| 仕事内容 | 【具体的な職務内容】 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）や、当社メンバーからなるチームのマネジメントに加えて |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚可、歓迎する人物像】 ▼OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ▼他社CROあるいはメーカーにて、CTLないしは同種の業務の実績がある方 ▼Global St... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 国内外の顧客とコミュニケーションを取り、開発や生産に関わる技術開発・プロセス確立・技術移管などの推進を行う ・同社技術を用いた中分子合成とその精製のプロセス開発 ・スケールアップおよびGMP製造への導入 ・製造部門や国内外の再委託先CDMOとの連携を図り、技術や製造をリードする |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機合成化学をベースとした医薬品（原薬）や化学品のプロセス研究の経験 ■英語スキル（海外の顧客、委託先、サプライヤーとのメールおよび会議（リモート・対面）でのコミュニケーションが必要になります。） 【歓迎要件】 ▼生産や医薬品GMPに関する知識、経験 ▼製... |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 三重県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 国内外の顧客とコミュニケーションを取り、開発や生産に関わる技術開発・プロセス確立・技術移管などの推進を行う ・同社技術を用いた中分子合成とその精製のプロセス開発 ・スケールアップおよびGMP製造への導入 ・製造部門や国内外の再委託先CDMOとの連携を図り、技術や製造をリードする |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機合成化学をベースとした医薬品（原薬）や化学品のプロセス研究の経験 ■担当テーマや業務のリーダーや責任者としての実務経験のある方 ■英語スキル（海外の顧客、委託先、サプライヤーとのメールおよび会議（リモート・対面）でのコミュニケーションが必要になります。）... |
| 給与 | 年収 800万円～900万円 |
| 勤務地 | 三重県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | アパレルライン(フルアイテム）の生産管理および企画アシスタント業務を担当いただきます。 ・アパレルの生産管理業務全般（生産計画の立案、工場選定/発注、進捗/品質/納期/コスト管理） ※生産背景はインド、一部国内。生産は商社・メーカー通し ・商品企画におけるデザイナーアシスタント(トレンド分析やMAP作成、配色決め等、ディレクターとの打ち合わせおよび資料作成がメインです） 【人員構成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・アパレル生産管理の経験がある方 ※サンプル管理経験のみの方も検討可（目安：経験3年以上希望）、経験が浅い方も歓迎します。 【歓迎条件】 ・イラストレーター、フォトショップスキルのある方 ・仕様書作成ができる方 【求める人物像】 ・ブランドの世界観に共感し... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 〒151-0051 東京都渋谷区千駄ヶ谷3-59-4-202 / JR「原宿」駅徒歩5分、東京メトロ「明治神宮前」駅徒歩7分 |
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| 仕事内容 | 世界的ヒト化マウス研究を支える。最先端の遺伝子解析技術を磨ける検査員 ■法人概要 公益財団法人実中研は、1952年設立の日本を代表する実験動物研究機関です。 「NOGマウス」など世界的に活用されるヒト化マウスを開発し、 創薬・がん研究・再生医療分野を長年牽引。製薬企業や大学との共同研究実績も豊富で 、基礎研究から前臨床研究までを支える“橋渡し研究”に強みを持っています。 研究機関で |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・実験動物学に精通し、分子生物学に関する知識と実務経験を有する方 ・遺伝子操作（RNA/DNA）経験のある方 ・文献から自身でプロトコルを作製できる方 ・核酸抽出、PCR、電気泳動、シーケンス解析などの経験のある方 【歓迎】 ・病理検査の経験がある方 ・臨床検査技... |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-12 最寄駅：小島新田駅から徒歩15分 ※車通勤・自転車通勤可能 転勤：なし 受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり |
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| 仕事内容 | ■法人概要 公益財団法人実中研は、1952年設立の歴史を持つ、日本を代表する実験動物研究機関です。 「NOGマウス」など世界的に利用されるヒト化マウスを開発し、 創薬・再生医療・がん研究分野を中心に、国内外の製薬企業や大学研究機関を支援しています。 ■本ポジションの魅力 「動物実験の実施」に留まらず、“創薬研究を支える前臨床研究”そのものに深く関わってきた方へ、 ぜひ知っていただき |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・4年制大学卒業以上（博士号取得者歓迎） ・マウス、ラットへの投与、解剖などの取り扱い経験を有する方 ・コモンマーモセットの取り扱いに抵抗がない方 ・試験責任者として試験を遂行できる方、あるいはその候補となる方 ・研究成果の公表経験（発表、論文）の経験がある方 【... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-12 最寄駅：小島新田駅から徒歩15分 ※車通勤・自転車通勤可能 転勤：なし 受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり |
