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5/13更新!医薬品関連の転職・求人情報・164ページ目 3925件

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3925件中 3261~3280件目を表示中

求人の特徴
  • 急募(締め切り間近)
  • 語学力を活かす
仕事内容 顧客ニーズや消費者ニーズに基づく、包装素材の開発、プラスチック包装材の開発 プラスチック包装材の物性評価・解析 包装素材の新規グレードの開発、金型設計・作成、試作、評価
応募資格 大学院、大学(理系の学部・学科)卒業以上 プラスチック包装材に係る業務経験者
給与 年収 300万円~400万円
勤務地 最寄駅 内房線 姉ヶ崎駅

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求人の特徴
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 語学力を活かす
  • 海外勤務・海外出張あり
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 海老加工工場の品質管理、生産管理
応募資格 食品工場での勤務経験 英語スキル : 英語で業務がこなせるレベル
給与 年収 450万円~500万円
勤務地 インド/アンドラプラディーシュ州

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求人の特徴
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 語学力を活かす
  • 海外勤務・海外出張あり
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 海老加工工場の品質管理、生産管理
応募資格 食品工場での勤務経験 英語スキル : 英語で業務がこなせるレベル
給与 年収 450万円~500万円
勤務地 インド/アンドラプラディーシュ州

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求人の特徴
  • 急募(締め切り間近)
  • 語学力を活かす
仕事内容 顧客ニーズや消費者ニーズに基づく、包装素材の開発、プラスチック包装材の開発 プラスチック包装材の物性評価・解析 包装素材の新規グレードの開発、金型設計・作成、試作、評価
応募資格 大学院、大学(理系の学部・学科)卒業以上 プラスチック包装材に係る業務経験者
給与 年収 300万円~400万円
勤務地 最寄駅 内房線 姉ヶ崎駅

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
仕事内容 ホットメルト接着剤の製品開発
応募資格 ・ホットメルト接着剤の開発、ホットメルトの生産工程の知識 ・高分子化学、有機化学の知識 ・海外拠点とのe-mailで英語でのやり取りが可能 ・建材・電材・繊維・包装・衛生材・自動車分野の顧客での立会い経験など、技術サービス経験
給与 年収 450万円~650万円
勤務地 愛知

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 ・たれ・ソースなどの調味料の製造作業   (原料を計量する作業、複数の原料を調合する作業、充填・袋詰め、梱包作業、など) ・作業指示書などの帳票の作成と確認   (正確に作業を行う為の帳票を発行。作業終了後は作業時に記入された内容をチェック) ・製造ラインの人員管理    (アルバイトの方のシフト管理や作業内容の調整など) ・生産管理 (製品、原材料の在庫管理と製造計画の作成など) ・製造機械のメ
応募資格 【必須】 ・「食」が好きな事 ・決められた規格を守れる方 【尚可】 ・食品工場での勤務経験 ・食品衛生責任者、防火管理者、安全衛生推進者等の有資格者 ・マネジメント経験
給与 年収 300万円~550万円
勤務地 千葉県(旭市)

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 語学力を活かす
仕事内容 医薬部外品、化粧品開発における安全性評価 ・医薬部外品、化粧品等の製品および原料の安全性評価業務 ・ヒトパッチテスト、ヒト安全性試験業務 ・各種動物実験代替法による試験業務 ・外部委託先への試験依頼業務(ヒト安全性、各種代替試験法、有用性試験等) ・グローバル規制対応の各種成分の毒性学的プロファイル作成業務
応募資格 化粧品の安全性評価業務経験5年以上 ・医薬品、医薬部外品、化粧品等の安全性評価業務経験 ・ヒト安全性試験経験(パッチテスト、スティンギングテスト、使用試験等) ・細胞等を用いる動物実験代替法経験(刺激性、感作性試験等) ・化学物質の毒性学的リスクアセスメント経験 <尚可> ...
給与 年収 500万円~550万円
勤務地 大阪市中央区(谷町6丁目)

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 化粧品製造リーダー候補/化粧品、化成品のライン管理作業、充填作業、製造作業、マネジメント ・製造:原料を処方に基づいて混ぜ合わせ、化粧品やシャンプーを製造します。 ・充填:化粧品やシャンプーなどを容器に中身を充填、包装・検品して商品を仕上げます。 ・組立や生産数管理などラインを管理する業務も担当します。 ・清掃や箱折、資材の運搬などの業務もあります。
応募資格 ・化粧品、食品、医薬品など何らかのOEMメーカーでの化粧品やヘルスケア製品の製造経験とリーダー経験がある方
給与 年収 400万円~600万円
勤務地 兵庫県神戸市中央区港島(ポートアイランド)

