| 仕事内容 | 臨床研究プロジェクトでPL（プロジェクトリーダー）およびCRAのサポートを対応頂きます。 ・進捗管理・予算管理支援(資料作成、更新等) ・契約書類作成支援、発送 ・研究資材準備 ・SMO管理、見積もり取得 ・資料ファイリング、発送、クラウドストレージへの保管等。 ・請求書処理 ・EDCアカウント発行 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・CRA支援の経験をお持ちの方、もしくはCRA、CRCの経験があって今後経験を活かして支援としてキャリアを築きたい方 ・PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル） 【求める人物像】 ・社内外の人間と円滑に業務を進められ... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 ・銀座線 虎ノ門駅より徒歩約6分 ・日比谷線 神谷町駅より徒歩約4分 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 臨床研究プロジェクトでPL（プロジェクトリーダー）およびCRAのサポートを対応頂きます。 ・進捗管理・予算管理支援(資料作成、更新等) ・契約書類作成支援、発送 ・研究資材準備 ・SMO管理、見積もり取得 ・資料ファイリング、発送、クラウドストレージへの保管等。 ・請求書処理 ・EDCアカウント発行 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・CRA支援の経験をお持ちの方、もしくはCRA、CRCの経験があって今後経験を活かして支援としてキャリアを築きたい方 ・PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル） 【求める人物像】 ・社内外の人間と円滑に業務を進められ... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区 ・地下鉄御堂筋線 淀屋橋駅より徒歩3分 ・地下鉄御堂筋線 本町駅より徒歩4分 ・京阪線（本線・中之島線） 淀屋橋駅より徒歩6分 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | CRA（臨床開発モニター） ・大手製薬メーカー勤務、CRAリーダー職、ベンダーコントロール等ポジション多数 【配属先】 当社クライアントの製薬メーカー(外部就労の場合） 当社CRO事業部（受託の場合） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル・経験】 ・CRA（臨床開発モニター）経験必須 【あれば尚可】 ・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします ・グローバルスタディ経験者 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 臨床研究モニター（受託型） ・配属先 ：当社臨床研究部 ・開発領域：詳細は面接時にご説明いたします。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル・経験】 ・医薬品／臨床研究モニターの経験必須 【あれば尚可】 ・英語力 ・EDC使用経験者 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ★専門性の高いスキル/経験を積むことが出来るポジションです★ 【職務内容】 治験依頼会社（製薬会社等）と施設（病院等）と治験を契約する際のサポート（治験契約書とバジェットのマネジメント）を行っていただきます。 臨床開発プロジェクト・リーダー、治験依頼会社と連絡をとり、円滑に治験が開始されるまでを担当していきます。 【具体的には】 ・プロジェクト・チームか |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRO,SMOや製薬会社での開発経験（モニター実務経験,治験事務局業務、CRC業務など） ■英語力：読み書き、日常会話以上 ※英語面接あり。流ちょうである必要はありません。 |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | CRC・CRAとは異なり、内勤対応が主となるお仕事です。 【業務内容】 ・ビジネスモデルの企画立案 ・新規事業の計画・運営・管理 ・クライアントに対してのＰＲ活動 新規ビジネスも含めた企画運営にも携わって頂きます。 早く成長したい、キャリアアップの機会を得たいと思う方も歓迎します。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・CRC・CRAの経験者 ・コンプライアンス意識の高い方 ・PC操作に問題がない方 【歓迎要件】 ・英語の読み書き可能な方 ・事業計画書の企画立案経験がある方 【求める人物像】 ・事業の成長のために、社内外関係者との信頼関係を構築できる方 ・依頼企業、実施施設、自社内、... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 ※東京メトロ 日比谷線「虎ノ門ヒルズ駅」 徒歩1分 ※東京メトロ日比谷線「神谷町駅」 徒歩4分 ※地下鉄 銀座線「虎ノ門駅」 徒歩6分 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 医師主導治験/臨床研究のモニタリング業務全般 （モニタリング担当者、内勤事務局担当者） 【具体的には・・・】 ■臨床研究への新しい仕組み・手順導入（バーチャル臨床試験（Virtual Clinical Trials））と技術応用にチャレンジする。 ■アプリ、web及びデバイス等を活用して、臨床研究（同意取得・登録・評価・有害事象情報入手等）を企画、立案及び実施する。 ■Rea |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・臨床研究モニター実務経験・事務局経験者、もしくは企業・医師主導治験モニターの実務経験が概ね３年以上、臨床研究への新しい仕組み作りと技術応用に意欲があり、自発的に臨床研究を実施できる方 ・英語でのコミュニケーション可能な方であれば望ましい（目安TOEIC700... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 ※JR線・東京モノレール 「浜松町駅」 徒歩5分 ※都営大江戸線・浅草線 「大門駅」 徒歩8分 ※ゆりかもめ線 「日の出駅」 徒歩6分 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■CRAのモニタリング業務をバックオフィスからサポートをお任せ致します。 ・必須文書等の資料作成・保管、資料準備、 ・モニタリング業務の進捗管理、CRFチェック、SDV補助等 ・施設担当としてCRAフォロー ★★★求人のポイント★★★ 内勤CRAとしてCRAのサポートを頂きます。