| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 品質管理業務全般をお任せします。又、分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管を担当。 プロジェクトの主担当として、下記に関する業務を担当していただきます。 ★業務内容に応じて6つのグループがあり（製剤分析、原料分析、微生物試験、バイオ技術など）、ご経験とご希望に応じて適切な部署を決定致します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験（3年以上） 【歓迎要件】 ■分析法開発、分析法の技術移管業務、USP/EPに対応した試験経験 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 埼玉県児玉郡美里町大字広木950 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■クリーンルーム内での医薬品の包装工程における包装・検査作業 ■製造室、製造設備の清掃・洗浄、組付け作業 ■製造指図記録書等の記録のレビュー ■業務効率化や経費削減を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 【魅力】 武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■工場での製造業務経験 （医薬品、食品、化学品の経験があれば尚可） |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県児玉郡美里町大字広木950 |
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| 仕事内容 | ＜医薬品関連＞ ①品質管理、品質保証（GMP） HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種レポーティング、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究職・研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種レポーティング、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセ |
|---|---|
| 応募資格 | 上記業務について実務経験のある方 ＜歓迎するご経験＞ ・HPLC、GCの経験・合成経験 ・理化学試験の経験・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集しております 【資格】 不問 【学歴】 不... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ☆実験が好き！チャレンジできる職場があなたを待っています♪☆ 【京都市 地下鉄線 西大路御池駅 大手メーカー関連会社でのお仕事】 〇車材の物性試験業務 ・様々な素材の材料試験 ・引張試験や曲げ試験など ・非破壊試験、CT検査など ・エクセルを用いたデータ入力 ・試験室清掃など ◎遠方の方は現地登録（大阪、京都、兵庫、滋賀、奈良）面談も可能です◎夜間、土曜日登録 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・物理、化学を専攻していた方 ・物性試験のご経験がある方 【歓迎】 ・CAD、CAE（シミュレーション）解析などのご経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 京都市中京区 地下鉄線 西大路御池駅より （徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 【品質管理・医薬品分析業務（製剤・原薬等の分析）】 ●製剤、原薬試験の前処理 ●移動相の調製 ●機器分析 ●データ解析 ●報告 ●その他発注管理など 【使用機器】 HPLC・GCなど 〇WEB面談も可能です◎夜間、土曜日登録も随時開催中！！気軽にお問い合わせ下さい♪ |
|---|---|
| 応募資格 | ◇医薬品分析の経験者（実務経験3年以上） ◇HPLC使用経験者 ◇GMPを理解している方 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 甲賀市 『ＪＲ線 三雲駅』（バス15分 ※社バスあり ※車通勤可） |
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| 仕事内容 | - 物流管理 - システム導入等 - コスト削減 - 在庫調整 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須 【下記のいずれか】 - 物流、もしくは関連企業での就業経験 - 事業会社物流部門での経験 歓迎 - 英語での実務経験 - 需給管理のご経験 - 食品業界での就業経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都/神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 動物医療の医薬品研究・開発・製造・販売を行っている同社の広島工場（庄原市）で品質管理の課長候補としてご活躍いただきます。 【職務内容】 動物用医薬品製造会社の工場での医薬品製造管理・品質管理業務。 ・動物用医薬品製造のGMP業務 ・製品出荷判定業務 ・承認書の確認および修正（経験や役職によります） ・各種SOPなどのドキュメント作成、監査、指導（経験や役職によります） 【組織構成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※薬剤師免許保有者 【歓迎要件】 ・薬事法や医薬品GMPについての知識や経験 ・食品メーカー、食品小売、製薬会社、医療機器メーカーでの 品質管理や品質保証経験 ・甲種危険物取扱者 ・QC検定3級以上 |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 広島県庄原市 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 動物医療の医薬品研究・開発・製造・販売を行っている同社の広島工場（庄原市）で品質管理の担当者（一般職）としてご活躍いただきます。 【職務内容】 動物用医薬品製造会社の工場での医薬品製造管理・品質管理業務。 ・動物用医薬品製造のGMP業務 ・製品出荷判定業務 ・承認書の確認および修正（経験や役職によります） ・各種SOPなどのドキュメント作成、監査、指導（経験や役職によります） 【 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※薬剤師免許保有者 【歓迎要件】 ・薬事法や医薬品GMPについての知識や経験 ・食品メーカー、食品小売、製薬会社、医療機器メーカーでの 品質管理や品質保証経験 ・甲種危険物取扱者 ・QC検定3級以上 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 広島県庄原市 |
