| 仕事内容 | 医薬品（バイオ含む）、治験薬等の GMP管理下 における 原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの 品質試験業務、 試験検査 報告書や手順書 作成 、監査 対応や教育 等を担って頂きます。 【具体的な仕事内容】 ・医薬品原料の受入試験、包装材料の受入検査 ・医薬品の出荷試験、工程試験、安定性試験 ・試験手順の作成、改訂、確認など文書管理 ・製造環境調査およびモニ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品/バイオ医薬品などの試験検査業務の経験を3年以上お持ちの方 【歓迎要件】 ▼GMPや 薬機 法関連 、試験方法開発経験 の知識をお持ちの方 ▼薬剤師資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【バイオ医薬品（注射剤）などの理化学試験】 ■お仕事内容 安定性試験・定量試験、エンドトキシン試験などをお願いします。 使用機器：HPLC、ELISA、UV、など |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募条件＞ HPLCを使用経験、バイオ系の学びがある方 ＊学生実験の経験があれば未経験OK ◎医薬分析経験者優遇 |
| 給与 | |
| 勤務地 | エリア：愛知県名古屋市港区 最寄り駅：名鉄線大江駅 徒歩15分 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【岡﨑市！成分分析業務】 ■仕事内容 分析業務 ：製品のカルシウム、鉄分 ：糖類、ビタミンE その他 ：（分析結果をもとに）データ入力、報告書作成 など 【使用機器】 HPLC、原子吸光光度計など |
|---|---|
| 応募資格 | <必須条件> 理系の専門学校卒以上＊未経験者歓迎 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 愛知県岡崎市 最寄り駅：愛知環境鉄道線 北岡崎駅から車で15分 ※車通勤可 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【品質管理業務】 ■仕事内容 製品の出荷試験と原料の受け入れ試験 原料の受け入れから出荷までの一連の分析をお願いします。 使用機器：HPLC,GC,薄層クロマト、吸光光度計、顕微鏡など |
|---|---|
| 応募資格 | <応募条件> 医薬品の品質管理、分析業務経験者 ＊HPLCの実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | エリア：愛知県犬山市 最寄り駅：名鉄小牧線楽田駅 車10分／名鉄犬山線柏森駅 車10分 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【肌測定業務】 お仕事内容 社員の方のお肌を特殊な測定器を使用して測定しデータを取るお仕事です。 *水分、弾力など |
|---|---|
| 応募資格 | <応募条件> 理系の基礎知識 ＊未経験可 |
| 給与 | |
| 勤務地 | エリア：名古屋市 最寄り駅：名古屋市 鶴舞線庄内通駅（徒歩5分 ） |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【品質管理業務】 ■お仕事内容：スイーツに関する品質管理 ：製品、原料の菌試験 ：大腸菌、一般生菌、カビ菌 ：企画書作成工場内の衛生管理、チェックなど |
|---|---|
| 応募資格 | <募集条件> ・菌検査などの実験の経験 ＊学生実験可 または ・栄養士資格をお持ちの方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | エリア：小牧市 最寄り駅：バス停東海工業ミシン駅前（徒歩5分 ＊車通勤可） |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【関東工場竣工に伴う立上げ＆運営メンバー募集】 山梨県富士吉田市で2020年4月に竣工予定の関東工場の立上げ及び運営メンバーの募集となります。 最新の生産設備を備えた工場の機械オペレーション、メンテナンス、人員管理、品質保証体制の確立に至るまで立上げメンバーとして飲料の製造業務に関わって頂きます。 生産・品質管理部門のメンバーとして経験に応じて以下の職種を想定しています。 ●機械オペレーター ● |
|---|---|
| 応募資格 | ★高卒以上 【具体的には】 以下に当てはまる方も大歓迎！ ●生産に関わる監督、仕組みづくりの経験者 ●工場勤務の経験者（食品製造・包装機械の操作経験者） ●機械・電気に関する基礎知識、メンテナンス経験がある方 ●仕事の幅・領域を広げたいと感じている方 |
| 給与 | 年収 350万円～800万円 |
| 勤務地 | ■関東工場【山梨県富士吉田市】 ※2020年4月竣工予定 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 工場の機械トラブル、メンテナンス、設備投資計画、設備導入実行 |
|---|---|
