仕事内容 | 食品工場の生産管理オペレーションを担当していただきます。 具体的には… ・生産整備の保全 ・製造技術の改善業務 ・パート、派遣従業員のマネジメント ※ピザ、ナン、フォカッチャ等のエスニックブレッドの製造ライン実務および統括管理になります。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・社会人経験2年以上 【歓迎要件】 ・生産管理の経験(業界問わず) ・マネジメント経験 |
給与 | 年収 300万円~500万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 成田市吉岡709-11 ※マイカー通勤可 ■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 【最寄り駅】 JR線成田駅より車で30分 |
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仕事内容 | ねり製品メーカーである同社にて品質保証の業務を行います。 具体的には… ・社内基準の作成・ガイドラインの設定および社員への周知 ・従業員(パート5~6名、社員3名)に対する品質管理指導 ・製品の品質チェック及び官能検査や細菌検査、成分分析 ・消費者クレーム対応 ・監査などの対応、資料作成 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・食品メーカーでの品質管理業務経験 |
給与 | 年収 300万円~450万円 |
勤務地 | 千葉県八街市 ■受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり |
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仕事内容 | ねり製品メーカーである同社にて品質保証の業務を行います。 具体的には… ・社内基準の作成・ガイドラインの設定および社員への周知 ・従業員(パート5~6名、社員3名)に対する品質管理指導 ・製品の品質チェック及び官能検査や細菌検査、成分分析 ・消費者クレーム対応 ・監査などの対応、資料作成 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・食品メーカーでの品質管理業務経験 ・マネジメント経験 |
給与 | 年収 450万円~800万円 |
勤務地 | 千葉県八街市 ■受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり |
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仕事内容 | 冷凍食品の商品開発をお任せいたします。 2パターンの開発があります。 ・パートナーのセブンイレブンから依頼を受ける「共同開発」 ・独自で商品を開発する「単独開発」 具体的には… ・市場調査、コンセプト作成 ・原材料選定、商品試作 ・生産工場落とし込み、原価計算、規格書作成など |
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応募資格 | 【必須要件】 食品の商品開発経験 【歓迎要件】 冷凍食品の商品開発経験 |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 千葉県千葉市 ■受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 粉末冶金法による軸受・機械部品の専門メーカーである当社の熊谷工場において、生産技術業務をご担当いただきます。 ?金属粉末冶金圧縮プレス(20~200t)および付随する 自動機、省力化機器の製作、メンテナンス ※将来的には、設計、開発の仕事も行って頂く予定です。 ?機械、電装部品の組立・調整・修理等 ※実務中心となります。 ■当社の取扱い製品: (1)焼結含油軸受…金属粉を押し固め、加熱して製 |
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応募資格 | 【必須条件】 ・普通自動車第一種運転免許 ・生産技術としての実務経験 (FA機器の組み立ておよび調整や修理※※実務経験としては機械や電装部品の組立/調整/修理等の経験) 【歓迎要件】 ・機械設計及び自動化や省力化装置の設計経験 |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 埼玉県熊谷市 ■受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 生産設備設計・製作、設置、保守・保全業務をメインにお願い致します。 ■業務割合 ・電気制御関連の修理・保守・改造 8割 ・新規設備の制御関連の設計、組立配線 2割 (スキル次第で割合が増えます) ■業務詳細 (1)弊社で扱う小型プレス(0.5~20t)の保守、付随する自動機、省力化装置の設計・製作。 (2)工程改善を進める自動化、保全の推進。 (3)冶具の設計・製作。 (4)ユーティリティ設備 |
