| 仕事内容 | 臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の登録業務、およびデータマネジメント業務 （具体的には・・・） クライアント・社内他部署との交渉 派遣社員管理 スケジュール管理 チェックリスト作成 集計を伴うデータのチェック 電子化するためのデータベースの準備等 ※データ入力は派遣社員が行います 【補足情報】 ◎主な案件は、治験・国際案件、PMS（製造販売後調査）案件、臨床研究案件 EDC・eト |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要スキル】 ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上 以下いずれかの経験必須 （クライアント窓口業務、DM計画書作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、Data varidation spec（再調査基準）作成、安全性定期報告関連のデータクリー... |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | ①東京都港区 ②大阪市北区 ※ご希望の勤務地をお選び頂けます |
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| 仕事内容 | 臨床試験データの統計解析 ・統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬メーカーまたはCROでの統計解析業務、および統計解析に関する計画の立案等の実務経験 （SASプログラミングのみの経験は不可） 【歓迎要件】 ・コミュニケーション力 ・英語力 |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | ①東京 ②大阪 |
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| 仕事内容 | 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ★クライアント企業にて就労 【勤務時間】 9：00～17：30 （所定労働時間7時間30分、休憩1時間） ※外部就業中は就業時間や休日をはじめ、原則として就業先の規定に準じます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験１年以上 【歓迎要件】 ・コミュニケーション力 ・文書作成能力 |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | ①東京 ②大阪 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ・医療機関/医師の要件調査 ・試験打診訪問 ・スタートアップミーティング ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ・症例登録推進 ・医療機関モニタリング/SDV ・有害事象対応 等 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 臨床研究モニター1年以上もしくは治験モニターの経験1年以上 【歓迎要件】 ・ＣＲＣ経験者 ・医師主導治験経験者 ・新ＧＣＰ下でのモニター実務経験1年以上（医薬品のみの経験でも可能） ・リーダーとしてプロジェクトをマネジメントした経験 ・TOEIC 700点以... |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | ①東京 ②大阪 |
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| 仕事内容 | 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ＜経験者＞ ・GCP下でのモニター実務経験1年以上 ・癌領域の経験 【歓迎要件】 ＜経験者＞ ・コミュニケーション力 ・国際共同治験の経験あれば尚可 |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ＜経験者＞ ・GCP下でのモニター実務経験1年以上 ・英語力（TOEIC730点以上目安） 【歓迎要件】 ＜経験者＞ ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験の経験あれば尚可 |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | ①東京都 ②大阪 |
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| 仕事内容 | 臨床試験（治験）がＧＣＰ、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書を回収し症例データの正確性を保証する業務【臨床薬理試験（Ph1/PK試験、後発薬の臨床試験】 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・新GCP下でのモニター実務経験（製薬メーカーまたはCRO）1年以上 ・新GCP下での後発薬開発実務経験3年以上 ・業務スキルにより、外勤制限のある方も可能 【歓迎要件】 以下いずれかの経験があれば尚可 ・英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方 |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | ①東京都 ②福岡 |
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| 仕事内容 | 医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令を順守していることをモニタリングする業務。かつ試験が被験者の安全性を担保の上実施され、信頼性の高いデータが得られるよう調整する業務。 