| 仕事内容 | CRA（臨床開発モニター） ・大手製薬メーカー勤務、CRAリーダー職、ベンダーコントロール等ポジション多数 【配属先】 当社クライアントの製薬メーカー(外部就労の場合） 当社CRO事業部（受託の場合） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル・経験】 ・CRA（臨床開発モニター）経験必須 【あれば尚可】 ・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします ・グローバルスタディ経験者 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 臨床研究モニター（受託型） ・配属先 ：当社臨床研究部 ・開発領域：詳細は面接時にご説明いたします。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル・経験】 ・医薬品／臨床研究モニターの経験必須 【あれば尚可】 ・英語力 ・EDC使用経験者 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ◇食品工場内の現場リーダーとして、主に以下の業務を担当いただきます。 ・輸入冷凍野菜・冷凍果実の選別袋詰め作業の指示、コントローラー ・作業時の機械制御、オペレーター ・その他関係業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ◇食品工場での実務経験者 【歓迎】食品衛生管理に関する知識、マネジメント経験 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 千葉県市川市高谷 JR総武線・武蔵野線 西船橋駅からバスで15分 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ◇牛乳・乳製品の製造に係る業務 ・牛乳・乳製品の原材料管理、調合作業、殺菌工程、充填作業等 ・牛乳・生クリーム・ヨーグルトの製造 ・その他上記に付随する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ◇未経験者歓迎 ・経験・資格不問 ・業務の流れについて基礎から丁寧にレクチャー ・未経験のあなたも安心してスタート |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | 埼玉県日高市野々宮１４５ 車通勤OK！ JR川越線 「高麗川」駅より車で4分 JR川越線「武蔵高萩」駅より車で11分 毛呂山町役場より車で20分 飯能市役所より車で11分 入間市役所より車で28分 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ※工場内における青果物の加工及びパック詰め業務（生産1課又は生産2課に配属予定） ・生産1課では、主にスーパーマーケット向けにゴボウ等の根菜類を、長さサイズ27cm～75cm等様々なサイズで袋詰めします。 ・生産2課では、惣菜メーカー、弁当屋、スーパーマーケット等へ販売するカット野菜を袋詰めします。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】普通自動車免許 未経験歓迎、フォークリフト免許尚可 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 日高市 西武新宿線 狭山市駅 バス智光山公園バス停～徒歩５分 もしくは武蔵高萩駅車5分 マイカー通勤可 転勤なし |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 液晶パネル、電子部品、資源リサイクルの分野で、化学の知見を使って、 商品開発、サービス開発を推進 自社ラボでの開発業務（薬液・素材開発、化工プロセス開発）がメイン 定期的に社内外の会議で成果発表を行う |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ＜保有資格＞ ・普通自動車運転免許 ＜経験要件＞ ・1年以上の社会人経験 ＜スキル要件＞ ・化学の知識を有していること ＜募集年齢＞ ※必須：30歳以下（第2新卒歓迎） ＜最終学歴＞ ・高専卒以上（理系学部の高専または、国内外大学卒） ・高卒（国内外大学... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ☆実験が好き！チャレンジできる職場があなたを待っています☆ 【大阪市 ＪＲ線 安治川口駅 大手化学メーカー関連会社で分析業務】 〇有機化合物中の金属分析 ：酸、アルカリ等を使用した前処理 ：ICP/AES、ICP/MSを使用した定量分析 〇器具の洗浄（酸洗浄） 〇定量値の計算、報告書作成（エクセル、ワード） ※ゴム手袋を使用します |
|---|---|
| 応募資格 | 〇酸・有機溶媒の取扱い経験がある方 〇有機溶剤に対してアレルギーが無い方 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 此花区 JR線 安治川口駅（徒歩10分） |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 〇医薬品原薬の溶解度測定方法の検討 ：HPLCを用いた分析方法とカラムの検討 ：分析法バリデーション試験 〇医薬品の安定性試験 ：定量分析、類縁物資測定、溶出試験、水分測定 〇製造用水の採水 〇実験報告書の作成 【使用機器】HPLC、UPLC、溶出試験器、カールフィシャー、硬度計 |
|---|---|
| 応募資格 | 〇理系専門学校卒業以上 ※実務未経験、経験が少ない方、ブランクがある方もご相談ください！ ※理化学試験経験者の方歓迎！！ |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 尼崎市 阪神線 杭瀬駅 （徒歩10分） |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ☆MRのご経験のある方へ、新しい働き方がここにあります☆ ☆「毎日４時間以上」なら＜どの時間帯でもOK＞！☆ 製薬企業のDI・学術業務担当として、主に医療従事者からの問い合わせに対応いただきます。 【具体的な業務内容】 ・文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新情報を提供 ・対応後の対応記録作成 ・電話やWEBを使った医師へのディテーリング（リモートMR） 【プロジェ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・MR認定資格、MR経験（領域を問いません） ・簡単なOA操作能力 ・入社３年後までにフルタイム勤務（８時間勤務の正社員）になること （ただし会社が認めた場合は最大５年後まで延長可） 【求める人物像】 ・コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある... |
