| 仕事内容 | 受託した製造販売後調査のマネジメント業務（内勤）をお任せします。 【業務内容】 ・PMSプロジェクトの遂行と進捗管理業務 ・PMSモニターのマネジメント業務 ・クライアント及び部門長・実施責任者への業務報告 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ ・PMS専任業務経験がある方でGVP及びGPSPの内容を理解している方、または同等の職務経験を有する方 ・具体的には、再審査部（メーカーにより「メディカルアフェアーズ部」「育薬部」等）・開発部門（治験モニター等）のご出身者が望ましいです。 ・上記部門にてマネジメン... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区池袋2-6-1 KDX池袋ビル 各線池袋駅 徒歩1分 |
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| 仕事内容 | 国産ペットフードメーカーでの新規商品開発ポジションを担当していただきます。 商品開発、パッケージデザイン、製品表示、マーケティングまで製品開発における一連業務に従事頂きます。 未経験の方でもOJT形式で一から指導いたしますので、スキルを磨きながら製品が市場に出るまでの喜びを一緒に感じられる大変遣り甲斐のあるお仕事です！ 【具体的な仕事内容】 配属部署：冷凍フード事業室 （2024年4月 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・獣医師免許（臨床経験不問） ※フード開発未経験OK！ ペットフード製品の開発から市場に出るところまで、一気通貫にて関わることができる非常に貢献度の実感できるポジションです！ 25歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都港区（アクセス：JR山手線・京浜東北線・東京モノレール 「浜松町駅」南口（金杉橋方面出口）より徒歩6分 都営地下鉄浅草線・大江戸線 「大門駅」A3出口より徒歩7分 都営地下鉄三田線 「芝公園駅」A1出口より徒歩5分 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 全国約140店舗の個性豊かなブランドを、衛生のプロフェッショナルとして支えるポジションです。 「安全・安心」を守るだけでなく、店舗の魅力を最大限に引き出す“クリエイティブな衛生管理”が求められます。 ★衛生レベルの基準づくり・改善提案 カフェ・レストラン・スイーツ・ホテルなど、多彩な業態ごとに最適な衛生基準を設計。 現場の声を拾い、運営品質を高める”仕組みづくり”に携わ |
|---|---|
| 応募資格 | ★食品衛生に関する何かしらの管理業務に携わったことがある方 ※業種は不問です。 例えば、給食施設、ホテル、外食チェーン、食品工場などでのご経験を想定しています。 ★飲食店や給食施設での衛生管理、食品工場の品質管理・品質保証の経験がある方 ※栄養士や中級・上級食品表示診断... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 魚加工商品製造のかたわら、ＥＣサイト運営や事務的管理、デジタル関連業務、イベント出店等をお願いいたします。小売り店の店舗管理に似た業務となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上/製造業務経験者/事務管理及びDX推進等リーダーシップの取れる方/PCが得意な方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県関市 |
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| 仕事内容 | ・開発スタッフ：製剤開発、製造移管業務 ・営業/顧客/取引先との商談 ・設備のプラント立案 ・トラブル時の調査対応 ・開発アシスタント：試作準備（原料準備、計量、洗浄等） ・試作品作成・分析・報告書作成 ・製品標準書、手順書作成 ・文書管理スタッフ：製品標準書作成、改定発行 ・発注及び各種伝票処理業務 ・その他各種文書・記録管理 ＊工場ごとで扱う剤型が異なります。工場間の異動の可能性有（各拠点間は |
|---|---|
| 応募資格 | ・開発：【必須】理系（化学系）学部卒かつ開発業務経験のある方【優遇】食品系学部卒 ・文書管理：【必須】理系（化学系）学部卒 【優遇】製造業での何らかの事務経験3年以上 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県揖斐郡池田町・揖斐川町 |
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| 仕事内容 | スーパー6店舗の業績管理、売上管理、仕入管理、人事管理、店長管理。 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒/業界関係なく、マネジメント・管理職の経験のある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県関市(下呂市・加茂郡勤務も可） |
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| 仕事内容 | ・医療機器に関連する法規制（QMS省令／ISO13485又はMDR等）に基づく品質マネジメントシステムの維持及び改善 ・測定及びデータ管理 ・測定機器の導入／点検及び校正 ・クリーンルームの清浄度管理 ・顧客からのクレーム対応 ・製造工程の改善指導（予防及び是正処置） ・微生物試験（バイオバーデン測定及び無菌性の試験） ・EOG滅菌及びγ線滅菌工程委託先の購買先検証等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】大卒以上/製造業において、以下の業務経験が3年以上ある方 ・ISO9001又はIATF16949 等の品質マネジメントシステムに基づく品質管理・品質保証 ・顧客からのクレーム対応及び製造工程の改善指導 ・統計的手法を用いたデータ分析及び改善活動 ・リスクマネジメント... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県関市 |
