| 仕事内容 | ■業務内容： ・文献調査、組成の決定、特性の評価といった実験室内での基礎的な研究から、大スケールの製造、実機テストまで一貫して携わっていただきます。 ・営業担当とともに実際のユーザーのもとを訪問し、自身の開発品の提案や技術フォロー、改善点をヒアリングする機会も多くあります。「独創力」を社是に掲げ、前向きな失敗は許す文化があり、市場や顧客のニーズに合わせて決められたテーマ以外にも、日々の研究のなかで |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：有機合成化学の研究開発経験者 ■歓迎条件： ・製薬会社で研究開発のご経験をお持ちである方 ・有機化学や高分子化学の知識をお持ちである方 ・学生時に有機合成の研究をされていた方 ・薬剤師資格（医薬品関連業務を担当す... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ R＆Dセンター 香川県綾歌郡宇多津町浜二番丁14番地1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地最寄駅＞ ＪＲ線／宇多津駅 ＜転勤有無＞ 当面なし ■総合職である為、可能性はゼロではないです。 |
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| 仕事内容 | 惣菜工場の経営全般。これまで外製品中心の品揃えを内製化を増やしたくその責任をお願いします。1店舗あたりの客数が多いので惣菜の伸びる余地があります。又、担当業務の裁量権が広いので実力を発揮できる環境です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 惣菜工場経験 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 神奈川県相模原、平塚または福岡市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 産業用精密ろ過フィルターメーカーの同社にて、品質管理グループの統括（業務管理・メンバー育成等）をお任せします。 ＜具体的には＞ ・品質管理グループの統括（業務管理・メンバー育成） ・受入検査/出荷検査/保証試験業務の管理 ・製品や材料の性能評価試験 ・ISO関連書類や規定等の起案・改定（QMSを維持・構築） ・顧客苦情や調査依頼等を製品生産 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・菌に関する知見をお持ちの方 または研究・開発/製造工程に携わったご経験 ■マネジメントのご経験（リーダー経験含む） 【歓迎要件】 ■品質管理業務のご経験 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県滑川市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 自動車・家電・住宅設備分野などで多用されている、高機能・高性能ポリプロピレン樹脂の材料開発・加工技術開発・顧客対応などをグローバルでご担当いただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・学歴：高専、大学、または大学院で技術系を専攻し、卒業または修了している方 ・専攻：高分子・有機化学・化学工学等の知識がある方 ・経験職種（年数）・経験内容：ポリマー事業の研究開発職の実務経験がある方（1年以上） ・その他：転職理由の記載は必須 【歓迎要件】... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 三重県四日市市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 医薬品申請のための帳票作成（SAS） ■SASプログラムを用いてデータ解析をするためのプログラム作成 ■生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析 有効性及び安全性を統計学的に検証 ■統計解析計画書の作成・手順書の作成・報告書の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■SASを使用したプログラミング経験 2年以上 ■ADAMデータセットより集計表作成が可能な方 ■営業活動が可能な方 【歓迎要件】 ▼DDEによるExcel出力制御またはODSによるRTFファイル作成 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 モニタリング業務 ※現在、CNS領域、医療機器、眼科領域の試験が稼働中です。 受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の方が業務過多にならないよう、担当施設の割り振り等も適宜行っています。 【魅力】 モニタリング部門のリーダーの中では、自身で手を挙げて、臨床研究事業を0から立ち上げる社員もおります |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験 5年以上 ※ブランク期間があってもご相談ください。 【歓迎要件】 ▼英語での業務経験があれば尚可 ▼クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ▼CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方 ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 ■製造管理者候補として品質保証業務をお任せします。 【職務内容】 ■品質保証 ■逸脱管理 ■変更管理 ■薬事申請 ■査察対応等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師免許 ■普通自動車運転免許（通勤用） |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | ■医薬品製剤（錠剤、顆粒剤、内服液剤等）の製剤設計 ■製造方法の検討・予測的バリデーション（PQ）に実施 ■安定性試験の実施 ■TLCによる確認試験 ■高速液体クロマトグラフィー等による含量試験などの検討 ■承認申請審の作成・承認取得の準備 ■品質部門への分析方法の技術移管 「働き方改革関連認定企業」 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■研究開発、品質管理のいずれかの実務経験 ■普通自動車運転免許 ■学歴：高専以上（理系学科卒） |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | ■医薬品の品質管理業務 ■医薬品原料・資材の確認、試験、分析業務 ■製剤・最終製品の確認、試験、分析業務 （原料・資材の受入から最終製品となるまでの各工程で各種試験をおこないます） ■分析業務では、高速液体クロマトグラフィー（HPLC）を使用します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■液クロの使用経験（大学の研究等の使用経験も歓迎） ■理系学部の学卒者（大学・大学院） |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■製剤生産技術部は製薬技術本部の技術部門として、主に研究所からの技術移転内容に基づく商用生産に向けての工業化検討や既存製品のプロセス／品質改善を行う部署です。 