| 仕事内容 | 新規医薬品の開発に関わる理化学試験業務 〇試作品の安定性評価 ・新規申請品目の評価 ・安定性試験（定量法、製剤均一性、純度試験、溶出試験 等） 【試験の流れ】移動相の調整→サンプル調整→機器分析→結果の解析 【主な使用機器】HPLC 〇データまとめ、資料作成 〇付随業務 片づけ、清掃、ごみ捨て 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 理系高専卒以上又は品質管理の実務経験 【歓迎スキル・経験】 製剤試験経験や製薬会社での品質管理経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 住所：愛知県名古屋市西区 地下鉄鶴舞線『庄内緑地公園駅』より徒歩5分 |
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| 仕事内容 | 生産設備メンテナンス・業務改善・製造オペレーション業務など 【具体的には】 適性に応じて製造に関する様々な業務をお任せします。 幅広い仕事・領域にチャレンジできる環境が整っています。 ・生産ラインの設備保全 ・ユーティリティ設備の管理 ・新設備導入・新ラインの立ち上げ ・生産管理（生産計画調整・シフト計画など） |
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| 応募資格 | 高卒以上 【具体的には】 以下に当てはまる方も大歓迎！ ●生産に関わる監督、仕組みづくりの経験者 ●工場勤務の経験者（食品製造・包装機械の操作経験者） ●機械・電気に関する基礎知識、メンテナンス経験がある方 ●仕事の幅・領域を広げたいと感じている方 |
| 給与 | 年収 300万円～ |
| 勤務地 | ■本社：佐賀県小城市小城町岩蔵2575-3 ■木曽開田工場：長野県木曽郡木曽町開田高原西野6542番地 |
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| 仕事内容 | ◇経験を活かして、スキルアップが可能な職場です◇ 【京阪線 門真市駅 大手ジェネリック医薬品メーカーでの分析業務】 ・医薬品分析業務 《使用機器》HPLC など ※その他、書類作成業務、雑務(検体整理等) 〇WEB面談も可能です◎ 夜間、土曜日登録も随時開催中！！気軽にお問い合わせ下さい♪ |
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| 応募資格 | 《必須条件》 ・医薬品、食品、化学品の分析経験(1年以上) 《歓迎条件》 ・Empowe使用経験 ・添加剤の分析経験 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 門真市 京阪線 門真駅よりバス10分 ＊送迎バス |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ▼製造販売業の申請業務及び健康食品の商品企画もしくは処方設計をご担当いただきます ・医薬品の製造販売業の許可申請業務 ・新規導入医薬品における各種申請業務 ・申請に関する薬事情報の収集、整理 ・行政対応 ・医薬品製造元との折衝業務 等 ・健康食品の製品企画書、商品特性表の作成（サプリメントやソフトカプセル、スープ、ドリンクなど） ・健康食品の処方配合（レシピ検討）、サンプル（顆粒、打錠品、ソフトカ |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須 ・医薬品製造販売業の申請業務、行政対応のご経験をお持ちの方 ・医薬品の導入（小分け申請）のご経験をお持ちの方 ・大学卒以上 <下記いずれかのご経験をお持ちの方> ・健康食品、食品、飲料等のメーカーにて商品企画・商品開発のご経験をお持ちの方 ・健康食品(食品・香料も可... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 鳥栖 |
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| 仕事内容 | ▼工場内での健康食品の品質保証、品質管理業務 ・原料メーカーの管理 ・製造委託先の査察、監査 ・その他品質管理、品質保証業務 |
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| 応募資格 | ▼必須 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・食品メーカーにて、原料メーカー管理・外注先製造現場の視察、監査を経験されていた方 ・医薬品メーカーにて、医薬品の中間体製造現場の視察、監査を経験されていた方 ・食品メーカー、医薬品メーカーの製造現場にてスケールアップ業務を経験され... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 鳥栖 |
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| 仕事内容 | ▼製造販売業の申請業務ならびに品質管理・品質保証に関わる各種業務をご担当いただきます ・医薬品の製造販売業の許可申請業務 ・新規導入医薬品における各種申請業務 ・申請に関する薬事情報の収集、整理 ・行政対応 ・医薬品製造元との折衝業務 等 ・品質管理・品質保証の業務全般を把握し、仕組み検討、新しいフローの構築 ・クレーム処理の構築、クレーム原因究明、対策協議、取引先への報告 ・製造立会い、工場衛生 |
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| 応募資格 | ▼必須 ・医薬品製造販売業の申請業務、行政対応のご経験をお持ちの方 ・医薬品の導入（小分け申請）のご経験をお持ちの方 ・大学卒以上 ・医薬品、食品、化粧品などの業界で品質管理もしくは品質保証のご経験をお持ちの方 ▼歓迎 ・大学・大学院にて生物学部・化学部・農学部・薬学部など... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 鳥栖 |
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| 仕事内容 | ▼製造販売業の申請業務ならびに素材開発に関わる各種業務をご担当いただきます ・医薬品の製造販売業の許可申請業務 ・新規導入医薬品における各種申請業務 ・申請に関する薬事情報の収集、整理 ・行政対応 ・医薬品製造元との折衝業務 等 ・素材の抽出、精製(オープンカラム、エバポレータ等) ・実製造(プラント)スケール工程確立 ・スプレードライ、フリーズドライ ・実製造工程による管理手法確立 ・バリデーシ |
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| 応募資格 | ▼必須 ・医薬品製造販売業の申請業務、行政対応のご経験をお持ちの方 ・医薬品の導入（小分け申請）のご経験をお持ちの方 ・大学卒以上 <下記いずれかのご経験をお持ちの方> ・素材開発経験者 ・プロトコル作成経験者 ・各種分析試験、安定性試験、有効性試験等の経験者 ▼歓迎 ・大... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 鳥栖 |
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