| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 当社医薬品の製造所（GMP）にて、以下の業務を担当する品質試験担当者を募集します。 ■環境調査、生菌数試験、無菌試験、菌の同定、エンドトキシン試験 他 ■監督官庁（PMDA、神奈川県）によるGMP適合性調査への対応 ■製造委託元（製造販売業者）のGMP監査の対応 ■その他、品質試験実施部署で発生する関連業務 【同社の魅力】 1947 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■微生物試験の知識及び実務経験 ■医薬品GMPやPIC／S GMPの理解 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 神奈川県厚木市 |
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| 仕事内容 | 【医薬品の分析業務】 開発品の製剤評価、治験薬の出荷試験、洗浄バリデーション、IPC、受入/再検分析、サンプリング品の管理など |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募条件＞ 理化学試験の経験者（学生実験のみ可） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県各務原市 各務原市役所前駅 バス＋徒歩 30分 ＊車通勤可 |
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| 仕事内容 | ・医薬品製剤及び原薬の製造所（海外、国内）に対する監査業務※製剤関連の海外と国内比は3：2、原薬で1：1 ・監査計画書（案）の作成 ・製造所とのスケジュールを調整、監査実施（実地査察、書面査察） ・指摘事項（案）の作成、改善の確認 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： 監査業務ご経験（追加でGMP又はISO監査業務経験は尚歓迎） ＜語学補足＞ 英会話できる方、Eメールは必須 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 神奈川 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 医薬品の品質管理に関する全般業務をお任せします。 【具体的には】 ・原料・副原料・バルク・包装資材・最終製品等の各種依頼試験 （各理化学試験、バリデーション試験、安定性試験、苦情調査試験 等） ・品質評価の実施と品質レベルの維持・管理 ・品質向上・問題解決のための工場内外の関連部署との連携・調整 （国内だけでなく海外ベーリンガーインゲルハイム製造所の品質関連部門メンバーとの英文メー |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（特に化学、薬学系）、以下のご経験をお持ちの方 ・品質管理・品質保証に関する知識 ・HPLC・GC等の分析機器の取り扱い経験 ・英語中級レベル（読み書き・会話） 【歓迎】 ・製薬メーカーでの品質管理実務経験 ・法令に関する知識（薬機法、GMP、GMP関連通知、日... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 山形県東根市大字東根甲（最寄駅：JR山形線／さくらんぼ東根駅） |
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| 仕事内容 | 国内工場でのジェネリック医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 ■理化学試験および機器分析： 医薬品原料、製造中間品、製剤などに対して、HPLCやGC、 UV-Visなどの分析機器を用いた試験を行い、製品の品質を評価します。 ■試験記録および報告書の作成： 試験データを正確に記録し、局方や社内規定に基づく報告書を作成します。 ■その他： 分析機器の定期的な保守点検やS |
|---|---|
| 応募資格 | 高専、大卒以上（理系素養） 医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験をお持ちの方 （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ＜歓迎＞ ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・医療用医薬品の品質管理業務経験 ... |
| 給与 | 年収 400万円～1000万円 |
| 勤務地 | 鹿島工場（茨城県神栖市） 関東工場（千葉県茂原市）※ 三田・三田西工場（兵庫県三田市）※ 九州・第二九州工場（福岡県飯塚市）※ 管理職候補は上記（※）の事業所となります。 |
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| 仕事内容 | ＜品質保証室長＞ ホワイトニング材等の医療機器を自社製造し、また全国の歯科医院へホワイトニング、 クリーニングのフランチャイズ展開をする同社で、 歯科用医療機器における品質保証業務及び、メンバークラスのマネジメントをお任せします。 ・ISO9001相当の品質マネジメントシステム構築、制定 ・監査対応 ・医療機器の出荷判定 ・製造販売後安全管理業務 ・各種手順書の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴：大学院、大学卒以上 ●歓迎要件 医薬品、医療機器製造業での品質保証業務責任者の経験があること かつ、医薬品、医療機器製造業での品質保証業務5年以上の経験 ＜経験業種＞ 医療機器、医薬品、医薬部外品、化粧品、食品、薬事関連企業（CRO等も可） ＜職業＞ 品... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市高津区 最寄り駅：東急田園都市線溝の口駅、JR南武線武蔵溝の口駅 勤務時間 10：00～19：00 所定労働時間8時間 休憩60分 フレックスタイム 有（条件有り） リモートワーク制度あり |