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| 仕事内容 | 食品施設の衛生・品質調査を行う財団法人での衛生検査業務 （具体的には・・・） ・飲食店、インストアーの衛生調査 ・食品工場の工場監査業務 ・品質管理・表示等のセミナー講師業務など 【活かせる経験】 ・食品工場の製造・品質管理業務経験 ・食品業界団体・検査機関で監査業務・コンサル業務経験 ※職務の変更範囲：会社の定める職務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・微生物検査の経験がある方、もしくは微生物学の知識がある方 ・食品衛生法、食品表示法の知識がある方 ・食品工場等の製造・開発・品質管理業務の経験のある方 ・車の免許証を取得しており、長期出張の可能な方 【歓迎スキル】 ・臨床検査技師の資格をお持ちの方 ・管理... |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 関西事業所 （兵庫県 神戸市中央区） ※転勤有の総合職・エリア限定職から選択していただきます。 【最寄り駅】 ポートアイランド線「医療センター」駅より徒歩4分 【勤務地の変更範囲】東京・北海道・仙台・愛知・福岡 【受動喫煙防止措置】原則、屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | ・たれ・ソースなどの調味料の製造作業 (原料を計量する作業、複数の原料を調合する作業、充填・袋詰め、梱包作業、など) ・作業指示書などの帳票の作成と確認 (正確に作業を行う為の帳票を発行。作業終了後は作業時に記入された内容をチェック) ・製造ラインの人員管理 (アルバイトの方のシフト管理や作業内容の調整など) ・生産管理 (製品、原材料の在庫管理と製造計画の作成など) ・製造機械のメ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・「食」が好きな事 ・決められた規格を守れる方 【尚可】 ・食品工場での勤務経験 ・食品衛生責任者、防火管理者、安全衛生推進者等の有資格者 ・マネジメント経験 |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 千葉県（旭市） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【環境調査技術員】 ■お仕事内容 自然環境・公害調査・労働環境などの各種測定業務。 現地調査・測定ならびに結果の評価までお願いします。 |
|---|---|
| 応募資格 | <応募条件> 未経験者歓迎 環境分野を学ばれた方、サンプリング業務経験者歓迎 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | |
| 勤務地 | エリア：愛知県名古屋市守山区 ＪＲ春日井駅 車15分 ＊車通勤可 |
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| 仕事内容 | ※詳細は面談時にお伝えします。 |
|---|---|
| 応募資格 | 食品・飲料業界の製造責任者ポジションの経験者 35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 小城本社 佐賀県小城市小城町岩蔵 最寄駅：唐津線「小城」 ※転勤の有無：状況に応じて可能性あり |
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| 仕事内容 | ■【具体的内容】 主に飲料の品質管理、品質保証業務 ・品質基準、評価方法の確立 生産手順書や検査基準書の作成 ・市場クレームの分析と再発防止対策の検討 ・開発時の品質レビュー ・製造工程のリスク予測による新商品立上げ業務 ・製品検査、評価業務 ・日常の現場巡回、衛生管理 ・クリーンルーム内の衛生環境のチェック（落下菌の調査） |
|---|---|
| 応募資格 | ■【必要要件】 ・飲料に関連する分野の 品質管理、品質保証、製品開発などの経験がある方 ・菌検査、理化学検査などの検査経験 ・製品の品質不良を防ぐための仮設検討⇒改善プロセスの経験 ■【歓迎要件】（必須ではありません） ・食品の品質管理（新商品評価など）や開発の経験者... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | ■富士裾野工場（静岡県裾野市須山2810番地の4） ■富士小山工場（静岡県駿東郡小山町桑木221-1） ★マイカ－通勤可(専用駐車場完備) |
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| 仕事内容 | 【研究職・大阪モノレール線 摂津駅 大手医薬品メーカーの関連会社での品質管理業務】 〇日本薬局方に基づいての分析業務 〇原料、製剤、水等の理化学試験 ：乾燥減量試験、強熱残分、強熱減量、重金属、 ヒ素、IR、旋光度、かさ密度、崩壊試験、凝固点試験、TOC、導電率、純度試験、原子吸光 〇テータ入力、報告書の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 理系専門学校卒業以上 〇実務未経験、経験が少ない方、ブランクがある方も相談可能です♪ 〇理化学試験経験者歓迎！！ |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 摂津市 大阪モノレール線 摂津駅 徒歩10分 （JR線 千里丘駅より バス10分、 阪急線 摂津市駅より 徒歩20分） |