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ＜CRA経験者＞ ・GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること ・モニターとして施設担当経験があること ・英語での読み書きができること（少なくとも医学系論文を読んで理解できること） ・医療機器への関心と興味があること ＜未経験者＞ ... |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | データマネジメント業務 ・各種計画書・手順書・仕様書の作成 ・臨床データベース構築（EDCを含む） ・各種症例リストの作成 ・データ入力・データクリーニング ・データベース固定 【勤務時間】 9：00～18：00 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル・経験】 CROにおいてDM実務経験が1年以上ある方 【歓迎スキル】 簡単な読み書き程度の英語力 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 臨床研究におけるモニタリング業務（企業・医師主導型臨床研究） 臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供 「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を当社では「育薬」と呼んでいます！ 基本的な業務内容は臨床開発モニター(CRA |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 大学院、大学卒以上 ※専門学校卒等はご相談ください 【資格・経験】 以下の業務経験がある方(1年以上) ◆臨床研究モニター経験者 ◆CRA経験者 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | ①大阪市淀川区 ②東京都港区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 臨床開発モニター、臨床研究モニター業務 【外部就労型】 ・弊社が正社員として雇用し、クライアント先でCRA業務を提供して頂きます。 ※大手製薬メーカー内でメーカー社員と共に勤務いたします。 ※臨床試験のスタートアップ～モニタリング～試験終了までを担当することも可能です。 ※担当試験に関連した研修は製薬メーカー側で実施されます。（SOP／製品、品目等） ※外部就労型を通じ製薬メーカーでの勤務経験を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル・経験】 ・臨床開発モニターまたは臨床研究モニター（CRA）経験必須 【あれば尚可】 ・EDC使用経験者 ・オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします。 【求めるヒューマンスキル】 ・責任感が強く、当事者意識の高い方、部下の成長の手助けとなれる方 ・与えら... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府、福岡県 ※案件により異なりますが、希望を考慮し決定致します。 |
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| 仕事内容 | オンコロジー、中枢神経系、循環器系等の領域のプロジェクトチームにおける臨床開発モニタリング業務 【プロジェクトについて】 当社は、オンコロジーや中枢神経系、循環器系など幅広い疾患領域のプロジェクトに携わっています。 また、グローバルスタディも増加しており、現在プロジェクトの約半数を占めています。 さらに、RBM（Risk Based Monitoring）や、再生医療等製品に関する専門 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要スキル】 ・CRAとしての実務経験 【必要資格】 ・CRA経験があれば不問 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | ①東京都文京区 ②大阪市中央区 |
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| 仕事内容 | 【医療施設での被験者、医師、治験依頼者（製薬会社など）の全体コーディネーション】 被験者（患者）さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者（製薬企業）など、多くの方と協力をして治験を推進します。 「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」といいうCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力をつけていくことが CRCとして、ビジネスパーソンとしての成長に繋がります。 ・被験者 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 次のいずれかの要件を満たす方 ①看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、ＭＲ、 臨床工学技士、理学療法士、作業療法士のいずれかの資格を活かし、 医療機関で勤務経験がある方（カルテ閲覧の経験がある方） ②CRC経験者 ※経験者であれば資格... |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 【事業所】 ①札幌市中央区 ②仙台市青葉区 ③岩手県盛岡市 ④山形県山形市 ⑤福島県郡山市 ⑥さいたま市大宮区 ⑦千葉県船橋市 ⑧東京都新宿区 ⑨横浜市西区 ⑩東京都八王子市 ⑪山梨県甲府市 ⑫栃木県宇都宮市 ⑬名古屋市西区 ⑭石川県金沢市 ⑮福... |
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| 仕事内容 | 治験コーディネーターとして都内近郊の病院、クリニックでの業務 ■医師が実施する臨床試験のサポート業務 ■臨床試検実施施設調査 ＊看護師、臨床検査技師、薬剤師など医療に携わる仕事をしていた方 ＊専門的な業務が多いです。 ■１人のプロトコルの分担数が少ないため、比較的緩やかな業務内容です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・治験コーディネーターとしての実務経験3年以上 【歓迎スキル】 ・医療系資格をお持ちの方（管理栄養士、看護師、臨床検査技師、薬剤師など） |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都、千葉県 ※案件により異なりますが、希望を考慮し決定致します。 |
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| 仕事内容 | 向精神薬の治療に特化したCRC業務 ・医師、看護師、被験者、治験依頼者との情報交換 ・被験者への治験内容の説明 ・被験者の背景因子などのチェックや来院、検査スケジュールの管理 ・プロトコル遵守のための確認 ・被験者へのプロトコルに則した正確な服薬指導 ・被験者へのインフォームドコンセント補助 ・治験薬の取扱い説明 ・治験前の契約準備や説明会の実施 ・有害事象への対応補助 ・担当する治験に関する業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 不問 【必要資格】 薬剤師・看護師・臨床心理士・臨床検査技師の有資格者で経験1年以上の方 ※その他カルテが読める方は相談可能 ※CRC経験者は無資格でもOK 【求める人材】 ・仕事もプライベートもどちらも大事にしたい方 ・専門スキルや知識を伸ばしたい方 【歓... |