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| 仕事内容 | 商品開発のプロジェクトリーダーをお任せ致します。 素材は鉄、ステンレス、アルミなどが中心で、主に金属製部品やスポーツ用品等の開発製造をしております。社内で生まれたアイデア等を元に自社開発商品の企画から設計、営業までをこなしていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 新商品開発のプロジェクトリーダー等企画を手動する立場を経験した事のある方。 ＜必須＞CADによる図面の作成、又はCADCAMでの加工データの作成経験のある方、または自身が企画した商品を提案営業し採用された実績のある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県大垣市 |
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| 仕事内容 | 工場長または工場長候補として以下の業務をお任せ致します。 ・生産ライン管理 （工程管理、納期管理、従業員勤怠管理など） ・生産計画の策定（補佐） ・取引先との打ち合わせ、社内他部門との調整・交渉など ・製造現場補助 |
|---|---|
| 応募資格 | 食品関係の製造部門での生産ラインリーダー経験、または生産管理や生産技術スタッフとしての工場での勤務経験のある方/規模感は問わずマネジメント経験がある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県羽島郡岐南町 |
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| 仕事内容 | チルドデザート（洋菓子）をメインに、外食産業向けの冷凍ケーキの製造業務全般をお願いします。 生地・クリーム作りやトッピング、梱包作業等、未経験の方でも覚えやすい仕事です |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上 洋菓子製造の経験がある方、大歓迎。 普通自動車運転免許 必須（ＡＴ限定可） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県関市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 Digital Unitにて、AIを用いた創薬プロジェクトの加速化をリードし、 中長期的に必要なAI機能に関する研究開発も実施するメンバーを募集いたします。 ・創薬プロジェクトの中で Digital Unit 部門の代表者として国内外のクライアント、社内外のステイクホルダーと議論/連携/調整を通じて、プロジェクト推進に必要なAI技術の提案・実装・適用を行う（50%）。 ・半年後～1 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■3年以上のデータサイエンティスト関連の実務経験 ■プログラミング経験（主にPython） ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼機械学習分野のトップカンファレンスでの論文採択経験 ▼創薬に関する知識 |
| 給与 | 年収 1000万円～ |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【募集背景・期待する役割】 弊社が独自に開発した血液検査システム「LOX-index（R）」（脳梗塞・心筋梗塞のリスク評価指標）の、国内での薬事申請に向けて、初めてとなる薬事責任者を募集します。 【期待する役割】 国内での薬事承認取得に向けて、薬事業務をお任せ致します。 【職務内容】 ◎自社製品の薬事申請業務 ◎薬事法を遵守した承認申請書を作成し、薬事承認を取得するための業務 ◎申請書やその後 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎国内薬事としてのご経験をお持ちの方（目安3年以上） ◎薬剤師資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼体外診断薬の薬事経験をお持ちの方 ▼医療機器、医薬品領域での薬事、品質保証、品質管理、製造管理などの経験3年以上 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【背景】 AIなどのデジタル技術の進展に伴って、当社においても自社の強みを活かしたデジタル技術の研究開発に注力しております。先端のデジタル技術を医療現場へ届けるため、医療機器の組み込み技術開発体制の強化を図りたいと考えています。 【業務内容】 カテーテル診断・治療に関する製品を提供するTIS事業のR&D部門において、下記のいずれかの業務に従事していただける |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・経口剤医薬品の開発経験 |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 ・工場におけるGMP/QMS体制の維持管理業務が増加しているため、品質情報への対応や、顧客要望・法的要求事項に合致した製造管理／品質管理の維持・改善の実施や指示ができる人財、また開発管理の検証ができる人財を募集します。 【職務内容】 ・品質情報品の解析業務、報告書の確認、営業メンバー、ユーザーへの報告など ・苦情や逸脱の低減に向けた改善業務の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品、医療機器の品質保証部門での業務経験 |
| 給与 | 年収 900万円～1000万円 |
| 勤務地 | 静岡県富士宮市三園平 |
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| 仕事内容 | ジェネリック医薬品の研究開発における生物学的同等性（BE）試験（臨床試験）に係わる製剤評価及び生体試料分析業務をお願いします。 医薬品原薬・製剤の薬物動態学的特性及び血中薬物濃度分析に関する調査、 ヒトPK予測を目的とした製剤評価、ヒトBE試験の生体試料分析、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 ・短期的には、まずは上記業務をご担当いただき、中期的には最新の科学技術に基づいたヒト |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（理系素養） ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・固形製剤の溶出性評価の経験がある方（パドル溶出試験など） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） 【歓迎】 ・固形製剤のヒトPK予測を目的とした製剤評価（生体模倣溶出試験や膜透過性評価等）に関す... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪市淀川区 |