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| 仕事内容 | 原料調達、製造、販売までサプライチェーンを一気通貫した品質保証体制の整備運用 サプライヤー工場、物流センター、自社工場及び店舗の監査、改善活動に関わる業務 食品安全に関わる基準、ルール、マニュアル等の作成 緊急事案発生時の対応 【企画推進課について】 サプライチェーン全体で食の安全を担保するための仕組やルールの検討、 改善のPDCAを回すための業務を担います。防虫防鼠、清掃、設備改善等、 衛生に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 外食産業や食品業界における原料調達/加工工場などのサプライヤーや、 自社工場/店舗における品質管理（監査）業務のご経験 【歓迎】 グローバル展開する企業での品質管理（監査）業務のご経験 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 【本社】 大阪府吹田市 （Osaka Metro御堂筋線「江坂駅」徒歩5分） ※将来的には東京事務所、海外勤務の可能性があります ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | ■微生物検査(検査結果に対する是正処置と予防処置も含む) ■クレームの原因調査と是正処置、予防処置 ■製造現場の衛生管理と従業員教育 ■食品安全マネジメントシステムの国際規格「FSSC22000」に関する業務 ■メインで携わっていただきたいのが、 検体微生物検査や検食とその報告書作成、製造現場での衛生指導などです。 ※いわゆる「研究職」に求められるような高度なレベルの検査 |
|---|---|
| 応募資格 | ■未経験の方大歓迎です！ ■検体微生物検査、検食、衛生指導等に携わった実務経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 岡山市南区藤田（※マイカー通勤可） 勤務時間 8：00～17：00（休憩1時間） 残業月平均40時間 11月頃～繁忙期（クリスマスシーズン等）繁忙期以外は基本定時退社です。 |
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| 仕事内容 | ■GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ■医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ■医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ■プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ■機器キャリブレーション ■微生物試験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・薬剤師資格 ・医薬品もしくは食品メーカーでのQA、QC経験をお持ちの方 【歓迎】 ・製造管理者業務経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 【滋賀工場】滋賀県犬上郡多賀町 ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | ・製品、原材料等の試験検査業務 ・製造環境試験の実施 ・SOP（標準作業手順）および報告書等の作成、改定 ・試験検査業務に関する関連部門との連絡、調整 など |
|---|---|
| 応募資格 | 〔必須〕 ・品質管理業務経験 ・HPLC、GCを使用できること 〔歓迎〕 ・リーダー経験 ・マネジメント経験 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 最医療技術に関わる細胞培養技術者として以下の業務をご担当いただきます。 ・iPS細胞製造及び品質管理 ・細胞の製造プロセス開発 ・細胞培養加工施設の管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 専門学校卒以上（理系） 以下いずれかの経験をお持ちの方 細胞培養、品質管理、品質検査経験 （医薬品や細胞加工物の製造施設での経験が望ましい） ※学生時代の経験のみという方もぜひご応募ください。 |
| 給与 | 年収 300万円～ |
| 勤務地 | 大阪府箕面市 最寄り駅：千里中央駅（バス5分） |
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| 仕事内容 | GMP受託を受けたバイオ医薬品の製造技術を開発する仕事です。 １】クライアントからのオファー 製薬会社から技術情報を受け取る 【２】製造プロジェクトのマネジメントを行う 技術開発担当者が技術情報を読み取り 工場内での製造方法を組み立てる 必要に応じて、小スケールでの検証を実施する 【３】クライアントと協議 【４】製造プ |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 ■必須条件 ・パソコンの一般的操作(Word,Excel.メール等) ・手順書などの文書作成能力 ■歓迎条件 ・医薬品製造における設備管理業務経験(設備管理責任者に相当する業務経験) ・マネージメント経験 ・英文（技術資料等）を読み理解で... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 新潟市 |
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| 仕事内容 | ◎醤油製造工場の生産設備機械の保守・点検や修繕を担当していただきます。 ◎生産性・品質アップのための設備改良 ◎設備部品などの製作 ◎新商品・新パッケージへの対応 |
|---|---|
| 応募資格 | （必須） ・普通自動車運転免許 （歓迎） ・設備管理・メンテナンス、工作機械の操作経験者 ・理工系の学部・学科卒の方 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 館林市 東武線 館林駅 徒歩3分 マイカー通勤可 転勤なし |
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| 仕事内容 | （主な業務内容） 配属先医療機器メーカーにて、機器プロモーターとして主にデモ立会い、メーカーでの研修や打合せをメイン業務として行います。 ★ポジションサーチ案件★ （人材本位にて弊社より医療機器メーカーへ提案いたします。） 【クリニカル・スペシャリスト】 【アプリケーション・スペシャリスト】 ☆配属後、メーカーの育成プログラムを受けていただきます。 【日勤】 原則日 |
|---|---|
| 応募資格 | 看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師等 医療資格保有者 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 大阪府 福岡県 |
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| 仕事内容 | 医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。 入社後は、ご経験を踏まえて業務をお任せします。経験の浅い方は、徐々に担当できる業務の幅を広げ、データマネジメントの専門性を深めていただきます。 【具体的には】 クライアント（依頼者）とスケジュールなどの協議、DM計画書作成 社 |