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 化粧品工場の管理職、工場長補佐 化粧品工場の管理者としての統括業務を担当、マネジメントだけでなく、製品の作り方指導や現場巡回も行います ・製造設備管理、生産管理 ・原価管理、労務管理 ・安全管理 等
応募資格 ・工場マネジメント経験 ・化粧品品質管理または研究経験者で、工場の流れを理解している方 <尚可> ・問題解決力、対外的説明能力、リーダーシップ ・OEM事業に携われたことのある方
給与 年収 600万円~1000万円
勤務地 大阪府大阪市此花区(安治川口駅徒歩5分)

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 化粧品工場の管理職、工場長補佐 化粧品工場の管理者としての統括業務を担当、マネジメントだけでなく、製品の作り方指導や現場巡回も行います ・製造設備管理、生産管理 ・原価管理、労務管理 ・安全管理 等
応募資格 ・工場マネジメント経験 ・化粧品品質管理または研究経験者で、工場の流れを理解している方 <尚可> ・問題解決力、対外的説明能力、リーダーシップ ・OEM事業に携われたことのある方
給与 年収 600万円~1000万円
勤務地 埼玉県比企郡滑川町(森林公園駅)

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 Berryが製造販売を行う医療機器(クラス2、承認品)の薬事業務や今後検討している海外薬事承認業務を担当して頂きます。 ■具体的には: - 後発医療機器の承認申請資料作成・申請(承認申請書及びSTEDの作成) - PMDAとの照会事項対応 - 海外での医療機器承認申請の経験 現在販売を行っている頭蓋形状矯正ヘルメットの承認申請対応はもちろんのこと、今後開発を予定しているプログラム医療機器の臨
応募資格 【必須要件】 ■医療業界での3年以上の実務経験 ■薬事承認申請業務のご経験 【歓迎要件】 ・MR・学術業務の経験者 ・医療機器メーカーでの品質保証・安全管理業務経験 ・海外での医療機器承認申請の経験 ・三役(総括製造販売責任者,国内品質業務運営責任者、安全管理責任者)、...
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 Safety Reporting部門のManagerとしてご活躍をいただくポジションです。 【職務内容】 ・Safety Reportingチームのマネジメント(進捗管理、成果達成支援、勤怠管理など) ・クライアントとの窓口として、会議の運営や業務調整を実施 ・社内PV部門や他部署との連携・報告、プロジェクト進捗・品質レビューの実施 ・業
応募資格 【必須要件】 ■ICCC PVの実務経験 ■PMDAおよび国内外の関連部門・関係者との折衝・調整経験 ■チームまたはピープルマネジメント経験 ■ビジネスレベル以上の英語力(Speaking, Listening, Writing &Reading) ※欧米(EU/US)のグ...
給与 年収 800万円~1200万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 臨床研究の支援業務 ■研究事務局業務 ■臨床研究審査委員会への申請対応 ■契約手続き ■研究の進捗管理等 ■モニタリング業務 (経験によりますが、最終的には研究のマネジメントをしていただきます。)
応募資格 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■CROやSMO業界ご経験または、臨床研究支援業務のご経験
給与 年収 400万円~
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 弊社のFSP部門(Functional Service Provider)における外部就労案件にてClinical Trial Leadとして下記ご担当いただきます。 臨床試験の責任者として、グローバルと連携してグローバル開発戦略を作成し、社外オピニオンリーダー、研究部門などの他部門と連携しながら臨床開発計画の立案、臨床試験計画立案・実施、各
応募資格 【必須要件】 ■臨床開発業界における5年以上のPMやCTMの経験 ■ビジネスレベルの英語力(他国が参画する試験の管理やグローバルへのレポートが発生します) 【歓迎要件】 ▼クリニカルトライアルリード志望の方においては、PMDAを含む各国当局対応の実務経験があること。 ▼...
給与 年収 1000万円~1400万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 <医薬品及び原料の品質保証業務※機器分析業務含む> 【具体的には】 ■秤量、溶解、滴定等の化学分析業務 ■各種試験計画の立案、実施、記録 ■製造工程に係る品質管理関連業務 ■分析機器の日常・定期点検
応募資格 【必須要件】 ■化学系の学科を卒業もしくは同等の知識がある方 ■PCスキル(Excel・Word・powerpoint) 【歓迎要件】 ▲GMPに基づく品質保証業務の経験がある方 ▲製薬メーカーや試験機関等での分析実務の経験がある方 【求める人物像】 ●チャレンジ精神...
給与 年収 300万円~700万円
勤務地 徳島県