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応募資格 | 【必須条件】 ・生産技術部門での経験、知識(生産設備、装置の設計及び検討等) ・PLC操作経験 ・普通自動車第一種運転免許 【歓迎条件】 ・生産現場のIoTデータハンドリング経験(データ収集、転送、蓄積、分析) ・自動化ライン/省力化、工程改善等の経験 ・電気主任技術者第... |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 埼玉県さいたま市 ■受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【無借金堅実経営の企業/年間休日121日/残業月5時間程度/オーダーメイドの冷間ロール加工メーカー】 ■業務内容: 鉄鋼・非鉄金属製品の冷間ロール加工機、設備を製造している同社において、設計業務~据え付け・メンテナンス業務まで幅広く携わっていただきます。 ※メンテナンス業務の比率が高くなります。 ■業務詳細: ・機械設計業務:同社はオーダーメイドで製造しているため、ゼロベースからの設計となり |
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応募資格 | 【必須】:下記いずれかに当てはまる方 ・産業機械のメンテナンス業務経験がある方 ・産業機械、工作機械、設備の設計経験がある方 【歓迎】: マネジメント経験(プレイングマネージャーとして活躍)をお持ちの方 鉄鋼、金属関係において製造機械・設備の設計、改良、メンテナンス業務の... |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
勤務地 | 大阪府東大阪市 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | <仕事内容> 【未経験歓迎(採用・活躍実績あり)◎/空調設備完備の綺麗な工場現場/夜勤なし/化学繊維用ノズルのリーディングカンパニー/創業80年以上の老舗企業/世界市場においてもTOPシェア】 ■業務内容: 同社本社工場の製造にて盤加工の業務を担当いただきます。金属の精密切削・研削加工、穴あけを、各種工作機械を使用して行っていただきます。当社の製品は、φ0.050程度の小さな穴が数多くあいている |
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応募資格 | 【必須要件】 ・社会人経験をお持ちの方 ・普通運転免許 【歓迎要件】 ・製造現場での就業経験 ・旋盤加工やNC加工などの実務経験がある方 ・NCプログラム入力経験のある方 ・理系、機械科卒 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 兵庫県神戸市※車通勤可 ■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 |
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仕事内容 | 同社医薬品についての品質保証業務をお任せいたします。 [業務内容] ・GMP管理 ・品質マネジメントシステムの構築・改善・運営 ‐製造所の品質保証業務 ・当局による定期的調査対応 等 |
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応募資格 | 【必須】いずれも必須 ・製薬企業にて品質保証または品質管理経験 ・薬剤師資格 |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 大田区東糀谷1-15-11(蒲田工場) 受動喫煙対策:喫煙専用室でのみ喫煙可 【最寄り駅】 「大鳥居駅」徒歩9分 |
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仕事内容 | ご経験ならびに適性に応じて、以下のいずれかの業務をお任せ致します。 (1)分析技術 分析法バリデーションや委託元(海外含む)からの新規受託の際の分析法技術移管を担当いただきます。(プロジェクト主担当として、窓口業務やトラブルシューティング対応等) (2)製剤分析 海外含め50社近い委託元の品目を幅広く担当いただきます。(窓口業務及び業務調整等) (3)原料分析 原薬、賦形剤の理化学試験に加え、委託 |
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応募資格 | 【必須条件】 ・医薬品の品質管理経験 ※派遣で分析業務のみしていた方も歓迎です。 【歓迎条件】 ・無菌製剤の品質管理経験がある方 ・英語力がある方(外資メーカーとのやり取りも多いため) |
給与 | 年収 450万円~700万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 埼玉県児玉郡美里町大字広木950 ■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 【最寄り駅】 ※車通勤推奨 |
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仕事内容 | 主に、委託元窓口(委託元QAとの窓口となり、変更・逸脱等の対応を実施)、新規受託製品の立ち上げ業務、薬制、薬事業務(GMP適合性調査対応など)、製品標準書の制改訂、品質取り決め書の締結業務、当局査察/委託元監査対応、その他の業務を行っていただきます。 ■職務の特徴 委託元会社の品質関連部門との良好なコミュニケーションにより、製品実現、高品質の確保及び継続的な安定供給に使命感を持って取り組んでおり |
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応募資格 | 【必須条件】 ・医薬品の製造、品質管理、品質保証のいずれかの3年以上の業務経験 【歓迎条件】 ・英語力 ・薬剤師の資格 |