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| 仕事内容 | 分子病理分析分野における研究受託業務を担当いただきます。 大学や製薬企業等から依頼された生体試料（細胞・臓器）を用い、 遺伝子および組織レベルでの各種解析業務に従事いただきます。 主な業務内容は以下の通りです。 ・パラフィン包埋、薄切（ミクロトーム操作） ・パラフィン切片および凍結切片の作製 ・HE染色、特殊染色等の組織学的処理 ・免疫染色を含む各種組織染色業務 ・解析データの |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】専門卒以上 ・組織標本の薄切経験 ・解剖学・組織学の知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ・薄切および動物の解剖、包埋、凍結切片作成の経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 本社ラボ：東京都 文京区 弥生2-5-8 東京メトロ千代田線 根津駅 徒歩5分、東京メトロ南北線 東大前駅 徒歩7分 転勤：当面なし 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 医薬品原薬（API）および中間体の製造を行う同社にて、品質管理業務を担当いただきます。 製薬企業へ納入する製品の品質担保を目的とし、試験・分析から評価まで一連の業務に従事いただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・医薬品原薬の理化学試験および分析業務 ・原材料の受入試験および品質確認 ・製造工程における評価試験 ・安定性試験およびモニタリング業務 ・試験データの取りまとめおよび評価 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】大卒以上 ・医薬品業界での業務経験又は医薬品の理化学試験の業務経験 10 年以上(目安) ・コミュニケーションをとりながら業務に取り組める方 【歓迎要件】 ・品質管理（特に試験検査業務）における責任者としての実務経験 ・バリデーションの実務経験 ・監査、... |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | 千歳工場 住所：北海道千歳市泉沢1007番地81 JR千歳駅より車で14分 転勤：当面なし |
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| 仕事内容 | 高薬理活性原薬（主に低分子化合物）に関する、治験薬・商用品の開発～製造までを一貫して担当いただきます。研究開発と工場製造の橋渡しを担うポジションです。 【具体的には】 ・有機合成ルートの検討、反応条件最適化、収率改善、不純物低減検討 ・原薬製造プロセスの技術移管、スケールアップ検討 ・治験薬・商用品のラボスケール製造 ・製造手順書、試験記録、変更管理等のGMP関連文書作成 ・製造ト |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・理系（修士卒以上） ・有機合成の経験及び知識のある方 ・原薬のプロセス開発（低分子）又は研究開発業務の経験のある方 【歓迎】 ・医薬品メーカー等にて５年以上のプロセス開発又は研究開発業務の経験のある方 ・原薬製造（低分子）のスケールアップの経験のある方 ・GM... |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 宮崎県延岡市 「南延岡駅」から徒歩17分、タクシー8分 「延岡駅」からタクシー14分、徒歩33分 受動喫煙対策：社内、就業時間内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 動物医薬品の品質管理業務を担当いただきます。主に品質試験を通じて製品の品質を担保する、重要なポジションです。 【具体的な業務内容】 ・試験室の清掃・後片付け ・各種品質管理試験（HPLC、紫外可視分光光度計、FT/IR、電位差滴定装置 などを使用） ・試験記録の作成、書類作成補助 ・試薬・試験機器等の在庫管理 ・その他、品質管理に関わる業務 入社後はOJTを通じて品質試験業務を習 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】大卒以上 ・品質管理や品質試験のご経験をお持ちの方（業界不問） |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 広島工場 住所：広島県庄原市東城町新福代36 アクセス：JR芸備線 東城駅（JR芸備線 東城駅より車で7分） 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 転勤：当面なし※将来的な転勤が生じます。 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 食品・化粧品などを対象とした品質検査・分析業務をお任せします。 単純な検査オペレーションではなく、検査内容の企画や顧客対応まで含めた“品質管理全体”に関わるポジションです。 具体的には、 ・食品・化粧品を中心とした微生物検査 ・食物アレルゲン分析 ・遺伝子検査 ・臭気分析、異物分析、官能評価の運用管理 ・分析結果確認、分析手法の検証 ・商品仕様書をもとにした検査項目の提案 |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上 ⾷品検査の実務経験（3年以上） ・食品検査や微生物検査の実務経験をお持ちの方 ・“検査作業”だけでなく、品質全体に興味を持てる方 ・分析結果をもとに改善提案やコミュニケーションを行いたい方 ・食品の安全や品質に責任感を持って向き合える方 ・チームで協力しながら業... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 千葉市美浜区（最寄り駅：海浜幕張） |
