| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント業務 品質管理部門の業務内容 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※品質管理体制強化のための採用となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品（製剤）の品質管理業務経験（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ■マネジメント経験 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方 ・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し実行できる方） ・過去3年以内に弊... |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 【具体的な職務内容】 ・課長ポジションとして生産課のマネジメント業務（部署により20名～60名程度） ・生産トラブル対応、クレーム対応 等 ・機械の改修計画の作成、業者対応 等 【組織構成】 本社工場・生産課20-60名が在籍しており、30代～40代が中心です。（男女比率8：2程度） 【働き方魅力】 ◎医薬品ドリンク受託製造において業界No１の実績があり、様々なメーカー様の製品に携わって頂けま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品・清涼飲料・化粧品・医薬品・医薬部外品メーカー工場における勤務経験（目安：5年以上） ■マネジメント経験（目安：5年以上） 【歓迎要件】 ▼GMPに関する知識や経験をお持ちの方 ▼医薬品・医薬部外品の製造に携わった経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 奈良県 |
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| 仕事内容 | ＜医薬品及び原料の分析業務※機器分析業務含む＞ 【具体的には】 ■秤量、溶解、滴定等の化学分析業務 ■各種試験計画の立案、実施、記録 ■製造工程に係る品質管理関連業務 ■分析機器の日常・定期点検 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学系の学科を卒業もしくは同等の知識がある方 ■PCスキル（Excel・Word・powerpoint） 【歓迎要件】 ▲ＧＭＰに基づく品質管理業務の経験がある方 ▲製薬メーカーや試験機関等での分析実務の経験がある方 【求める人物像】 ●チャレンジ精神... |
| 給与 | 年収 300万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■品質に関わる大塚グループ並びに子会社の調整 ■規格及び試験方法、品質試験に関する手順書類の作成 ■クレーム対応等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証経験年数:5年以上 ■クレーム報告書は自分で情報集めて作成できる ■顧客へのクレーム報告の経験がある ■監査対応の経験がある ■手順に従って品質異常処理、不適合是正処置を自ら計画し対応した業務経験がある ■ISO9001等の品質システム又は医薬品GM... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | ■品質に関わる大塚グループ並びに子会社の調整 ■規格及び試験方法、品質試験に関する手順書類の作成 ■クレーム対応等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証経験年数:5年以上 ■クレーム報告書は自分で情報集めて作成できる ■顧客へのクレーム報告の経験がある ■監査対応の経験がある ■手順に従って品質異常処理、不適合是正処置を自ら計画し対応した業務経験がある ■ISO9001等の品質システム又は医薬品GM... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | ◆製造部門のオペレーターとして、肥飼料原料や飼料用油脂などを製造する機械の操作や監視、メンテナンスなどをお任せします。 ～具体的には～ ・畜産物から出る不可食部分をリサイクルし、資源化に向けて加工することをレンダリングといいます。 同社は、畜産加工の副産物を有効活用して油脂などを製造しているので、その製造オペレーターをお任せします。 ・基本的には機械での製造となりますので、仕切られたオペレータルー |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 未経験OK！ ≪必要な資格≫ 普通自動車運転免許 ≪学歴≫ 高卒以上 |
| 給与 | 年収 200万円～400万円 |
