| 仕事内容 | 【職務概要】 国内原子力現地に出張し、以下の業務を行います。 ・現地作業員の安全衛生に関する指導、教育 ・作業員の労務管理 ・安全衛生管理に関する計画、評価、改善 ・官庁、電力会社との折衝、報告 ・現地事務所運営に関する各種対応 出張はそのプロジェクトの工事規模により期間が変わります。 また、事業所（茨城県日立市）での業務も発生します。 【職務詳細】 国内原子力現地における現地作業員の安全衛生に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・工場、プラントでの安全衛生管理業務経験者（目安：5年以上） 【歓迎要件】 ・安全衛生管理に関する取得取得者（例：第1種衛生管理者、RSTトレーナー、各種作業主任者など） ・国内原子力発電所（放射線管理区域内を含む）における業務経験者（目安：3年以上） |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 茨城県日立市幸町三丁目 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして開発品の品質保証業務を行う。 規制要件対応、申請/承認取得支援、開発進捗の把握、品質契約の締結、品質システムの構築など。 －国内外委託製造所の監査 －国内外委託製造所のバリデーション活動支援 －ライセンシーの監査 －開発品に係る知識管理・情報管理 －新医薬品の申請/承認取得支援 【組織構成】 東京本社（神田）（開発QA、3名 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤、原薬）のいずれかの経験がある方 ■英語でのコミュニケーションがとれる方 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許保有者は尚歓迎 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【ポジション概要】 開発品及び受託品における品質管理のための分析法開発及び開発者の育成（プレイングマネージャー） 原料，中間体，製品等の品質を正確に評価するため，最新の分析技術を活用した分析法開発経験や，開発者の育成経験者を募集 種々の分析装置を用いた評価手法を開発できる人材を育成する 【主な業務内容】 ・原料，中間体，製品等の品質評価における分析手法の開発や |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 製薬業界勤務での品質管理のおける試験法開発の実務経験者 製薬業界勤務での品質管理のおける試験法開発者の育成経験者 Office 関連ソフト、 特に Excel は一般的関数を自由に使える程度 【歓迎要件】 QC検定：3級以上 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 医療の発展に貢献する医薬品メーカーで、医薬品の品質を確認するための分析・試験業務をお任せいたします。 原料から製品までの医薬品に対して、分析機器を用いた品質試験を行い、GMPに基づく記録管理や報告までを担当する業務です。 【業務内容】 （１）医薬品の品質試験（原料・中間体・製品） 医薬品が規格通りの品質であるかを確認するため、各工程ごとの試験を実施します |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品の試験評価の実務経験 ・医薬品の知見をお持ちの方 【歓迎要件】 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 三重県鈴鹿市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 高い品質基準を守り続ける製薬企業で、医薬品の品質を確認するための分析・試験業務をお任せいたします。 原料から最終製品までの医薬品に対して品質試験を実施し、分析結果の管理やGMPに基づく文書対応まで行う業務です。 【業務内容】 （１）医薬品の品質試験（原料・中間体・製品）の実施 各工程で医薬品が基準を満たしているかを確認するための試験を行います。 （２） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 医薬品の分析試験経験 品質保証の実務経験がある方 【歓迎要件】 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 三重県鈴鹿市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 製造環境の信頼性を重視する製薬企業で、医薬品製造に関わる設備やユーティリティの点検・保守管理業務をお任せいたします。 製造機器や空調などのユーティリティ設備について、点検・保守・トラブル対応から工事調整、GMPに基づく記録管理までを担当します。 【業務内容】 （１）製造機器・ユーティリティ設備の定期点検・保守 製造設備や空調などが常に正常に稼働するよう、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 設備保全の実務経験がある方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 三重県鈴鹿市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 医薬品の開発・生産に関わる設計・技術部門において、資料作成やデータ管理、CADを使用した図面作成・修正などの補助業務を通じて、業務全体をサポートしていただきます。 【業務内容】 ■設計・技術部門の補助業務 担当者の指示のもと、各種資料作成やデータ整理など、日常業務のサポートを行っていただきます。 ■CADオペレーション業務 設備やレイアウトなどの図面作成・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・CADの使用経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | 三重県津市 |
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| 仕事内容 | ■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合 |
|---|---|
| 応募資格 | ・マネジメント経験 ・薬剤師…製造管理者、品質管理責任者、製造管理責任者等（※品質保証課ポジションのみ） ・製薬企業、または原薬商社でのQA関連実務およびGMP実務経験 ・基礎英語力…GMP関連英文書式の判読、および内容に関するメール等によるコレポン ・コミュニケーション能... |
| 給与 | 年収 1000万円～1200万円 |