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| 仕事内容 | ■募集背景 事業拡大に伴い、臨床開発体制の強化を目的とした増員募集です。 ■業務概要 臨床開発モニター（CRA）として、製薬企業・医療機器メーカーから受託した治験プロジェクトを担当いただきます。 オンコロジー領域やグローバル試験など専門性の高い案件にも携わることができ、経験をさらに発展させられる環境です。 ■業務内容 治験の立ち上げから終了まで、一連のモニタリング業務を担ってい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・CRA経験3年以上 ・英語力（特にスピーキング） 【歓迎】 ・オンコロジー領域もしくはグローバル案件の経験 【こんな方に】 ・CRAの経験を活かして、オンコロジー領域・グローバル案件に挑戦したい方 ・働きやすさも大切にしながら働きたい方 ・より高度な案件に挑戦し... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | ・勤務地：大阪府大阪市北区 または ・大阪府、兵庫県、京都府内の派遣先を担当します（リモートワークの可能性もございます） ・転勤：無し |
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| 仕事内容 | ■募集背景 事業拡大に伴い、臨床開発体制の強化を目的とした増員募集です。 ■業務概要 臨床開発モニター（CRA）として、製薬企業・医療機器メーカーから受託した治験プロジェクトを担当いただきます。 オンコロジー領域やグローバル試験など専門性の高い案件にも携わることができ、経験をさらに発展させられる環境です。 ■業務内容 治験の立ち上げから終了まで、一連のモニタリング業務を担ってい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・CRA経験5年以上 ・英語力（特にスピーキング） 【歓迎】 ・オンコロジー領域もしくはグローバル案件の経験 【こんな方に】 ・CRAの経験を活かして、オンコロジー領域・グローバル案件に挑戦したい方 ・働きやすさも大切にしながら働きたい方 ・より高度な案件に挑戦し... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | ・勤務地：大阪府大阪市北区 または ・大阪府、兵庫県、京都府内の派遣先を担当します（リモートワークの可能性もございます） ・転勤：無し |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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| 仕事内容 | ■募集背景 事業拡大に伴い、臨床開発体制の強化を目的とした増員募集です。 ■業務概要 臨床開発モニター（CRA）として、製薬企業・医療機器メーカーから受託した治験プロジェクトを担当いただきます。 オンコロジー領域やグローバル試験など専門性の高い案件にも携わることができ、経験をさらに発展させられる環境です。 ■業務内容 治験の立ち上げから終了まで、一連のモニタリング業務を担ってい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・CRA経験5年以上 ・グローバル案件の経験がある方 ・英語力（中級以上／特にスピーキング） 【歓迎】 ・オンコロジー領域のご経験をお持ちの方 【こんな方に】 ・CRAの経験を活かして、オンコロジー領域・グローバル案件に挑戦したい方 ・働きやすさも大切にしながら働... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | ・勤務地：大阪府大阪市北区 または ・大阪府、兵庫県、京都府内の派遣先を担当します（リモートワークの可能性もございます） ・転勤：無し |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ■募集背景 事業拡大に伴い、臨床開発体制の強化を目的とした増員募集です。 ■企業概要 当社は、医療情報プラットフォーム大手グループの臨床開発・臨床研究支援を担う新会社です。 国内有数の医師ネットワークとデジタル基盤を活かし、外資系製薬企業を中心とした高難度案件やグローバル試験に強みを持つCROです。 今後はグループ内の創薬シーズ開発案件にも携われる可能性があり、受託支援にとどまらない |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・CRA経験3年以上 ・英語力（特にスピーキング） 【歓迎】 ・オンコロジー領域もしくはグローバル案件の経験 【こんな方に】 ・CRAの経験を活かして、オンコロジー領域・グローバル案件に挑戦したい方 ・働きやすさも大切にしながら働きたい方 ・より高度な案件に挑戦し... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | ・勤務地：東京本社 〒107-0052 東京都港区赤坂 ・アクセス：東京メトロ銀座線溜池山王駅 または ・勤務地：派遣先 東京都23区内 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 製薬企業からの依頼をもとに、医療用医薬品に関する各種情報資材の作成・編集・審査を担当していただきます。 インタビューフォームやFAQ、医療従事者向け説明資料、患者向け資材など、紙媒体・WEB媒体を含む幅広い資材を扱います。 単なる文章作成ではなく、製薬協コード・オブ・プラクティスや関連法規、作成要領に基づき、情報の正確性・適正性を担保しながら、「誰に・何を・どう伝えるか」を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・医療用医薬品に関する資材審査もしくは資材作成経験 ・薬機法、作成要領、コード・オブ・プラクティス等について深い見識 ・医学英語論文の読解能力 ・チームで協力して業務遂行できるコミュニケーション力 【歓迎】 ・製薬協審査会にて審査委員の経験のある方 ・プロモーシ... |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 東京都豊島区 |
