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6/16更新!前臨床研究(製剤技術)の転職・求人情報・4ページ目 66件

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66件中 61~66件目を表示中

求人の特徴
  • 社員平均年齢20代
  • 残業少ない
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 仕事内容: ①診察  完全予約制で事前に診察の打合せやプロットを立てられます ②入院管理  獣医師・看護師ともに行います。直接患者様ご家族とのコミュニケーションの場となります。 ③手術 経験豊富な院長とともに挑んでいただきます。細かなことから丸秘テクニックまで伝授 *手術希望が無い場合こちらのお仕事無しという形態も可能です! ④薬の処方 オリジナルの薬袋や明細など、セン
応募資格 臨床経験 *避妊去勢・内科診察できる方も大歓迎!!
給与 年収 350万円~
勤務地 東京都豊島区東池袋二丁目 *JR大塚駅下車徒歩10分

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
仕事内容 医薬品・機能性食品等の薬理試験(感染試験・毒性試験等)担当 →試験担当として実験動物を用いた感染試験を行っています。食品・医薬品・化合物などのための試験となり、最初は試験実務担当として勤務して頂く予定となります。 将来的には、試験責任者・管理者として対外交渉や試験評価・研究内容に応じた試験計画の作成なども行っていただく予定です。
応募資格 □学歴 理系大卒以上 □経験 実験動物を用いた研究・実験業務のご経験(学生実験のみの方もご相談ください) 30歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
給与 年収 350万円~450万円
勤務地 茨城県古河市 □アクセス:古河駅より車30分

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【期待する役割】 医薬品の信頼を守る、品質管理の試験課にてのポジションをお任せします。 同社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA(米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【職務内容】 ・原薬・製剤の原材料の受入試験業務 ・原材料サンプリング業務  ・原薬の工程試験と製品試験業務 ・製剤製品の試験業務 ◆中途採用比率60%(2022年5
応募資格 【必須要件】 ・医薬品または原薬の品質管理業務ご経験 (試験、分析業務、管理業務など) 【歓迎要件】 ・医薬品製造に関するGMPの基礎知識
給与 年収 400万円~700万円
勤務地 富山県富山市八日町

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 未経験歓迎
仕事内容 医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者、試験責任者を募集します。 高感度測定機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL等)を利用した 1.生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)の測定 2.各種バイオマーカーの測定 3.生体試料中の薬物濃度及びバイオマーカー測定法の開発、バリデーション等 を担当頂きます。 <入社後の業務・キャリアイメージ> ・並行して複数のプ
応募資格 メーカー(医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む)もしくは分析CROで 医薬品、化学品の機器分析のご経験をお持ちの方
給与 年収 350万円~500万円
勤務地 兵庫県西脇市※マイカー通勤可

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ◎受託企業:100社以上 ◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器,再生医療,ICCC案件も積極的に受注。 ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能(医薬品関連の研修完備) ◎英語研修(短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOE
応募資格 モニター実務経験2年以上 幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 コミュニケーション力 英語力 国際共同治験のご経験
給与
勤務地 【大阪オフィス】大阪府大阪市北区 【名古屋オフィス】愛知県名古屋市中区丸の内

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
  • 育児支援制度
仕事内容 東京本社研究本部にて、CTD作成等のメディカルライティング業務を担っていただきます (具体的には・・・) ・CTD/IB作成およびQC業務(薬物動態・毒性)  ※年間3~4本程度のCTD作成 ・薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応  ※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます ・薬物動態・毒性パートのPMDA機構相談対応 【勤務時間】 8:45~17:30(休憩60分)
応募資格 【必須要件】 ・CTD作成(非臨床パート)の実務経験3年以上 ・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験 ・英語力(TOEIC700以上目安) 【歓迎要件】 ・非臨床のメディカルライティング経験 ・PMDA対応をお持ちの方 <求める人材像> チームで業務を行え...
給与 年収 400万円~700万円
勤務地 東京都港区

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

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A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
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