仕事内容 | オンコロジー、中枢神経系、循環器系等の領域のプロジェクトチームにおける臨床開発モニタリング業務 【プロジェクトについて】 当社は、オンコロジーや中枢神経系、循環器系など幅広い疾患領域のプロジェクトに携わっています。 また、グローバルスタディも増加しており、現在プロジェクトの約半数を占めています。 さらに、RBM(Risk Based Monitoring)や、再生医療等製品に関する専門 |
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応募資格 | 【必要スキル】 ・CRAとしての実務経験 【必要資格】 ・CRA経験があれば不問 |
給与 | 年収 450万円~700万円 |
勤務地 | ①東京都文京区 ②大阪市中央区 |
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仕事内容 | 臨床開発におけるモニタリング業務 ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書の変更または修正の手引作成 【プロジェクト状況】 様々な領域を経験でき、開発の“プロ”を目指せる環境 |
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応募資格 | 【学歴】 大学院、大学卒以上 ※専門学校卒等はご相談ください 【資格・経験】 臨床開発モニターの実務経験がある方(1年以上) |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | ①大阪 ②東京 |
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北海道・東北 | 北海道(9)| 青森県(7)| 岩手県(7)| 宮城県(7)| 秋田県(7)| 山形県(7)| 福島県(7)| |
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関東 | 茨城県(9)| 栃木県(8)| 群馬県(8)| 埼玉県(9)| 千葉県(9)| 東京都(231)| 神奈川県(9)| |
北陸・北信越 | 新潟県(6)| 山梨県(7)| 長野県(7)| 富山県(6)| 石川県(6)| 福井県(7)| |
東海 | 岐阜県(7)| 静岡県(7)| 愛知県(15)| 三重県(7)| |
関西 | 滋賀県(10)| 京都府(18)| 大阪府(122)| 兵庫県(24)| 奈良県(10)| 和歌山県(10)| |
中国・四国 | 鳥取県(6)| 島根県(6)| 岡山県(7)| 広島県(7)| 山口県(7)| 徳島県(7)| 香川県(7)| 愛媛県(6)| 高知県(6)| |
九州 | 福岡県(21)| 佐賀県(7)| 長崎県(7)| 熊本県(7)| 大分県(7)| 宮崎県(7)| 鹿児島県(8)| 沖縄県(4)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(0)| |