| 仕事内容 | 主に中四国地区及び関西地区のスーパー様へお寿司・お弁当・お惣菜等を納品している、食品メーカーでの品質管理職の募集になります。 【具体的な業務内容】 ・工場、店舗の衛生検査 ⇒工場や店舗を巡回し、衛生指導を行う。 ・菌検査 ⇒新商品の菌検査の実施。 検便等による菌検査の実施。 ・宅配弁当の管理 ⇒宅配弁当について企画から商品発送までの一連の管理を担う。 1.商品の企画・指示書 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・品質管理の経験 ・管理栄養士の資格 【優遇】 ・食品表示検定/栄養士/調理師の資格 【求める人物像】 ・人と接することが好きで、かつコミュニケーション能力が優れている方 ・常に前向きで、建設的な提案ができ、協調性がある方 ・あきらめない精神を持っている方 2... |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 岡山県岡山市 |
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| 仕事内容 | 創薬支援事業と CMC 開発及び海外企業（Arcturus 社）からの技術移管を進めており、お客様より委託頂いた mRNA 製品の製造および製造方法・試験方法の開発並びに移管技術の再現・南相馬事業所への移管、国内を中心とした CMC 開発受託事業の準備を担って頂きます。CMC 開発センタースタッフとして、想定している業務内容は以下の通りです。これまでのご経験や今後のキャリアプランに合わせて別チーム |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■分析法開発やバリデーション、技術移管の経験（5年以上が望ましい） かつ いずれかのスキル・経験のお持ちの方 ・バイオアッセイ・免疫学試験法担当 生物活性（in vitro）、ELISA、Western Blot ・注射剤関連の分析担当 無菌試験、容器評価（... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 千葉県柏市若柴 |
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| 仕事内容 | 【岐阜/関市※転勤無】品質保証・品質管理 ※異業界歓迎／残業10～20h／江戸時代創業の養蜂メーカー 蜂産品（はちみつ、ローヤルゼリー）の製造・加工・販売、OEM（清涼飲料）製造、養蜂を行う当社にて、品質関連業務全般をお任せします。 ■職務内容： （1）食品製造に関する品質検査 （2）食品安全マネジメントシステム及びGMPの運用事務局 ■職務詳細： 当社の洞戸工場では、某大手お菓子メーカ |
|---|---|
| 応募資格 | ■学歴不問 ＜必須＞ ・理化学検査及び微生物検査のご経験 ＜歓迎＞ ・分析機器及び測定機器の外部校正に関する知識 ・原因追及、再発防止対策の立案 ・FSSC22000運用における連絡、調整等の事務経験 ・FSSC22000内部監査の経験 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 岐阜県関市洞戸 ■車通勤可能(無料駐車場あり) |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【期待する役割】 産業用精密ろ過フィルターメーカーの同社にて、品質管理グループの統括（業務管理・メンバー育成等）をお任せします。 ＜具体的には＞ ・品質管理グループの統括（業務管理・メンバー育成） ・受入検査/出荷検査/保証試験業務の管理 ・製品や材料の性能評価試験 ・ISO関連書類や規定等の起案・改定（QMSを維持・構築） ・顧客苦情や調査依頼等を製品生産履歴から情報収集、対応策の検証 ※ヒ工ダ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・菌に関する知見をお持ちの方 または研究・開発/製造工程に携わったご経験 ■マネジメントのご経験（リーダー経験含む） 【歓迎要件】 ■品質管理業務のご経験 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県滑川市 |
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| 仕事内容 | ■ジェネリック医薬品の品質保証業務（GQP）をお任せ致します。 【具体的には】 製造所監査、品質情報対応（逸脱対応を含む）、変更処理、取り決 め、文書管理など 【採用背景】 ■現在ジェネリック医薬品の推奨という追い風を受け、同社の業績は順調に推移しています。今後の更なる成長を目指しこれまで事業展開の主軸としてきた眼科領域加え、皮膚科領域への拡大が決定し体制強化を進めています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・品質保証業務（業種不問） もしくは ・医薬品の製造販売業者の品質保証業務（ＧＱＰ） ・医薬品製造所のＱＡ・ＱＣ業務（ＧＭＰ） |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | ■GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ■医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ■医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ■プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ■機器キャリブレーション ■微生物試験 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：薬剤師免許 医薬品もしくは食品メーカーでのQA、QC経験をお持ちの方 ■歓迎条件：製造管理者業務経験をお持ちの方 ■資格：薬剤師 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 滋賀県犬神郡多賀町（近江鉄道 多賀大社駅 車7分） マイカー通勤可 屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。 ＜具体的には＞ ■医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ■国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等） ■医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務（試験データ監査等含む） ■各製品（医療用医薬品、機能性表示食品、食品等）について、品質に問題がないことを確認する業務（製品開発時に各開発ステップでの |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：医薬品の品質管理業務のご経験のある方 ■歓迎条件：薬剤師資格をお持ちの方 工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方 GMPの知識のある方 ■資格：薬剤師（歓迎条件） |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪市中央区（玉造駅 徒歩4分） マイカー通勤不可 屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | ◆食品分析補助業務 理化学実験，試料調製，試料秤量，抽出・濃縮，滴定，希釈，その他周辺作業、データ入力など |
|---|---|
| 応募資格 | <応募条件> 分析経験ある方 ＊学生実験歓迎 |
| 給与 | 年収 200万円～250万円 |
| 勤務地 | エリア：名古屋市内 最寄り駅：地下鉄名城線 上前津駅（徒歩5分） |
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| 仕事内容 | ◆医薬品の品質管理業務 製品の出荷試験と原料の受け入れ試験。原料の受け入れから出荷までの一連の分析をお願いします。 使用機器：HPLC,GC,薄層クロマト、吸光光度計、顕微鏡など |
|---|---|
| 応募資格 | <応募条件> 医薬品の品質管理、分析業務経験者 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 愛知県犬山市 最寄り駅：名鉄犬山線柏森駅（車10分 ＊車通勤可） |
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| 仕事内容 | 国内最大手医薬品メーカーでの品質管理業務 ■医薬品の品質管理・分析業務 ・医薬品の原料・中間体の理化学試験 ・ＧＭＰに則ったﾓﾆﾀﾘﾝｸﾞ試験、書類作成 ・分析方法のバリデーション業務 ・製造エリア、品質エリアの作業環境測定 ・製品の出荷判定業務 ・HPLC、GC、ＩＣＰ、ＩＲ等の分析機器を用いた分析業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【対象となる方】 理系大卒／HPLC、GCの経験者歓迎！ |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | エリア：山口県最 寄り駅：JR防府駅（車、バイク、自転車、徒歩） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ◆食品や薬品の分析・検査 ピペットやメスフラスコなどを使用した手分析や粘度計やpHメーター等の機器を使用した測定業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募条件＞ 測定、実験経験者（学生実験可） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 三重県 四日市市 近鉄線四日市駅（徒歩15分） ＊車通勤可 |
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| 仕事内容 | ◆無菌試験を中心に分析結果の解析・検査結果入力などもお願いします。 微生物限度試験、無菌試験、培地性能試験、エンドトキシン試験など。 |
|---|---|
| 応募資格 | <応募条件> 理系出身、学生実験があれば未経験OK |
| 給与 | |
| 勤務地 | 名古屋市 最寄り駅：地下鉄名城線 黒川駅（車10分） |
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| 仕事内容 | ◆大手受託分析会社にて医薬品の分析業務 ：安定性試験：定量試験、加速試験、過酷試験 ：エンドトキシン試験 使用機器：HPLC、UV、ELISA、キャピラリー電気泳動、オートピペット |
|---|---|
| 応募資格 | <応募条件> ・分析経験者 ※HPLC、GC等のクロマト系機器分析経（学生実験可） ・バイオ系の実験経験がある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市港区 最寄り駅：名鉄線大江駅 徒歩15分 |
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| 仕事内容 | 【医薬品の分析業務】 開発品の製剤評価、治験薬の出荷試験、洗浄バリデーション、IPC、受入/再検分析、サンプリング品の管理など |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募条件＞ 理化学試験の経験者（学生実験のみ可） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県各務原市 各務原市役所前駅 バス＋徒歩 30分 ＊車通勤可 |
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| 仕事内容 | 国内工場でのジェネリック医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 ■理化学試験および機器分析： 医薬品原料、製造中間品、製剤などに対して、HPLCやGC、 UV-Visなどの分析機器を用いた試験を行い、製品の品質を評価します。 ■試験記録および報告書の作成： 試験データを正確に記録し、局方や社内規定に基づく報告書を作成します。 ■その他： 分析機器の定期的な保守点検やS |
|---|---|
| 応募資格 | 高専、大卒以上（理系素養） 医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験をお持ちの方 （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ＜歓迎＞ ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・医療用医薬品の品質管理業務経験 ... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 福岡県飯塚市潤野 福岡県飯塚市平恒 九州・第二九州工場（福岡県飯塚市） ※原則、自動車・バイク等を使用しての通勤となります （勤務地近隣の居住で徒歩・自転車通勤圏内の方を除く） ※勤務地のご希望をお知らせください ※エリア社員（転勤なし）・ゼネラル社員（転勤あり）の希望をお... |
