| 仕事内容 | ＜東証プライム上場グループで安定感も抜群＞ ■製薬・バイオ・ヘルスケア・化学・食品など ■残業月10時間ほど＋賞与年2回 ■研修で基礎知識・スキルが身に付く！ ■借上げ社宅あり 年間1,000件の中から、あなたのスキルや希望に合った案件で活躍していただきます。 ★大手プライム上場グループの安定基盤のもと、案件数や案件の幅が豊富！ オルガノイド研究をはじめ、生物系、化学系など幅広... |
|---|---|
| 応募資格 | ～未経験・第二新卒・ブランクある方歓迎！～ ■研究・研究開発領域に従事した経験をお持ちの方（専門卒又は大卒以上） ※アシスタント業務や品質管理のご経験でもOKです！ ※ブランクのある方や子育て中の方も歓迎します！ 【過去に採用した転職者例】 ★「女の転職」からの入社実績も... |
| 給与 | 【未経験から月収25万円～も目指せます！】 ★地域手当：最大2万円 ★住宅補助：最大6.7万... |
| 勤務地 | ＼転勤なしの働き方を選択することも可能！◆希望を考慮して決定／ 当社がお取引している全国各地の 大手企業や公的機関での勤務となります。 （北海道・沖縄県を除く） ■大阪営業所 大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5Ｆ ライフスタイルの変化に合わせて無理なく... |
PICK UP
◆提携専門機関監修のオルガノイド研修完備◆
研究開発のコア技術者への道が広がる！
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| 仕事内容 | CMでもおなじみ！有名商品多数！ 日用品メーカー国内No.1シェアで経験を活かすキャリアを 画像材料開発・トナー設計・インク設計 将来的には画像材料開発で中核的人材、適性があればリーダーとして事業を牽引していただきます。 【仕事の魅力】：お客様に満足してもらえる商品を作るにはどうしたらよいか︖ 同社では物事の本質を追求し、より良い商品を世の中に提供していくために... |
|---|---|
| 応募資格 | ・学歴不問 ・画像材料開発・設計の５年以上の経験 ・コピー機・プリンターの機構把握 ・化学物質に関する知識 ※コピー機、プリンター機を製造販売している会社での勤務経験が望ましい |
| 給与 | 月給31万5000円～45万円 ※想定年収600万～900万円 ※時間外労働が発生した場合... |
| 勤務地 | 和歌山県 和歌山市1457−1 ※転勤なし ※出張の可能性あり（月１回程度／顧客先） (変更の範囲)変更なし |
PICK UP
世界中の人々に喜びと満足を提供するために「よきモノづくり」を一緒に追及していきませんか？
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| 仕事内容 | ★未経験の方には、基礎から身につけられる業務を用意 ★配属先は有名企業や大手研究機関など ★どの案件も先輩が丁寧OJT指導します ★プロジェクトが合わない場合は、 あなたにフィットするものを探します 《入社後の流れ》 ▼STEP1 研修 ビジネスマナーや敬語の使い方など「基本のキ」からレクチャー。 ▼STEP2 実務スタート 経験・スキル・勤務地に合ったプロジェクトを紹介... |
|---|---|
| 応募資格 | ＼未経験・第二新卒歓迎／ ■高卒以上 ＜理系タイプの方は大歓迎です＞ ・モノゴトをじっくり考えるのが好きな方 ・実験や化学と聞くとワクワクする方 ・コツコツと作業するのが得意な方 仕事は1からレクチャーしますので、 全くの未経験でも安心してご応募ください♪ |
| 給与 | 収入例：年収450万円(25歳)、年収570万円(30歳) ■月給20万～44万円＋賞与年... |
| 勤務地 | ★全国エリアではたらけます★ ～勤務地は考慮します～ ■東北エリア／青森・岩手・宮城・秋田・山形・福島 ■関東エリア／東京・埼玉・神奈川・千葉・茨城・栃木・群馬 ■北信越エリア／長野・山梨・福井 ■東海エリア／静岡・愛知・岐阜・三重 ■関西エリア／大阪・京都・奈良・兵庫・... |
PICK UP
一人ひとりを丁寧にサポート！
専任サポーターがいるから安心♪
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 セミナータイトル 「安定した働き方とキャリア構築 両方叶う転職」 ★世界最大規模CROのだからできる、Work Life Balanceとキャリアの両立。将来のキャリア・働き方にお悩みがある方必見です！ ★今回は内資系CROからIQVIAに転職し活躍しているCRA、Line Managerへの社員インタビューとなります カメラOFF参加OK！ 途中参加・途 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRAの実務経験をお持ちの方 ご参加希望の方は「応募OK」ボタンを押下して頂けましたら私の方から詳細をご案内させて頂きます！ ・履歴書・職務経歴書等も不要です！ ・セミナー参加の後応募の強制なども御座いません！ |
| 給与 | 年収 450万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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正社員
