仕事内容 | 東京本社研究本部にて、CTD作成等のメディカルライティング業務を担っていただきます (具体的には・・・) ・CTD/IB作成およびQC業務(薬物動態・毒性) ※年間3~4本程度のCTD作成 ・薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応 ※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます ・薬物動態・毒性パートのPMDA機構相談対応 【勤務時間】 8:45~17:30(休憩60分) |
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応募資格 | 【必須要件】 ・CTD作成(非臨床パート)の実務経験3年以上 ・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験 ・英語力(TOEIC700以上目安) 【歓迎要件】 ・非臨床のメディカルライティング経験 ・PMDA対応をお持ちの方 <求める人材像> チームで業務を行え... |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 東京都港区 |
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