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| 仕事内容 | ■微生物検査(検査結果に対する是正処置と予防処置も含む) ■クレームの原因調査と是正処置、予防処置 ■製造現場の衛生管理と従業員教育 ■食品安全マネジメントシステムの国際規格「FSSC22000」に関する業務 ■メインで携わっていただきたいのが、 検体微生物検査や検食とその報告書作成、製造現場での衛生指導などです。 ※いわゆる「研究職」に求められるような高度なレベルの検査 |
|---|---|
| 応募資格 | ■未経験の方大歓迎です！ ■検体微生物検査、検食、衛生指導等に携わった実務経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 岡山市南区藤田（※マイカー通勤可） 勤務時間 8：00～17：00（休憩1時間） 残業月平均40時間 11月頃～繁忙期（クリスマスシーズン等）繁忙期以外は基本定時退社です。 |
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| 仕事内容 | ・製品、原材料等の試験検査業務 ・製造環境試験の実施 ・SOP（標準作業手順）および報告書等の作成、改定 ・試験検査業務に関する関連部門との連絡、調整 など |
|---|---|
| 応募資格 | 〔必須〕 ・品質管理業務経験 ・HPLC、GCを使用できること 〔歓迎〕 ・リーダー経験 ・マネジメント経験 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | OEM化粧品や医薬部外品、洗剤等の化成品製造工場における品質管理業務全般をお任せ致します。 将来的にはリーダーシップを発揮して頂くポジションです。 【具体的には】 ・原料/包装資材の受け入れ検査 ・中身/製品の官能検査/物性検査 ・外部機関に委託していた重金属・砒素の定量試験 等 ・マネジメント（プレイングマネージャー※管理職の場合） ※各工場の品質管理部門は各6～8名となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 年齢不問 学歴 高校卒業以上 ■必須： ・化粧品、医薬品の工場にて品質管理マネージメント経験（3年以上） ・GMPに関する知識 ・問題解決力 ・対外的説明力 ■歓迎： ・薬剤師資格保有者 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府 【大阪工場】 大阪市此花区 -JR安治川口駅より徒歩5分 |
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| 仕事内容 | （主な業務内容） 配属先医療機器メーカーにて、機器プロモーターとして主にデモ立会い、メーカーでの研修や打合せをメイン業務として行います。 ★ポジションサーチ案件★ （人材本位にて弊社より医療機器メーカーへ提案いたします。） 【クリニカル・スペシャリスト】 【アプリケーション・スペシャリスト】 ☆配属後、メーカーの育成プログラムを受けていただきます。 【日勤】 原則日 |
|---|---|
| 応募資格 | 看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師等 医療資格保有者 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 大阪府 福岡県 |
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| 仕事内容 | 医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。 入社後は、ご経験を踏まえて業務をお任せします。経験の浅い方は、徐々に担当できる業務の幅を広げ、データマネジメントの専門性を深めていただきます。 【具体的には】 クライアント（依頼者）とスケジュールなどの協議、DM計画書作成 社 |
|---|---|
| 応募資格 | 製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下いずれかの経験をお持ちの方 クライアント窓口業務 DM計画書作成 EDCセットアップ クエリ要否判断 Data validation spec（再調査基準）作成 安全性定期報告関連のデータクリーニングまたは... |
| 給与 | |
| 勤務地 | フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） 東京 大阪 福岡（九州サテライトオフィス） |
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| 北海道・東北 | 北海道（24）｜ 青森県（18）｜ 岩手県（21）｜ 宮城県（29）｜ 秋田県（19）｜ 山形県（20）｜ 福島県（19）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（51）｜ 栃木県（36）｜ 群馬県（27）｜ 埼玉県（75）｜ 千葉県（39）｜ 東京都（164）｜ 神奈川県（77）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（6）｜ 山梨県（28）｜ 長野県（23）｜ 富山県（26）｜ 石川県（9）｜ 福井県（19）｜ |
| 東海 | 岐阜県（33）｜ 静岡県（39）｜ 愛知県（37）｜ 三重県（26）｜ |
| 関西 | 滋賀県（28）｜ 京都府（33）｜ 大阪府（110）｜ 兵庫県（63）｜ 奈良県（20）｜ 和歌山県（5）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（3）｜ 島根県（3）｜ 岡山県（23）｜ 広島県（19）｜ 山口県（26）｜ 徳島県（25）｜ 香川県（16）｜ 愛媛県（3）｜ 高知県（3）｜ |
| 九州 | 福岡県（35）｜ 佐賀県（41）｜ 長崎県（16）｜ 熊本県（16）｜ 大分県（18）｜ 宮崎県（16）｜ 鹿児島県（33）｜ 沖縄県（6）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（2）｜ |
