| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品の品質保証業務（サイトQA）をお任せします。 【具体的には】 GMP文書管理/医薬品の製造、試験、設備のメンテナンス、バリデーションに関わる様々な記録、書類の照査/改善提案等 ※（ご経験によっては、下記にも携わって頂きます。） 製造所におけるGMPの運用管理/・ 行政の査察や監査対応（メインとなる担当者の補助）/・メンバーへの指導等 【仕事の魅力】国内に先駆けて『人工 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品、医薬品原料、食品、化粧品等、いずれかの品質保証又は品質管理業務のご経験をお持ちの方 ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ▼GMPの知識 ▼英文報告書等の翻訳能力 |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品の品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ■品質方針の策定 ■品質システムの構築 ■製造プロセスの監視/検査・試験（品質分析）の実施/ ■不良品対応 ■品質監査 ■品質記録管理 ■改善提案 等 【使用機器】 高性能液体クロマトグラフィー（HPLC）、ガスクロマトグラフィー（GC）等 ※その他、手分析もございます。 【仕事の魅力】国内に先駆けて『人工腎臓灌流原液 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品、医薬品原料、食品、化粧品等、何らかの理化学系の品質管理、もしくは、品質分析のご経験をお持ちの方 ■薬剤師資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼GMPの知識 ▼英文報告書等の翻訳能力 |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品の品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ■品質方針の策定 ■品質システムの構築 ■製造プロセスの監視/検査・試験（品質分析）の実施/ ■不良品対応 ■品質監査 ■品質記録管理 ■改善提案 等 【使用機器】 高性能液体クロマトグラフィー（HPLC）、ガスクロマトグラフィー（GC）等 ※その他、手分析もございます。 【仕事の魅力】国内に先駆けて『人工腎臓灌流原液 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方（経験不問） |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品の品質保証業務（サイトQA）をお任せします。 【具体的には】 GMP文書管理/医薬品の製造、試験、設備のメンテナンス、バリデーションに関わる様々な記録、書類の照査/改善提案等 ※（ご経験によっては、下記にも携わって頂きます。） 製造所におけるGMPの運用管理/・ 行政の査察や監査対応（メインとなる担当者の補助）/・メンバーへの指導等 【仕事の魅力】国内に先駆けて『人工 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方（経験不問） ※入社後、フォロー体制がございますので、実務経験をお持ちでない方もご安心ください。 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【総合食品メーカーの品質管理】 （具体的には…） ・問い合わせ対応、対策 ・製品の原材料表示作成 ・製造工場の品質管理 ・衛星チェックおよびマニュアル作成 ・仕様書の作成 など 当社は食品OEMメーカーとして拡大を続けており、現在、アメリカ・中国など海外まで事業展開しております。 今回は、品質保証チームにて、グループ工場での品質管理や工場監査、問い合わせ対応の業務をお任せし |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・食品業界における品質保証・品質管理にて、クレーム対応の業務経験をお持ちの方 【歓迎条件】 ・FSSC22000/ISO/HACCP/食品衛生等の知識をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 【下記、いずれかの勤務地】 ※面接時に希望勤務地をお伺いします。 ・茨城県土浦市本郷20-1 ・茨城県古河市下大野1572-59 ・茨城県龍ヶ崎市向陽台1-1-1 ・埼玉県戸田市氷川町2-13-2 ※勤務地変更の範囲：会社の定める勤務地 |
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| 仕事内容 | ・ISOをはじめとする医療機器の製造販売における適用法規制・規格要求事項に基づいた、 全社品質マネジメントシステムの運営維持および継続的改善 ・内部品質監査の計画立案、実施、及び不適合等のフォローアップ ・マネジメントレビューの実施 (事務局として運営する。) ・品質マネジメントシステム委員会の運営 (事務局として運営する。） ・国内外の規制当局や認証機関による査察・審査への対応 ・文 |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療機器に関する QMS維持管理・運営経験（目安： 5年以上） ・マネジメント経験（ 3人以上／プロジェクトなどの時限活動も可） ・語学力（英語によるメールやり取り、コミュニケーションができるレベル） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 / 京都府 / 兵庫県 / 滋賀県 / 奈良県 / 和歌山県 |