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■部内スタッフ・CRO・コンサルタントへの指示・指導・管理 ■プロジェクト全般の管理・推進 ■臨床試験の実施計画の作成 【魅力】 ■男性腹圧性尿失禁治療に対する医療機器として厚生労働省に製造販売承認申請を行い、2022年2月に国内製造販売承認を取得しました。現在、保険適用に向けて申請をあげております。 ■規模が小さいため、裁量をもって勤務可能 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発経験 ※製薬・医療機器・CRO不問 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 内資系CROの受託部門でのプロジェクトリーダー業務 （具体的には・・・） プロジェクトリーダー（一部CRA業務も兼務） ■受託実績 企業治験、医師主導治験、臨床研究、PMS等（国内試験、グローバル試験） 領域：眼科領域、医療機器、循環器、がん領域 ※領域に特化せず幅広い分野が経験可能です。 ※PLからマネジメント職を目指すことも可能です。 【職務変更の範囲】会社の定める職務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・CRA経験5年以上ある方 【歓迎スキル】 CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 大阪府大阪市淀川区 ※月4日出社以外は在宅勤務可能 【最寄駅】 ・Osaka Metro御堂筋線 新大阪駅 徒歩5分 ・東海道本線 新大阪駅 徒歩5分 【勤務地変更の範囲】会社の定める勤務地 【受動喫煙防止処置】原則、屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 弊社のFSPプロジェクトにおけるLogistics Coordinator業務をお任せします。 ※クライアントのSOPやプロセスに遵守。 ■具体的には… ・治験薬、治験資材の輸入・配送手続き ・治験資材（国内調達品、温度ロガー、バックパックなど）の発注 ・CRAからの治験薬関連の問い合わせ対応（Pharmacy manualや治験薬関連のGl |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRAのご経験をお持ちの方 ■読み書きレベルの英語力 （SOP・システム等が英語であるため） ■スピーキング、リスニングに関しても抵抗のない方 （海外上司との1on1や定期的なIPM会議などへ参加が発生するため） 英語の部分に関しては流暢でなくてもOKです |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 歯科用の精密機器（ドリル等）世界No.1シェアの超優良メーカーにて下記業務をお任せ致します。 ナカニシの医療機器全て（歯科用ドリル、サージカルドリル）において、毎年（隔年）、臨床評価／市販後監視活動を行い、報告書の作成をしなければならない。その際、設計担当者ではカバーできない「専門知識を有する方の判断」を要求されるため、国家資格（専門知識）を有する方を臨床評 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA、CRCのご経験者 ■医療機器メーカーでチャレンジしたい思い ■円滑なコミュニケーションが図れる方（関連部門、外部委託業者とのやり取り発生します） 【歓迎要件】 ▼看護師や薬剤師、臨床検査技師等、有資格者の方 ▼英語力 海外比率が8割の同社、業務内... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都台東区東上野4-8-1 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 歯科用の精密機器（ドリル等）世界No.1シェアの超優良メーカーである同社で医療機器における臨床開発業務並びに組織運営に携わって頂きます。 【具体的には】 ・医療機器の臨床評価業務に関わる組織運営／マネジメント業務 ・GCP省令（Good Clinical Practice：医療機器の臨床試験の実施の基準に 関する省令）に基づいた治験実施に関わる契約 およ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■組織運営・マネジメント業務に携わられた方 ■医療機器における臨床評価・臨床開発業務 または 治験業務に5年以上の経験 【歓迎要件】 ▼英語力 海外比率が8割の同社、業務内容としても海外対応が大半な為、海外志向の高い方からの応募をお待ち申し上げております... |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都台東区東上野4-8-1 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 DCTにおけるプロジェクトマネージャー・スタディマネージャー 【業務内容】 プロジェクトの管理者として、円滑に推進するために必要となるクライアントの調整窓口、および社内調整業務を担っていただきます。 具体的には・・・ ・依頼者や医療機関との会議、運用調整、連絡窓口業務 ・サービス提供における手順の構築、資料作成、提案 ・トレーニング資料、ワークシート等、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■治験/臨床研究の業界経験があり、社内及び看護師への情報共有、及び外部（依頼者・CRO・医療機関等）とのスムーズなコミュニケーションがとれる方 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 弊社のFSP部門（Functional Service Provider）にて、グローバルクライアントのプロジェクトにて下記業務をご担当いただきます。 ※クライアントのSOPやプロセスに遵守。 ※クライアントのOffice （東京）に週3回（月・水・金）出社が発生いたします。 ■契約関連のAdministration 業務 ・契約書の製本～社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれに該当する方 ・臨床開発業務（ CRA、 QC、 CRC、その他内勤サポート等）の経験 ■ 読み書きレベルの英語力 （SOP・システム等が英語であるため） 【歓迎要件】 ■CRA・CTAとしてのご経験をお持ちの方 ■臨床開発試験の契約にまつわるご... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 製薬メーカーの治験を早期に終了し1日でも早く医薬品を上市させるため、様々なサービスの企画提案・実行を行うことで、新薬開発の効率化を支援します。 【担当業務】 1）受託プロジェクトの推進 ・治験の評価に必要な対象患者数を、よりスピーディーに、より低価格で確保するために、弊社メディア（QLife）ならびにM3グループメディア（m3.com,Ask Doctorsなど）をフル活用した企画立案、 |
|---|---|
| 応募資格 | ・臨床開発モニターまたは治験コーディネーターの業務経験（2年以上） ・PCスキル(Excel：SUM／IFなどの関数使用、Word、PowerPointの業務使用経験) 歓迎/尚可 ・医療（医薬品・医療機器）に関する知識 ・治験全般（GCP等）に関する知識 ・プロジェク... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階 虎ノ門ヒルズ駅、虎ノ門駅、霞ヶ関駅 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 大手CROにて外部就労型のCRAとして活躍頂きます。 ＜ポジションの魅力＞ ■これまでのキャリアを活かしながら臨床開発の現場で勤務が可能です。 ■社員のキャリアパスに寄り添い方の風土で、実現したい働き方やキャリアの相談を積極的に受け入れてくれます。 【具体的な職務内容】 ■実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択 ■治験の実施 ■進行状況の管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■5年以上の臨床開発モニター（CRA）経験 【カジュアル面談も是非活用ください。】 希望の働き方や、目指したいキャリアなどカジュアル面談では、しっかりとお気持ちをお伺いしたうえで、情報提供をさせて頂きます。 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 企業治験（国内治験やICCC案件などの国際治験） ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施 ・症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理 ・原資料等の直接閲覧、症例報告書のSDV ・安全性情報の収集・報告 ・他部署（DM、安全性、薬事等）とのコミュニケーション など |
|---|---|
| 応募資格 | ・Global、オンコロジー領域の経験 ・英語での業務経験 ・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画 ・開発に携わってみたい方 歓迎いたします |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。 【職務内容】 臨床試験に関するモニタリング業務全般 【魅力】 ★受諾型案件をマネジメントできる人材へと成長できる環境を用意。 ★ボトムアップ型の社風、社長も現場に入ることがあるほど現場主義の会社です。現場 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■モニターの経験3年以上（研修期間を除く） ※ブランクのある方も、ご相談可能です。 【働き方】 ★月残業10H/フレックス制/夏季休暇増加/年休127日- ★コロナ禍前より在宅勤務を導入、現在もほぼ全員在宅勤務 ★一人ひとりのワークスタイルに考慮し柔軟性のあ... |
| 給与 | 年収 400万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務です。資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CRCに対する説明～進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後、報告書を作成します。 具体的な業務内容・キャリアアップイメージ ・医師、医療機関の選定 ・契約手続き ・IRB対応 ・症例エントリーの促進 ・SDV ・症例モニタリング ・報告書回収 まずはモニター導入研修を |
|---|---|
| 応募資格 | 必須（MUST） ・CRCのご経験を有する方 ・主体性、積極性をもってCRAとしてステップアップできる方 歓迎（WANT） ・何かしらの医療系資格をお持ちの方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | ※在宅勤務制度あり（フルリモートではありません） |
