| 仕事内容 | ▼公的機関（研究所）でのデータ入力、集計、加工等の研究補助業務です。 【具体的な業務内容】 ・計測データの前処理および書き出し作業 ・専用ソフトを用いたデータ集計 ・収集したデータのデータ入力・加工・整理、資料作成・書類整理 ・他、メールや電話対応を含む庶務全般 【勤務日数・曜日】 週2～３日勤務、曜日はご相談いただけます。 ※本件は入札案件のため、採否は入札結果による |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須スキル＞ ・Word、Excel（入力、作表、LOOKUP・COUNTIF系関数）の操作が可能な方 ・中学校卒業程度の英語読解能力 （専用ソフト操作時に英語表記があります。コミュニケーションは使用しません。） ＜歓迎スキル＞ ・研究機関や大学での勤務経験がある方、... |
| 給与 | 年収 ～150万円 |
| 勤務地 | 川崎市多摩区長尾 ＜アクセス＞ ◆小田急線・JR南武線登戸駅から バス10分 ◆小田急線向ヶ丘遊園駅南口から バス10分 ◆JR南武線久地駅、宿河原駅から 徒歩20分 ※自転車・マイカー通勤もOKです！ |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 食品流通業界（飲食業界・ホテル業界・給食業界など）の経営者を支援し、経営改善や事業成長に向けたコンサルティングやプロジェクト推進を行っている部署で、食品の品質管理を担当頂きます。 事業拡大に伴う増員となります。 【業務内容】 同社グループ全体のお取引様（サプライヤー）に対して現地視察や下記品質管理に伴う業務を行っていただきます。 ■商品・原材料の品質基準管理 商品規格書・原材料規 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■外食産業での現場経験 例）店舗店長、食品製造工場における品質管理経験者 【歓迎要件】 ■認証（ISO、JFS等）に関する知識や理解をお持ちの方 ■外食店舗における店舗運営または管理経験、衛生・品質管理に関わる業務経験 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【本ポジションの魅力】 ★当社は人工内耳分野において、音質の高さや電極の柔軟性など製品面で強みを持つグローバルリーダー企業です。 音質の高さは業界の中でもトップクラスであり、使用者や病院の方々からは高い評価を受けております。 ★人工内耳の使用者の中でも小児患者については業界としても重要な患者様として位置づけおりました。 その中で当社は、小児患者向けにいち早く製品を出し、早期のオペにより通常の学校生 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器メーカーにおける以下いずれかの経験 ・薬事実務経験 ・品質保証経験者で薬事にチャレンジしたい方 ■英語力（読み書き） 【歓迎要件】 ▼総括製造販売責任者の要件を満たす方 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 新たな医薬品経腸栄養剤や栄養関連製品（食品・海外開発品含む）の研究・開発に関する以下の業務を行います。 【業務詳細】※以下すべてではなく、ご経験・スキルに応じて以下いずれか業務をお任せしていきます。 ・動物や細胞を用いた栄養機能研究、薬理・毒性試験の実施 ・基礎研究や栄養学的知見に基づく経腸栄養剤の製剤設計と製剤化技術の研究 ・新規製剤の品質保証のための分析法開発、安定性試験 その他、各種申請 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・医療機器 関連企業（スタートアップ、非臨床CRO等含む）、または食品・化粧品業界で以下いずれかのご経験を有する方 ・非臨床試験の試験責任者又は試験担当者（目安3年以上） ・医薬品や各種の機能を持った食品等に関する製剤開発又は申請・届出業務（目安3年以... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 岩手県花巻市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 開発候補品目の選定から開発決定をする部署です。 企画推進第一課では選定された開発候補品について企画・検討し、以降の本格開発着手のための準備を整えます。 【職務内容】 製品プロファイルを策定を含む新製品開発の調査、企画、推進に関する業務 ジェネリック医薬品の新製品の企画・開発推進に必要な以下の業務 ・製品・疾患に関する市場調査・市場分析 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品開発のオペレーションの業務経験 ■プロジェクトマネジメント業務経験または医薬品のマーケティングや戦略策定の業務経験 ■医薬品開発に関する一般的知識 【歓迎要件】 ▼ITスキル ▼ジェネリック医薬品開発の経験 ▼英語での会話や文章のコミュニケーション能力 |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【正社員】熱可塑性樹脂フィルムの研究開発 東レ滋賀（石山）／研究開発／年収600～900万円 ＜業務内容＞ 電子デバイス・ディスプレイ用フィルム 機能性工程フィルムの研究開発 マーケティング活動半導体用のコーティング材料の製造 ◆ポリエステル樹脂設計、製膜技術、インラインコーティング手法を駆使した新規機能性フィルムの創出 ◆ウェットコーティングによる機能膜形成技術を駆使し、新 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◆高分子の溶融製膜技術あるいはウェットコーティング技術の研究・開発業務経験 ◆有機化学、高分子化学、物理化学、化学工学いずれかの専門知識 ◆大卒以上 【歓迎】 ◆溶融／溶液製膜の高度な専門知識 ◆フィルムや薄膜の評価・分析に関する知識・経験 25歳以上35... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 滋賀県大津市 東レ滋賀事業場内 （大津市園山） ・JR石山駅、京阪石山駅より徒歩15分 ・自転車通勤可（無料駐輪場あり） ・バイク、車通勤可（会社規定あり） 《変更の範囲：会社の定める全ての場所》 |
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| 仕事内容 | ◎モンド・セレクションや全国菓子大博覧会で受賞経験複数！ ◎食品産業優良企業表彰の『農林水産大臣賞』を受賞！ ◎夜勤なし/転勤なし ◎残業少なめでワークライフバランス整う環境 ■りんごチップや野菜チップ、おせんべい等で、幅広く親しまれているお菓子メーカーです。 ◆米菓や野菜チップなどの製造業務をお任せします。製造ラインの運営や機械操作を中心に、簡単なメンテナンス作業も担当していただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 製造経験のある方（分野問わず） ものづくりに興味のある方 ≪必要な資格≫ 普通自動車運転免許 ≪学歴≫ 高卒以上 |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 山形県山形市飯塚町 山形駅から車12分 ※車通勤OK ≪就業場所変更の範囲≫ なし ◇受動喫煙防止措置 敷地内原則禁煙 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■技術グループに配属し、ラボにて研究開発されたもののスケールアップ（工業化）業務に従事頂きます。 【業務詳細】 ・ラボにて研究開発されたデータの製造過程へのライン設計業務 ・顧客企業からの受託検討業務・委託先企業への指導、監督業務 ・既存生産ラインの効率化業務・規制当局への申請書類データ収集業務 【募集背景/組織構成】 今後導入予定の製品が多くあるため増 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※以下いずれかのご経験お持ちの方 ・技術開発、研究開発のご経験 ・製造部門における製造工程改善、管理のご経験 【歓迎要件】 ・GMPを遵守した業務の経験 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 研究開発部にて、ジェネリック医薬品を中心とした製剤開発業務をお任せいたします。 処方設計からスケールアップ、申請対応まで一貫して携わることができ、開発全体を俯瞰しながら専門性を高めていただけるポジションです。 具体的には： ・製剤研究（処方設計、製造法の検討・設定） ・スケールアップおよび製造移管対応 ・分析法開発（規格試験法の設定、分析法バ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製剤研究や試験法確立、スケールアップ検討などのご経験をお持ちの方 ■マネジメントのご経験（人数は問いません） 【歓迎要件】 ▼外用剤のご経験 |
| 給与 | 年収 750万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【フレーバー展開などの試作業務がメイン！】プロテインや青汁などの健康食品の商品開発業務をご担当ください。 〈担当業務概要〉 健康食品（プロテイン・サプリメント・青汁など）を中心とした受託商品（OEM/ODM）や自社商品の開発業務を担ってください！ 相談しやすい開発チームのメンバーや営業担当と連携して、ニーズを叶える製品づくりを一貫して担当いただきます。 〈具体的業務〉 ■処方設計 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須条件＞ 食品・飲料の開発に携わったことのある方 ※学歴・学部不問 ＜歓迎条件＞ 粉末または粉末飲料の開発経験がある方 ＜こんな方をお待ちしています！＞ ■スピード感のある環境で、自ら考えながら形にしていきたい方 ■自社商品など“0→1のモノづくり”にも挑戦してみた... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都港区赤坂7-10-6赤坂今野ビル7F（本社） アクセス：東京メトロ千代田線「赤坂駅」より徒歩4分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ■試験研究用医薬品・農薬品及び、 中間体や標品の合成 ■代謝物、対照薬、 安定同位体ラベル化合物の合成 ■オリゴ糖鎖、核酸、ペプチド、高親水性化合物の 合成・精製・プロセス開発 ■事務作業 等 【使用機器や設備】 ■ドラフトチャンバー、HPLC、LC、LC-MS、電子天秤、 NMR、マイクロリアクター、オートクレーブ、 ク |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系修士卒以上 ■HPLC・LC-MS・LC・電子天秤・NMR の使用経験(学生実験でOK) ■Excel・Word・PowerPointの 基本操作 【歓迎スキル】 ■上記使用機器の実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県尼崎市 阪神線 尼崎センタープール前駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ■理化学分析 ■微生物検査 ■ふき取り作業 ■書類の内容確認、ファイリング ■製造現場の衛生チェック |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■夜勤対応可能 ■食品工場での、 品質管理・検査業務の経験 【歓迎スキル】 ■理化学試験・微生物検査の経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県三木市 神戸電鉄線 三木駅（車20分 ＝車通勤のみ可＝） |
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| 仕事内容 | ■理化学試験 ：HPLC分析 ：pH測定 ：粘度測定 ：吸光度測定 ■微生物試験 ：菌培養 (一般生菌・大腸菌・サルモネラ菌) ：コロニーカウント 【使用機器】 ■HPLC、pH計、粘度計、吸光光度計、 クリーンベンチ、電子顕微鏡、電子天秤、 粒度計、インキュベーター、オートクレーブ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系大学卒以上 【歓迎スキル】 ■医薬品や化学系の企業での就業経験 ■上記使用機器の実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区 地下鉄線 西神南駅（バス15分 ※車通勤OK） |
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| 仕事内容 | 富士フイルムの「画像×IT×AI」技術を活かし、医療画像診断支援（SaMD：プログラム医療機器）の臨床開発をリードいただくポジションです。1936年のX線フイルム発売以来培った医療画像領域の知見を背景に、CT/MRI等の画像から疾患兆候を検出するAIなど、次世代の医療ITソリューションを国内外へ展開しています。医療AI市場の拡大と法規制の高度化を受け、規制動向を踏まえた臨床評価設計～承認取得を推進 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須（MUST）】 ・大卒以上 ・企業の立場で医療機関との共同研究に携わった経験 【歓迎（WANT）】 ・医療機器規制（日本の薬機法等）の基本的な知識 ・医療機器の臨床開発経験 ・プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発経験 ・メーカー等における薬事申請の実務経験（開発... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 港区南青山 就業場所の変更の範囲：本社及び全国の拠点 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 事業拡大の増員のため、ライフサイエンス事業における、 バイオロジカル医薬品の主原料の生産に伴う各種品質管理担当を募集いたします。 【メイン業務】 バイオロジカル医薬品用の原料の生産に伴う品質管理業務を担当いただきます。 GMP基準・要件に則した運用に主体的に取り組んでいただくほか、 製造・物流・研究・営業の各部門と随時コミュニケーションを取りながら業務を進 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・ISO9001や各種GMPに関する品質業務の知識、ご経験をお持ちの方 ・TOEIC500点以上 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区千鳥町3-3 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ■クリーンルーム内（冷暖房完備）でサプリメント包装スタッフをお任せします。 【業務詳細】 ■チーム作業につき、先輩方に相談しながら作業を習得できます。 ■包装作業 ■包装機械のオペレーター業務 ■使用器具・機械等の洗浄作業 ■その他付随する業務 等 【同社の特長】 ■創業以来40年以上、健康食品の受託製造業における老舗であり、200社超の得意先から1,500を超える製品数の委託を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車運転免許をお持ちの方 ■2交替勤務できる方 └繁忙期のみ交替勤務あり（17:00～翌2:00）受注量による |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、生体試料（血漿，尿，糞，胆汁など）中の医薬品代謝物の構造解析業務（抽出方法の確立，測定条件の確立及び精密質量分析計を用いた構造推定等） ■試験責任者もしくは担当者（試験責任者候補）業務 ■生体試料（血漿、尿、糞、胆汁など）からの代謝物抽出方法の確立および最適化 ■精密質量分析計（HRMS）を用いた測定条件の設 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機合成の経験 【歓迎要件】 ▼質量分析計（Orbitrap, Q-TOF 等）による代謝物構造解析の実務経験 ▼GLPもしくは信頼性基準下での業務経験 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 製薬会社などから受託した医薬品開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo, in vitro）の試験責任者あるいはその候補者として以下の業務を担当していただきます。 ■薬効薬理試験、特にアレルギー、呼吸器系、肝臓関連の試験 ■試験データの確認・整理・記録 ■試験の進捗管理、あるいはその補助 ■試験の手順書（SOP）に基づいた業務遂行および遵守事項の確認 【募集背景】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■非臨床試験における薬効薬理試験の経験者 【歓迎要件】 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 熊本県 |
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| 仕事内容 | ■業務概要：医薬品注射剤/固形剤工場での薬事業務・品質保証業務をご担当頂きます。 ■業務詳細 ・工場の品質保証システムの維持運用 ・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善 ・部門および工場内の教育訓練、異常逸脱、変更管理、自己点検、品質情報、バリデーション、文書管理等への貢献 ・GMP適合性調査等の監査・査察対応 ・国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬業界でのQA経験 5年以上 ・無菌製剤担当経験 ・PC（Exel、Word、PowerPoint） 【歓迎要件】 ・海外査察対応経験のある方 ・薬剤師免許お持ちの方 ・英語を使った業務経験がある方 ・マネジメント経験がおありの方 |
| 給与 | 年収 800万円～900万円 |
| 勤務地 | 栃木県足利市 東武伊勢崎線／館林駅から車で18分 |
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| 仕事内容 | 製剤開発業務での分析法開発業務をお任せします。 （規格･試験法設定、バリデーション、顧客からの分析法技術移転、申請関連業務) ＜具体的な業務内容＞ ・試験法の開発、規格･試験法設定業務 ・顧客からの分析法技術移転窓口業務（分析技術） ・分析バリデーション ・治験薬の品質試験および安定性試験 ・プロジェクトマネジメント ・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務 ・Pre- |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうちいずれかの経験が5年以上 ①製剤研究開発（処方・製法開発）における分析法開発業務 ②品質管理部門での分析バリデーションや分析法技術移転業務(計画立案。書類作成等) ➂分析関連申請業務 【歓迎要件】 ・プロ... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 静岡県島田市 大井川本線「代官町駅」から徒歩約12分 |
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| 北海道・東北 | 北海道（3）｜ 青森県（5）｜ 岩手県（6）｜ 宮城県（7）｜ 秋田県（6）｜ 山形県（5）｜ 福島県（11）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（29）｜ 栃木県（12）｜ 群馬県（18）｜ 埼玉県（25）｜ 千葉県（22）｜ 東京都（72）｜ 神奈川県（78）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（6）｜ 山梨県（10）｜ 長野県（4）｜ 富山県（20）｜ 石川県（10）｜ 福井県（8）｜ |
| 東海 | 岐阜県（6）｜ 静岡県（27）｜ 愛知県（14）｜ 三重県（9）｜ |
| 関西 | 滋賀県（17）｜ 京都府（40）｜ 大阪府（72）｜ 兵庫県（45）｜ 奈良県（15）｜ 和歌山県（9）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（4）｜ 島根県（4）｜ 岡山県（4）｜ 広島県（6）｜ 山口県（8）｜ 徳島県（17）｜ 香川県（6）｜ 愛媛県（4）｜ 高知県（4）｜ |
| 九州 | 福岡県（6）｜ 佐賀県（7）｜ 長崎県（4）｜ 熊本県（4）｜ 大分県（5）｜ 宮崎県（5）｜ 鹿児島県（5）｜ 沖縄県（3）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
