仕事内容 | 食品(麺類)に関する製造業務、管理業務、開発業務全般をご担当いただきます。 製造部門の中核を担っていただき、近い将来的にはライン管理の役割を担っていただきたいと考えていま |
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応募資格 | 食品製造業務経験者(製麺業務経験者尚可)、 簡単なパソコン入力(エクセル、ワード等)のできる方、 HACCP管理経験者、普通自動車運転免許(あれば可) |
給与 | 年収 250万円~ |
勤務地 | 恵庭市 |
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仕事内容 | 設立60年以上。タイを中心に海外でも業績を伸ばしており、日本の和菓子を世界に広めている当社にて、品質保証のプレイングマネージャーをお任せいたします。 [メイン業務] ■工場、開発、営業等と密に連携し以下の業務に取り組んで頂きます。 (1)商品の原材料表示作成 (2)商品の栄養成分計算 (3)使用する原材料に関わる必要資料の入手管理(更新含む)→残留農薬検査(ポジティブリスト)/SDS(製品安全デ |
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応募資格 | 【必要な経験】 【必須】食品に関する品質保証の実務経験(HACCPの知識・実践経験) 【学歴】 短大卒以上 |
給与 | 年収 600万円~900万円 |
勤務地 | 埼玉県入間郡三芳町大字北永井590-1 【最寄り駅】 東武東上線「鶴瀬」駅より車で9分 【車通勤】 可(駐車場:有 ※駐車場代:0円/月) 【自転車通勤】 可 【転勤】 無 【受動喫煙防止措置】 敷地内喫煙可能場所あり |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品製造設備や工場建屋の新設工事ならびに改良工事における、コンピュータ化システムバリデーション業務を担当します。担当工事のコンピュータ化システムバリデーション責任者として、コンピュータ化システムを検査し、適切な仕様を満たしているかを評価します。 【具体的には・・・】 以下の主な業務に従事いただきます。 ■プロトコール作成 ■バリデーション作 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品、化粧品、食品、また化学薬品業界において、コンピュータ化システムバリデーションの実施経験 ■プロトコールやSOPの作成の経験 ■FDAおよび他の規制当局との直接的または間接的にやり取りした経験 【歓迎要件】 ◎バリデーション業務の実務経験 ◎洗浄プロ... |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 山口県光市 |
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仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品の原薬等の品質管理業務を担当。 《具体的には》 専用機器を用いた成分分析/書類作成/チェック等をお任せします。 ◆プライム市場上場のダイト株式会社のグループ会社として、ダイトからの受注が中心となっています。ダイトの生産拡大に伴い、同社も設備投資を含めた生産体制の拡大を行っています! ◎男性も育休取得実績あり!複数名の方がこれまで取得されています。 ◎行動や仕事に取り |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造会社での品質管理業務経験をお持ちの方 |
給与 | 年収 450万円~600万円 |
勤務地 | 富山県富山市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集部門の紹介】 光工場(山口県)エンジニアリング部は、タケダのグローバル基幹工場である光工場の医薬品製造・研究設備(生産・研究設備、空調、配管、電気、計装)に関するエンジニアリング業務を実施する部署です。 【職務内容】 ■医薬品製造設備の洗浄プロセスを評価し、バリデートする責任を負います。 ■主な業務には、プロトコール作成、バリデーション作業の調整、バ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■プロトコールやSOPの作成と実行の経験 ■cGMP規制環境における作業規範に関する基本的な知識 ■製造プロセス、洗浄プロセスおよびGMPの重要なサポートシステムに関する経験 【歓迎要件】 ◎医薬品/バイオテクノロジーのバリデーションに関する基本的な経験◎FD... |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 山口県光市 |
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仕事内容 | 文書管理(記録類電子化,電子&紙ファイル整理,廃棄,回覧,配布) 文書作成(様式に基づく体裁整備、原文の清書、管理表等入力) 共用業務(ファイル等備品類補充、居室書庫の整理整頓等) |
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応募資格 | Word,Excel入力操作が可能なかた |
給与 | 年収 200万円~300万円 |
勤務地 | つくばエクスプレス みらい平(車で20分) |