| 勤務地 | 岩手県花巻市高松第 新花巻駅から車7分 ※車通勤OK/駐車場 有(無料) ≪就業場所変更の範囲≫ 会社の定める就業場所 ◇受動喫煙防止措置 屋内原則禁煙（屋外喫煙可能場所あり） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社にて品質管理・品質保証業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・化粧品、原料等の微生物検査及び管理業務 ・販売先の監査受検業務とクレーム対応 ・外注先に対する監査・教育指導 品質保証に関する業務やキャリアに応じて一部マネジメント業務もお任せします。 「矢板工場」での勤務がメインとなります。 マーケットのあるところでの開発、生産、販売をグローバル化 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品・医薬品・化粧品業界いずれかでの品管もしくは品証経験 ■基本的な検査知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼HPLC等各種分析機器および製品検査業務経験 ▼微生物検査業務経験 ▼原料などの公定書についての理解 ▼ISOに関する知識があれば尚可 ▼英語学力あ... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 栃木県矢板市こぶし台 |
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| 仕事内容 | 【同社について】 ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対する患者様の細かいニーズに応えた製品を製造するために設立いたしました。 今後は、主に医薬品メーカーの受託を受け、医療現場に医薬品を提供していきます。 2020年に工場・設備を新設し、「健康経営優良法人2021 （中小規模法 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・医薬部外品の品質管理経験 （GMPに関わる業務） ■マネジメント経験 （4人以上のマネジメント経験/主任・リーダー以上） ※選考中に同意の下、 リファレンスチェックを実施する場合があります |
| 給与 | 年収 600万円～750万円 |
| 勤務地 | 静岡県富士宮市 |
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| 仕事内容 | ちぼりグループ全社の品質を維持向上する業務 ■具体的には ・ISO9001、FSSC22000、HACCP、食品衛生関連業務 ・工場監査立ち会い ・クレーム対応業務 ・品質向上業務 【職場環境】 ■湯河原本社：部長（男性60代）1名 ■山梨支社：課長（男性40代）1名、主任（女性40代2名） 【入社後の流れ・教育研修】 配属後の研修はOJTが中心です。 中途社員入社時研修／技術者研修／リー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 食品会社の品質管理業務経験1年以上 ISO関連業務経験1年以上 【歓迎】 食品表示検定中級合格者 普通自動車免許 【最終学歴】 大学卒以上 【募集背景】 増員（業務範囲拡大、業務精度向上のため） |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 山梨県甲府市下曽根町3402－3 ・JR身延線 東花輪駅 車11分 【車通勤】 可（無料駐車場有） 【転勤の有無】 無し 【受動喫煙防止措置】 敷地内禁煙／屋外喫煙可能場所あり |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ゆくゆくはメディカル製品の文書管理業務のチームマネジメントを担って頂くポジションとなります。 【具体的には】 ■メディカル法規制およびQMSを理解し商品化開発プロセスに従った文書が正しく出来ているかを確認、登録、保管業務 ■管理をおこなう業務、および設計への的確な指導・支援を実施するチームのマネジメントを担っていただきます。（メンバー10名の） 文書管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 いずれにも該当する方 ■QMSの知見をお持ちの方 ■マネジメント経験がある方（人数や年数は問いません） ※メディカル製品や医療機器の知見がなくても大丈夫です。 【入社実績】 自動車業界にて品質管理をされた方も入社しております。 【働き方】 フレックスタイム... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 神奈川県足柄上郡開成町宮台798 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | デスクワークから工場のライン確認まで、幅広く担当していただきます。品質検査・原材料表示の作成・HACCP対応・問い合わせ対応など。 入社時に製造実習も行います。 【具体的には】 1）製品の品質検査：官能検査、細菌検査 2）原材料表示の作成：商品開発部のレシピを元に、食品に表示するラベル内容を作成、企画書も作成します。 3）フリーダイヤルからのお客様対応：1日に4～5件程度 4）食品の製造過程の管 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要な経験】 第2新卒歓迎 ◆必須 製造・品質管理など食品関連工場での実務経験 基本的なPCスキル 【必要な免許資格】 ◆必須 普通自動車免許(AT限定可) 【学歴】 理系学科の専卒以上 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 静岡県沼津市足高292-23 【最寄り駅】 JR東海道本線「沼津」駅より車で20分 【車通勤】 可（駐車場：有）※バイク・自転車通勤可 【転勤】 無 【受動喫煙防止措置】 オフィス内禁煙・分煙 |