| 給与 | 年収 200万円～ |
| 勤務地 | 大阪オフィスまたは近隣の製薬会社 【大阪オフィス】 大阪府大阪市西区 ※地下鉄 四つ橋線「本町駅」出口すぐ |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【SMA（治験事務局担当者）とは】 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 【業務詳細】 ■社内や社外の関係者との交渉・相談 ■院内スタッフとの調整支援 ■治験実施の可能性を確認するための |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■SMA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。（施設開拓・メーカー向け営業等） ■東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。（※期間中は東京滞在） ■全国転勤が可能な方。 【歓迎要件】 ●相手のニーズを汲み取り、実現に向け提案ができ... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 岡山県岡山市北区野田屋町 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【業務詳細】 ■被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ■患者さんのケア・相談対応 ■治験担当医師の補助 ■院内スタッフとの調整 ■検査・投薬スケジュールの調整 ■治験で得られるデータ管理 など 同社は、日本でSMO事業を初めて立ち上げ、現在も業界のリーディングカンパニーとして、けん引し続けています |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。（期間中は東京滞在） |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 岡山県岡山県岡山市北区野田屋町 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。担当しているクリニックや病院を訪問し、患者さんへの治験薬服用指導や疑問・不安点の解消、治験担当医師のサポートをお願いします。 【業務詳細】 ■被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ■患者さんのケア・相談対応 ■治験担当医師の補助 ■院内スタッフとの調整 ■検査・投薬スケジュールの調整 ■治験で得られる |
|---|---|
| 応募資格 | ※治験コーディネーター（CRC）の経験不問 【必須要件】 ■以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読め... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 岡山県岡山県岡山市北区野田屋町 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【SMA（治験事務局担当者）とは】 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 【業務詳細】 ■社内や社外の関係者との交渉・相談 ■院内スタッフとの調整支援 ■治験実施の可能性を確認するための |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。（※期間中は東京滞在） ■全国転勤が可能な方。 かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ・業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェク... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 岡山県岡山市北区野田屋町 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 製薬企業のクスリの相談窓口担当 【主な仕事内容】 ・主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせ対応 ・文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新情報を提供 ・対応後は対応記録作成 【環境】 ・プロジェクトはチームで行います（1チーム3～20名） ・問い合わせ件数：1日20件程度 ＊空き時間は製品や疾患に関する勉強が可能です。 最新の知識に触れながら、日々情 |
|---|---|
| 応募資格 | ・正看護師資格 ・看護大学卒 ・夜勤を含む病棟経験1か所で1年以上 ・病棟業務におけるリーダー経験が豊富な方 ・コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある方 ・医薬品に関心があり、知識欲が旺盛な方 ・簡単なOA操作能力 |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 池袋本社もしくは都内製薬企業内 ※配属先は原則入社後にお伝えとなります。 【池袋本社】 東京都豊島区 ※各線池袋駅から徒歩3～5分（地下出口直結） ※雨の日も濡れずに通えます。 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 大手・外資系製薬企業のDI（ドラッグインフォメーション）・学術業務担当 【具体的には】 ・主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせ対応 ・文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新情報を提供 ・対応記録作成 【環境】 ・チームでプロジェクトに携わります（1チーム3名～20名程度） ・問い合わせ件数：1日20件程度 【やりがい】 ◆大手・外資系製薬企業で働け |
