(5)| 岡山県(11)| 広島県(8)| 山口県(10)| 徳島県(29)| 香川県(8)| 愛媛県(3)| 高知県(4)| |
九州 | 福岡県(13)| 佐賀県(4)| 長崎県(5)| 熊本県(4)| 大分県(3)| 宮崎県(2)| 鹿児島県(4)| 沖縄県(0)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(0)| |