| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 臨床研究をメインに行う、同部門にてスポンサー（製薬企業や研究代表医師）の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務をご担当いただきます。 ■職務詳細 ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、モニタリング報告書を作成 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■治験・臨床研究に関する業務経験がある方 例：外勤CRA、内勤CRA、SSU、CRC、SMA、CRAアシスタント、プロジェクトアシスタントなど ■英語を学ぶ意欲のある方 【部署構成】PM5名 CRA30名程度 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 福岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行って頂きます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 また、現在受注しているプロジェクトの6割がオンコロジー（うち9割はグローバル）であり、他の疾患領域も |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA（臨床開発）経験1年以上 ※拠点の異動はありません※ |
| 給与 | 年収 400万円～900万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 仕事内容 | 臨床研究に特化したCROでのプロジェクトリーダー業務 当社が受託する臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトマネジャー（主に上司）と連携して、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。 経験に応じてまずはCRAやサブリーダーから入って、ゆくゆくはプロジェクトリーダーをお任せしていく想定です。 【担当業務】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上 ・EDCを用いた治験・臨床研究の経験 ・何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲 【歓迎スキル】 ・製薬会社あるいはCROにおける治験または臨床研究のプロジェクトリーダー経験がある方 【求めら... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 在宅勤務、もしくは大阪オフィス（大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号） 【最寄駅】 ・地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅より徒歩3分 ・地下鉄御堂筋線「本町」駅より徒歩4分 ・京阪線（本線・中之島線）「淀屋橋」駅より徒歩6分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 臨床研究に特化したCROでのプロジェクトリーダー業務 当社が受託する臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトマネジャー（主に上司）と連携して、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。 経験に応じてまずはCRAやサブリーダーから入って、ゆくゆくはプロジェクトリーダーをお任せしていく想定です。 【担当業務】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上 ・EDCを用いた治験・臨床研究の経験 ・何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲 【歓迎スキル】 ・製薬会社あるいはCROにおける治験または臨床研究のプロジェクトリーダー経験がある方 【求めら... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 在宅勤務、もしくは虎ノ門オフィス（東京都港区虎ノ門3丁目8番21号） 【最寄駅】 ・銀座線「虎ノ門」駅より徒歩5分 ・日比谷線「神谷町」駅より徒歩6分 ・銀座線・南北線「溜池山王」駅より徒歩8分 ・南北線「六本木一丁目」駅より徒歩14分 |
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| 仕事内容 | 幅広い各顧客のインフラ基盤の上流工程～下流工程をご担当頂きます。 【臨床開発（CRA）】 ■概要： 大手CROにて臨床開発モニターのお仕事を担当して頂きます。 外部就労先がCROであるため、フォロー体制もしっかりと整っており、スキルを伸ばしていく事ができます。 【臨床検査技師】 ■業務内容： 福岡エリアで先進的な治療を行う大きな病院で働いていただきます。製薬企業と医療機関のコ |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】 ■必須条件： ・大卒以上 ・CRAとしての実務経験が1年以上ある方 49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～700万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 【臨床開発（CRA）】東京 【臨床検査技師】福岡 ※転勤無し |
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| 仕事内容 | ■業務内容 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。 オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。 ■担当案件 担当する案件は受託、または製薬メーカー派遣が中心です。 |
|---|---|
| 応募資格 | ☆CRA経験2年以上 ☆大卒以上 ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です 45歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 関東地区の受託PJ（テレワーク）またはメーカー派遣 ※関西のPJもあるため、関西での就業をご希望の方はその旨お申しつけください。 |
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| 仕事内容 | ■業務内容： モニタリング業務全般 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。 ■業務詳細： ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）および治験実施計画書等を遵守し臨床試験（治験）が実 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須条件 ＊CRA 経験 1 年以上 歓迎要件 ＊英語スキル ＊各種医療系資格 |
| 給与 | 年収 450万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京 大阪 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■モニタリング業務 ■実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択 ■治験の実施 ■進行状況の管理 ■医師との折衝 ■データ回収 ■終了報告書の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床研究モニターまたはCRA経験 教育研修制度が整っておりますので、研修とＯＪＴでサポート致します。 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした 開発、臨床研究およびPMS業務をご担当いただきます。 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、 データの信頼性を保証する業務となります。 幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募をお待ちしております。 ※ご経験をつけた後はPM、DM、PV、QA、MW |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 医薬・医療関連のバックグラウンドを持ち、社会人経験が概ね3年以上ある方 （看護師、薬剤師、臨床検査技師、CRC、MR／MS、臨床工学技士、臨床心理士等） 活かせる語学力：英語 |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都港区芝浦 大阪府大阪市北区中之島 愛知県名古屋市中区丸の内 福岡県福岡市中央区天神 ※応募または弊社面談時にご希望をお申し付けください |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社にてCRAとしてモニタリング業務をご担当頂きます。未経験でも充実した研修制度によって早期にご活躍頂けます。 ＜プロジェクト＞ ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。 ＜CRAのサポート体制＞ 現場のCRAが本来のモニタリング業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■看護師として実務経験2年以上 |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社にてCRAとしてモニタリング業務をご担当頂きます。未経験でも充実した研修制度によって早期にご活躍頂けます。 ＜プロジェクト＞ ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。 ＜CRAのサポート体制＞ 現場のCRAが本来のモニタリング業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRCの実務経験2年以上 ※入社時期は下記の期間のみ（研修の関係上） 2024年7、8、9、10月1日限定 |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社にてCRAとしてモニタリング業務をご担当頂きます。未経験でも充実した研修制度によって早期にご活躍頂けます。 ＜プロジェクト＞ ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。 ＜CRAのサポート体制＞ 現場のCRAが本来のモニタリング業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床検査技師の実務経験2年以上 |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社にてCRAとしてモニタリング業務をご担当頂きます。未経験でも充実した研修制度によって早期にご活躍頂けます。 ＜プロジェクト＞ ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。 ＜CRAのサポート体制＞ 現場のCRAが本来のモニタリング業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。「百聞は一見に如かず」まずは是非、同社について知って頂きたいと思います。 |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社にてCRAとしてモニタリング業務をご担当頂きます。未経験でも充実した研修制度によって早期にご活躍頂けます。 ＜プロジェクト＞ ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。 ＜CRAのサポート体制＞ 現場のCRAが本来のモニタリング業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRCの実務経験2年以上 |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区 |
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| 仕事内容 | モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおける モニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることを モニタリングする責務を担っていただきます |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ●大卒以上 ●1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師） ●早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方 【歓迎条件】 ★Oncology領域の経験者 ★GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方 ★英語力に... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 名古屋市中村区名駅南 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 増加する臨床試験に対応するために、国内外の規制当局、医師と疾患・治療に関する深い議論が出来、国内外チームメンバーと協力してグローバル開発戦略やプロトコール作成、承認申請関連業務をリードできるクリニカルサイエンティストの獲得が急務である。 【職務内容】 ・抗がん剤プロジェクトのクリニカルサイエンティストとして、プロトコール、同意説明文書の作成お |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■抗がん剤（固形ガン・血液癌）における医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務の経験（3年以上） ■英語でのコミュニケーション力（グローバル会議等で発言経験を積まれている方、もしくはTOEIC750点以上を目安とする） ■臨床開発一般の基礎・臨床の知識 ■理学... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を行う ■個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、チームメンバーに情報提供する ■手順書に従い、チェックシートを用いて必須文書のQC点検を実施する ■施設の問題を解決し、状況をリーダーに報告する ■業務に関連したデータをデータ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・SSUのご経験3年以上かつマネジメントのご経験がある方 |
| 給与 | 年収 550万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 Site Activation Managerとして試験開始から医療機関でのノウハウ登録開始まで、スタートアップフェーズの申請業務からサイトアクティベーションまでを管理します。顧客および社内他部門と協業する際の窓口としても機能し ますし、サイト 立ち上げチーム（臨床も含む）をリードします。 ■具体的には ・サイトアクチベーション戦略、その後の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・SSUのご経験3年以上かつマネジメントのご経験がある方 |
| 給与 | 年収 550万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社にてCRAとしてモニタリング業務をご担当頂きます。未経験でも充実した研修制度によって早期にご活躍頂けます。 ＜プロジェクト＞ ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。 ＜CRAのサポート体制＞ 現場のCRAが本来のモニタリング業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床検査技師の実務経験2年以上 |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区 |
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| 仕事内容 | ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、 治験実施計画書等を遵守し臨床試験（治験）が実施されているかを医療機関を巡回し確認 ・症例の管理 ・症例報告書の回収・点検 等 【業務体制】 ・担当する可能性のある領域：中枢疾患領域、がん領域、リューマチ、心・血管疾患領域 ・担当するプロト |
|---|---|
| 応募資格 | ・CRCまたはCRA経験 ・看護師の経験 25歳以上44歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 港区三田3丁目 都営浅草線・三田線 三田駅A1出口より徒歩6分 JR 田町駅西口より徒歩8分 |
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| 北海道・東北 | 北海道（9）｜ 青森県（5）｜ 岩手県（5）｜ 宮城県（5）｜ 秋田県（5）｜ 山形県（5）｜ 福島県（5）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（7）｜ 栃木県（7）｜ 群馬県（8）｜ 埼玉県（7）｜ 千葉県（7）｜ 東京都（260）｜ 神奈川県（9）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（5）｜ 山梨県（5）｜ 長野県（5）｜ 富山県（6）｜ 石川県（5）｜ 福井県（5）｜ |
| 東海 | 岐阜県（5）｜ 静岡県（6）｜ 愛知県（16）｜ 三重県（5）｜ |
| 関西 | 滋賀県（9）｜ 京都府（12）｜ 大阪府（123）｜ 兵庫県（18）｜ 奈良県（9）｜ 和歌山県（9）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（5）｜ 島根県（5）｜ 岡山県（5）｜ 広島県（5）｜ 山口県（5）｜ 徳島県（5）｜ 香川県（5）｜ 愛媛県（5）｜ 高知県（5）｜ |
| 九州 | 福岡県（22）｜ 佐賀県（5）｜ 長崎県（5）｜ 熊本県（5）｜ 大分県（5）｜ 宮崎県（5）｜ 鹿児島県（6）｜ 沖縄県（5）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