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| 仕事内容 | 山梨検査所での環境分析業務 水質検査・臭気・大気・土壌等の分析業務を行います。 ※事務処理はパソコン（Excel・Word）を使用します。 ※社用車を使う業務があります。（AT車） 【こんな方におススメ】 環境分析に興味をお持ちの方 理系学部卒の方 【職場環境】事業所人数：28名（うち女性12名、パート7名） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要な経験】 ◆歓迎 PC基本操作（Excel・Word） 医薬品・食品メーカー等の品質管理や研究開発の経験 農学、薬学、食品、理系等研究や分析の経験がある方 【必要な免許資格】 ◆必須 普通自動車免許(AT限定可) 【学歴】 大学卒以上 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 山梨県南アルプス市宮沢129-1 【最寄り駅】 JR身延線「市川大門」駅より車で10分 【車通勤】 可（駐車場：有） 【転勤】 無 【受動喫煙防止措置】 屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | 本社静岡にて計測及び採水業務を行って頂きます。 ◆具体的には ・計測（大気・臭気・騒音・振動等）の現地計測 ・採水（飲料水・河川・浴槽・プール等）の業務 ※事務処理はパソコン（Excel・Word）を使用します。 ※社用車（AT）を使い、県内外でサンプリングを行います。 ※計測に体力が必要な時があります。 【職場環境】事業所人数：28名（うち女性12名、パート7名） 【募集背景】欠員補充 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要な経験】 ◆歓迎 PC基本操作（Excel・Word） 【必要な免許資格】 ◆必須 普通自動車免許(AT限定可) 【学歴】 高校卒以上 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 静岡県静岡市駿河区下川原1丁目15-15 【車通勤】 可（駐車場：有） 【転勤】 無 【受動喫煙防止措置】 屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | 山梨検査所にて計測及び採水業務を行って頂きます。 ◆具体的には ・計測（大気・臭気・騒音・振動等）の現地計測 ・採水（飲料水・河川・浴槽・プール等）の業務 ※事務処理はパソコン（Excel・Word）を使用します。 ※社用車（AT）を使い、県内外でサンプリングを行います。 ※計測に体力が必要な時があります。 【職場環境】事業所人数：28名（うち女性12名、パート7名） 【募集背景】欠員補充 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要な経験】 ◆歓迎 PC基本操作（Excel・Word） 【必要な免許資格】 ◆必須 普通自動車免許(AT限定可) 【学歴】 高校卒以上 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 山梨県南アルプス市宮沢129-1 【最寄り駅】 JR身延線「市川大門」駅より車で10分 【車通勤】 可（駐車場：有） 【転勤】 無 【受動喫煙防止措置】 屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 品質管理の業務をお任せします。当社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA（米国食品医薬品局）への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【職務内容】 ■原薬・製剤の原材料の受入試験業務 ■原材料サンプリング業務 ■原薬の工程試験と製品試験業務 ■製剤製品の試験業務 ※ご経験に応じて本社工場での勤務を打診させていただく場合がございます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品または原薬の品質管理業務ご経験（試験、分析業務、管理業務など） |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 化粧品OEMメーカーで化粧品の薬事申請（正社員）の募集です。 化粧品薬事 ◆医薬品化粧品の校正業務 ◆業許可更新 ◆販売名届出申請/承認取得関連業務 ◆審査対応 ◆規定調査 ◆関係省庁との折衝など ご経験に応じて業務を担当いただく予定です ・化粧品業界/医薬品業界/製薬業界経験者必見 ・試用期間3ヶ月（条件変更なし） ・20代30代40代男女活躍中 ・丁寧なOJTあり ・WEB面談可 ・増収増 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆化粧品メーカーでの薬事申請のご経験必須 ◆化粧品業界での品質管理や雑誌編集業務のご経験必須 ◇中国国内法の知識がある方は歓迎 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区 大阪メトロ谷町四丁目駅すぐ 天満橋駅より徒歩8分 堺筋本町駅より徒歩11分 北浜駅より徒歩18分 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 産業用精密ろ過フィルターメーカーの同社にて、品質管理グループの統括（業務管理・メンバー育成等）をお任せします。 ＜具体的には＞ ・品質管理グループの統括（業務管理・メンバー育成） ・受入検査/出荷検査/保証試験業務の管理 ・製品や材料の性能評価試験 ・ISO関連書類や規定等の起案・改定（QMSを維持・構築） ・顧客苦情や調査依頼等を製品生産履歴から情報収集、対応策の検証 ※ヒ工ダ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・菌に関する知見をお持ちの方 または研究・開発/製造工程に携わったご経験 ■マネジメントのご経験（リーダー経験含む） 【歓迎要件】 ■品質管理業務のご経験 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県滑川市 |
