| 仕事内容 | 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ※ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクトマネージャーの業務をご担当頂きます。 ◆プロジェクトリーダー 上記業務に加えて （治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントおよび人材育成） ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探 |
|---|---|
| 応募資格 | モニター実務経験2年以上 幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【歓迎要件】 英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都港区芝浦１丁目1-1 浜松町ビルディング 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル 福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9F |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■業務概要： 開発業務受託機関（CRO）である当社で、GCPにそった治験の実施から結果報告までをモニタリングする、CRA業務をお任せします。 ・治験責任医師実施医療機関の選定調査・治験責任医師への計画説明合意 ・治験の依頼 ・治験審査委員会対応 ・治験の契約手続き ・治験薬の交付回収 ・被験者の適格性の確認 ・治験実施中のモニタリング ・症例報告書の直接閲覧 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■治験の臨床開発モニター（CRA）経験3年以上 【歓迎要件】 ▼CRC経験、MR経験などの治験に携わる経験をお持ちの方 ▼薬剤師免許をお持ちの方 ▼管理職志向の方 【リモートワーク】交代制出勤（原則導入研修終了後） |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | Clinical Operation Lead, Clinical Research Associate ／クリニカルオペレーション責任者、モニタリング担当 主な業務内容は以下のとおり ・モニタリング業務 ・通常のモニタリング業務に加え、臨床試験実施に関する業務を委託しているCROのマネジメントもご担当いただきます |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・固形がん領域における5年以上のモニター経験 ・固形がん領域の早期臨床試験（Ph1等）においてメインCRAとして活動した経験 ・CAR-T細胞の臨床試験実施について学ぶ姿勢があり、積極的に取り組む熱意をお持ちの方 ・大学院、大学卒以上 ・ネイティブレベルの日本... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | モニタリング業務全般をお任せします。 ■試験を依頼する医師、医療機関の選定 ■臨床試験参加への依頼、契約 ■スタートアップミーティングの実施 ■医療機関へ薬交付、管理 ■CRFの整合性チェック・回収 ■検証作業（SDV） ■モニタリング、報告書の作成 ■臨床試験の終了処理、手続き …など 主なクライアントは、製薬メーカー、医療機器メーカー、海外ベンチャー企業です。 ご入社後、1本目は臨床試験プロ |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 専門学校以上 【必須】 ■CRA経験をお持ちの方(1年以上を想定) |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 【大阪営業所】 大阪府大阪市北区 ※地下鉄御堂筋線「中津駅」から徒歩7分 ※各線「梅田駅」「大阪駅」から徒歩4分 ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 臨床研究をメインに行う、同部門にてスポンサー（製薬企業や研究代表医師）の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務をご担当いただきます。 ■職務詳細 ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、モニタリング報告書を作成 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■治験・臨床研究に関する業務経験がある方 例：外勤CRA、内勤CRA、SSU、CRC、SMA、CRAアシスタント、プロジェクトアシスタントなど ■英語を学ぶ意欲のある方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 内資系CROでの外部就労型CRAとしてのモニタリング業務 （具体的には・・・） 外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・CRA経験2年以上の方 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京、もしくは大阪 ※派遣先企業に準ずる |
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| 仕事内容 | 内資系CROでのCRAとしてのモニタリング業務 （具体的には・・・） 現在、CNS領域、医療機器、眼科領域の試験が稼働中です。 受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の方が業務過多にならないよう、担当施設の割り振り等も適宜行っています。 ※モニタリング部門のリーダーの中では、自身で手を挙げて、臨床研究事業を0から立ち上げる社員もおりま |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・CRAの経験2年以上ある方 ※30代前半までであれば臨床研究経験のみの経験も可 （基本的には経験者採用がメインとなりますが、ベテランのCRAの方からマンツーマンで治験PJアサインのための指導を受けられます） 【歓迎スキル】 ・英語での業務経験がある方 ・... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 （JR山手線「品川」駅より徒歩3分） ※月4日出社以外は在宅勤務可能 |