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| 仕事内容 | 医薬品の品質管理業務を担当頂きます。 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 医薬品、化粧品、化学品、食品等のいずれかの業界にて ・品質管理 ・分析 ・分析研究 いずれかの経験を1 年以上お持ちの方 【歓迎条件】 ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・医療用医薬品の品質管理業務経験 ・品質管理システム（LIMS）の経験 ・医薬品などの... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 / 京都府 / 兵庫県 / 滋賀県 / 奈良県 / 和歌山県 / 福岡県 / 熊本県 / 佐賀県 / 長崎県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県 |
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| 仕事内容 | ■病理診断・検査（獣医師） 自社ラボ内で行う病理診断の対応をお願い致します。 ・病理組織診断 ・細胞診断 ・血液塗抹診断 など ※診断は自社および社外の診断医が担当致します （検査員が行う業務内容） ・病理組織診断標本作成 ・組織の切り出し、包埋、薄切作業 ・染色（HE染色、特殊染色、免疫染色） ・標本の確認、写真撮影 ・診断書の校閲業務 ・標本作成工程の改善業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須条件＞ ・獣医師免許を所有している方 ・病理診断医としてキャリアを積みたい意欲をお持ちの方 ・実務経験10年以上（学生時代も含む） ＜歓迎条件＞ ・病理・組織学を勉強されてきている方 35歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 労働基準法等法令の規定により年齢制限が設け... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都国分寺市（アクセス：西国分寺駅より徒歩10分弱程度） |
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| 仕事内容 | スタンダード市場に上場し、主に医療用医薬品、体外診断用医薬品の製造 販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品 に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 【具体的には…】 ・GQP業務全般（国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変 更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書 管理、自己点検、査察対応など） ・薬事 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・医薬品の品質保証又は品質管理の実務経験 ・責任者経験、品質保証の部署運営・マネジメント経験 ・GQP・GMPのご経験 ・医薬品又は医薬部外品に関する品質保証業務のご経験者 ・GQP責印者、QA責任者のご経験者 【学歴】 ・大学卒以上（理系の学部・大学院卒業... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 岩本町 駅から徒歩3分 |
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| 仕事内容 | 【品質保証ポジション業務内容】 ・新製品・上市品の安定供給のため、上位者からの包括的な指示のもと信頼性の高い製造管理及び品質管理が円滑に遂行できるよう製品製造に必要な情報を収集、解析し、工場内の関連部門へ適切に情報提供・共有化を行う。また全体スケジュールを把握し、チーム内の進捗管理を行うことで、計画通り業務を遂行する。 ・関連部門と協同し、QAシステム以外のシステムについてもGAP調査を実施し |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・医薬品の品質保証に3年以上従事したご経験又は医薬品の品質管理に5年以上従事したご経験 ・中級レベル以上の英語力 |
| 給与 | 年収 ～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 / 京都府 / 兵庫県 / 滋賀県 / 奈良県 / 和歌山県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 同社の分析部にて以下の分析業務をお任せします。 【具体的には】 ▼作物残留分析 ・各種作物における残留農薬の検出と定量分析 ・サンプルの前処理、抽出、クリーンアップ、分析結果の評価、および報告書の作成 ▼農薬原体の組成分析 ・農薬の原体に含まれる成分の組成分析 ・分析データの解釈および、製品の品質保証を目的とした化学構造の確認や異常成分の検出 ▼農薬（製剤）の物理的化学的性状に関す |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・化学、農学、食品科学、生物学、または関連する理系分野での学士号以上 ・分析機器（HPLC、GC/MS、LC/MS等）の実務経験 ・社会人経験2年以上 【歓迎】 ・農薬、食品、または環境分野での残留分析や成分分析の経験がある方 ・データ解析や報告書作成の経験があ... |