|---|---|
| 応募資格 | 製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下いずれかの経験をお持ちの方 クライアント窓口業務 DM計画書作成 EDCセットアップ クエリ要否判断 Data validation spec（再調査基準）作成 安全性定期報告関連のデータクリーニングまたは... |
| 給与 | |
| 勤務地 | フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） 東京 大阪 福岡（九州サテライトオフィス） |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■研究所の管理職候補として開発計画書の作成や新規商品の開発などに着手いただきながら、将来は研究所運営のマネジメント業務を期待しています。 【具体的には】 ・開発計画書の作成 ・新規製品の開発、進捗管理 ・製品化までの実行、レポートの作成 ・若年層の指導と育成 【募集背景】 ・若年層の育成、組織強化の為による募集 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※以下の経験・スキルを総合的に勘案して選考します。 ・医薬品の研究開発実務経験 ・製薬企業、アカデミアでのバイオ系・生物系の研究開発実務経験 ・医薬品中間体の合成ルート確立・構造解析、HPLC、GCなどを用いた医薬品の安定性試験、医薬品分析法開発などの経験 ■... |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 北海道江別市東野幌 |
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| 仕事内容 | 希少疾病などの遺伝子治療薬に関する、品質管理業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・実験経験：無菌操作、細胞培養（初代培養細胞や株化細胞等）、生化学試験または分析試験の経験がいずれも半年以上あること ・機器使用経験：ピペットマン、安全キャビネット（クリーンベンチ）、顕微鏡、遠心分離機の使用経験がいずれも半年以上あること 一部のスキルが欠けてい... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 千葉 |
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| 仕事内容 | 医薬品原薬分野 厚生労働省に提出する各種申請書の作成、管理 海外輸入先工場への情報確認 医薬品原薬の製造・保管・管理における状況確認 データ集計、保管文書の管理、製造手順書の管理 原薬等登録原簿の登録･変更 品質取決め締結、製造業・販売業許可等の維持管理 品質情報、変更管理、供給者管理、クレーム対応等 海外原薬製造所への連絡、規制当局への対応等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 医薬品原薬の薬事・品質保証に関わる知識・経験 【歓迎】 医療機器の薬事申請に係る業務経験(クラスⅡ以上) 医療機器規制（薬機法等）の基本的な知識 医薬品GMPに関し基礎的な知見をお持ちの方 医薬部外品、化粧品、化学品等の品質管理経験 化粧... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | 製薬メーカーや医療機器メーカー、医療機関などのクライアントに対し、 新薬開発工程の受託や人材サービスを提供している同社。 拡大期における当社でPMとしてご活躍できます。 同社が受託するプロジェクト全般の品質マネジメントをご担当いただきます。 具体的には、 ・社内SOPの統括管理（作成、レビュー、版管理、SOP研修など） ・CAPA管理 ・顧客監査やRFIの対応と支援 ・適合性調査のリードまたは |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 ・大卒 【必須】※下記すべてのスキルをお持ちの方 ・製薬企業またはCROで開発経験があり、SOP作成やレビューの要件を熟知している方 ・QMSの基礎知識とともにICH・GCPや関連ガイドライン／規制要件を正しく理解し 社内手順に反映していく論理的思考ができる方... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 【東京本社】 東京都新宿区西新宿 （各線「新宿駅」から徒歩8分） ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 バイオ医薬品製造（培養、精製） データ整理 文書作成業務 製造条件検討 製造、分析に係る機器操作 設備管理 【所属組織/人数等】41名（製造部） ※組織拡大に伴う体制強化 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品の製造・研究経験 ■手順書などの文書作成能力 【歓迎要件】 □抗体医薬の製造・研究経験 □医薬品GMPに関する知識 【求める人物像... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 新潟県新潟市 |
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| 北海道・東北 | 北海道（47）｜ 青森県（12）｜ 岩手県（17）｜ 宮城県（21）｜ 秋田県（15）｜ 山形県（19）｜ 福島県（24）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（70）｜ 栃木県（66）｜ 群馬県（47）｜ 埼玉県（90）｜ 千葉県（56）｜ 東京都（209）｜ 神奈川県（92）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（8）｜ 山梨県（22）｜ 長野県（24）｜ 富山県（57）｜ 石川県（6）｜ 福井県（22）｜ |
| 東海 | 岐阜県（37）｜ 静岡県（81）｜ 愛知県（44）｜ 三重県（22）｜ |
| 関西 | 滋賀県（31）｜ 京都府（41）｜ 大阪府（97）｜ 兵庫県（62）｜ 奈良県（30）｜ 和歌山県（8）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（4）｜ 島根県（1）｜ 岡山県（26）｜ 広島県（16）｜ 山口県（58）｜ 徳島県（28）｜ 香川県（9）｜ 愛媛県（1）｜ 高知県（2）｜ |
| 九州 | 福岡県（49）｜ 佐賀県（38）｜ 長崎県（14）｜ 熊本県（14）｜ 大分県（16）｜ 宮崎県（16）｜ 鹿児島県（30）｜ 沖縄県（5）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（4）｜ |