| 応募資格 | 責任感が強く、フットワークが軽いこと、知識欲・向上心が高いこと 飲料充填機、ラベラー、ブロー機に精通していること クロネス製フィラー・ラベラー・ブロー機に精通していること 〇柔軟性と素直さ 〇100 億円規模の会社の拡大に貢献する即戦力としてのバイタリティ 〇経営方針に... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 富士吉田工場【富士山新工場】 長野木曽工場 佐賀小城市本社工場 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 健康食品の開発業務にておいて、下記いずれかの業務。 ①処方開発業務の責任者 ・健康食品の処方配合（レシピ検討）、サンプル（顆粒、打錠品、ソフトカプセル、ゼリー、ドリンク、スープ等）作成 - 味調整、賞味期限設定、原料情報精査 ・ラボ機での試作、製造条件の検討、実機製造の立上げ ・生産立ち合い ・顧客リクエストへの対応及びサンプル修正、配合調整など ②製剤技術開発業務の責任者 各種剤形のうち打 |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須 ①、②共通 ・大卒以上 ・健康食品、食品、医薬品などの業界経験者 ・マネジメントもしくはプロジェクトリーダー経験 ①の場合 ・健康食品、食品、医薬品などの処方開発経験 ②の場合 ・打錠品やソフトカプセルに関するバリデーションまたは技術課題への対応経験者 ▼尚可... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 鳥栖 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ▼健康食品・化粧品の品質に関する業務の見直し、ルール化(文書作成含む)等を行い、商品の品質を保証する業務 ・ＩＳＯ、有機ＪＡＳ、健康食品ＧＭＰなど品質保証システムの運用 ・設備・原料・資材等の種々の変更に対する、変更管理業務 ・委託先の監査業務 ▼仕事の魅力・やりがい ・新工場での品質保証部門として環境整備など工場立上業務。 ・実力主義の社風なので、個人の実績に対しては正当に評価。 ・中途入社者 |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須 ・大学卒業以上 ・製造メーカーでの実務経験(製造、品質管理、品質保証などのいずれか)もしくは食品監査経験 ▼歓迎 ・食品若しくは化粧品メーカーの実務経験(品質保証) ・製造関係法令知識のある方 ・JAS、ISO-9001、ISO-22000、健康食品GMPなどに... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 鳥栖 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 新規医薬品の開発に関わる理化学試験業務 〇試作品の安定性評価 ・新規申請品目の評価 ・安定性試験（定量法、製剤均一性、純度試験、溶出試験 等） 【試験の流れ】移動相の調整→サンプル調整→機器分析→結果の解析 【主な使用機器】HPLC 〇データまとめ、資料作成 〇付随業務 片づけ、清掃、ごみ捨て 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 理系高専卒以上又は品質管理の実務経験 【歓迎スキル・経験】 製剤試験経験や製薬会社での品質管理経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 住所：愛知県名古屋市西区 地下鉄鶴舞線『庄内緑地公園駅』より徒歩5分 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 生産設備メンテナンス・業務改善・製造オペレーション業務など 【具体的には】 適性に応じて製造に関する様々な業務をお任せします。 幅広い仕事・領域にチャレンジできる環境が整っています。 ・生産ラインの設備保全 ・ユーティリティ設備の管理 ・新設備導入・新ラインの立ち上げ ・生産管理（生産計画調整・シフト計画など） |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上 【具体的には】 以下に当てはまる方も大歓迎！ ●生産に関わる監督、仕組みづくりの経験者 ●工場勤務の経験者（食品製造・包装機械の操作経験者） ●機械・電気に関する基礎知識、メンテナンス経験がある方 ●仕事の幅・領域を広げたいと感じている方 |
| 給与 | 年収 300万円～ |
| 勤務地 | ■本社：佐賀県小城市小城町岩蔵2575-3 ■木曽開田工場：長野県木曽郡木曽町開田高原西野6542番地 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ◇経験を活かして、スキルアップが可能な職場です◇ 【京阪線 門真市駅 大手ジェネリック医薬品メーカーでの分析業務】 ・医薬品分析業務 《使用機器》HPLC など ※その他、書類作成業務、雑務(検体整理等) 〇WEB面談も可能です◎ 夜間、土曜日登録も随時開催中！！