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| 仕事内容 | 製薬/医療機器メーカーからの受託臨床開発業務 オンコロジー案件やグローバル案件の担当 |
|---|---|
| 応募資格 | 臨床開発モニター(CRA)の経験がある方（ブランクがある方も歓迎） |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【キャリアアップを目指すCRAの方歓迎！】 同社ではCRAのキャリアの手助けとして2024年よりDLM/CL Academyを創設いたしました。本ポジションでは、ラインマネージャー、プロジェクトリードを目指すためのシニアCRAクラスを対象とした学びのプログラムコースを受講いただきます。前述の職種に求められる知識やスキルをCRAのうちに、仲間と学び合いながら、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■施設担当CRAとしての4年以上の経験（GCP下での臨床試験） ■施設選定、施設立ち上げから試験終了までの一通りのモニタリング経験 ■英語力：読み書き 【歓迎要件】 ▼グローバル試験の経験 ▼大学病院やがんセンター等の担当経験 ▼監査又は実施調査の経験 ▼顧... |
| 給与 | 年収 800万円～ |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務です。 資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CRCに対する説明～進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後、報告書を作成します。 （具体的には・・・） ・医師、医療機関の選定 ・契約手続き ・IRB対応 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・CRCのご経験を有する方 ・主体性、積極性をもってCRAとしてステップアップできる方 【歓迎スキル】 ・何かしらの医療系資格をお持ちの方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 本社 （東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通） 【最寄駅】 ・東京メトロ日比谷線「小伝馬町」駅より徒歩1分 ・JR総武本線「新日本橋」駅より徒歩3分 ・東京メトロ銀座線、半蔵門線「三越前」駅より徒歩7分 ・JR山手線、京浜東北線、中央線「神田」... |
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| 仕事内容 | 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務です。 資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CRCに対する説明～進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後、報告書を作成します。 （具体的には・・・） ・医師、医療機関の選定 ・契約手続き ・IRB対応 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・CRCのご経験を有する方 ・主体性、積極性をもってCRAとしてステップアップできる方 【歓迎スキル】 ・何かしらの医療系資格をお持ちの方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 大阪事務所 （大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10 PMO EX 新大阪） 【最寄駅】 ・Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分 ・JR線「新大阪」駅より徒歩7分 |
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| 北海道・東北 | 北海道（9）｜ 青森県（7）｜ 岩手県（7）｜ 宮城県（7）｜ 秋田県（7）｜ 山形県（7）｜ 福島県（7）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（9）｜ 栃木県（8）｜ 群馬県（8）｜ 埼玉県（9）｜ 千葉県（9）｜ 東京都（229）｜ 神奈川県（9）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（6）｜ 山梨県（7）｜ 長野県（7）｜ 富山県（6）｜ 石川県（6）｜ 福井県（7）｜ |
| 東海 | 岐阜県（7）｜ 静岡県（7）｜ 愛知県（15）｜ 三重県（7）｜ |
| 関西 | 滋賀県（10）｜ 京都府（16）｜ 大阪府（121）｜ 兵庫県（24）｜ 奈良県（10）｜ 和歌山県（10）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（6）｜ 島根県（6）｜ 岡山県（7）｜ 広島県（7）｜ 山口県（7）｜ 徳島県（7）｜ 香川県（7）｜ 愛媛県（6）｜ 高知県（6）｜ |
| 九州 | 福岡県（21）｜ 佐賀県（7）｜ 長崎県（7）｜ 熊本県（7）｜ 大分県（7）｜ 宮崎県（7）｜ 鹿児島県（8）｜ 沖縄県（4）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