| 給与 | 年収 300万円～ |
| 勤務地 | 東京都内 ※ご自宅から1時間圏内の病院やクリニックが勤務地となり、直行直帰の働き方となります。 ※転居を伴う転勤はございません。 |
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| 仕事内容 | 臨床開発におけるモニタリング業務 ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書の変更または修正の手引作成 【プロジェクト状況】 様々な領域を経験でき、開発の“プロ”を目指せる環境 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 大学院、大学卒以上 ※専門学校卒等はご相談ください 【資格・経験】 臨床開発モニターの実務経験がある方(1年以上) |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | ①大阪 ②東京 |
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| 仕事内容 | 治験コーディネーター業務 医療機関にて医師（治験責任・分担医師）の監督、指導の下、治験（薬として承認を得るための人を対象とした試験）に係わる以下の業務を担当。 ・被験者に対しての治験参加に関する説明 ・被験者の適格性確認 ・試験実施スケジュール管理 ・実施検査の確認 ・記録類の保管管理 ・重篤有害事象発生時対応 ・症例報告書記、確認、保管管理 ・依頼者によるモニタリング、監査対応など 【勤務時 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要資格】 薬剤師 【必要スキル】 不問 【望ましい経験】 治験の知識や治験コーディネーターとしての勤務経験 【求める人材像】 調剤薬局以外にも治験にも興味があり、両方チャレンジしたい方 |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 神奈川県厚木市 |
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| 仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます 【人気の化粧品開発における理化学試験】 教えていただける環境なので、ブランクのある方、学生時の実験経験を活かしたい第二新卒の方も是非ご応募ください！ ◇遺伝子実験 ◇細胞培養 ◇パッチテスト等 ◇それに付随する前準備・片付け・データまとめ等 ★アドバンテックでは、専門の研修をご用意しておりますの |
|---|---|
| 応募資格 | 学生時の経験でもOK！ ◇細胞培養やクリーンベンチの取扱い |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区 【最寄駅】門前仲町 |
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| 仕事内容 | 東京オフィス管轄内での治験コーディネーター業務 ・被験者への治験の説明補助、スケジュール調整、説明、メンタルフォロー ・質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケア ・医師のスケジュールや治験に伴う業務の支援全般 ・症例報告書作成 ・その他治験試験に関わる業務の支援全般 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 臨床経験3年以上で ①看護師・薬剤師・臨床検査技師・管理栄養士・臨床工学技士・診療放射線技師いずれかの資格を持つ方 又は ②CRC経験1年以上ある方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区 |
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| 仕事内容 | 実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務 治験に参加する患者様（被験者様）に対する試験内容の説明補助やフォロー業務 試験データやカルテ等の記録の整理、医師と製薬企業との調整など ・医師、スタッフへの伝達事項の報告 ・被験者への治験内容や薬の投薬などの説明・スケジュールの調整 ・検体処理 ・書類作成の準備 【勤務時間】 9：00～18：00（休憩60分） ※時間外勤務あり：月20h |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 下記資格を保有する方、もしくは治験業界での実務経験がある方 ・薬剤師 ・看護師 ・臨床検査技師 |
| 給与 | 年収 300万円～700万円 |
| 勤務地 | 京都府京都市もしくは兵庫県明石市 |
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ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（10）｜ 岩手県（10）｜ 宮城県（16）｜ 秋田県（13）｜ 山形県（10）｜ 福島県（15）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（43）｜ 栃木県（29）｜ 群馬県（35）｜ 埼玉県（36）｜ 千葉県（29）｜ 東京都（102）｜ 神奈川県（100）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（7）｜ 山梨県（21）｜ 長野県（5）｜ 富山県（17）｜ 石川県（7）｜ 福井県（5）｜ |
| 東海 | 岐阜県（10）｜ 静岡県（32）｜ 愛知県（19）｜ 三重県（12）｜ |
| 関西 | 滋賀県（25）｜ 京都府（52）｜ 大阪府（66）｜ 兵庫県（40）｜ 奈良県（11）｜ 和歌山県（7）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（3）｜ 島根県（3）｜ 岡山県（10）｜ 広島県（10）｜ 山口県（13）｜ 徳島県（20）｜ 香川県（11）｜ 愛媛県（3）｜ 高知県（5）｜ |
| 九州 | 福岡県（18）｜ 佐賀県（8）｜ 長崎県（7）｜ 熊本県（6）｜ 大分県（5）｜ 宮崎県（5）｜ 鹿児島県（7）｜ 沖縄県（2）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