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仕事内容 | 餡製品においては国内トップクラスの信頼と実績を誇る、製餡業界のパイオニアとして長年、業界をリードしてきた当社の生産部門にて生産管理業務を担当いただきます。 ・生産ラインの管理 ・新製品のライン立上げ ・生産効率歩留まりのコスト改善 ・人材教育など 部署内のポジショニング:中間管理職(リーダ-、課長クラス) ※将来的には生産部門全体を管理していただきます。 |
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応募資格 | 生産管理業務のご経験をお持ちの方(業界不問) 食品業界出身者は優遇します。 |
給与 | 年収 400万円~650万円 |
勤務地 | 岡山県 |
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仕事内容 | ・最大の強みである製あん品質を維持し、高めるためのあらゆる業務 (例:原料豆ロット切り替え時の、試験炊き・年産毎の品質確認・製あん指導) ・製あん品質の要となる、北海道での原料調達の後継者として従事 ・年に4~5回北海道に行って、現地での作況調査と調達に関する打合せ ・契約栽培の契約の締結(会社収益に多大な影響を与える重要なポジション) |
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応募資格 | ・食品関係の工場での製造経験があると望ましい ・食べることが好きな方 ・対外的な交渉経験を有する方(コミュニケーションと交渉力のある方) ・高校、大学で農業を学んだ方(または農業に対する興味) |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 兵庫県(JR山陽本線 徒歩10分) マイカー通勤可 敷地内禁煙(喫煙場所あり) |
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仕事内容 | ■GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ■医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置:HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ■医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ■プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ■機器キャリブレーション ■微生物試験 |
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応募資格 | ■必須条件:薬剤師免許 医薬品もしくは食品メーカーでのQA、QC経験をお持ちの方 ■歓迎条件:製造管理者業務経験をお持ちの方 ■資格:薬剤師 |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 滋賀県犬神郡多賀町(近江鉄道 多賀大社駅 車7分) マイカー通勤可 屋内禁煙 |
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仕事内容 | 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。 <具体的には> ■医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ■国内外、医薬品等製造所への管理、監督(委託工場の監査、改善指導等) ■医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務(試験データ監査等含む) ■各製品(医療用医薬品、機能性表示食品、食品等)について、品質に問題がないことを確認する業務(製品開発時に各開発ステップでの製品レビュ |
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応募資格 | ■必須条件:医薬品の品質管理業務のご経験のある方 ■歓迎条件:薬剤師資格をお持ちの方 工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方 GMPの知識のある方 ■資格:薬剤師(歓迎条件) |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 大阪市中央区(玉造駅 徒歩4分) マイカー通勤不可 屋内禁煙 |
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仕事内容 | ■ミッション:製造部門の組織強化の為に、製造業務経験を活かして業務実施頂くと共に、製造業務の管理担当者として工場長や副工場長のサポートにも従事頂きたいと考えております。 ■概要:米菓などの製造・販売を実施する当社で製造業務を担当頂くと共に、将来は製造業務の管理業務にも従事頂きます。 ■担当業務 ・自動チーズ充填機へのあられの供給作業 ・チーズ充填されたあられの包装作業 ・製造業務に従事頂き、当 |