|---|---|
| 応募資格 | ・獣医師資格 ・簡単なOA操作能力 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 本社もしくは都内製薬企業内 【本社所在地】 東京都豊島区 ※各線池袋駅から徒歩3～5分（地下出口直結） ※駅から雨に濡れずに通えます。 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【就業先の詳細】 再生医療等製品や遺伝子治療製品の製造および製法開発を広くサポートされている会社です。 駅からも近く、アクセスの良い職場環境です。 【江坂駅 細胞培養の経験が活かせます！】 ○CPC内での細胞製造業務 ・ラボ内での細胞培養など ・施設の清掃や環境測定などの施設維持管理 ・ラボ内の機器管理業務 ・書類作成、整理 ・その他関連業務 【使用機器】 安全キャビ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒以上 ・細胞培養の実務経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 吹田市 『地下鉄御堂筋線 江坂駅』（徒歩10分） |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 製造管理者候補 ■受発注管理 ■システム化対応による効率化促進 ■パートの管理、指導、 ■資材の調達、荷受け、配送、等 |
|---|---|
| 応募資格 | 普通自動車運転免許 |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 埼玉県児玉郡上里町 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 大手SMOでの治験コーディネーター業務 岡山オフィス所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていた |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ■CRC経験者は資格不要。 ■未経験の場合は以下医療関連資格保有者もしくは業務経験者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 医療事務 MR、MS、医療機... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 岡山オフィス管轄（井原市三原、広島県福山市エリア）の当社提携の医療機関および弊社岡山オフィス ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。 （岡山オフィス：岡山県岡山市北区下石井2-1-3 岡山第一生命ビルディング6階） 【最寄駅】 （... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的には】 製造所監査、品質情報対応（逸脱対応を含む）、変更処理、取り決 め、文書管理など 【採用背景】 ■現在ジェネリック医薬品の推奨という追い風を受け、同社の業績は順調に推移しています。今後の更なる成長を目指しこれまで事業展開の主軸としてきた眼科領域加え、皮膚科領域への拡大が決定し体制強化を進めています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・品質保証業務（業種不問） もしくは ・医薬品の製造販売業者の品質保証業務（ＧＱＰ） ・医薬品製造所のＱＡ・ＱＣ業務（ＧＭＰ） |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ■GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ■医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ■医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ■プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ■機器キャリブレーション ■微生物試験 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：薬剤師免許 医薬品もしくは食品メーカーでのQA、QC経験をお持ちの方 ■歓迎条件：製造管理者業務経験をお持ちの方 ■資格：薬剤師 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 滋賀県犬神郡多賀町（近江鉄道 多賀大社駅 車7分） マイカー通勤可 屋内禁煙 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（10）｜ 岩手県（10）｜ 宮城県（16）｜ 秋田県（13）｜ 山形県（10）｜ 福島県（15）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（43）｜ 栃木県（29）｜ 群馬県（35）｜ 埼玉県（37）｜ 千葉県（29）｜ 東京都（103）｜ 神奈川県（100）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（7）｜ 山梨県（21）｜ 長野県（5）｜ 富山県（17）｜ 石川県（7）｜ 福井県（5）｜ |
| 東海 | 岐阜県（10）｜ 静岡県（32）｜ 愛知県（19）｜ 三重県（12）｜ |
| 関西 | 滋賀県（25）｜ 京都府（52）｜ 大阪府（66）｜ 兵庫県（40）｜ 奈良県（11）｜ 和歌山県（7）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（3）｜ 島根県（3）｜ 岡山県（10）｜ 広島県（10）｜ 山口県（13）｜ 徳島県（20）｜ 香川県（11）｜ 愛媛県（3）｜ 高知県（5）｜ |
| 九州 | 福岡県（18）｜ 佐賀県（8）｜ 長崎県（7）｜ 熊本県（6）｜ 大分県（5）｜ 宮崎県（5）｜ 鹿児島県（7）｜ 沖縄県（2）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