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| 仕事内容 | 内資系CROの受託部門でのCRAサポート業務 （具体的には・・・） ・ICF施設版作成 ・契約書作成 ・英語版履歴書作成 ・IRB申請資料ファイリング ・症例管理ファイルひな形作成 ・ワークシートひな形作成 ・併用禁止薬リスト作成 ・症例管理ファイルファイリング |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・臨床開発業界での経験2年以上の方 【歓迎スキル】 ・CRA業務経験（立上げ経験はなくても可） ・コミュニケーション力に長けた方 ・製薬会社・CROでの文書作成経験がある方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 （JR山手線「品川」駅より徒歩3分） ※月4日出社以外は在宅勤務可能 |
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| 仕事内容 | 内資系CROの受託部門でのプロジェクトリーダー業務 （具体的には・・・） プロジェクト全体を俯瞰しながら、メンバーをサポートし、またチームをリードしていただきます。 ・プロジェクトの進捗管理 ・他部署（DM、統計解析、QC、申請部門など）との調整 ・予算管理など |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・CRA経験5年以上ある方 ・Lead等の経験がある方 【歓迎スキル】 ・CRA業務経験（立上げ経験はなくても可） ・コミュニケーション力に長けた方 ・製薬会社・CROでの文書作成経験がある方 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京オフィス、又は在宅勤務 （JR山手線「品川」駅より徒歩3分） |
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| 仕事内容 | 内資系CROの受託部門での臨床研究モニター業務 ※臨床研究事業を現在新たに立ち上げております アカデミアでの臨床研究等における下記業務 （具体的には・・・） ・各種手順作成 ・治験事務局の手続き業務 ・モニタリング ・研究計画の企画、立案など その他、アカデミアでしか経験できない業務もご経験いただけます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・大卒以上 ・CRA経験2年以上ある方 (治験におけるひと通りのモニタリング業務をご経験されている方) ・KOLと円滑なコミュニケーションをとることができる方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 （JR山手線「品川」駅より徒歩3分） ※月4日出社以外は在宅勤務可能 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 内資系CROの受託部門でのモニタリンググループマネージャー業務 （具体的には・・・） ・受託部門のモニタリンググループ（約20名）のマネジメントもしくはマネージャーサポート ・受託している試験のPM業務 ・受託候補試験の人員検討（CRA） ※上記2ポジション以外に、ご経験やご志向に応じて、今後新たなグループを立ち上げる際のグループマネージャーポジションをオファー時に打診させていた |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・CRA経験8年以上の方 ・PL経験がある方 ・マネジメント経験（ラインマネージャー経験3年以上）がある方 【歓迎スキル】 ・英語での業務に支障がない方 ・CRO管理経験がある方 ・派遣社員の指示命令者の経験がある方 |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京オフィス （JR山手線「品川」駅より徒歩3分） ※月4日出社以外は在宅勤務可能 |
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| 仕事内容 | 内資系CROの教育研修部門でのグループマネジャー業務 （具体的には・・・） ・教育研修部門（担当1名）のマネジメントもしくはマネージャーサポート ・研修計画の作成・実行 ・社員研修実績の管理 ・外部研修会社との調整 ※上記2ポジション以外に、ご経験やご志向に応じて、今後新たなグループを立ち上げる際のグループマネージャーポジションをオファー時に打診させていただく可能性や業務の兼務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・CRA経験8年以上の方 ・PL経験がある方 ・マネジメント経験（ラインマネージャー経験3年以上）がある方 【歓迎スキル】 ・英語での業務に支障がない方 ・CRO管理経験がある方 ・派遣社員の指示命令者の経験がある方 |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京オフィス （JR山手線「品川」駅より徒歩3分） ※月4日出社以外は在宅勤務可能 |
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| 仕事内容 | 内資系CROでのCRAとしてのモニタリング業務 （具体的には・・・） 現在、CNS領域、医療機器、眼科領域の試験が稼働中です。 受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の方が業務過多にならないよう、担当施設の割り振り等も適宜行っています。 ※モニタリング部門のリーダーの中では、自身で手を挙げて、臨床研究事業を0から立ち上げる社員もおりま |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・CRAの経験2年以上ある方 ※30代前半までであれば臨床研究経験のみの経験も可 （基本的には経験者採用がメインとなりますが、ベテランのCRAの方からマンツーマンで治験PJアサインのための指導を受けられます） 【歓迎スキル】 ・英語での業務経験がある方 ・... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市中央区 ※月4日出社以外は在宅勤務可能 （京阪本線・堺筋線「北浜」駅より徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 内資系CROの受託部門での臨床研究モニター業務 ※臨床研究事業を現在新たに立ち上げております アカデミアでの臨床研究等における下記業務 （具体的には・・・） ・各種手順作成 ・治験事務局の手続き業務 ・モニタリング ・研究計画の企画、立案など その他、アカデミアでしか経験できない業務もご経験いただけます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・大卒以上 ・CRA経験2年以上ある方 (治験におけるひと通りのモニタリング業務をご経験されている方) ・KOLと円滑なコミュニケーションをとることができる方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪本社 （京阪本線・堺筋線「北浜」駅より徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受託臨床試験の推進 - CRAのマネジメント、指導 - 社内外のパートナーとの関係構築 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的には】 ・施設との契約交渉・費用交渉 ・施設立ち上げ時治験関連文書や資料作成（契約書、IRB資料作成等） ・資料のレビューおよびチェック ・CRAや医療機関と各種調整業務 ・治験関連書類の品質管理 ・治験関連書類の整備、管理 ・施設事務局対応 ・SOP管理 ・ベンダー管理 ・PLサポート |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験 １年以上 【歓迎要件】 ▼モニターの経験も活かしながらワークライフバランスを重視したい方歓迎！ |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 有名製薬メーカーへ外部就労型のCRAとして活躍頂きます。 ＜ポジションの魅力＞ ■製薬メーカーの中で「メーカーの仕事」を経験できます。製品の上市に向けて、製薬メーカーのプロジェクトマネージャー達と一体となって良い経験を積むことができます。 ■製薬メーカーへの転籍が可能で、社員の転籍を応援してくれます。 ■社員のキャリアパスに寄り添い方の風土で、実現したい働 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■1年以上の臨床開発モニター（CRA）経験 【カジュアル面談も是非活用ください。】 希望の働き方や、目指したいキャリアなどカジュアル面談では、しっかりとお気持ちをお伺いしたうえで、情報提供をさせて頂きます。 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 治験契約書・費用関連文書作成業務および施設との交渉をお任せ致します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・治験契約書・費用関連文書作成の経験、または、CRA経験・CRAサポート経験をお持ちの方 ・外部交渉をした経験がある方 ・英語での読み書きに抵抗のない方 ※過去1年以内にご応募頂いている方に関してはアドバイザーまでご相談ください。 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 内資系CROでのモニタリングおよび事務局を中心とした開発、臨床研究およびPMS業務 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当いただきます。 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ★幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちして |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・モニター実務経験2年以上 ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【歓迎スキル】 ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験のご経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおける モニタリング業務全般の実施、また臨床試験実施計画書等に従って試験が実施されていることを モニタリングする責務を担っていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師等） 【歓迎条件】 ・Oncology領域の経験者 ・GCP研修修了者、臨床試験に携わった経験のある方 ・英語力に長けている方 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市中村区 ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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| 北海道・東北 | 北海道（10）｜ 青森県（9）｜ 岩手県（9）｜ 宮城県（9）｜ 秋田県（9）｜ 山形県（9）｜ 福島県（9）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（10）｜ 栃木県（10）｜ 群馬県（11）｜ 埼玉県（10）｜ 千葉県（10）｜ 東京都（267）｜ 神奈川県（12）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（8）｜ 山梨県（9）｜ 長野県（9）｜ 富山県（9）｜ 石川県（8）｜ 福井県（9）｜ |
| 東海 | 岐阜県（9）｜ 静岡県（10）｜ 愛知県（21）｜ 三重県（9）｜ |
| 関西 | 滋賀県（12）｜ 京都府（16）｜ 大阪府（130）｜ 兵庫県（21）｜ 奈良県（12）｜ 和歌山県（11）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（8）｜ 島根県（8）｜ 岡山県（9）｜ 広島県（9）｜ 山口県（9）｜ 徳島県（8）｜ 香川県（9）｜ 愛媛県（8）｜ 高知県（8）｜ |
| 九州 | 福岡県（27）｜ 佐賀県（9）｜ 長崎県（9）｜ 熊本県（9）｜ 大分県（9）｜ 宮崎県（9）｜ 鹿児島県（10）｜ 沖縄県（6）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