給与 | 年収 450万円~700万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 埼玉県川越市大字竹野1 ■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 【最寄り駅】 東武東上線「若葉駅」より無料バスあり ※車通勤可能 |
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仕事内容 | 当社製品の粘着ラベル(シール/ラベル)やラベル自動貼付機(ラベラー)に関する品質の管理や改善活動をお任せします。 内部/外部(製造委託先)の監査やISO推進業務にも携われる為、幅広い経験を積むことができます。 ※苦情等の原因究明や対策を立案し、再発を防止する活動を行います。 ・製品の出荷判定業務:出荷前に品質異常の流出を防ぐ為の未然防止活動 ・製造委託先の品質管理:社内や委託先の品質実地監査を行 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■第一種普通免許(AT可) ■品質保証関連のご経験または、ISOに関連する知識 【歓迎要件】 ■印刷関連業務に携わった経験(印刷オペレーター/検査の経験) |
給与 | 年収 300万円~450万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 埼玉県所沢市林1-331-8 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 ※送迎バスは無料です。 マイカー通勤も可能 【最寄り駅】 西武池袋線武蔵藤沢駅送迎バス10分 |
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仕事内容 | クライアント先である大手製薬メーカーにて、主に医薬品の分析・評価業務へ携わっていただきます。 ※経験・スキルにより他のポジションを打診される場合もあります 【具体的な業務例】 ・医薬品原材料分析評価 ・医薬品試験評価 ・医薬品開発 ・医薬品に添付する文書の作成・改定、MRへの教育 など |
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応募資格 | ■必須条件 ・HPLCやLC-MS/MS等の分析機器使用経験(2年以上) |
給与 | 年収 300万円~450万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 関西エリア ※配属先PJによりますが、希望をもとに検討いただけます ※関西以外もご相談可能です ■受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【仕事内容】 ・原料調達、製造、販売までサプライチェーンを一気通貫した品質保証体制の整備運用 ・サプライヤー工場、物流、自社セントラル工場及び店舗の監査、改善活動に関わる業務 ・原料調達、新規事業・新国展開等にあたっての食品安全に関わる規制等の調査、 規制をクリアするための仕組構築及びサポート業務 ・必要な品質情報の取得・承認、食品表示作成等の品質情報管理 ・各種検査 ・上記業務の管理監督、メン |
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応募資格 | 【必須】 下記、項目に3項目以上当てはまる方 ・外食業界、食品業界での勤務経験 ・食品商社での品質保証経験 ・管理業務のご経験 ・海外工場/飲食店管理、貿易、グローバル展開する企業の海外品質保証経験 ・管理部門立ち上げ等、海外関連業務のご経験 ・食品表示法/食品衛生法等の知... |
給与 | 年収 700万円~800万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 【本社】 吹田市江坂町1丁目22番2号 ■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 【最寄り駅】 ※Osaka Metro御堂筋線「江坂駅」徒歩5分 |
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仕事内容 | 【品質管理・医薬品分析業務(製剤・原薬等の分析)】 ●製剤、原薬試験の前処理 ●移動相の調製 ●機器分析 ●データ解析 ●報告 ●その他発注管理など 【使用機器】 HPLC・GCなど 〇WEB面談も可能です◎夜間、土曜日登録も随時開催中!!気軽にお問い合わせ下さい♪ |
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応募資格 | ◇医薬品分析の経験者(実務経験3年以上) ◇HPLC使用経験者 ◇GMPを理解している方 |
給与 | 年収 300万円~350万円 |
勤務地 | 甲賀市 『JR線 三雲駅』(バス15分 ※社バスあり ※車通勤可) |
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仕事内容 | 【推薦ポイント】 ◎東証一部上場の美容品メーカー ◎自己資本比率74%・23期連続増収の安定企業 ◎年間休日120日かつ福利厚生充実!働きやすい環境が整っています。 【仕事内容】 上場企業、美容品メーカーの【生産管理】としてお迎えします。 【具体的には…】 工場関係法令に関する業務(水質汚濁防止法、薬機法、労働安全衛生法、消防法など)に携わっていただきます。 入社した後はまず、書類の整備からお |