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応募資格 | 【学歴】 不問 【必須条件】 製造経験者 業界問わず 【歓迎条件】 食品製造業での生産管理業務経験のある方 食品関係での製造業務経験のある方 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 本社 住所:岐阜県揖斐郡大野町大字五之里510-1 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 【自動車通勤】 可能 【転勤】 無 |
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仕事内容 | 海老加工工場の品質管理、生産管理 |
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応募資格 | 食品工場での勤務経験 英語スキル : 英語で業務がこなせるレベル |
給与 | 年収 450万円~500万円 |
勤務地 | インド/アンドラプラディーシュ州 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■ステークホルダから要件をヒアリングの上でエンジニアリング会社などと原薬・バイオ製造設備、製剤・包装設備のF/S, FEEDを行いプロジェクトリードとして設備計画を取りまとめる。 ■小規模なプロジェクトでは自身が基本設計を行う場合がある。 ■設備計画が承認された際には引き続き競争入札の上でEPCを実施してコミッショニング、クオリフィケーションを |
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応募資格 | 【必須要件】 ■機械工学または電気・電子工学エンジニアリングの学位、若しくは準ずる知見を有している ■化学/バイオプラント設備、生産機械設備、電気、電気制御、オートメーションシステム、物流機器/システム、クリーンルーム設備等に関する技術知識 ■10年程度の医薬品製造、食品、... |
給与 | |
勤務地 | 山口県光市 |
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仕事内容 | 化粧品OEMメーカーで化粧品の薬事申請(正社員)の募集です。 化粧品薬事 ◆医薬品化粧品の校正業務 ◆業許可更新 ◆販売名届出申請/承認取得関連業務 ◆審査対応 ◆規定調査 ◆関係省庁との折衝など ご経験に応じて業務を担当いただく予定です ・化粧品業界/医薬品業界/製薬業界経験者必見 ・試用期間3ヶ月(条件変更なし) ・20代30代40代男女活躍中 ・丁寧なOJTあり ・WEB面談可 ・増収増 |
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応募資格 | ◆化粧品メーカーでの薬事申請のご経験必須 ◆化粧品業界での品質管理や雑誌編集業務のご経験必須 ◇中国国内法の知識がある方は歓迎 |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市中央区 大阪メトロ谷町四丁目駅すぐ 天満橋駅より徒歩8分 堺筋本町駅より徒歩11分 北浜駅より徒歩18分 |
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仕事内容 | ■私たちは、大手コンビニエンスストア向けの菓子を製造しているコスモフーズ。コンビニスイーツの製造を中心に、生産・管理を行う正社員を募集! [入社後の流れ・教育研修]OJT・研修等 内容や期間について OJTで製造ラインを担当し、一般社員、パートさんと一緒にラインで知識を習得して頂きます。 ライン作業は、事前準備、製品規格、品質のチェックを行い、現場を管理する社員を育てていく事を目的としています |
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応募資格 | 【必須】 食品工場経験 【必要な免許資格】 特になし 【学歴】 不問 |
給与 | 年収 300万円~500万円 |
勤務地 | 埼玉県比企郡川島町かわじま2-6 【最寄り駅】 「川越駅」より車で30分 東武バス「中山」バス停より徒歩15分 ※川越駅より無料送迎バスあり(朝7時発のみ) 【車通勤】 可(駐車場:有 ※駐車場代:0円/月 ※就業実績に基づき通勤手当支給) 【転勤】 無 【受動喫... |
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仕事内容 | ワクチン生産、新工場建設中! ・先端医療(遺伝子創薬や細胞治療)に必要なベクター等の製造 ・再生医療に関する医薬品製造 医薬製造の経験者は、ご経験に合わせポジションをご相談させて頂きます。 ■先端医療(遺伝子創薬や細胞治療)に必要なベクター等の製造・品質試験 ■再生医療に関する研究・開発、特に遺伝子治療薬の製造技術の研究・開発を研究者と一体となって遂行すること ■その他、必要なバイオ関連研究・ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品関連・細胞培養加工施設等での製造管理又は品質管理、品質保証業務のご経験(3年以上) 【歓迎要件】 ▼GMP・GCTP省令等の理解と各種基準書・手順書等に定めた業務の運用 ▼医薬品製造所・細胞培養加工施設等の施設管理(衛生管理・環境モニタリング・清浄... |
給与 | 年収 350万円~700万円 |
勤務地 | 茨城県つくば市 |