今回、将来的には部門リーダーとしてもご活躍いただける方を幅広く募集いたします。 【具体的な業務内容】 1．製剤の製造方法の技術移転 2．製剤製造のプロセスバリデーション 3．製剤の製造スケールアップ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下の実務内容に従事した経験が5年以上 1．製剤分析 2．処方検討 3．生産化に向けたスケールアップ 4．技術移転 5．製造プロセス/品質改善検討 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼各国regulationに関する知識 ▼英語力... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 徳島県徳島市川内町平石夷野224-2 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 医薬品申請のための帳票作成（SAS） ■SASプログラムを用いてデータ解析をするためのプログラム作成 ■生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析 有効性及び安全性を統計学的に検証 ■統計解析計画書の作成・手順書の作成・報告書の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■SASを使用したプログラミング経験 2年以上 ■ADAMデータセットより集計表作成が可能な方 ■営業活動が可能な方 【歓迎要件】 ▼DDEによるExcel出力制御またはODSによるRTFファイル作成 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 モニタリング業務 ※現在、眼科領域、医療機器、循環器・がん領域の試験が稼働中です。 受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の方が業務過多にならないよう、担当施設の割り振り等も適宜行っています。 【魅力】 モニタリング部門のリーダーの中では、自身で手を挙げて、臨床研究事業を0から立ち上げる社員もお |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験 5年以上 ※ブランク期間があってもご相談ください。 【歓迎要件】 ▼英語での業務経験があれば尚可 ▼クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ▼CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方 ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
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| 仕事内容 | 世界シェアNo.1である放射光用X線ナノ集光ミラーの開発 または 新規事業である独自の表面ナノ加工技術を用いた半導体向け加工、研磨装置の開発に携わっていただきます。 国立大学との共同研究により既に様々な独自の高い技術力を有しています。それらの技術を使用、応用して産業向けに様々な製品開発を行います。 カーボンニュートラル社会の実現に向け注目をされている工業分野につき、国内外から引き合いが増大し、売 |
|---|---|
| 応募資格 | ・大学の理工学系出身者必須 当社の技術者として一から丁寧に指導、育成します。 1年から2年程度でも社会人として企業での勤務経験がある方が望ましいです。 ・レンズや光学関連の開発、研究経験がある方歓迎 ・以下のテクニカルキーワードに関する技術職経験がある方歓迎 ■半... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪府北摂地域 マイカー通勤可 屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | 業務内容：海外・国内の受発注対応 輸入通関業者及び工場とのやり取り 通関に必要な情報のやり取りを業者と工場の間に立って対応 在庫管理業務（在庫状況及び出荷状況の全体を把握し、物流業務改善。 他部署との情報調整、全体把握を行い最適化する。） 在庫回転率改善提案、物流業務改善 |
|---|---|
| 応募資格 | 英語が日常会話できる方（業務での英語の使用はチャット中心です 目安 TOEIC600 点以上）、 チャレンジ精神のある方、 数字の取り扱いが苦手でない方 尚可：国内物流経験（出荷等）、購買・受注管理・生産管理経験, 輸出入（船）業務 3 年以上の経験、 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ポジション名：PV Compliance（クオリティ維持、管理等）とAudit Inspection Readiness】 ◆PV活動に関するProcess Complianceや、Audit Inspection Readiness等を担当するグループにおいて、以下の活動の一部をリードして頂きます。 ・PV部門に関するGlobal/Local手順書の管 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社における、PV活動に対する品質管理の実務経験、またはPV活動に対するコンプライアンス対応の実務経験 ■英語：英文のリーディング・ライティング能力に加え、流暢である必要はないはないが、英語での会議やTEAMS等のチャットでのコミュニケーションを通しての... |