| 勤務地 | 勤務地 東京都港区北青山 【アクセス】 勤務地最寄駅：東京メトロ銀座線／外苑前駅 転勤の可能性 可能性はあるが、最大限考慮 ＜転勤＞ 当面なし 転勤は当面想定していませんが、将来的には異動の可能性があります。 ＜在宅勤務・リモートワーク＞ 相談可 |
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| 仕事内容 | お弁当・惣菜・精肉加工を行う食品工場にて、製造責任者候補として製造ライン管理・現場マネジメント・商品改善業務を担当していただきます。 単なるライン管理ではなく、 「もっと美味しくできないか」 「もっと効率良く作れないか」 を考えながら、商品改良や新メニュー開発にも携われるポジションです。 まずは現場オペレーションを理解するところからスタートし、将来的には工場全体の管理や商品開発領 |
|---|---|
| 応募資格 | ●学歴不問 ●下記いずれかの経験をお持ちの方 ・食品工場での製造経験 ・飲食店でのキッチン責任者経験 ・セントラルキッチンでの勤務経験 ・精肉加工経験 ・製造ライン管理経験 30歳以上49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 〖勤務地〗 東京都板橋区 ※転勤なし 〖勤務時間〗 シフト制（実働8時間） ＜シフト例＞ 【日勤】 ・8:00～17:00 ・12:00～21:00など 【夜勤】 ・18:00～翌3:00 ・21:00～翌7:00など ※24時間稼働工場 ※夜勤あり ※転勤なし |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 原子力発電所の安全性と社会的信頼を支える「放射線防護の要」として、技術検討を通じた全社的な安全基盤の強化をリードしていただきます。現場のオペレーションと本社の技術戦略を繋ぐ橋渡し役となり、国内外の最新知見を実務に落とし込む企画・推進力が期待される、極めて重要なポジションです。 【職務内容】 本社の放射線管理部門において、技術検討を中心とし |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■国内外の原子力施設や研究機関等の現場での放射線管理に関わる実務経験（3年以上目安） ■放射線防護に関わる法令・基準に関する基礎知識 ■放射性物質を取り扱う現場の安全管理に関する知識 ■放射線計測に関する知識 【歓迎要件】 ▼第1種放射線取扱主任者 ▼現場経... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 ・屋内所（製剤および原薬）の品質保証業務 ・屋内原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ・屋内工場、ライセンシー、委託製造会社の管理 ・新製品導入プロジェクトの意思決定（規制対応、製造/申請承認取得支援、品質システムの構築） ・海外を含む視野観察への対応 ・ITシステムを用いたデータ統合の仕組みづくり、解析および見える化 ・データインテグ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤、原薬）の経験がある方 ■英語でのコミュニケーションがとれる方 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【求める役割】 国内のGxPを見据え、本社QAとして開発品の品質保証業務を行っております。 規制要件対応、申請/承認取得支援、開発進捗の把握、品質契約の締結、品質システムの構築など。 【業務内容】 ・国内外委託製造所の監査 ・国内外委託製造所のバリデーション活動支援 ・ライセンシーの監査 ・開発品に係る知識管理・情報管理 ・新医薬品の申請/承認取得支援 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤・原薬）の何かの経験がある方 ■英語でコミュニケーションが取れる方 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許保有者 |
| 給与 | 年収 500万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 〈データガバナンスシステムの設計、効果の検証〉 ・定期的な監査を通じて、潜在的なデータインテグリティ（DI）に関するリスクを特定し、リスクアセスメントを実施する。 ・リスク軽減のための対策を策定し、関係部署と協力してそれを実行、その効果の検証を行う。 〈IT部門の品質保証〉 ・IT部門の業務プロセスに関するマニュアルをの作成、改訂時の品質レビ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■データインテグリティ及びGMPの理解・CSV業務経験（システム導入実績） ■コミュニケーションスキル 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許保有者 |
| 給与 | 年収 500万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 〈データガバナンスシステムの設計、効果の検証〉 ・定期的な監査を通じて、潜在的なデータインテグリティ（DI）に関するリスクを特定し、リスクアセスメントを実施する。 ・リスク軽減のための対策を策定し、関係部署と協力してそれを実行、その効果の検証を行う。 〈IT部門の品質保証〉 ・IT部門の業務プロセスに関するマニュアルをの作成、改訂時の品質レビ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証業務 ■システム導入実績 ■コミュニケーションスキル 【歓迎要件】 ▼情報管理業務 ▼プロジェクトマネジメント経験 ▼データサイエンティスト |