気軽にお問い合わせ下さい♪ |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須条件》 ・医薬品、食品、化学品の分析経験(1年以上) 《歓迎条件》 ・Empowe使用経験 ・添加剤の分析経験 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 門真市 京阪線 門真駅よりバス10分 ＊送迎バス |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ▼製造販売業の申請業務及び健康食品の商品企画もしくは処方設計をご担当いただきます ・医薬品の製造販売業の許可申請業務 ・新規導入医薬品における各種申請業務 ・申請に関する薬事情報の収集、整理 ・行政対応 ・医薬品製造元との折衝業務 等 ・健康食品の製品企画書、商品特性表の作成（サプリメントやソフトカプセル、スープ、ドリンクなど） ・健康食品の処方配合（レシピ検討）、サンプル（顆粒、打錠品、ソフトカ |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須 ・医薬品製造販売業の申請業務、行政対応のご経験をお持ちの方 ・医薬品の導入（小分け申請）のご経験をお持ちの方 ・大学卒以上 <下記いずれかのご経験をお持ちの方> ・健康食品、食品、飲料等のメーカーにて商品企画・商品開発のご経験をお持ちの方 ・健康食品(食品・香料も可... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 鳥栖 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ▼工場内での健康食品の品質保証、品質管理業務 ・原料メーカーの管理 ・製造委託先の査察、監査 ・その他品質管理、品質保証業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・食品メーカーにて、原料メーカー管理・外注先製造現場の視察、監査を経験されていた方 ・医薬品メーカーにて、医薬品の中間体製造現場の視察、監査を経験されていた方 ・食品メーカー、医薬品メーカーの製造現場にてスケールアップ業務を経験され... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 鳥栖 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ▼製造販売業の申請業務ならびに品質管理・品質保証に関わる各種業務をご担当いただきます ・医薬品の製造販売業の許可申請業務 ・新規導入医薬品における各種申請業務 ・申請に関する薬事情報の収集、整理 ・行政対応 ・医薬品製造元との折衝業務 等 ・品質管理・品質保証の業務全般を把握し、仕組み検討、新しいフローの構築 ・クレーム処理の構築、クレーム原因究明、対策協議、取引先への報告 ・製造立会い、工場衛生 |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須 ・医薬品製造販売業の申請業務、行政対応のご経験をお持ちの方 ・医薬品の導入（小分け申請）のご経験をお持ちの方 ・大学卒以上 ・医薬品、食品、化粧品などの業界で品質管理もしくは品質保証のご経験をお持ちの方 ▼歓迎 ・大学・大学院にて生物学部・化学部・農学部・薬学部など... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 鳥栖 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ▼製造販売業の申請業務ならびに素材開発に関わる各種業務をご担当いただきます ・医薬品の製造販売業の許可申請業務 ・新規導入医薬品における各種申請業務 ・申請に関する薬事情報の収集、整理 ・行政対応 ・医薬品製造元との折衝業務 等 ・素材の抽出、精製(オープンカラム、エバポレータ等) ・実製造(プラント)スケール工程確立 ・スプレードライ、フリーズドライ ・実製造工程による管理手法確立 ・バリデーシ |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須 ・医薬品製造販売業の申請業務、行政対応のご経験をお持ちの方 ・医薬品の導入（小分け申請）のご経験をお持ちの方 ・大学卒以上 <下記いずれかのご経験をお持ちの方> ・素材開発経験者 ・プロトコル作成経験者 ・各種分析試験、安定性試験、有効性試験等の経験者 ▼歓迎 ・大... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 鳥栖 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 北海道・東北 | 北海道（20）｜ 青森県（18）｜ 岩手県（21）｜ 宮城県（23）｜ 秋田県（24）｜ 山形県（24）｜ 福島県（23）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（46）｜ 栃木県（33）｜ 群馬県（26）｜ 埼玉県（83）｜ 千葉県（35）｜ 東京都（143）｜ 神奈川県（75）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（8）｜ 山梨県（28）｜ 長野県（22）｜ 富山県（36）｜ 石川県（6）｜ 福井県（20）｜ |
| 東海 | 岐阜県（36）｜ 静岡県（33）｜ 愛知県（40）｜ 三重県（26）｜ |
| 関西 | 滋賀県（27）｜ 京都府（29）｜ 大阪府（87）｜ 兵庫県（72）｜ 奈良県（21）｜ 和歌山県（4）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（3）｜ 島根県（3）｜ 岡山県（23）｜ 広島県（19）｜ 山口県（24）｜ 徳島県（22）｜ 香川県（18）｜ 愛媛県（3）｜ 高知県（3）｜ |
| 九州 | 福岡県（31）｜ 佐賀県（42）｜ 長崎県（19）｜ 熊本県（21）｜ 大分県（21）｜ 宮崎県（19）｜ 鹿児島県（37）｜ 沖縄県（4）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（2）｜ |