| 給与 | 年収 1000万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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| 仕事内容 | 【治験に必要な文書作成・保管】 文書作成システムを導入しており、未経験の方でも活躍して頂ける環境が整っています。 文書作成・保管の専属部署を置くことで顧客に高い付加価値を提供しております。 ■書類のファイリング ■治験に関する書類作成 ■顧客／関連部署への書類発送 ■顧客からの問合わせ対応（電話、メールなど） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 SMO企業で治験に関する書類作成や管理したことがある方 【必要なPCスキル】 PCを使用しての資料作成（Word、Excel、PowerPoint） インターネットの使用、e-mailの業務使用 【あれば尚可】 ・接客経験、治験事務局経験 |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区 ・JR 「大阪駅」より徒歩8分 ・JR 「北新地駅」より徒歩2分 ・地下鉄 御堂筋線、谷町線「梅田駅」より徒歩5分 ・地下鉄 四ツ橋線 「西梅田駅」より徒歩5分 |
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| 仕事内容 | 【ＳＭＡ（治験事務局担当者）】 入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。 治験をスムーズに実施できるよう、 医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となり、 既存施設への案件打診・アンケート回収、 新規開拓をご担当頂きます。 また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、 契約書の作成や管理、ＩＲＢの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【1・2どちらかの経験のある方】 1．営業経験 2．医療機関での勤務経験 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 【郡山オフィス】 福島県郡山市 ※バス「総合南東北病院」 徒歩4分 |
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| 仕事内容 | 珈琲など缶飲料の製造工程の管理をお任せします。 ＜詳細な仕事内容＞ ・缶詰飲料製品の分析／測定 ・製造工程の管理（充填前・充填直後・殺菌直後の物性検査、ラインチェック） ・製品検査/微生物検査／官能／色調検査/報告業務 ＜組織構成＞ 正社員50代2名、30代2名、20代4名、10代1名パート1名の計10名 ＜当社について＞ 当社では、商品開発から生産・物流・販売まで一貫した生産体制で飲料を製 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ ・高卒以上 ・何かしらの製造業務経験 ＜歓迎＞ ・品質管理業務経験 |
| 給与 | 年収 250万円～500万円 |
| 勤務地 | 岐阜県各務原市 ■六軒駅 車12分 |
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| 仕事内容 | 大手飲料メーカーより受託を受けた缶詰飲料（コーヒー・茶系・炭酸・果汁・乳酸・ゼリー飲料等） の中味液の調合及び充填をお願いします。 ＜詳細な仕事内容＞ ■調合部門（中味液の調合） ・原料の加工、原料の投入 ・濃度調整、調合 ■充填部門 ・機械をオペレートした充填・包装業務 配属先は適性により判断いたします。 ＜入社後の流れ＞ 丁寧な研修のほか、先輩社員が優しく業務を教えますので 未経験でも安心 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ ・高卒以上 ・何かしらの製造業務経験 ＜歓迎＞ 食品の製造経験 |
| 給与 | 年収 250万円～450万円 |
| 勤務地 | 岐阜県各務原市 ■六軒駅 車12分 |
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| 仕事内容 | 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験 |
|---|---|
| 応募資格 | CRC経験者は資格不要。 CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者（医療関連資格不問） |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 札幌、郡山、仙台、水戸、新潟（NEW）首都圏（東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県）、名古屋、関西（大阪・神戸オフィス）、京都、松山、岡山、広島、福岡、長崎、佐世保にある当社提携の医療機関および、その地域の各オフィス ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂... |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（10）｜ 岩手県（10）｜ 宮城県（16）｜ 秋田県（13）｜ 山形県（10）｜ 福島県（15）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（43）｜ 栃木県（29）｜ 群馬県（35）｜ 埼玉県（37）｜ 千葉県（29）｜ 東京都（103）｜ 神奈川県（100）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（7）｜ 山梨県（21）｜ 長野県（5）｜ 富山県（17）｜ 石川県（7）｜ 福井県（5）｜ |
| 東海 | 岐阜県（10）｜ 静岡県（32）｜ 愛知県（19）｜ 三重県（12）｜ |
| 関西 | 滋賀県（25）｜ 京都府（52）｜ 大阪府（66）｜ 兵庫県（40）｜ 奈良県（11）｜ 和歌山県（7）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（3）｜ 島根県（3）｜ 岡山県（10）｜ 広島県（10）｜ 山口県（13）｜ 徳島県（20）｜ 香川県（11）｜ 愛媛県（3）｜ 高知県（5）｜ |
| 九州 | 福岡県（18）｜ 佐賀県（8）｜ 長崎県（7）｜ 熊本県（6）｜ 大分県（5）｜ 宮崎県（5）｜ 鹿児島県（7）｜ 沖縄県（2）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