| 給与 | 年収 350万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5丁目17-18（最寄駅：JR浮間舟渡駅から徒歩15分） 就業場所の変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 製薬/化粧品/食品会社などに包装資材の提供や受託加工を請け負う当社にて栃木工場における管理職として、医薬品・治験薬GMPに関することやその他栃木工場内の薬機法に基づく品質管理業務をお任せします。 【募集背景】 現製造管理者が再雇用にて業務を担っており、後任を採用したいと考え募集。 【栃木工場について】 関東における医薬品・治験薬の受託包装加工の拠点工場で、大手～中小の医薬品メーカ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格を有する方 ■医薬品業界にて品質管理・品質保証・生産管理などで医薬品・治験薬GMPに関する知識を有する ■第一種運転免許普通自動車 ※マイカー通勤が必要なため、運転免許は必須とさせていただきます。 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 栃木県真岡市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【背景】 ■カテーテル領域における今後拡大するグローバルニーズに対応する新商品および、コア技術創出のためのエンジニア増員のため 【業務内容】 ※カテーテル製品開発内の包装表示統括部門です ■関連部門、資材業者と連携し、顧客の期待や規制要件を満たす包装資材を設計、開発。 ⇒主にカテーテル製品の1次/2次包装表示がメインですが、全事業所を対象した活動もあります |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■包装、容器、表示等のパッケージ領域において研究や開発経験のある方または、上記関連のスキルをお持ちの方 ■理系学部（工学、化学、理学など）の大卒以上または、それと同様な知識経験を有する者 【希望経験】 ▼医薬品または医療機器のパッケージ開発経験のある方 ▼国... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 静岡県富士宮市舞々木町 |
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| 仕事内容 | 当社は国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。 委託元会社の品質関連部門との良好なコミュニケーションにより、製品実現、高品質の確保及び継続的な安定供給に使命感を持って取り組んでいます。 ◎自社製造品目の工程内試験業務をお任せします 自社製造品目の工程内検査業務（外観検査、質量、粒度分布、硬度等）は、製造エリアの工程管理室内での作業となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ 未経験者可。製造業務経験者、品質管理経験者であれば尚可 ＜歓迎＞ ・製造業務経験者 ・品質管理経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | 川越本社工場 住所：埼玉県川越市大字竹野1 勤務地最寄駅：東武東上線／若葉駅 東武東上線若葉駅より無料バスあり |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 担当職もしくは主任職として、品質管理または品質保証の実務を行っていただき、将来の品質管理または品質保証の責任者、組織管理者、医薬品製造管理者の候補となっていただきます。以下（１）（２）のいずれかを、ご希望や適性によって担当いただきます。 （１）品質管理業務 ・医薬品や機能性食品の工程や原料の試験 ・分析法の開発、試験法バリデーション ・GMP、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■医薬品業界での実務経験（3年以上）、GMPの理解があること ■英語力（メールのやり取り、文書の読解が可能なレベル） 【歓迎要件】 ◆品質管理や品質保証の実務経験 ◆リーダー、責任者、マネジメントの経験 ◆TOEIC 700点以上 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 兵庫県高砂市 |
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| 仕事内容 | 医薬品企業での検査、品質管理のお仕事です！ ●医薬品原料や食品原料等の品質管理・機器を使った分析・試験 ●GMPに基づいた当社製品の品質を担保 ●関連部署やGQP、監督官庁との連携等 適性を見ながら試験方法の開発や各種試験の責任者業務などもお任せする予定です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要資格／必要ご経験】 ●薬剤師免許 ●調剤経験2年以上 【歓迎】 ●化粧品や製薬会社でのQAご経験 |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | ＠和歌山市 【アクセス】ＪＲ和歌山線「千旦駅」 徒歩14分 |