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| 仕事内容 | 【医薬品分析（製剤・原薬等の分析）】 ●製剤、原薬試験の前処理 ●移動相の調製 ●機器分析 ●データ解析 ●報告 ●その他発注管理など 【使用機器】 HPLC・GCなど |
|---|---|
| 応募資格 | ◇理化学試験ご経験者 ◇HPLC分析ご経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 『ＪＲ線 三雲駅』（バス15分 ※社バスあり） |
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| 仕事内容 | 【GMP分析機器管理業務】 ●機器点検の結果などGMP関連帳票の内容チェック ●機器管理システムへの情報登録 ●書類作成 ●GMP文書の改訂 ●メーカーとの打ち合わせ 等 |
|---|---|
| 応募資格 | ◇GMP管理で就業したご経験のある方 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 『JR線 堅田駅』（バス5分・徒歩15分） |
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| 仕事内容 | ◎医薬品(製剤)の理化学試験の実施 《使用機器》 HPLC,GC/FID、溶出試験機、天秤、UV計 など ◎データとりまとめ(エクセル及びワード使用) ※GMP及び信頼性基準など、規制下での試験実施となります！ |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須条件》 HPLC及び溶出試験機のスキルのある方 《歓迎条件》 医薬品の分析ご経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪市 此花区 JR線 安治川口駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | ・顧客対応 ・カスタマーサービス全体のマネジメント ・オーダーマネジメント、受発注管理 ・業務改善 ・顧客データ管理 ・システム構築 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須 ・ロジスティクスでのご経験 ・メーカーでの顧客対応経験５年以上 歓迎 ・英語力 ・システム、改善経験 |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 / 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 ・化粧品原料、資材の受け入れ検査 ・化粧品中身（中間品）、製品（完成品）の品質検査 ・微生物検査 ・クレーム品問い合わせによる、調査 ・その他 品質管理は、仕事内容がバラエティーに富んでおりますので、 役割分担して他メンバーとのチームプレイが重要になります。 入社されたましたら、最初に製造部での研修を行います。 その研修期間を終えてから、面談を行い品質管理担当へ移行する形式を取りま |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上 ◎理系の大卒の方 ◎普通運転免許 ★未経験者ＯＫ |
| 給与 | 年収 250万円～ |
| 勤務地 | 鹿児島県霧島市牧園町高千穂 ★マイカー通勤ＯＫ ※駐車場有（無料） 屋内の受動喫煙対策：工場棟屋外の一箇所 |
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| 仕事内容 | 自社製品の製造管理業務をご担当いただきます(製造はCMOへ委託） ・技術、製造面でのCMOの指導・管理 ・CMOとの契約関係業務 ・製造販売承継時のCMOへの技術移管業務の管理と承継元との調整 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医療用医薬品（ジェネリックは除く）に関する製造業務（経口剤、注射剤等）経験者 ・英語力（メールベースでの海外クライアントとの連絡、日常会話・読み書き） ・基本的なビジネススキル（業務処理能力、コミュニケーション、プレゼンテーション、交渉力等） ・基本的なコン... |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区 |
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| 北海道・東北 | 北海道（29）｜ 青森県（19）｜ 岩手県（27）｜ 宮城県（30）｜ 秋田県（21）｜ 山形県（24）｜ 福島県（32）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（86）｜ 栃木県（74）｜ 群馬県（40）｜ 埼玉県（97）｜ 千葉県（56）｜ 東京都（230）｜ 神奈川県（90）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（13）｜ 山梨県（25）｜ 長野県（21）｜ 富山県（65）｜ 石川県（6）｜ 福井県（24）｜ |
| 東海 | 岐阜県（52）｜ 静岡県（101）｜ 愛知県（46）｜ 三重県（28）｜ |
| 関西 | 滋賀県（40）｜ 京都府（47）｜ 大阪府（104）｜ 兵庫県（74）｜ 奈良県（29）｜ 和歌山県（6）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（4）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（28）｜ 広島県（22）｜ 山口県（57）｜ 徳島県（34）｜ 香川県（19）｜ 愛媛県（3）｜ 高知県（1）｜ |
| 九州 | 福岡県（37）｜ 佐賀県（45）｜ 長崎県（21）｜ 熊本県（20）｜ 大分県（20）｜ 宮崎県（21）｜ 鹿児島県（36）｜ 沖縄県（4）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（7）｜ |