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| 仕事内容 | 新CPC立ち上げメンバーとして、脂肪由来幹細胞の培養・加工・品質管理を中心にご担当いただきます。 ・細胞の培養、凍結・解凍、品質確認 ・試薬・培地などの分注や資材・環境管理 ・クリーンルーム内の環境測定、記録管理 ・手順書・SOPの作成や改善提案 ・医師との協働によるプロトコル運用サポート 今回は、既に稼働しているCPCのノウハウをもとに、新たな生産ラインを立ち上げるフェーズ。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・細胞培養の実務経験（研究・製造いずれも可）をお持ちの方 ※クリーンルームや無菌環境での作業（ガウニング作業等）に抵抗がない方 ・再生医療や細胞医療分野で自分の技術を社会実装したい方 ・立ち上げフェーズでのチャレンジや工夫を楽しめる方 ・精密さとチームワークの両立が得意な... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区神宮前 |
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| 仕事内容 | 治験コーディネーターとして、検査やデータ管理、被験者への説明等のお仕事をお任せします。 ・検査のチェック、備品手配 ・検査会社との交渉 ・スケジュール管理 ・被験者管理 ・データの管理及び収集、書類作成 ・医療機関にて被験者への説明や誘導 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 専修学校・短大卒業以上 【必須】 ・臨床検査技師資格をお持ちの方 ・栄養士・管理栄養士いづれかの資格取得者 ・ワード、エクセルなどのPCスキル ※業務未経験可 30歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労... |
| 給与 | 年収 300万円～ |
| 勤務地 | 東京都港区【アクセス：都営浅草線 三田駅から徒歩8分、ゆりかもめ 日の出駅から徒歩9分】 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 皮膚科領域におけるジェネリック医薬品の臨床開発業務をリードいただきます。 開発計画の立案から承認申請・当局対応まで、一連のプロセスを主体的にご担当いただきます。 具体的には： ・生物学的同等性試験／臨床学的同等性試験の企画・推進 ・PMDA相談を踏まえたプロトコール作成 ・試験実施施設の選定およびCROマネジメント ・承認申請資料の作成、照会 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■リーダーとして臨床開発業務を経験された方 ■後発医薬品の承認取得に関する知識をお持ちの方 ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼開発薬事（当局相談、適合性調査対応など）に関する知識・経験のある方 ▼医薬品メーカーでの臨床開発業務経験のある方 ▼臨床研... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品などの研究開発支援を実施している同社にて、医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）および各種バイオマーカーの測定を担当いただきます。 ＜具体的には＞ 高感度測定機器（LC/MS、FCM、qPCR、ECL等）を利用した 1.生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）の測定 2.各種バイオマ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬企業/CRO/アカデミアで分析化学、生化学、薬学など専門知識や分析機器の操作などのご経験をお持ちの方 ※自動車通勤となるため、自動車免許が必要です（バイク通勤不可） |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県西脇市中畑町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 １．商用生産に向けた製法開発 ２．既存原薬に対するGMP対応（変更・バリデーション・技術移管等） ３．フロー合成・連続晶析の検討 ４．原薬の粉体物性制御・評価／解析 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下の何れかの実務内容に従事した経験が5年以上 １．粉体評価／解析の経験 ２．原薬の工業化の実績 【歓迎要件】 ・各国Regulationに関する知識 ・化学工学に関する知識（流体シミュレーション） ・統計解析に関する知識（デザインスペース） ・英語力（Spe... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 北海道・東北 | 北海道（16）｜ 青森県（21）｜ 岩手県（22）｜ 宮城県（27）｜ 秋田県（22）｜ 山形県（21）｜ 福島県（26）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（50）｜ 栃木県（30）｜ 群馬県（34）｜ 埼玉県（39）｜ 千葉県（36）｜ 東京都（92）｜ 神奈川県（92）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（17）｜ 山梨県（24）｜ 長野県（13）｜ 富山県（30）｜ 石川県（19）｜ 福井県（15）｜ |
| 東海 | 岐阜県（17）｜ 静岡県（32）｜ 愛知県（20）｜ 三重県（18）｜ |
| 関西 | 滋賀県（25）｜ 京都府（46）｜ 大阪府（75）｜ 兵庫県（48）｜ 奈良県（18）｜ 和歌山県（18）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（15）｜ 島根県（15）｜ 岡山県（16）｜ 広島県（19）｜ 山口県（19）｜ 徳島県（25）｜ 香川県（14）｜ 愛媛県（13）｜ 高知県（13）｜ |
| 九州 | 福岡県（18）｜ 佐賀県（18）｜ 長崎県（14）｜ 熊本県（14）｜ 大分県（15）｜ 宮崎県（14）｜ 鹿児島県（15）｜ 沖縄県（14）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