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| 仕事内容 | 医薬品・治験薬の品質管理業務をお任せいたします。 （ご経験・ご希望に応じて下記から担当業務を決定いたします） 1. 製剤分析 固形剤・注射剤の市場への出荷試験及び安定性試験、またバルク製剤の入荷試験を含む理化学試験 2. 原料分析 約400種を超える賦形剤及び原薬の入荷時の理化学試験 3. 包材検査・包装検査 約600種の包装資材の入荷検査及び最終製品の外観・表示検査 4. バ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験(3年以上) ■チームワークを大切にコミュニケーション能力を活かした経験 【歓迎】 ■分析法開発、分析法の技術移管業務、USP/EPに対応した試験経験 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 美里工場 住所：埼玉県児玉郡美里町大字広木950 |
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| 仕事内容 | 自社工場にて医薬品原料/食品添加物の原料などの品質試験や化学分析試験を中心に、品質管理業務を行っていただきます。 【職務詳細】 ●医薬品原料や食品原料等の品質管理 ●分析 ●試験（化学分析(定性・定量分析)・HPLC等の分析機器を使用） ●GMPに基づいた当社製品の品質を担保 ※適性を見ながら試験方法の開発や各種試験の責任者業務などもお任せする予定です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大卒以上 【歓迎】 ●薬剤師資格をお持ちの方 ●業界経験者（医薬品、化粧品、食品など） ●化学分析（定性・定量分析）の実務経験がある方 ●HPLC等の分析機器を用いた試験の実務経験がある方 （HPLCやGC等の分析方法の条件検討経験があればなお良し） 35歳以下... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | ＠栃木県足利市 【アクセス】バス停 梁田町自治会館から徒歩5分 |
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| 仕事内容 | 研究開発段階の品質保証業務全般 開発品の治験薬GMP管理 開発センターのハード・ソフトのGMP管理 開発品の申請資料の信頼性保証 開発品の原料・資材などのサプライヤー管理と評価（監査を含む） 製造や試験の委託先評価（監査を含む） 開発品の臨床試験のGCP管理（品質保証、監査を含む） 自社工場や外部製造委託先への技術移転の管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 ・プロセス化学の知識・経験もしくは製剤の製造経験（3年以上）がある方 ・品質保証業務に興味がある方 ・GMPの知識がある方 【歓迎】 ・QAまたはGQPの実務経験 ・治験薬用原薬または治験薬（製剤）の製造経験 ・国内外の監査または査察の受審経験 ・原薬または製剤... |
| 給与 | 年収 550万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区宮原 本社・研究所 |
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| 仕事内容 | 主にナイフを使ったライン工程での仕事が主体になり、製造ラインに入りながら生産計画等も立案していきます。 ・部分肉を加工→各納品先（百貨店、飲食店、メーカー）規格に合わせる ・納品先への納期調整 ・生産計画（年間・月次）立案 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須条件： 生産管理のご経験がある方 必要条件：普通自動車免許第一種 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 本社： 埼玉県熊谷市拾六間557-2 勤務地詳細２： 埼玉県熊谷市大字下増田173番地 勤務地詳細3： 埼玉県熊谷市下増田991-1 |
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| 北海道・東北 | 北海道（30）｜ 青森県（14）｜ 岩手県（24）｜ 宮城県（24）｜ 秋田県（17）｜ 山形県（21）｜ 福島県（27）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（67）｜ 栃木県（64）｜ 群馬県（36）｜ 埼玉県（82）｜ 千葉県（57）｜ 東京都（201）｜ 神奈川県（77）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（7）｜ 山梨県（22）｜ 長野県（17）｜ 富山県（70）｜ 石川県（4）｜ 福井県（19）｜ |
| 東海 | 岐阜県（46）｜ 静岡県（94）｜ 愛知県（36）｜ 三重県（24）｜ |
| 関西 | 滋賀県（31）｜ 京都府（36）｜ 大阪府（93）｜ 兵庫県（79）｜ 奈良県（23）｜ 和歌山県（5）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（3）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（30）｜ 広島県（19）｜ 山口県（47）｜ 徳島県（43）｜ 香川県（15）｜ 愛媛県（3）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（35）｜ 佐賀県（40）｜ 長崎県（16）｜ 熊本県（14）｜ 大分県（14）｜ 宮崎県（16）｜ 鹿児島県（31）｜ 沖縄県（4）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（5）｜ |