働き方を大切にする風土が定着しており、「どんな形でもキャリアを続けて欲しい」 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 CRAもしくはCRCの経験1年以上 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【担当業務】 ・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、臨床研究の推進 ・ 財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務 ・ 社内関連部門（データマネジメント・IT推進・営業担当等）との調整 ・ プロジェクト進捗およびコスト管理、プロジェクトマネジャーへの定期レポート ・ 中期的計画に基づいたチームメンバー指導・教育 【ミッション】 受託した臨床研究案件のプロ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上 ・EDCを用いた治験・臨床研究の経験 ・何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲 【あると望ましい】 ・製薬会社あるいはCROにおける治験または臨床研究のプロジェクトリーダー経験 【求められる... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 ・銀座線「虎ノ門」駅より徒歩5分 ・日比谷線「神谷町」駅より徒歩6分 ・銀座線・南北線「溜池山王」駅より徒歩8分 ・南北線「六本木一丁目」駅より徒歩14分 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 受託した臨床研究のモニタリング業務 【担当業務】 ■モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ スタートアップミーティング ・ クエリ対応 ・ SDV ・ 症例登録促進 ・ SAE対応 等です。 【社風】 年代・部門の垣根を越えた意見交換が活発に行われています。 有益な提案であれば、社歴に関 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・製薬会社，CROにてCRA経験1年以上 【あると望ましい】 ・数年以内にPLをやりたいという意欲 ・ EDCを用いた臨床試験の経験 ・ 自然科学専攻学士もしくは修士 【求められる資質】 ・ 医学知識（基礎レベル。循環器，精神科，腎臓領域であればなお可） ... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 ・銀座線 虎ノ門駅より徒歩約5分 ・日比谷線 神谷町駅より徒歩約6分 ・銀座線・南北線 溜池山王駅より徒歩約8分 ・南北線 六本木一丁目駅より徒歩約14分 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【担当業務】 ・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、臨床研究の推進 ・ 財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務 ・ 社内関連部門（データマネジメント・IT推進・営業担当等）との調整 ・ プロジェクト進捗およびコスト管理、プロジェクトマネジャーへの定期レポート ・ 中期的計画に基づいたチームメンバー指導・教育 【ミッション】 受託した臨床研究案件のプロ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上 ・EDCを用いた治験・臨床研究の経験 ・何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲 【あると望ましい】 ・製薬会社あるいはCROにおける治験または臨床研究のプロジェクトリーダー経験 【求められる... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区 ※地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅より徒歩3分 ※地下鉄御堂筋線「本町」駅より徒歩4分 ※京阪線（本線・中之島線）「淀屋橋」駅より徒歩6分 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 受託した臨床研究のモニタリング業務 【担当業務】 ■モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ スタートアップミーティング ・ クエリ対応 ・ SDV ・ 症例登録促進 ・ SAE対応 等です。 【社風】 年代・部門の垣根を越えた意見交換が活発に行われています。 有益な提案であれば、社歴に関 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・製薬会社，CROにてCRA経験1年以上 【あると望ましい】 ・数年以内にPLをやりたいという意欲 ・ EDCを用いた臨床試験の経験 ・ 自然科学専攻学士もしくは修士 【求められる資質】 ・ 医学知識（基礎レベル。循環器，精神科，腎臓領域であればなお可） ... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区 ・地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅より徒歩3分 ・地下鉄御堂筋線「本町」駅より徒歩4分 ・京阪線（本線・中之島線）「淀屋橋」駅より徒歩6分 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 内資系CROでのモニタリング業務 臨床研究のCRAとしてご活躍頂きます。 特定臨床研究のサポート件数は業界でもトップクラスの同社では、引き続き高いニーズを頂戴しており、 PJ数が増している背景より増員での採用の運びとなりました。 （具体的には・・・） （1）施設立ち上げ準備 （2）CRB等、各種委員会への手続き （3）被験者登録促進 （4）データ収集 （5）各施設へのフ |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・CRAの実務経験がある方（年数不問） 【歓迎スキル】 ・臨床研究のご経験がある方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 【最寄り駅】 東京メトロ線「新宿三丁目」駅より徒歩30秒 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 企業治験（国内治験やICCC案件などの国際治験）／医師主導治験／臨床研究のモニタリング業務全般 【具体的には…】 ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施 ・症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理 ・原資料等の直接閲覧、症例報告書のSDV ・安全性情報 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験者（新GCP、企業主導治験 目安2年以上） 【歓迎要件】 ▼英語での業務経験 ▼CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方 ★カジュアル面談歓迎★ 【アクセパーク】https://gumvir4mbh.ovice.in/l... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | モニタリングおよび事務局を中心とした開発、臨床研究およびPMS業務 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ★幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちしております。 ◎受託企業：100社以上 ◎遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極的に導入。 ◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・モニター実務経験2年以上 ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【歓迎スキル】 ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験のご経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 福岡県福岡市中央区 ※地下鉄空港線「天神」駅 直結 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | モニタリングおよび事務局を中心とした開発、臨床研究およびPMS業務 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ★幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちしております。 ◎受託企業：100社以上 ◎遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極的に導入。 ◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・モニター実務経験2年以上 ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【歓迎スキル】 ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験のご経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 愛知県 名古屋市中区 ※地下鉄名城線・桜通線「久屋大通」駅より徒歩3分 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | モニタリングおよび事務局を中心とした開発、臨床研究およびPMS業務 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ★幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちしております。 ◎受託企業：100社以上 ◎遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極的に導入。 ◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・モニター実務経験2年以上 ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【歓迎スキル】 ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験のご経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市北区 ※中之島線「大江橋」駅より徒歩2分 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 モニタリング業務 ※現在、CNS領域、医療機器、眼科領域の試験が稼働中です。 受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の方が業務過多にならないよう、担当施設の割り振り等も適宜行っています。 【魅力】 モニタリング部門のリーダーの中では、自身で手を挙げて、臨床研究事業を0から立ち上げる社員もおります |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験 2年以上 （※ブランク期間があってもご相談ください） 【歓迎要件】 ▼英語での業務経験があれば尚可 ▼クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ▼CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方 ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都港区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 モニタリング業務 ※現在、CNS領域、医療機器、眼科領域の試験が稼働中です。 受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の方が業務過多にならないよう、担当施設の割り振り等も適宜行っています。 【魅力】 モニタリング部門のリーダーの中では、自身で手を挙げて、臨床研究事業を0から立ち上げる社員もおります |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験 2年以上 （※ブランク期間があってもご相談ください） 【歓迎要件】 ▼英語での業務経験があれば尚可 ▼クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ▼CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 モニタリングリーダー（ML）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）を担っていただくチャンスもあります |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 モニタリングリーダー経験が1試験以上ある方 （P（２）及びP（３）のGlobal Studyに関する） |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 北海道・東北 | 北海道（10）｜ 青森県（9）｜ 岩手県（9）｜ 宮城県（9）｜ 秋田県（9）｜ 山形県（9）｜ 福島県（9）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（11）｜ 栃木県（11）｜ 群馬県（12）｜ 埼玉県（12）｜ 千葉県（12）｜ 東京都（266）｜ 神奈川県（14）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（8）｜ 山梨県（9）｜ 長野県（9）｜ 富山県（9）｜ 石川県（8）｜ 福井県（9）｜ |
| 東海 | 岐阜県（9）｜ 静岡県（10）｜ 愛知県（21）｜ 三重県（9）｜ |
| 関西 | 滋賀県（13）｜ 京都府（16）｜ 大阪府（139）｜ 兵庫県（22）｜ 奈良県（13）｜ 和歌山県（12）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（8）｜ 島根県（8）｜ 岡山県（9）｜ 広島県（9）｜ 山口県（9）｜ 徳島県（8）｜ 香川県（9）｜ 愛媛県（8）｜ 高知県（8）｜ |
| 九州 | 福岡県（27）｜ 佐賀県（9）｜ 長崎県（9）｜ 熊本県（9）｜ 大分県（9）｜ 宮崎県（9）｜ 鹿児島県（10）｜ 沖縄県（6）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