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| 仕事内容 | ■募集背景 事業拡大に伴い、臨床開発体制の強化を目的とした増員募集です。 ■業務概要 臨床開発モニター（CRA）として、製薬企業・医療機器メーカーから受託した治験プロジェクトを担当いただきます。 オンコロジー領域やグローバル試験など専門性の高い案件にも携わることができ、経験をさらに発展させられる環境です。 ■業務内容 治験の立ち上げから終了まで、一連のモニタリング業務を担ってい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・CRA経験5年以上 ・英語力（特にスピーキング） 【歓迎】 ・オンコロジー領域もしくはグローバル案件の経験 【こんな方に】 ・CRAの経験を活かして、オンコロジー領域・グローバル案件に挑戦したい方 ・働きやすさも大切にしながら働きたい方 ・より高度な案件に挑戦し... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | ・勤務地：東京本社 〒107-0052 東京都港区赤坂 ・アクセス：東京メトロ銀座線溜池山王駅 または ・勤務地：派遣先 東京都23区内 |
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| 仕事内容 | ■募集背景 事業拡大に伴い、臨床開発体制の強化を目的とした増員募集です。 ■業務概要 臨床開発モニター（CRA）として、製薬企業・医療機器メーカーから受託した治験プロジェクトを担当いただきます。 オンコロジー領域やグローバル試験など専門性の高い案件にも携わることができ、経験をさらに発展させられる環境です。 ■業務内容 治験の立ち上げから終了まで、一連のモニタリング業務を担ってい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・CRA経験5年以上 ・グローバル案件の経験がある方 ・英語力（中級以上／特にスピーキング） 【歓迎】 ・オンコロジー領域のご経験をお持ちの方 【こんな方に】 ・CRAの経験を活かして、オンコロジー領域・グローバル案件に挑戦したい方 ・働きやすさも大切にしながら働... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | ・勤務地：東京本社 〒107-0052 東京都港区赤坂 ・アクセス：東京メトロ銀座線溜池山王駅 または ・勤務地：派遣先 東京都23区内 |
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| 仕事内容 | ■業務内容 グループで、主に青果・生鮮品の卸に強みを持つ同社。 同社の浜松工場で製造しているもやしの品質管理をお任せします！ ＜具体的には＞ ・自社工場に出向いて各工場の課題を確認し、衛生指導・品質、安全管理に関する各種掲示物の作成を行います。 ・取替や商品への問い合わせ・クレーム時の対応、報告書作成などの業務をお任せします。突発的なクレームや勤務時間外の対応はございません。 ・浜 |
|---|---|
| 応募資格 | ＼職種未経験・業種未経験歓迎します／ ■必須条件： ・運転免許をお持ちの方 ・食品製造のご経験 もしくは 食品の品質管理のご経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・食品業界での品質・衛生管理経験者 ・HACCP資格保有者 ・食品表示検定保有者 ＜必要資格＞ 必要条件：普通自動車... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | ・静岡県浜松市浜北区（浜松工場） ・長野県飯田市（長野工場） ・奈良県葛城市（奈良工場） 【変更の範囲】無 ※屋内受動喫煙対策あり（禁煙） |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 製薬会社などから受託した医薬品等の開発において、治験で得られた生体中の試料について薬物濃度、バイオマーカーを様々な手法を用いて測定する業務、およびその周辺の資料作成業務に従事していただきます。 ■生体試料中の薬物等測定のための分析法の検討および確立（LBAおよびLC-MSなど） ■生体試料中の薬物および関連物質、バイオマーカーの測定（定量など） ■試験データの解析、レポート作成、およ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系学部卒 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・LC-MSまたはELISAの使用経験（機器分析担当のご経験） ・LBA測定系構築経験（SDもしくはSDに準ずるご経験） 【歓迎要件】 ▼高校化学の履修経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 北海道・東北 | 北海道（3）｜ 青森県（5）｜ 岩手県（6）｜ 宮城県（7）｜ 秋田県（6）｜ 山形県（5）｜ 福島県（11）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（29）｜ 栃木県（12）｜ 群馬県（18）｜ 埼玉県（25）｜ 千葉県（22）｜ 東京都（72）｜ 神奈川県（78）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（6）｜ 山梨県（10）｜ 長野県（4）｜ 富山県（20）｜ 石川県（10）｜ 福井県（8）｜ |
| 東海 | 岐阜県（6）｜ 静岡県（27）｜ 愛知県（14）｜ 三重県（9）｜ |
| 関西 | 滋賀県（17）｜ 京都府（40）｜ 大阪府（72）｜ 兵庫県（45）｜ 奈良県（15）｜ 和歌山県（9）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（4）｜ 島根県（4）｜ 岡山県（4）｜ 広島県（6）｜ 山口県（8）｜ 徳島県（17）｜ 香川県（6）｜ 愛媛県（4）｜ 高知県（4）｜ |
| 九州 | 福岡県（6）｜ 佐賀県（7）｜ 長崎県（4）｜ 熊本県（4）｜ 大分県（5）｜ 宮崎県（5）｜ 鹿児島県（5）｜ 沖縄県（3）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