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| 仕事内容 | （主な業務内容） 配属先医療機器メーカーにて、機器プロモーターとして主にデモ立会い、メーカーでの研修や打合せをメイン業務として行います。 ★ポジションサーチ案件★ （人材本位にて弊社より医療機器メーカーへ提案いたします。） 【クリニカル・スペシャリスト】 【アプリケーション・スペシャリスト】 ☆配属後、メーカーの育成プログラムを受けていただきます。 【日勤】 原則日 |
|---|---|
| 応募資格 | 看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師等 医療資格保有者 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 大阪府 福岡県 |
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| 仕事内容 | 医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。 入社後は、ご経験を踏まえて業務をお任せします。経験の浅い方は、徐々に担当できる業務の幅を広げ、データマネジメントの専門性を深めていただきます。 【具体的には】 クライアント（依頼者）とスケジュールなどの協議、DM計画書作成 社 |
|---|---|
| 応募資格 | 製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下いずれかの経験をお持ちの方 クライアント窓口業務 DM計画書作成 EDCセットアップ クエリ要否判断 Data validation spec（再調査基準）作成 安全性定期報告関連のデータクリーニングまたは... |
| 給与 | |
| 勤務地 | フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） 東京 大阪 福岡（九州サテライトオフィス） |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■研究所の管理職候補として開発計画書の作成や新規商品の開発などに着手いただきながら、将来は研究所運営のマネジメント業務を期待しています。 【具体的には】 ・開発計画書の作成 ・新規製品の開発、進捗管理 ・製品化までの実行、レポートの作成 ・若年層の指導と育成 【募集背景】 ・若年層の育成、組織強化の為による募集 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※以下の経験・スキルを総合的に勘案して選考します。 ・医薬品の研究開発実務経験 ・製薬企業、アカデミアでのバイオ系・生物系の研究開発実務経験 ・医薬品中間体の合成ルート確立・構造解析、HPLC、GCなどを用いた医薬品の安定性試験、医薬品分析法開発などの経験 ■... |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 北海道江別市東野幌 |
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| 北海道・東北 | 北海道（20）｜ 青森県（20）｜ 岩手県（27）｜ 宮城県（27）｜ 秋田県（26）｜ 山形県（39）｜ 福島県（44）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（74）｜ 栃木県（47）｜ 群馬県（44）｜ 埼玉県（112）｜ 千葉県（64）｜ 東京都（274）｜ 神奈川県（114）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（18）｜ 山梨県（36）｜ 長野県（25）｜ 富山県（69）｜ 石川県（7）｜ 福井県（27）｜ |
| 東海 | 岐阜県（44）｜ 静岡県（92）｜ 愛知県（66）｜ 三重県（47）｜ |
| 関西 | 滋賀県（44）｜ 京都府（46）｜ 大阪府（129）｜ 兵庫県（101）｜ 奈良県（40）｜ 和歌山県（7）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（4）｜ 島根県（6）｜ 岡山県（32）｜ 広島県（26）｜ 山口県（31）｜ 徳島県（39）｜ 香川県（27）｜ 愛媛県（14）｜ 高知県（6）｜ |
| 九州 | 福岡県（43）｜ 佐賀県（31）｜ 長崎県（24）｜ 熊本県（24）｜ 大分県（23）｜ 宮崎県（21）｜ 鹿児島県（34）｜ 沖縄県（4）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（6）｜ |