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 育児支援制度
仕事内容 国立大学の研究所で研究開発補助のお仕事です。実務未経験の方も必見です 研究サポート(ゲノム解析関連業務) ◆検体や細胞からの核酸(DNA/RNA)抽出 ◆分子生物学/生化学実験(PCR/電気泳動/リアルタイムPCR) ◆機器分析/次世代シークエンス(NGS)関連業務 ◆実験データ入力 ・慣れてきてからになりますが週4勤務のご相談も可能 ・臨床検査技師/感染性臨床検体取り扱い経験のある方は歓迎
応募資格 ◆理系化学系大学/専門学校卒もしくは、なんらかの機器分析経験のある方 ◆PCの基本的な操作ができる方 以下は歓迎 ◇臨床検査技師の方 ◇感染性臨床検体取り扱い経験のある方 ◇次世代シーケンサー経験がある方 ◇分子生物学的実験/核酸調整/リアルタイムPRCによる定量実験/モ...
給与 年収 300万円~400万円
勤務地 大阪府吹田市 北千里駅より徒歩10分 阪大病院前駅より徒歩10分 千里中央駅よりバス12分 車通勤不可、自転車通勤可能

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求人の特徴
  • 2年以上連続売上UP
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 ■グループの定める基準への適合性確認 ■原材料表示、添加物表示、アレルギー表示等の表記確認 ■仕様書に基づく製造状況の確認 ■商品開発に際する工場の選定 ■法令対応
応募資格 食品の品質管理や品質保証のご経験
給与 年収 450万円~700万円
勤務地 千葉県市川市(最寄り駅本八幡駅)

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容  ・理化学機器、研究用機器の簡単なメンテナンス   *現場での一次対応となります。メーカーへの取次ができれば十分です。   *特に分析装置(HPLCなど)が主となりますが、その他の機器も、    薄く広く対応できる方を希望します。
応募資格 【必須要件】 ・理化学業界(商社、メーカー)での勤務経験がある方など、理化学機器、   研究用機器に関する基本的知識をお持ちの方  ※茨城県つくば市へ駐在(平日日中)できる方 【歓迎要件】 ■コミュニケーション力と行動力を有する方
給与 年収 350万円~500万円
勤務地 徳島県

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 GMP、GQP 省令に基づく品質保証業務全般を担当いただきます。 ・変更および逸脱処理業務 ・出荷判定業務 ・製造現場等の巡回 ・文書管理業務 ・教育訓練計画の管理 ・製造記録書及び試験記録書の精査 ・他社製造販売会社との折衝業務 ・クレーム処理業務 ・その他品質保証に係る改善業務 ・業務改善に係る活動への参画 【魅力】 ・QA業務は製品の品質を確保し向上
応募資格 【必須要件】 ■医薬品、食品、化学メーカーなどで品質保証もしくは品質管理の経験がある方(GMPの業務経験がある方) 【歓迎要件】 ▼医薬品業界での品質保証経験が3年以上の方 ▼薬剤師資格 ▼承認申請業務経験のある方
給与 年収 400万円~750万円
勤務地 兵庫県

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 語学力を活かす
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 同社の磐田工場にて、下記業務をお任せします。 【具体的な業務】 ■品質保証業務 ・医薬品GMPやISO9001に基づく品質保証業務  ・製造記録、試験記録など各種記録類の照査 ・変更管理、逸脱管理、CAPA管理、教育管理、苦情管理、原料供給者管理、年次照査、内部監査 ・ISO9001やFSSC22000に基づいた監査、管理 ・医薬品品質システ
応募資格 【必須要件】 ※履歴書に写真添付必須 ■医薬品業界もしくは製薬会社における品質保証業務経験 ■PCスキル( Excel , Words , PowerPoint) ■メールや資料作成における英語読解力(会話力は不要です。)  使用想定シーン:海外クライアントとのメール、資料...
給与 年収 500万円~1200万円
勤務地 静岡県

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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