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仕事内容 | 外資系医療機器メーカーでの医療機器の安全管理業務 【リモートワーク可/フルフレックス/国内トップシェアの製品あり/グローバル大手の医療機器メーカー】 【業務内容】 ・医薬品医療機等器法の下で安全管理業務の実行 ・製品出荷後の苦情・安全管理情報の収集、検討及びその結果に基づく必要な措置を実施 ・社内関連部署、行政関係者(PMDA、TMG、MHLW)と安全確保措置の実施 ・不具合報 |
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応募資格 | 【応募条件】 ・大学院、大学卒以上の方(理系大) ・医療機器の安全管理に関する専門知識と経験をお持ちの方(最低5年) ・ビジネスレベルの英語力がある方 【歓迎スキル】 ・ISO13485監査員の資格をお持ちの方 ・サプライヤー監査のご経験がある方 ・SAPの実務的運用経験... |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 【勤務地】 本社 (東京都品川区) 【最寄駅】 東京モノレール・りんかい線「天王洲アイル」駅 |
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仕事内容 | 外資系医療機器メーカーでのサービスエンジニアの業務推進業務 【業務内容】 《Management》 ・Regionの状況(顧客、自社)に合わせた戦略立案を行う ・フィールドサービスの運営管理に貢献する ・DHS Service and Operation Managerを積極的にサポートする ・DHS Service and Operation Manager の指導の下、全国Se |
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応募資格 | 【応募条件】 ・搬入・据付および設備関連における基礎的な知識をお持ちの方 ・電気・機械・計装・IT関連の基礎的な知識をお持ちの方 【歓迎スキル】 ・システムエンジニアの経験がある方 ・医療機器の搬入・据付・修理経験がある方 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 【勤務地】 本社 (東京都品川区) 【最寄駅】 東京モノレール・りんかい線「天王洲アイル」駅 |
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仕事内容 | 担当範囲は『店舗で取り扱っている商品』です。 1.監査表に基づいた委託先生産工場の評価と改善指導 2.委託先生産工場での生産時立合いと安心・安全な生産方法の指導 3.委託先生産工場での発生起因した商品クレームの原因究明及び再発防止の提案 |
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応募資格 | 以下ご経験が5年以上ある方 1.加工食品の工業的な生産工場勤務経験 2.品質管理業務経験 |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 東京都渋谷区 |
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仕事内容 | 担当範囲は『店舗で取り扱っている商品』です。 1.監査表に基づいた委託先生産工場の評価と改善指導 2.委託先生産工場での生産時立合いと安心・安全な生産方法の指導 3.委託先生産工場での発生起因した商品クレームの原因究明及び再発防止の提案 |
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応募資格 | 以下ご経験が5年以上ある方 1.加工食品の工業的な生産工場勤務経験 2.品質管理業務経験 |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 東京都渋谷区 |
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北海道・東北 | 北海道(30)| 青森県(21)| 岩手県(26)| 宮城県(32)| 秋田県(28)| 山形県(38)| 福島県(38)| |
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関東 | 茨城県(99)| 栃木県(63)| 群馬県(39)| 埼玉県(113)| 千葉県(59)| 東京都(278)| 神奈川県(100)| |
北陸・北信越 | 新潟県(16)| 山梨県(35)| 長野県(28)| 富山県(72)| 石川県(12)| 福井県(32)| |
東海 | 岐阜県(63)| 静岡県(122)| 愛知県(51)| 三重県(33)| |
関西 | 滋賀県(45)| 京都府(49)| 大阪府(143)| 兵庫県(74)| 奈良県(32)| 和歌山県(9)| |
中国・四国 | 鳥取県(5)| 島根県(2)| 岡山県(32)| 広島県(26)| 山口県(50)| 徳島県(35)| 香川県(20)| 愛媛県(6)| 高知県(3)| |
九州 | 福岡県(42)| 佐賀県(45)| 長崎県(21)| 熊本県(20)| 大分県(21)| 宮崎県(23)| 鹿児島県(38)| 沖縄県(5)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(4)| |