| 給与 | 年収 500万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社は「カガクでネガイをカナエル会社」を掲げ、素材・食品・ライフサイエンス・医療など幅広い事業を展開する総合化学メーカーです。本ポジションでは、医薬品・機能性食品の品質保証業務を担当いただきます。 【募集背景】 弊社では、コエンザイムQ10をはじめとした様々なサプリメントや医薬中間体を世の中へ提供しております。今後もビジネスを拡大していくにあたり、品質保証 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■医薬品業界での品質管理や品質保証の実務経験（合計３年以上） ■国内医薬品GMPの理解があること ■英語でメールのやりとり、文書の読解が可能なレベル 【歓迎要件】 ・リーダー、責任者、マネジメントの経験。海外医薬品GMPの知識。医薬品中間体・原薬... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ポジション・仕事の魅力】マグミット製薬株式会社における製造管理者のやりがいは『長年信頼される医薬品を安定供給し患者さんの生活を支える誇り』と『製造現場を改善・進化させていく専門職としての挑戦』です。 医療用医薬品 錠剤製造管理者（薬剤師）として、 ◆製造管理・工程管理 ・錠剤製造における各工程（秤量・混合・造粒・打錠・コーティング・包装）の製造指図書・記 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◆薬剤師資格（必須） ◆GMP（適正製造基準）関連業務の経験⇒GMP省令に基づく製造管理・品質管理の理解と実務経験。製造記録・逸脱・変更管理・教育訓練など、GMP文書や手順書を扱った経験。 ◆製剤工程の基礎知識・実務経験⇒錠剤（秤量、混合、造粒、打錠、コーティ... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 香川県木田郡三木町井上 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 ・品質要求の高まりや海外展開への対応に伴い、新商品導入時の試験法設定、法規制改正に伴う試験手順の見直し・整備業務が増加しています。 あわせて、今後の事業拡大と品質保証体制の強化を見据え、各試験分野をリードできる人財を募集します。 【組織構成】 ・試験課は、機能、理化学、微生物、生物の4チームで構成され、医薬品・医療機器 の品質を多面的に支え |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■■品質管理業務経験 ※業界経験不問 |
| 給与 | 年収 550万円～1000万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 計量証明事業所として、上下水・工場排水を対象とした水質分析業務を担当します。 また、水処理設備の開発・施工・管理に伴う各種水質検査や、水処理条件の検討をラボスケールで行い、現場の課題解決につなげていきます。 日常業務では、以下のような業務を担当します。 ・上下水・工場排水を対象とした水質試験（BOD、COD、SS、pH、濁度、色度 ほか） ・色濁計、分光光度計、電子天秤、恒温槽などを用 |
|---|---|
| 応募資格 | 専門・短大・高専・大卒以上 以下いずれかに該当する方 ・化学・環境・理系分野を専攻し、基礎的な分析知識をお持ちの方 ・学生実験や実務で、BOD／COD、イオンクロ、LC系分析に触れたご経験がある方 ※実務未経験の方も、学校卒業後ブランク2年以内であれば対象となります。 ... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 住所：東京都日野市 最寄り駅：豊田（バスで5～10分、徒歩20分） |
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| 仕事内容 | 品質マネジメントシステム（ISO13485）の構築維持管理および業許可(体外診断用医薬品、医療機器の製造販売業)に係る業務、薬事申請（体外診断用医薬品、医療機器）に関わる業務をご担当いただき、将来的には総括製造販売責任者または製造責任者をご担当いただきます。 具体的には、 ・ISO13485品質マネジメントシステムの認証の維持 ・品質マネジメントシステムに係る文書、記録の確認と保管 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 ＜必須＞ ・薬事申請経験3年以上をお持ちの方(体外診/医療機器/医薬品など) かつ、以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・品質保証（医療機器、医薬品）、安全管理業務経験のある方（3年以上） ・ISO13485またはISO9001の経験のある方（3年以上） ＜歓... |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 埼玉県本庄市児玉町 ※車・バイク・自転車通勤OK |
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| 仕事内容 | ポジションの概要 このポジションは、品質管理システムに必要なプロセスの実装と保守を確保する責任があり ます。グローパルなポリシーおよび地域の規制要件への準拠を満たすか、それを超えるため に実施されています。 主な職務と責任 ・ 製造販売承認を受けた製品に関わる製造業者と品質協定を締結し、定期的な実地監査等 を実施し、通切な製造管理・品質管理が実施されていることを確認する。 また、必要に応じて |
|---|---|
| 応募資格 | 望ましいスキル、経験 ・生命科学の理学士の学位と科学分野の高度な学位が望ましい。 ・製薬業界の医薬品品質における10+年のリーダーシップ経験。 ・5+年の医薬品規制CMCの経験(RA CMCとしての経験を含む)。 ・規制当局とのインターフェース/作業、または規制当局への提出... |
| 給与 | 年収 1500万円～2000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 北海道・東北 | 北海道（17）｜ 青森県（20）｜ 岩手県（27）｜ 宮城県（28）｜ 秋田県（26）｜ 山形県（37）｜ 福島県（39）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（75）｜ 栃木県（46）｜ 群馬県（50）｜ 埼玉県（101）｜ 千葉県（59）｜ 東京都（199）｜ 神奈川県（97）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（15）｜ 山梨県（31）｜ 長野県（27）｜ 富山県（70）｜ 石川県（7）｜ 福井県（30）｜ |
| 東海 | 岐阜県（44）｜ 静岡県（81）｜ 愛知県（49）｜ 三重県（42）｜ |
| 関西 | 滋賀県（44）｜ 京都府（47）｜ 大阪府（100）｜ 兵庫県（118）｜ 奈良県（34）｜ 和歌山県（7）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（3）｜ 島根県（2）｜ 岡山県（30）｜ 広島県（28）｜ 山口県（37）｜ 徳島県（33）｜ 香川県（29）｜ 愛媛県（6）｜ 高知県（3）｜ |
| 九州 | 福岡県（45）｜ 佐賀県（31）｜ 長崎県（23）｜ 熊本県（23）｜ 大分県（24）｜ 宮崎県（20）｜ 鹿児島県（35）｜ 沖縄県（3）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（5）｜ |