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応募資格 | 【必須】 ・大学または大学院卒業 ・転職回数2回まで ・普通自動車免許をお持ちの方 ・公害防止管理者(水質関係第2種公害防止管理者)をお持ちの方 【歓迎】 ・生産管理もしくは購買などの受発注管理経験がある方 ・公害防止管理者(水質関係第1種公害防止管理者)をお持ちの方 ... |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 本社:京都府久世郡久御山町 ※車通勤可 ※受動喫煙対策:屋内全面禁煙 ※総合職の為、転勤・部署異動の可能性はありますが、本社機能は京都から変わる予定はありません。 |
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仕事内容 | - 物流管理 - システム導入等 - コスト削減 - 在庫調整 |
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応募資格 | 必須 【下記のいずれか】 - 物流、もしくは関連企業での就業経験 - 事業会社物流部門での経験 歓迎 - 英語での実務経験 - 需給管理のご経験 - 食品業界での就業経験 |
給与 | 年収 400万円~800万円 |
勤務地 | 東京都/神奈川県 |
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仕事内容 | (雇入れ直後) 国内の医薬プラントのバリデーション業務に従事して頂きます。 主な業務は以下の通り。 ・検証計画の策定 ・要領書の作成、データ取得、記録書作成 ・工事進捗の管理 ・国内現場への出張、顧客先での打合せ参加 (変更の範囲) 原則変更なし |
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応募資格 | ・バリデーション業務の経験がある方 |
給与 | 年収 450万円~550万円 |
勤務地 | (雇入れ直後)神奈川県横浜市西区みなとみらい(最寄駅:みなとみらい線みなとみらい駅)(変更の範囲)原則変更なし |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 光工場にて医薬品製造経験者を中心とした、即戦力層の方向けのポジションリサーチ枠となります。 具体的な配属部門や職務内容は経験に応じ、選考を通じて決定致します。 例) ■ワクチン製造担当者 ■注射剤検査 ■品質保証 ■エンジニアリング業務 等 ※採用ニーズがない部門、職種、役職層の場合は、見送らせていただくケースもございますのでご了承くださいませ。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬の製造経験をお持ちの方 |
給与 | |
勤務地 | 山口県光市 |
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仕事内容 | 【期待する役割】 動物医療の医薬品研究・開発・製造・販売を行っている同社の広島工場(庄原市)で品質管理の課長候補としてご活躍いただきます。 【職務内容】 動物用医薬品製造会社の工場での医薬品製造管理・品質管理業務。 ・動物用医薬品製造のGMP業務 ・製品出荷判定業務 ・承認書の確認および修正(経験や役職によります) ・各種SOPなどのドキュメント作成、監査、指導(経験や役職によります) 【組織構成 |
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応募資格 | 【必須要件】 ※薬剤師免許保有者 【歓迎要件】 ・薬事法や医薬品GMPについての知識や経験 ・食品メーカー、食品小売、製薬会社、医療機器メーカーでの 品質管理や品質保証経験 ・甲種危険物取扱者 ・QC検定3級以上 |
給与 | 年収 650万円~800万円 |
勤務地 | 広島県庄原市 |
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北海道・東北 | 北海道(47)| 青森県(12)| 岩手県(17)| 宮城県(21)| 秋田県(15)| 山形県(19)| 福島県(24)| |
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関東 | 茨城県(70)| 栃木県(66)| 群馬県(47)| 埼玉県(90)| 千葉県(56)| 東京都(209)| 神奈川県(92)| |
北陸・北信越 | 新潟県(8)| 山梨県(22)| 長野県(24)| 富山県(57)| 石川県(6)| 福井県(22)| |
東海 | 岐阜県(37)| 静岡県(81)| 愛知県(44)| 三重県(22)| |
関西 | 滋賀県(31)| 京都府(41)| 大阪府(97)| 兵庫県(62)| 奈良県(30)| 和歌山県(8)| |
中国・四国 | 鳥取県(4)| 島根県(1)| 岡山県(26)| 広島県(16)| 山口県(58)| 徳島県(28)| 香川県(9)| 愛媛県(1)| 高知県(2)| |
九州 | 福岡県(49)| 佐賀県(38)| 長崎県(14)| 熊本県(14)| 大分県(16)| 宮崎県(16)| 鹿児島県(30)| 沖縄県(5)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(4)| |